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相似文献
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1.
目的观察复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取我院2016年8月~2018年7月寻常型银屑病患者106例,随机数字表法分为对照组(n=53)与观察组(n=53)。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后皮损面积和严重程度指数评分。结果与对照组相比,观察组疗效优于对照组(P 0.05);治疗后两组皮损面积和严重程度指数评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P 0.05)。结论复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病患者,可显著改善临床症状,疗效显著,安全性高。  相似文献   

2.
目的观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗进行期斑块型银屑病的疗效。方法选取诊断为进行期斑块型银屑病患者66例,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予口服阿维A、复方甘草酸苷;对照组给予阿维A治疗,连续治疗8周,用PASI积分评价患者病情严重程度以及疗效,监测其不良反应。结果治疗组的PASI积分显著低于对照组,治疗组总有效率91.2%,高于对照组的62.5%,有效率差别有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗进行期斑块型银屑病疗效较好,复方甘草酸苷可有效降低阿维A胶囊的毒副作用。  相似文献   

3.
目的观察阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病的疗效。方法根据"双盲随机分组原则"将本院接收的寻常型银屑病患者105例分为对照组50例和观察组55例,对照组单一使用阿维A治疗,观察组在其基础上加用复方甘草酸单铵S治疗。将两组的PASI评分、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组寻常型银屑病患者治疗后的PASI评分低于对照组,临床总有效率高于对照组,P 0.05;不良反应发生率观察组明显低于对照组。结论寻常型银屑病患者采用阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗的效果确切,安全性较单用阿维A提高。  相似文献   

4.
目的 探讨寻常性银屑病有效的治疗手段.方法 观察组复方甘草酸苷注射液40~60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次.对照组仅予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次.两组患者疗程均为4周.结果 观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应.  相似文献   

5.
目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。  相似文献   

6.
目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效。方法治疗组27例,予阿维A胶囊口服联合复方甘草酸苷注射液;对照组25例,单用阿维A胶囊口服,两组均治疗8周后进行疗效比较。结果治疗组有效率85.2%,对照组有效率60.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病显著提高疗效,同时可减轻阿维A的副作用。  相似文献   

7.
目的观察复发甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病患者的效果。方法选取2017年3月~2018年5月我院门诊诊治寻常型银屑病患者100例为观察对象,用随机分组表法分为干预组(阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗,50例)和常规组(阿维A胶囊治疗,50例),比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果干预组患者治疗总有效率98.00%显著高于常规组84.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。干预组和常规组治疗期间眼干、口干、瘙痒、皮疹和头晕发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病能协助提高患者临床疗效,并不增加药物不良反应发生率。  相似文献   

8.
目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。  相似文献   

9.
目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法单独应用阿维A治疗、单独采用NB-UVB照射及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病180例,以银屑病皮损面积和严重度指数(PAS1)评价疗效。结果联合组与阿维A组、NB-UVB组评分改善率及治疗时间差异均有统计学意义(P0.01),联合组总有效率优于阿维A组及NB-UVB组(P0.05)。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效满意。  相似文献   

10.
目的观察消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效。方法收集60例寻常型银屑病患者,随机分为两组,治疗组30例用消银颗粒联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组30例仅用复方甘草酸苷片口服治疗,连续治疗8周为1疗程。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.00%,治疗组有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切.无不良反应。  相似文献   

11.
目的:观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病患者T细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法:将125例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组60例仅采用NB-UVB治疗,观察组65例采用复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗,比较两组临床疗效、治疗时间、PASI评分及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群各项指标的变化。结果:观察组治疗愈显率(87.7%)明显高于对照组(75.0%)(2=5.20,P0.05);两组患者治疗后皮损PASI评分均明显下降,且观察组降低更为显著(t=6.68,P0.05);观察组起效时间较对照组明显缩短(t=5.34,P0.05);两组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05),观察组升高或下降较对照组更为显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可缩短治疗时间,改善皮损PASI评分和恢复患者T细胞免疫功能。  相似文献   

12.
目的:观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法:治疗组:复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,每日3次,对照组单服阿维A胶囊10mg每日3次。结果:治疗组有效率为88.5%;对照组有效率为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且副反应前者较后者少。  相似文献   

13.
目的观察阿维A及复方甘草甜素注射液联合窄频中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病的疗效和安全性。方法将入选的112例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组56例。对照组静滴复方甘草甜素针注射液、口服阿维A胶囊;治疗组在对照组的基础上进行NB-UVB照射治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗组和对照组有效率分别为94.64%和73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著。  相似文献   

14.
目的观察药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组75例为外用他扎罗汀乳膏+口服复方甘草酸苷片+NB-UVB,对照组39例为外用他扎罗汀乳膏+口服复方甘草酸苷片。以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果在一个疗程(6周)即15次NB-UVB治疗后,两组治疗前后的有效率分别为88%,61.54%。治疗组与对照组的疗效比较(P〈0.05)有显著差异。结论药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。  相似文献   

15.
复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。  相似文献   

16.
目的观察消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者严重程度指数和银屑病面积(PASI评分)及生活质量(DLQI评分的影响。方法选取我院收治的寻常型银屑病患者86例,按照治疗方案不同分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用阿维A治疗,观察组采用消银胶囊联合阿维A治疗,观察两组治疗前后PASI评分及DLQI评分的变化,观察两组不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组PASI评分低于对照组(P 0.05);治疗8周后观察组DLQI评分低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者采用消银胶囊联合阿维A治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。  相似文献   

17.
目的:探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法:将183例患者随机分为治疗组94例和对照组89例,治疗组给予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组仅口服阿维A胶囊。2周为1疗程,3个疗程后进行疗效评估以及患者满意度评价,并随访3个月。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率优于对照组(2=11.40,P0.05)。治疗后2、4、6周,治疗组患者满意度评价均高于对照组(P值均0.01)。随访3个月,治疗组复发率为6.0%,与对照组28.2%比较,差异具有统计学意义(2=8.15,P0.01)。两组不良反应无明显差异(2=2.36,P0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度痤疮效果优于单一用药,且复发率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
阿维A与复方甘草酸苷联合治疗银屑病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对46例寻常型银屑病患者分别给予阿维A和阿维A+复方甘草酸苷治疗12周左右。用PASI计分评价患者病情严重程度及疗效,同时监测患者血清谷丙转氨酶及胆红素。结果:复方组PASI评分下降明显高于阿维A组,差异有显著性(P〈0.05);复方组肝功异常出现频率小于阿维A组,差异有显著性(P〈0.05)。阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效高于单用阿维A。复方甘草酸苷能有效减少阿维A对肝脏的毒副作用。  相似文献   

19.
阿维A联合复方甘草酸铵治疗红皮病型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿维A联合复方甘草酸铵治疗红皮病型银屑病的疗效。方法68例患者随机分成两组,治疗组口服阿维A,静滴复方甘草酸铵;对照组仅口服阿维A,疗程9周。结果治疗组和对照组有效率分别为92.11%和73.33%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸铵是治疗红皮病型银屑病的一种有效方法。  相似文献   

20.
目的观察阿维A联合舒肤散治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将128例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服阿维A联合舒肤散熏洗,对照组仅口服阿维A,观察2组治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及靶皮损不同症状(红斑、鳞屑、浸润)的评分。结果 2组PASI评分治疗后均较治疗前降低(P0.05)。治疗后PASI评分组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为82.8%,对照组为65.6%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.940,P=0.026)。2组均无明显不良反应。结论阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床疗效确切,安全性良好。  相似文献   

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