前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

脾胃康胶囊质量标准研究

目的：制定脾胃康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法及HPLC法对脾胃康胶囊中的蜂皇幼虫进行定性鉴别，含量测定。结果：尿苷在0.0512-0.3584μg范围内线性良好，加样回收率为100．2％，RSD为3．0％。结论：采用高效液相色谱法对脾胃康胶囊进行含量,用薄层色谱法对蜂皇幼虫进行定性鉴别，可有效控制本品的质量。     

胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

咳特灵胶囊质量标准的研究

目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。     

复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性好，可作为复方乌龙胶囊的质量控制标准。     

健脑滴丸的制备与质量控制

目的：建立健脑滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（HPLC）法对方中鹿茸、党参、甘草进行定性鉴别研究，用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．1688～1．0128μg。平均加样回收率98．2％，RSD为2．0%。结论：本法简便、快速、准确，可作为滴丸的质量控制方法。     

醒脑再造胶囊质量标准的研究

目的 为控制醒脑再造胶囊的质量，制定质量标准。方法 采用薄层色谱法对样品中的黄芪、红参(含三七)、黄连及冰片进行定性鉴别；采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量。结果 鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．1—2．1μg范围呈良好的线性关系，r＝0．9999，平均回收率为98．7％，RSD＝1．2％。结论 本质量标准可有效地控制醒脑再造胶囊的质量。     

感速康胶囊质量控制方法研究

目的建立感速康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），流速为1mL／min，检测波长为327nm，柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰；绿原酸质量浓度在5～50μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．96％，RSD为1．27％。结论该方法可用于感速康胶囊的质量控制。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

天麻首乌胶囊的质量控制

目的：制定天麻首乌胶囊的质量标准。方法：用高效液相色谱法对天麻首乌胶囊中天麻素进行了定性鉴别，并对多苎药材进行了薄层定性鉴别，用高效液相色谱法对何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定。结果：回归方程为A=104 277.11C＋820．84，r=0．9999；平均回收率为99．44％，RSD为1．67％。结论：本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，可作为天麻首乌胶囊的质量控制标准。     

复方双金清胆胶囊的薄层鉴别和含量测定探讨

目的：建立复方双金清胆胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芩、黄连、大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中绿原酸含量。结果薄层色谱中均检出黄芩、黄连、大黄,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强;绿原酸在3．426～342．6μg? mL －1范围内线性关系良好（r2＝0．9997）,平均回收率为98．8％,RSD为1．2％（n＝6）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可用于复方双金清胆胶囊的质量控制。     

解痹胶囊质量标准研究

目的 制定解痹胶囊定性、定量质量检查标准。方法 采用薄层色谱法对解痹胶囊中的主要成分马钱子进行了定性鉴别；以甲苯：丙酮：乙醇：浓氨溶液（8：6：0．5：2）的上层溶液为展开剂，采用薄层色谱扫描法测定制剂中士的宁的含量。结果 定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；士的宁含量测定在0．4～2μg之间有良好的线性关系，样品平均回收率为98．43％。本品每粒士的宁的含量应为0．24-0．32mg。结论 建立了解痹胶囊制剂的定性鉴别、定量检查方法。该方法简便可靠，稳定性和重现性好，可作为本制剂质量控制的标准。     

肾衰安胶囊的质量标准

目的：建立肾衰安胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中的当归、川芎、赤芍进行鉴别;采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在8～160μg·ml-1之间呈良好的线性关系r=0．9999,平均回收率99．1％,RSD=0．5％（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾衰安胶囊的质量控制。     

青山胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备用于治疗弓形虫病的青山胶囊，并建立检测方法以控制其质量。方法：采用正交设计法对青山胶囊的制备工艺进行优选，用薄层层析法进行定性鉴别，并采用薄层扫描法测定了厚朴酚、天麻苷的含量。结果：通过正交实验筛选出青山胶囊的最佳制备工艺，厚朴酚含量测定的平均回收率为101．4％，RSD=3．1％，天麻苷含量测定的平均回收率为99．0％．RSD=4．8％。结论：优选工艺稳定、定性方法简便，专属性强，定量方法准确可靠，可有效控制该制剂质量。     

津源胶囊质量标准研究

目的建立津源胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的西洋参、黄连进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．16％，RSD为1．2％（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，能有效控制津源胶囊的质量。     

芪参益智胶囊质量标准研究

目的建立芪参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对芪参益智胶囊中党参、枸杞子、陈皮等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Agilent Hypersil ODS十八烷基键合硅胶柱（4．5mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min;漂移管温度：45℃;气体流速：1．5L/min。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷在0．506—4．554μg范围内呈良好线性关系;平均回收率为103．05％,RSD为1．43％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为芪参益智胶囊的质量控制方法。     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

筋骨胶囊质量标准研究

目的建立筋骨胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对筋骨胶囊中的桂枝、当归、川芎进行了定性鉴别;用HPLC测定制剂中肉桂酸的含量。结果定性鉴别方法专属性强。在16．64～149．76mg·ml^-1范围内进样量与峰面积积分值有良好线性关系．回归方程为Y=2436490．4x＋53730．2,R=0．9995（n=5）。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于筋骨胶囊的质量控制。     

田大夫妇科胶囊质量标准的研究

目的：建立田大夫妇科胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中延胡索进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中三七进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强;在11．54—577．00μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率99．71％,RSD=1．70％（n=9）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好,能有效控制该制剂的质量。