DBP、DOP对黑腹果蝇生存天数的影响及遗传毒性

[目的 ]采用黑腹果蝇的生存实验及伴性隐性致死实验(SLRL)研究环境污染物邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)、邻苯二甲酸二辛酯 (DOP)对果蝇生存天数的影响及遗传毒性。 [方法 ]①果蝇生存实验 :收集 8h内羽化而未交配的果蝇 ,用乙醚麻醉后雌雄分组 ,每个试验组雌、雄果蝇各 2 0 0只 ,共 6个DBP与DOP等量混合的浓度组。每 2d记录果蝇的存活数、死亡数 ,每 4d更换一次培养基 ,一直观察到果蝇全部死亡 ,统计半数死亡天数。全部果蝇存活总天数的均数为平均寿命 ;最后 10只死亡果蝇的生存天数均值为平均最高寿命。②SLRL :以不同浓度受试物喂饲雄蝇 3d ,染毒后从各浓度组随机取出OregonK雄蝇 40只 ,与Basc雌蝇以 1∶3的比例分别交配 ,第 1d ,2d为第Ⅰ窝 ,第3d ,4d ,5d为第Ⅱ窝 ,第 6d ,7d ,8d为第Ⅲ窝。从每管的子一代中随机取出 2 0只肾型红眼雄蝇 ,分别与 3只棒眼雌蝇交配 ,至F2 代孵出观察结果。 [结果 ]雌蝇和雄蝇摄入含DBP与DOP等量混合的培养基后 ,从 0 0 2 %浓度组开始 ,半数死亡时间、平均寿命、平均最高寿命均有明显缩短。与对照组相比有显著性差异。雄蝇的平均寿命从 0 0 1%浓度组起就与对照组间有显著性差异。平均寿命、平均最高寿命随着浓度的增高逐渐缩短 ,呈现出良好的剂量 反应关系。在SLRL中 0 0     

丝裂霉素C对黑腹果蝇寿命及生育与运动能力的影响

目的 探究不同浓度丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)对野生型黑腹果蝇寿命、生育能力及运动能力的影响。 方法 使用含不同浓度MMC(0、40、80、120 μg/ml)的培养基培养野生型黑腹果蝇,测定各组果蝇半数死亡时间、平均寿命、最高寿命、子代数量、羽化率及攀爬能力,并进行统计学分析,组间比较均采用t检验。 结果 80和120 μg/ml MMC组的果蝇半数死亡时间、平均寿命、最高寿命、子代数量、羽化率及攀爬指数与对照组相比显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01),随着MMC浓度的升高,各项指标与对照组相比逐渐降低;与对照组相比,40 μg/ml MMC组果蝇的F3代的羽化率和数量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01),F1、F2代果蝇的数量、寿命及运动能力没有明显的差异,雌果蝇的半数死亡时间与雄果蝇的半数死亡时间、最高寿命和平均寿命明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 MMC浓度高于80 μg/ml对果蝇生育力、寿命和运动能力有不利影响。     

DOP对雄性大鼠生殖细胞超微结构的影响

邻苯二甲酸二辛酯(dioetyl phthalate,简称DOP)是一种应用广泛的增塑剂,据文献报道,其急性毒性很小。但DOP及其部分同系物,如邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸=-2-乙基己酪(DEHP)对雄性动物睾丸有明显损害。鉴于目前国内尚未开展DOP的毒性研究,本文对DOP致雄性大鼠生殖细胞的病理组织学改变进行了初步探讨。     

