转录因子FOXO3a相关信号通路在前列腺癌中的研究进展

FOXO3a是Forkhead转录因子亚家族O的一个重要成员,通过磷酸化、泛素化降解、微小RNA(miRNA)等方式在促进细胞凋亡、诱导细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤转移等中发挥重要作用。研究发现增强FOXO3a表达能够抑制前列腺癌细胞生长,本文主要对FOXO3a在前列腺癌中的调控信号通路研究进展进行综述,拟为前列腺癌临床诊断和靶向治疗提供新的思路。     

Skp2-p27kip1通路与恶性肿瘤关系的研究进展

细胞的增殖受到细胞周期的精密调控,正调控因子可促进细胞通过调定点,负调控因子则抑制细胞通过调定点。p27kip1属于G1/S期负调控因子,可抑制细胞进入S期,而Skp2通过降解磷酸化的p27kip1从而促使细胞进入S期。Skp2在许多恶性肿瘤呈高表达,p27kip1低表达,且两者呈负相关,与肿瘤的发生及预后关系密切。干扰Skp2-p27kip1通路可作为肿瘤治疗的一条途径。但是在有些肿瘤中也检测到二者并无相关性,且与预后无关。可能还存在其他机制参与p27kip1的降解,或Skp2在肿瘤中表达增高的意义不仅局限于降解p27kip1。现主要对Skp2-p27kip1的研究进展以及二者相互关系作一综述。     

Gas6/Axl在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展

目的 了解生长停滞特异性蛋白6/Axl受体酪氨酸激酶（growth arrest specific protein 6/Axl receptor tyrosine kinase,Gas6/Axl）信号通路在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展及未来展望。方法 检索关于Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中研究的相关文献并进行分析及总结。结果 Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中异常上调与活化，导致细胞恶性增殖、侵袭、转移等，从而促进胃肠道恶性肿瘤的发生及发展。目前在胃肠道恶性肿瘤领域中，Gas6/Axl信号通路的研究主要涉及肿瘤血管生成、肿瘤耐药、间质上皮转化及肿瘤微环境。结论 Gas6/Axl信号通路调控许多细胞生物过程以及其他下游效应，其异常表达从各个方面促进胃肠道恶性肿瘤的发生与发展。深入探究Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤的作用，对寻找治疗胃肠道恶性肿瘤的新靶点具有重要意义。     

FAP-α、CSN6在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及临床意义

目的:通过检测成纤维细胞活化蛋白-α(FAP-α)、组成型光形态发生因子9信号复合体亚基6(CSN6)在膀胱尿路上皮癌组织中的表达,解析其在膀胱尿路上皮癌中的临床意义。方法:选择2015年1月至2017年5月本院收治的膀胱尿路上皮癌患者74例为研究对象,同期选取在本院经膀胱镜检查排除膀胱移行细胞癌,同时患有其他泌尿系统...     

MiRNA-21肿瘤中线性调控机制的研究进展

MicroRNA（miRNA）是真核生物中一类长度约为22 个核苷酸的非编码小分子RNA 。它们能够通过与靶mRNA 特异性结合引起靶mRNA 的降解或者抑制其翻译而在动植物基因表达调控中扮演重要角色。大量实验证据表明，miRNA-21亚群可通过调控其靶基因参与的信号通路，影响肿瘤的发生和发展，发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能。本文以全新角度展示了miRNA-21亚群在肿瘤中从上游调控因素到下游负性调节肿瘤抑制因子的线性调控机制，以期加深对肿瘤发展机制的理解，并为肿瘤治疗提供新的研究方向。     

MicroRNA与恶性肿瘤淋巴转移

MicroRNA(miRNA)是真核生物细胞中一类非编码的小分子RNA,主要通过干预mRNA的翻译方式负向调控基因的表达。诸多研究表明,miRNA在人类肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,与人类肿瘤的发生、发展以及侵袭转移等密切相关,发挥着癌基因或抑癌基因的作用。近年来,有关miRNA与恶性肿瘤转移关系的研究已成为探讨肿瘤转移调控机制的热点,大多数恶性肿瘤的转移途径为淋巴转移,而淋巴管的生成是淋巴转移中的关键因素,研究miRNA对恶性肿瘤淋巴管生成的作用有助于寻找治疗恶性肿瘤的新靶点。本文就miRNA和肿瘤淋巴转移关系的最新研究进展做一综述。     

