低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选择2011年1月~2013年1月于我院就诊64例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组,观察组予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组予激素、环磷酰胺治疗治疗。比较两组的疗效及24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平。结果观察组治疗后24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患者总有效率明显优于对照组(93.8%vs 78.1%,P<0.05)。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效确切,值得推广。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效探讨

目的探讨采用低分子肝素、激素和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取镇平县人民医院2012年6月至2014年6月收治的78例难治性肾病综合征患者,按照治疗方法不同分为两组,观察组40例,对照组38例,对照组采用激素和环磷酰胺进行治疗,观察组在对照组基础上联用低分子肝素,对两组患者临床疗效、血清肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量水平进行观察和比较。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清肌酐水平、尿素氮和24 h尿蛋白定量均较治疗前明显改善(P<0.05);且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论采用低分子肝素、激素和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征具有较好的临床疗效,值得推广。     

探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效

目的:探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:随机选取60例难治性肾病综合征患者为研究对象,对照组(30例)采取激素、环磷酰胺疗法,观察组(30例)采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺疗法。结果:观察组的治疗总有效率为96.67%;对照组的治疗总有效率为73.33%;观察组的临床效果明显优于对照组(P0.05,χ~2=6.405)。结论:建议临床上优先选择低分子肝素联合激素、环磷酰胺疗法,该疗法对难治性肾病综合征有奇效。     

环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病综合征的临床可行性研究

目的探讨环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病综合征的临床可行性。方法回顾2015年2月至2016年5月84例小儿难治性肾病综合征患儿并分组。对照组采用激素强的松服用,观察组在对照组基础上给予环磷酰胺冲击治疗。比较两组小儿难治性肾病综合征治疗效果;药物不良反应发生率;干预前后患儿肾功能相关监测指标。结果观察组小儿难治性肾病综合征治疗效果高于对照组,P0.05;观察组药物不良反应发生率和对照组之间无明显差异,P0.05;干预前两组肾功能相关监测指标相近,P0.05;干预后观察组肾功能相关监测指标优于对照组,P0.05。结论环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病综合征的临床可行性高,可改善肾功能,改善症状,不良反应较为轻微,患儿可耐受,值得推广。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的观察来氟米特(LEF)治疗难治性原发性肾病综合征的临床疗效及其安全性。方法将我科的72例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组37例,给予LEF联合激素治疗;对照组35例,给予环磷酰胺(CTX)联合激素治疗,疗程为半年。观察临床疗效和24h尿蛋白量、血清白蛋白(ALB)和肾功能等指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.9%,明显高于对照组(P0.05);观察组治疗前后24h尿蛋白量、血ALB和肾功能等指标的变化与对照组比较具有统计学意义(P0.05),不良反应的差异也有统计学意义(P0.05)。结论与CTX相比,LEF治疗难治性原发性肾病综合征具有良好的疗效,副反应小,适合推广应用。     

探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效

目的：探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：随机选取60例难治性肾病综合征患者为研究对象,对照组（30例）采取激素、环磷酰胺疗法,观察组（30例）采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺疗法。结果：观察组的治疗总有效率为96．67％;对照组的治疗总有效率为73．33％;观察组的临床效果明显优于对照组（P ＜0．05,χ2＝6．405）。结论：建议临床上优先选择低分子肝素联合激素、环磷酰胺疗法,该疗法对难治性肾病综合征有奇效。     

他克莫司联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的效果

目的:分析他克莫司联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的效果。方法:回顾性分析2017年2月至2018年4月的82例难治性肾病综合征患者的临床资料。按照治疗方式不同将其分为观察组42例和对照组40例。观察组给予他克莫司联合醋酸泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗,比较两组临床疗效、肾功能、血脂指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肾功能及血脂指标水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征效果优于环磷酰胺联合糖皮质激素,可明显改善肾功能及血脂指标水平,提高临床疗效,且安全性好。     

环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床疗效分析

目的:探讨环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:回顾性分析难治性肾病综合征患者76例的临床资料,其中38例采用环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗为观察组,38例患者单纯给予激素治疗为对照组;比较两组患者的临床疗效。结果:观察组完全缓解率为68.42%,显著高于对照组(P0.05);观察组总的缓解率为97.37%,显著高于对照组(P0.05)。观察组总的不良反应发生率低于对照组,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上给予环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病能够显著提高缓解率。     