人参拮抗DEHP对果蝇寿命及脂质过氧化的影响

[目的]研究人参拮抗邻苯二甲酸-2-乙基己基酯(DEHP)对果蝇寿命及抗氧化系统的影响. [方法]将果蝇分为质量分数0.1?HP、0.2?HP、0.3%人参、0.9%人参、0.1?HP 0.3%人参、0.1?HP 0.9%人参、0.2?HP 0.3%人参、0.2DEHP 0.9%人参8个实验组及对照组;进行果蝇生存试验,记录果蝇的生存数和死亡数;在进行生存试验的同时,测定在染毒后第0、10、20天各组果蝇体内的超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.[结果]DEHP单独染毒组雌雄果蝇半数死亡时间均低于对照组,平均寿命与对照组相比差异均有统计学意义(0.1?HP雌蝇除外,P<0.05);两个剂量人参组雌雄果蝇半数死亡时间均高于对照组,平均寿命与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01);0.1?HP 0.3%人参组雌雄果蝇与0.1?HP组相比,0.2?HP 0.3%人参组雌性果蝇与0.3%人参组雌性相比,平均寿命差异均有统计学意义(P<0.05) .饲以DEHP的雌雄果蝇体内SOD活性明显降低(第20天0.1?HP组雌蝇除外.P<0.05或P<0.01),MDA含量明显升高(第20天0.1?HP组雄蝇除外,P<0.01);饲以人参的雌雄果蝇体内SOD活性明显升高,MDA含量明显降低(雌性人参0.3%组结果除外,P<0.05或P<0.01);同时喂饲DEHP和人参可使SOD较仅饲以DEHP组活性升高,较仅饲以人参组活性降低,而MDA的含量变化则与SOD活性变化相反.[结论]人参可以延长经DEHP染毒后果蝇的平均寿命,并拮抗DEHP的脂质过氧化作用.     

洋茉莉醛遗传毒性的实验研究

[目的]评价洋茉莉醛的遗传毒性。[方法]应用果蝇伴性隐性致死试验（sex-linked recessive lethal,SLRL）及小鼠骨髓微核试验对洋茉莉醛进行遗传毒性评价。[结果]与对照组相比,不同剂量染毒组对果蝇的诱发突变率差异均无统计学意义（P〉0.05）;与对照组相比,不同剂量染毒组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率差异均无统计学意义（P〉0.05）。[结论]本实验结果提示洋茉莉醛无致突变作用。     

味精对果蝇生存繁育能力的影响

目的探讨味精对果蝇子代生存繁育能力的影响。方法添加15、30、45g/L浓度的L、H、T品牌的味精培养野生型黑腹果蝇(Drosophila melanogaster),以无味精添加组作为对照,每瓶3对,各3个重复。观察统计F1、F2成蝇出现的时间(发育期)及7d内羽化的成虫数量(发生量)和30d内死亡数。结果与对照组比较,添加T牌味精15g/L后F1果蝇发生量增加,差异有统计学意义(P0.05),同时发育期缩短(P0.05)。随着味精浓度升高,发生量逐渐减少,与15g/L味精添加组相比,添加T牌味精45g/L和L牌味精30、45g/L后F1果蝇发生量下降,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);且发育期延迟(P0.05)。30d内成蝇存活率下降,30和45g/L味精添加组与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。F2果蝇发生量随味精浓度的增加呈现先增加后降低的变化,15、30g/L味精添加组均高于对照组(P0.05或P0.01)。结论在本研究的剂量条件下,低剂量味精有利于果蝇的生存和繁育,高剂量则产生不利效应。     

食用油加热产物的遗传毒性在伴性隐性致死试验中对不同生殖细胞阶段果蝇的影响

[目的]果蝇伴性隐性致死试验观察食用油烟雾(FEO)和食用油加热剩油(CEO)的致突变作用。[方法]分别用FEO(110、320、960μg/ml)和CEO(416、833、1667μg/ml)的3个不同浓度喂饲果蝇对其细胞的遗传毒性进行研究。[结果]320μg/ml浓度组的FEO第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ窝致突变率分别达到0.257%、0.530%和0.506%(P<0.001);110μg/ml浓度组的第Ⅰ窝和960μg/ml浓度组的第Ⅰ、Ⅱ窝与对照组相比差异有显著性(P<0.001)。所有CEO浓度组的伴性隐性致死试验结果都呈阳性(P<0.001),但未见剂量-反应关系。[结论]FEO和CEO对雄性黑腹果蝇具有较高的毒性作用。     

烧烤牛肉食品对果蝇致突变性的影响

[目的]观察烧烤牛肉对果蝇致突变性的影响。[方法]采用Oregon K野生型黑腹雄果蝇，分别饲养在含有烧烤牛肉的培养基中（浓度分别为0．96×10^-3g／mL、2．88×10^-3g／mL及8．64×10^-3g／mL），然后在普通培养基中与雌蝇交配，观察F1代致突变情况。[结果]染毒组与空白组比较，染毒组的F1代果蝇致突变率为1．601％。除0．96×10^-3g／mL组与空白组差异无统计学意义外（P〉0．05）；2．88×10^-3g／mL组和8．64×10^-3g／mL组与空白组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。[结论]烧烤牛肉对果蝇有明显的致突变作用。     