lncRNA调控肿瘤能量代谢机制的研究进展

目的总结近年来lncRNA肿瘤能量代谢机制的最新研究进展。方法计算机检索Pub Med、Springer、High Wire等数据库中的相关文献,就近年来长链非编码RNA(lncRNA)调控肿瘤能量代谢机制的研究进展进行综述。结果恶性肿瘤最主要的能量代谢特点就是有氧糖酵解(Warburg效应),lncRNA能够通过对肿瘤细胞糖代谢、谷氨酰胺代谢和脂类代谢途径中的关键环节进行调节,导致肿瘤细胞对葡萄糖摄取增加、谷氨酰胺分解增强及脂质生成增加,从而促进肿瘤的发生和发展。结论目前,大多数lncRNA在肿瘤细胞能量代谢中的功能和调控机制尚不完全清楚,进一步认识和了解肿瘤细胞中与lncRNA相关的能量代谢异常表现出的恶性生物学行为,将有助于为肿瘤的诊断和治疗提供有效的证据及新的思路和途径。     

piRNA通路在生精过程中的作用

piRNA是一类特异性与Argonuat蛋白家族中的PIWI蛋白相互结合形成piRNA沉默复合体(piRNA-induced silencing complex,piRISC)而在生物体内发挥重要作用的非编码小RNA,主要作用于生殖系统。piRNA通路不仅通过抑制转座子,还通过泛素化降解、调控mRNA表达、基因甲基化修饰等方式来发挥在生精过程中的特定作用。本文拟对piRNA通路在生精过程中的作用进行综述。     

β-连环蛋白与肠干细胞增殖分化机制

β-连环蛋白(β-catenin)是近年来发现的一种信号传导分子,它可通过以下途径来调节肠上皮干细胞的增殖分化:(1)β-连环蛋白可在Wnt途径失活时,通过磷酸化和泛素化而降解,从而维持胞浆内低水平;Wnt途径激活时,磷酸化和泛素化被抑制,β-连环蛋白在胞浆内积聚,随后进入核内与Tcf-4结合成转录复合体,并促进与肠干细胞增殖有关的基因表达。(2)β-连环蛋白还可通过酪氨酸残基的磷酸化与云磷酸化实现其活性和量的调节,并且在调控肠干细胞增殖及其子代细胞的分化、迁移过程中起着重要的作用。     

基质溶解因子基因与Wnt信号通道在结直肠癌中的作用研究进展

基质溶解因子(matrilysin)是基质金属蛋白酶(MMP)家族中的一员,具有广泛的溶解细胞外基质作用。越来越多的研究表明,基质溶解因子在肿瘤的浸润与转移中比其他MMP发挥着更为重要的作用,而且,基质溶解因子是Wnt信号通道的靶基因之一,Wnt通过上调基质溶解因子的表达促进结直肠肿瘤的浸润与转移。本文就基质溶解因子基因与Wnt信号通道在结直肠癌中的研究进展作一综述。     

肿瘤坏死因子受体相关因子6与骨代谢的研究进展

TRAF6是肿瘤坏死因子受体相关因子家族(TRAFs)中既可与肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族结合,又可与白细胞介素-1受体/Toll样受体(IL-1R/TLR)超家族相互作用来传递细胞外信号的一种细胞内接头蛋白,在炎症反应、免疫应答、骨代谢中发挥着重要作用。本文现就TRAF6在骨代谢中的研究进展作一综述。     

Mus81与恶性肿瘤的发生、发展及化疗敏感性调控

DNA修复基因Mus81是新近发现的肿瘤抑制基因,现已发现其表达下调及基因突变与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关,且可能在肿瘤化疗敏感性调控中也发挥了重要作用,对其进行深入研究则有望获得新的肿瘤标志物和治疗靶点.本文对Mus81在恶性肿瘤发生、发展及化疗敏感性调控中的研究进展进行简要综述.     

肿瘤坏死因子受体相关因子6与凋亡关系的研究进展

目的总结肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）与凋亡的关系。方法通过检索国内外相关文献,总结TRAF6在调节凋亡信号通路中的角色及其在相关疾病发生和发展过程中的作用。结果 TRAF6通过参与多条信号传导通路调节凋亡,在不同的组织器官及不同的刺激下对调节凋亡发挥不同的作用。TRAF6通过抑制凋亡促进肿瘤发生,而在神经系统和炎症相关疾病中则发挥促凋亡或促存活作用。结论 TRAF6通过调节凋亡,在肿瘤、神经系统及炎症相关疾病的发生和发展中均扮演了重要的角色。     

整合素ανβ6与肿瘤关系的研究进展

整合素ανβ6是由α、β亚单位以非共价键结合组成的跨膜异二聚体,只表达于恶性上皮性肿瘤组织而健康组织及良性肿瘤组织无表达.目前研究发现,整合素ανβ6参与多种信号传导通路,在多种肿瘤的发生发展、侵袭转移过程中发挥重要作用.对整合素ανβ6的深入研究为恶性肿瘤的诊治提供一条新的思路.     