难治性肾病综合征的临床治疗

目的探讨激素联合环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法选取2013年6月‐2015年6月在该院就诊的70例难治性肾病综合征患者作为探讨对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和研究组,对照组患者采取激素治疗,研究组患者给予激素联合环磷酰胺冲击治疗,并比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生率。结果研究组患者和对照组患者临床治疗总有效率为17.1%和2.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);同时研究组患者不良反应发生率为5.7%,对照组不良反应发生率为22.9%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论激素联合环磷酰胺冲击疗法可有效提高难治性肾病综合征患者的治疗效果,且安全有效,该方法具有推广应用价值。     

来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的对比性研究

目的对比分析来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法选择2008年1月～2009年1月来本院进行治疗的难治性肾病综合征患者112例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组采用环磷酰胺加标准激素静脉冲击疗法,观察组给予口服来氟米特加激素疗法。对比分析两组患者治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗后6个月,观察组总缓解率(83.9%)高于对照组(73.2%),差异无统计学意义(P=0.17);观察组尿蛋白定量、CRE、UA、AST和ALT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组Alb高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.5%)低于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的效果优于环磷酰胺,不良反应小,值得在临床上进一步研究和推广。     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组予来氟米特联合雷公藤多苷治疗,治疗后对两组的临床总缓解率及肾功能各项指标治疗前后的变化情况进行比较分析。结果观察组患者治疗后的总缓解率达90.0%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肾功能各项指标较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的尿蛋白、尿素氮、血肌酐明显降低,白蛋白明显升高,且较对照组改善更显著(P0.05)。结论来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征能有效提高临床疗效,改善肾功能,值得临床广泛推广和应用。     

小儿激素依赖型肾病综合征应用长春新碱与环磷酰胺治疗的效果比较

目的:比较小儿激素依赖型肾病综合征应用长春新碱与环磷酰胺治疗的效果。方法:选取息县人民医院儿科收治的60例激素依赖型肾病综合征患儿,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予泼尼松龙联合环磷酰胺治疗,观察组给予泼尼松龙联合长春新碱治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为66.67%,观察组为86.67%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春新碱联合激素治疗小儿激素依赖型肾病综合征效果明显优于环磷酰胺,不良反应较少,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合激素环磷酰胺治疗膜性肾病疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素及环磷酰胺治疗膜性肾病的疗效及安全性。方法：选取门诊长期随访的经肾活检确诊的特发性膜性肾病患者40例,将上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗;对照组给予激素和环磷酰胺联合治疗。疗程12个月,观察各组治疗前后24 h尿蛋白定量（uTP）、血浆白蛋白（ALb）、血肌酐（Scr）、纤维蛋白原（Fib）、血清总胆固醇（S‐Chol）变化。结果：治疗3、6、12个月,观察组血浆白蛋白水平显著高于对照组（P＜0.05）,24 h尿蛋白定量、血清胆固醇水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗膜性肾病临床效果显著。     

脾氨肽联合那屈肝素钙治疗难治性儿童肾病综合征的临床观察

目的 探讨脾氨肽联合那屈肝素钙治疗难治性儿童肾病综合征的临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年7月本院收治的96例有过复发或减量激素后复发的肾病综合征患儿作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各48例.两组均进行一般治疗,并口服醋酸泼尼松片,对照组皮下注射那屈肝素钙注射液进行治疗,观察组在对照组基础上采用脾氨肽进行治疗.比较两组肾功能指标及免疫功能.结果 治疗6个月后,两组肾功能指标均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组免疫功能指标高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽联合那屈肝素钙治疗难治性儿童肾病综合征效果显著,可显著改善患儿肾功能,提高机体免疫力,值得临床推广.     