邻苯二甲酸二丁酯对子代果蝇生长发育的影响

目的 研究邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)对子代果蝇生长发育的毒性作用.方法 将800只黑腹果蝇随机分为4组,分别给予含DBP为0%,0.2%,0.6%和1.8%的培养基喂饲,雌、雄蝇配对产子,观察子代生长发育情况.结果 所有染毒组子1代(F1代)和子2代(F2代)孵化速度均比对照组减慢(均P＜0.01),在相同染毒浓度下,0.6%和1.8%染毒组F2代果蝇比F1代果蝇相对更慢(均P＜0.05).F1代果蝇和F2代果蝇的1天龄死蝇率随DBP浓度增高呈明显上升趋势,F2代果蝇1.8%组1天龄死蝇率明显高于同浓度组F1代果蝇;F1代和F2代雌、雄蝇体重与DBP浓度呈负相关关系,r值分别为-0.9694(P＜0.01)、-0.8394(P＜0.01)、-0.935 3(P＜0.01)、-0.8624(P＜0.01).结论 DBP染毒后可影响雌、雄性黑腹果蝇的生长发育,并具有一定的世代蓄积效应.     

氯化汞对雄性果蝇生殖细胞非整倍体的影响

应用黑腹果蝇Ｘ或Ｙ染色体丢失试验研究了氯化汞对雄性果蝇生殖细胞染色体的损伤。结果表明，染毒浓度为０．１％及０．２％的氯化汞组染色体丢失率均为０．０４％，与阴性对照组的染色体丢失率用Ｋａｓｔｅｎｂａｕｍ－Ｂｏｗｍａｎ表检验，差异无显著性，即氯化汞对雄性果蝇生殖细胞的染色体无损伤作用，此结果可能由于所用雄蝇品系不够敏感所致。     

邻苯二甲酸二丁酯对果蝇生育力和寿命影响

目的研究邻苯二甲酸二丁酯（DBP）对果蝇生育力和寿命的毒性作用。方法将果蝇随机分为4组，分别给予含DBP为0，0．2％，0．6％和1．8％的培养基喂饲，雌雄配对产子，每日观察并记录子代孵化数和亲代存活数。结果各染毒组果蝇不育的比例高于对照组，1．8％浓度组果蝇的平均生育数显著低于对照组（P〈0．05）；随着DBP浓度的增加，雌蝇平均产卵期逐渐缩短；雌雄果蝇的平均寿命也逐渐缩短。结论DBP干扰了果蝇正常的生长发育和新陈代谢，使其生育能力降低，并加速其衰老。     

环境中邻苯二甲酸酯类化合物的分析测定

该文概述了环境中邻苯二甲酸酯类化合物的存在现状,综述了不同环境中邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法及其分析测定技术.色谱技术是对环境中邻苯二甲酸酯类化合物进行定性和定量分析测定的主要方法.而色谱分析前的样品制备,包括预分离和预浓缩技术.大气环境样品中邻苯二甲酸酯类化合物的预处理主要采用的是索氏提取、溶液提取和填充柱分离;水环境样品中采用的前处理技术较多,但大多数都是萃取技术;底质和生物试样目前用的较多是微波萃取、超声波萃取和索氏提取.     

Comparative Effects of Di(n-Butyl) Phthalate Exposure on Fetal Germ Cell Development in the Rat and in Human Fetal Testis Xenografts

Background

Phthalate exposure induces germ cell effects in the fetal rat testis. Although experimental models have shown that the human fetal testis is insensitive to the steroidogenic effects of phthalates, the effects on germ cells have been less explored.

Objectives

We sought to identify the effects of phthalate exposure on human fetal germ cells in a dynamic model and to establish whether the rat is an appropriate model for investigating such effects.

