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相似文献
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1.
计算机随机分组法在营养学实验研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
王灿楠  刘沛 《营养学报》2001,23(4):380-382
在营养学实验研究中 ,为保证实验对象的代表性和研究组间的可比性 ,经常需要将实验对象 (如动物 )随机分配入实验组和对照组。随机对照实验被认为是营养学实验方法的“金标准”[1] 。目前常用的随机化方法是将实验动物按某一特征 (如体重 )编号排序后 ,查随机数字表或随机排列表 ,按随机原则进行分组 [2 ]。这一方法涉及将体重从小到大排序 ,查随机表 ,抄录随机数 ,列分组表等过程 ,手工操作十分麻烦且容易出错 ,特别当实验对象或分组数较多时 ,更觉费时费力。虽有人使用美国 SAS软件 ,对实验对象进行计算机随机分组 [3 ] ,但由于该软件价…  相似文献   

2.
正文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以作到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的数  相似文献   

3.
完全随机设计中有时需将N个实验单位随机分配到实验单位数(简称例数)不等的K个组中去,当组数在三个以上时,以往采用完全随机余数分组法,即根据随机数除以组数K得到的余数进行分组,分组结果是各组例数都接近N/K,按各组例数不等的要求,需要调整组别的实验单位较多,颇嫌麻烦.因为用随机数除以所分组数是以各组例数相等为基础的,故对各组例数不等的情况适用性较差,本文介绍完全随机区段分组法,不需作除法求余数,分组后需调整的实验单位少,尤其结合自然数的随机排列分组,无需调整,更为方便,本法也适用于分两组及各组例数相等的情况。  相似文献   

4.
目的探讨农药毒理学实验随机分组的快捷方法。方法依据农药登记毒理学试验方法GB 15670-1995的要求,建立农药毒理学各试验的随机分组模板;并在Excel软件建立随机分组菜单,将各随机分组模板嵌入菜单。结果只要打开Excel软件,就可显示随机分组菜单,点击指定菜单,更新原始体重后,立即可完成相关试验的随机分组。结论农药毒理学试验随机分组菜单的建立,能迅速找到相关随机分组模板,完成实验动物随机分组。该方法也适用于各种非临床安全性测试的随机分组。  相似文献   

5.
医学实验动物应用及研究论文书写规范化统计分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 了解实验动物应用及论文书写规范化状况。方法 收集最新出版发行的基础医学、药学、综合性医学三类核心期刊,统计三类期刊中刊载动物实验的期刊数,动物实验研究论文数以及所占比例;论文中所使用的各种实验动物分布情况;该类研究论文书写规范化情况。结果 收集三类核心期刊51种,其中刊载动物实验的期刊数41种,占80%;动物实验论文数629篇;动物使用分布中以大鼠、小鼠较高;实验动物的研究论文书写中(1)研究获资助情况:629篇论文中334篇未注明资助情况,(2)有关实验动物的书写:有约58%写出了动物的来源,仅有6%写明了动物的级别。结论 实验动物研究工作在基础医学、药学、综合性医学研究中占很高的比重,应引起科研管理部门、科研人员的重视;同时与应重视研究论文书写规范化问题。  相似文献   

6.
杀铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢琳  刘衍忠  贾强  郭啟明  史岩 《职业与健康》2006,22(14):1066-1068
杀铃脲是一种具有触杀和胃毒作用的新型农用杀虫剂,为全面了解杀铃脲的毒性作用,我们在进行了急性毒性和致突变试验研究的基础上,根据GB 15670-1995[1]要求,对杀铃脲原药进行了大鼠亚慢性毒性试验。1材料与方法1.1受试物杀铃脲原药,为白色粉末,不溶于水。由某公司提供。试验时加吐温助溶。1.2动物分组及染毒剂量选用清洁级SD大鼠80只。由上海西普尔-必凯实验动物繁育场提供,(动物质量合格证号:医动字第02-60号)。试验在清洁级动物房内进行,动物饲养、管理按相应要求进行。将动物随机分组,雌雄各分为4组,每组10只。设高、中、低3个染毒组和…  相似文献   