中西医结合治疗难治性肾病综合征临床观察

目的:探讨中西医结合治疗原发性肾病综合征临床疗效。方法:将54例确诊为原发性肾病综合征患者随机分成两组,治疗组28例,在激素或环磷酰胺的治疗基础上,本组每例患者根据辨证分型给予中药治疗;对照组26例,每例患者只给予激素或环磷酰胺常规治疗;2个月后观察两组临床疗效、肾功能、血脂和炎症因子等指标的变化情况。结果:治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率65.4%,两组疗效比较P<0.05;两组治疗前后24h尿蛋白定量比较P<0.05;两组治疗后24h蛋白尿定量、血肌酐及血清白蛋白水平比较P<0.05,有显著性差异。结论:辨证论治中药配合西医治疗难治性肾病综合征水肿优于单纯西医治疗组,临床效果良好。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床效果。方法随机戳抽取肾病综合征患者72例,按不同治疗方法将本组分为观察组(n=36例)和对照组(n=36例),观察组患者给予常规激素治疗联合辛伐他汀、低分子肝素治疗,对照组患者单纯给予常规激素治疗,对患者治疗效果进行统计对比。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肾病综合征患者采取辛伐他汀与低分子肝素联合治疗的疗效较好,促进患者康复,值得临床推荐。     

来氟米特与环磷酰胺对难治性肾病患者凝血机制的影响

目的研究来氟米特与环磷酰胺对难治性肾病患者凝血机制的影响。方法将我院136例难治性肾病者抽签随机分为观察组与对照组,两组均为68例,对照组给予环磷酰胺静脉冲击治疗,观察组在环磷酰胺基础上采取来氟米特治疗,同时给予泼尼松常规治疗,于3月后对相关临床指标进行观察,比较两组临床疗效、凝血指标及肾功能指标改变。结果观察组总缓解率为89.71%与对照组85.29%比较无统计学意义(P0.05);两组治疗前后PT比较无统计学意义(P0.05),观察组治疗后a PTT为(23.26±13.14)s显著高于对照组(17.96±14.36)s,观察组治疗后D-D、Fbg分别为(0.85±0.21)mg/L、(1.88±0.62)g/L显著低于对照组(2.33±1.18)mg/L、(3.36±1.31)g/L(P0.05);观察组TP、ALB显著高于对照组(P0.05),ALT及AST显著低于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合环磷酰胺治疗难治性肾病效果显著,可缓解难治性肾病者高凝状态,改善肾功能,具有较高的安全性。     

环磷酰胺冲击疗法治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能的影响

目的：观察并分析环磷酰胺冲击疗法治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能的影响。方法：选取红安县人民医院收治的小儿肾病综合征患者54例为研究对象，随机分为观察组(n=27)和对照组(n=27),观察组使用环磷酰胺冲击疗法，对照组使用低分子肝素进行治疗，观察两组患者缓解率情况，3个月、6个月复发情况、不良反应情况以及平均缓解期，并进行比较。结果：对照组患者缓解率高于对照组；观察组复发情况低于对照组；观察组不良反应率低于对照组；观察组平均缓解期低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：环磷酰胺冲击疗法治疗小儿肾病综合征的疗效更显著，不良反应少，能够改善患者肾功能，值得临床推广。     

中医辨证结合激素常规治疗难治性肾病综合征的临床可行性研究

目的临床分析中医辨证结合激素常规治疗难治性肾病综合征的可行性。方法在2013年5月至2016年5月实施治疗的难治性肾病综合征患者中随机选取88例,依照患者治疗方式将其分成两组,其中对照组患者实施激素治疗,观察组患者实施中医辨证结合激素治疗,对比两组患者临床疗效。结果和对照组患者相比,观察组患者的临床治疗总有效率显著偏高,差异显著P0.05;治疗后,观察组患者的血浆蛋白、尿蛋白改善程度显著优于对照组,差异显著P0.05;观察组患者的临床不良反应发生率显著低于对照组,差异显著P0.05;结论在难治性肾病综合征患者临床治疗中,对患者实施中医辨证结合激素常规治疗,能够取得良好临床效果,值得推广。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的治疗效果观察

目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者的临床效果。方法抽选原发性肾病综合征患者共125例,结合患者入院时间先后分为观察组（63例）和对照组（62例）。观察组患者给予低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,对照组患者则给予低分子肝素钙治疗,评定2组患者治疗效果差异。结果观察组患者缓解率95.2%,对照组患者缓解率77.4%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗后胆固醇含量、血清蛋白含量差异有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者有着良好的临床效果,患者血液指标明显改善。