Methods

We used immunohistochemistry, immunofluorescence, and quantitative real-time polymerase chain reaction to examine Sertoli and germ cell markers on rat testes and human fetal testis xenografts after exposure to vehicle or di(n-butyl) phthalate (DBP). Our study included analysis of germ cell differentiation markers, proliferation markers, and cell adhesion proteins.

Results

In both rat and human fetal testes, DBP exposure induced similar germ cell effects, namely, germ cell loss (predominantly undifferentiated), induction of multinucleated gonocytes (MNGs), and aggregation of differentiated germ cells, although the latter occurred rarely in the human testes. The mechanism for germ cell aggregation and MNG induction appears to be loss of Sertoli cell–germ cell membrane adhesion, probably due to Sertoli cell microfilament redistribution.

Conclusions

Our findings provide the first comparison of DBP effects on germ cell number, differentiation, and aggregation in human testis xenografts and in vivo in rats. We observed comparable effects on germ cells in both species, but the effects in the human were muted compared with those in the rat. Nevertheless, phthalate effects on germ cells have potential implications for the next generation, which merits further study. Our results indicate that the rat is a human-relevant model in which to explore the mechanisms for germ cell effects.

Citation

van den Driesche S, McKinnell C, Calarrão A, Kennedy L, Hutchison GR, Hrabalkova L, Jobling MS, Macpherson S, Anderson RA, Sharpe RM, Mitchell RT. 2015. Comparative effects of di(n-butyl) phthalate exposure on fetal germ cell development in the rat and in human fetal testis xenografts. Environ Health Perspect 123:223–230; http://dx.doi.org/10.1289/ehp.1408248     

DOP对小鼠精子形态的影响

本文对邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）进行小鼠精子畸形试验，结果表明：５００ｍｇ／ｋｇＤＯＰ组精子畸形率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。在ＤＯＰ引起的畸形精子中，头部畸形占９５％，尾部畸形占５％。在头部畸形中，又以无钩和不定形为主，分别占３３％和３５％。     

A Comparative Study on the Impact of Phthalate Esters on Soil Microbial Activity

In this study, an isothermal microcalorimetric technique was used to demonstrate the impact of dimethyl phthalate (DMP), di-n-octyl phthalate (DOP) and diethyl phthalate (DEP) on soil microbial activity. The effect of these phthalate esters (≤100 μg g^?1 soil) follows the order: DEP > DMP > DOP but changed to DMP > DEP > DOP when the concentrations of the phthalate esters are above 100 μg g^?1 soil. DMP, DEP and DOP significantly decreased (p < 0.05) the soil urease activity. The effect of phthalate esters on soil microbial activity is not the same with those on enzymatic activity. In addition, DEP, which has a lower bioavailability, is less toxic to soil microbes than that of DMP when its concentration is above 100 μg g^?1 soil.     

乙醇染毒对果蝇寿命及某些生化指标的影响

目的探讨不同浓度乙醇对果蝇寿命以及果蝇体内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、以及丙二醛(MDA)含量的影响。方法收集8小时内羽化未交配雌雄果蝇7200只,雌雄各半。取其中2400只,随机分为6组,每组雌雄果蝇各200只,给予不同浓度乙醇染毒,每4天更换1次培养基,每天记录死亡数,用生存实验检测乙醇对果蝇寿命的影响。另取4800只,随机分为4组,每组雌雄各600只,给予含不同浓度乙醇的培养基喂养,分别于喂养0天、10天、20天和30天测定SOD和GSH-Px活力,同时检测MDA的含量。结果随着乙醇剂量的增加,雌雄果蝇的寿命均呈下降趋势,高剂量乙醇染毒组果蝇寿命显著降低(P<0.05)。在相同染毒剂量下,随着染毒时间的增加,果蝇体内SOD、GSH-Px活性逐渐降低,MDA含量逐渐升高;当染毒20天和30天时,90mmol/L、270mmol/L剂量组SOD、GSH-Px活性及MDA含量与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论乙醇暴露能降低果蝇寿命,并导致果蝇体内SOD和GSH-Px活力的降低和MDA含量的增高。     