PIWI/piRNA复合体调控精子发生的研究进展

piRNA是近年来研究发现的一类新型小分子非编码RNA,主要表达在生殖细胞中,与PIWI特异性结合形成PIWI/piRNA复合体,调控生殖细胞发育与精子的发生。PIWI/piRNA复合物能抑制转座子维持基因组的稳定性,在球形精子细胞期介导mRNA的翻译激活,延长形精子细胞期参与mRNA的降解,精子形成晚期调控MIWI的泛素化降解,甲基转移酶HENMT1的缺失也会导致精子分化阻滞,PIWI/piRNA通路相关蛋白突变或缺失将影响精子的发生。本文简要综述近年来关于PIWI/piRNA复合体在精子发生过程中所发挥的生物学功能及分子机制的研究进展。     

肿瘤中Hippo-TAZ信号转导通路研究进展

哺乳动物Hippo信号转导通路在细胞增殖、凋亡、器官生长及肿瘤发生发展等调控中发挥重要作用.Hippo信号通路下游的转录调节因子TAZ为信号通路中一个调控靶点,参与Hippo信号通路调控;Hippo-TAZ信号转导通路调控失调可引起肿瘤发生.该文就Hippo信号转导通路、TAZ调控及生理功能、TAZ在肿瘤发展中的作用研究进展作一综述.     

整合素αvβ6与肿瘤关系的研究进展

整合素αvβ6是由α、β亚单位以非共价键结合组成的跨膜异二聚体,只表达于恶性上皮性肿瘤组织而健康组织及良性肿瘤组织无表达。目前研究发现,整合素αvβ6参与多种信号传导通路,在多种肿瘤的发生发展、侵袭转移过程中发挥重要作用。对整合素αvβ6的深入研究为恶性肿瘤的诊治提供一条新的思路。     

内质网应激与细胞增殖关系研究进展

目的了解内质网应激在细胞增殖中的研究进展,为组织的损伤修复、器官的增殖再生等研究找到可靠的循证资料依据。方法复习近年来关于内质网应激相关的多条信号通路在细胞增殖和损伤修复中研究进展的相关文献并加以综述。结果内质网应激通过未折叠蛋白反应的3条途径在与白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子、Wnt等多种信号分子发生作用后,通过不同的途径参与了肠上皮细胞、骨骼肌细胞、肝细胞、胰岛细胞等多种不同组织细胞的增殖再生过程。结论尽管内质网应激在决定细胞命运这一领域的研究中众说纷纭,但通过近年来有关内质网应激对维持细胞存活和促进细胞增殖这一方面的研究进行回顾后分析发现了内质网应激在促进细胞增殖这一过程中的复杂性、多样性和重要性,它既能通过与Wnt蛋白这种经典的信号通路促进细胞增殖,也能独立于Notch通路之外通过与RNA结合蛋白Musashi蛋白作用发挥其修复组织、促进增殖的作用,这种复杂的反应通路在不同的细胞中与不同的促因子相互作用,为细胞增殖、损伤修复和器官再生的研究提供了研究的方向和探索的可能,让我们看到了内质网应激在细胞增殖中的巨大作用。     

VHL/HIF信号转导通路在骨发育及相关疾病中的调控机制

低氧诱导因子(HIF)是低氧条件下调控细胞内环境稳态的核心转录因子.常氧条件下,HIFα亚基极不稳定,可通过VHL蛋白介导的HIF泛素化而降解;低氧或缺氧条件下,HIF稳定存在,可激活HIF敏感的靶基因,进而引起组织细胞的耐氧适应性反应.在骨发育及相关疾病(骨代谢、骨折愈合和肿瘤等)发展过程中,骨组织细胞常处于局部低氧状态,VHL/HIF信号转导通路将发挥调节作用.了解VHL/HIF信号转导通路对骨发生发育、骨形成、骨改建和骨重建过程的调控机制,有助于提出骨与关节疾病防治、监控和预测的新措施.     

长链非编码RNA调控自噬以影响肿瘤耐药的研究进展

目的总结长链非编码RNA(LncRNA)调控自噬以影响肿瘤耐药的研究进展。方法查阅国内外相关文献,就LncRNA调控自噬以影响肿瘤耐药的最新研究进展进行综述。结果耐药是抗肿瘤治疗过程中普遍存在的问题,自噬作为重要的维持细胞稳态的机制,在肿瘤耐药过程中发挥了重要的作用。LncRNA的调控异常可促成肿瘤的发生和发展,也可以通过促进或者抑制自噬而介导肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生耐药。结论 LncRNA可以正向或者负向介导肿瘤自噬,而自噬对于肿瘤耐药是一把"双刃剑"。LncRNA可能通过调控自噬来改善肿瘤对药物的耐药性。