7.
目的了解动物实验环境空气污染状况,为保障动物与实验人员健康提供依据。方法各项指标均采用国家标准GB 14925-2001《实验动物环境及设施》附录A~I规定的方法进行检测。结果微小气候温度总均值21.1℃、相对湿度43.5%、气流0.13 m/s、换气次数16次/h,空气落下菌数总均值0.4个/皿、氨浓度0.9 mg/m3、噪声45.8〔dB(A)〕、工作照度269 lx、动物照度18 lx。各项指标符合标准要求。结论动物实验环境空气质量不影响实验人员与实验动物健康。  相似文献   

8.
关于木尘对肺部损害问题,国内外已有诸多报道。本实验系在现场卫生学调查基础上,进行病理方面验证。1983年曾做小规模初步实验研究,1984年复做本实验研究,结果报道如下。实验方法1.动物选择Wistar大鼠,系医科院实验动物中心提供,体重200±10g。2.动物分组随机分为桦木尘、柞木尘、石英尘和空白对照组。每组动物30只,雌雄各半。  相似文献   

9.
医学科学实验的分组,就是为了相互比较,有了比较,才能对实验结果作出合理的分析或解释,并准确地引出结论。为此,在实验分组中应设对照组。在动物实验中,“空白对照组”照例不可省略,以表示在不受任何实验因素影响时的实验结果,这是排除实验误差的必不可缺少的一种比较方法。  相似文献   

10.
实验动物环境是指将动物饲养在人为的有限空间,并按照人们的意志进行生长、繁殖、实验的一个人工的特定场所。饲养室或动物实验室外的周围环境为外环境,以内为内环境。外环境的好坏,可直接影响到室内环境,外环境中的有害物质可通过空气或其他方式进入室内,造成饲养室和动物实验室的污染,较强的噪音和震动也可传入室内。因此,实验动物室应尽可能远离各种污染源,并尽可能创造良好的周围环境。为了保证稳定的实验动物质量获得具有重复性与可靠性的动物实验结果,笔者认为有  相似文献   

11.
动物实验在中医药化学实验研究中发挥着重要作用,当今,中医药的现代化离不开动物实验研究.因此我们要特别注意实验动物的选择,实验动物选择的正确与否,不仅影响到实验结果的准确性和精确度,而且还关系到整个实验的经费支出以及整个实验过程.中医化学实验中的动物模型是以中医理论为指导,选择与人体机能相似的某些动物作为实验载体,对人类疾病原型的某些特征进行模拟复制,创造出的具有人工疾病和证的实验动物.本文主要来讲中医药化学实验研究中实验动物的选择与动物模型的应用.  相似文献   

12.
药膳是传统饮食保健学的组成部分,在防病治病、滋补强身、延年益寿方面具有独到之处。人参是常用的药膳原料,《中国药膳大词典》上记载的以人参为主要原料的药膳就有76种。对于单味人参的化学成分分析、药理作用机制研究已很深入,但有关人参药膳功效的实验研究尚未见报道。我们选择根据经典方剂生脉饮研制的药膳“生脉鲢鱼饮”,作了有关调节血脂、抗氧化及延缓衰老作用的实验研究,观察了其对动物相关指标的影响。1 材料和方法1-1 实验动物分组及饲养1-1-1 调节血脂实验动物分组及饲养取5月龄雄性ICR小鼠90只(体重…  相似文献   

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正文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,  相似文献   

14.
实验分组是实验设计的重要环节。分组是否合理,关系到实验结果判断的准确性和结论的可靠性,分组处理是为了进行比较,为了合乎逻辑的判断,也是为了从比较中去验证工作假说。因此,除各组必须安排相应的处理条件之外,把动物分布到各组中,也必须得当,不  相似文献   

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<正>文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

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正文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

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<正>文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

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正文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以作到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

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<正>文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方!法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要!的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

20.
正文稿如果用别人的方法,则只引用文献;如果对别人的方法有所改进,只须介绍改进之处。如果是自己建立的方法,则需详述,详述到以使读者能够重复为度,过分详尽亦无必要。一定要交待调查研究对象(动物)的数量、性别、年龄和随机分组。如果是动物实验,要写明动物合格证号。无论是动物实验还是人群试验,均应有对照组,并且应达到必要的数量。由于大量的临床研究多是回顾性的,难以做到严格的分组和随机。为了弥补这种缺陷,应力求增加观察病例的  相似文献   

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