亚硒酸钠对果蝇谷胱甘肽过氧化物酶活力及寿命的影响

为探讨亚硒酸钠对果蝇体内谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力和寿命的影响。将未来配果蝇随机分成４组,给予含不同浓度亚硒酸钠培养基喂养,采用ＤＴＮＢ比色法测定ＧＳＨ－Ｐｘ的活力;采用生存实验计算果蝇寿命。结果显示随亚硒酸钠摄入量的增加,雌雄果蝇体内ＧＳＨ－Ｐｘ活力明显上升（Ｐ〈０．０５）;雌雄果蝇的平均寿命和平均最高寿命也显著延长（Ｐ〈０．０５）。雄蝇的ＧＳＨ－Ｐｘ活力和寿命的变化对亚硒酸钠浓度的     

以黄浦江为水源的管网末梢水中微量有机物污染现状

目的研究上海市以黄浦江为水源的管网水中微量有机物污染状况。方法采用固相萃取技术,以1g XAD-2和3g402树脂吸附饮水中有机物,30%丙酮-甲醇洗脱,根据美国EPA推荐的优先控制污染物类别,采用18种GC/MS方法检测。结果检出有机污染物10类142种,主要包括邻苯二甲酸酯类,酚类、胺类、醇酸酯类、脂肪烃类、卤代烷烃类、单/多环芳香族化合物、杂环化合物、醛/酮等化学物。结果表明水中邻苯二甲酸二丁酯、4-枯基苯酚、N-苯基-β-萘胺含量相对较高。其中,邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯属EPA推荐的水体优先控制污染物,同时发现饮用水中含除草剂-莠去津和利谷隆和雌激素-3-脱氧雌二醇。结论以黄浦江为水源的饮用水污染谱复杂,所检出有机污染物多数未纳入国家标准。     

邻苯二甲酸二丁酯对F1 代仔鼠睾丸损害的可逆性恢复特性

目的研究和探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对F1代仔鼠睾丸损害是否具有可逆性恢复的特性。方法在宫内暴露和哺乳期(妊娠1d至仔鼠出生21d),每日每kg体重0、50、250和500mg DBP灌胃染毒孕鼠(每组10只),从解剖学、病理学等角度观察DBP对不同发育阶段(出生14、21和70d)F1代雄性大鼠的睾丸损害。结果与对照组相比,虽然不同发育阶段大鼠睾丸重量及系数没有明显统计学意义,但与对照组相比较,250、500mg／L组出生14d大鼠生精上皮变薄,Sertoli细胞数量明显减少(分别减少至对照组的84％和86％),并出现空泡样改变;出生21d时,Sertoli细胞数量和形态基本恢复正常,但有少量生精细胞脱落;至出生70d时,个别大鼠睾丸出现曲细精管变性、生精上皮萎缩等不可逆性损害。结论DBP宫内暴露和哺乳期染毒可损害F1代大鼠睾丸Sertili细胞,但随着仔鼠的发育,DBP致Sertoli细胞损害作用具有部分可逆性恢复的特性。     

邻苯二甲酸二丁酯对F1代雄性斑马鱼性腺发育影响的研究

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对F1代雄性斑马鱼性腺发育的影响。方法将48对成年斑马鱼随机分为4组:空白对照组、丙酮溶剂对照组、1250μg/LDBP高剂量组和625μg/LDBP低剂量组。每组12对、设两个鱼缸。连续暴露于DBP30天后,将各组的雌雄鱼交配,孵化出的F1代斑马鱼在清水中饲养至180dph。各组随机选择20条F1代雄性斑马鱼,行性腺指数(GSI)分析以及精巢组织病理学检查。结果与对照组相比,DBP高剂量组F1代雄鱼的GSI值为5.23%±1.5%,明显低于空白对照组(6.09%±2.5%)或溶剂对照组(6.08%±1.2%)(P<0.05)。精巢组织学检查表明,成年斑马鱼DBP暴露明显抑制F1代雄鱼的性腺发育,引起生精小管畸形,且精巢间质(Leydig)细胞广泛而明显的增生与精子数量减少同时存在的特征十分明确。结论出生前暴露于DBP可使F1代斑马鱼成年后的精巢发育受到不同程度的抑制,生精小管畸形,精子数量减少及Leydig细胞大量增生同时存在于精巢中。DBP在雄性斑马鱼体内的这种抗雌激素活性与它引发雄性大鼠、狨猴和人类的睾丸反应相类似。