制备舒血宁注射液的废弃物中银杏内酯的回收方法

目的探索从制备舒血宁注射液的废弃物中回收银杏内酯的可行方法。方法舒血宁注射液制备过程中的废弃物经过柱层析法分离得到银杏内酯,并计算银杏内酯的回收率。结果经大孔吸附树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每kg银杏叶提取液的水沉物可回收0.428 3 g银杏内酯,经阳树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每1 kg阳树脂可回收0.373 8 g银杏内酯。结论两种方法制备舒血宁所产生的废弃物中均可回收到银杏内酯。     

舒血宁注射液配伍禁忌文献研究

舒血宁注射液为银杏叶提取物制成的中药制剂,主要成分是银杏黄酮醇苷和银杏内酯,其功能主要是扩张血管、改善微循环,用于治疗缺血性心脑血管疾病,如冠心病、心绞痛、脑栓塞及脑血管痉挛等。近年来,随着舒血宁注射液临床应用的逐渐广泛,关于该药品的配伍禁忌报道也逐渐增多。笔者对舒血宁注射液的配伍禁忌文献进行了整理研究,希望为舒血宁注射液的临床安全使用提供参考。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死

舒血宁注射液是银杏叶提取物，主要成分是银杏黄酮醇苷、银杏内酯和白果内酯，这些成分具有多种生物学功效，我院于2005年1月-2006年3月应用舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者82例，并进行评价，疗效显著，现报告如下：     

舒血宁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

舒血宁是银杏叶提取物其主要成份为黄酮醇苷及银杏内酯。2002年-2003年间，我们采用舒血宁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛50例，取得较好疗效。     

舒血宁的临床应用评价

<正>舒血宁注射液的有效成分是银杏叶提取物,它的主要成份为银杏黄酮甙、银杏内酯和白果内酯。它具有抑制血小板聚集、降低血液粘度、抗血栓形成、清除自由基、增加微循环血流量、提高缺氧耐受力、保护神经细胞、活血化瘀、通经活络、扩张血管     

舒血宁注射液致新的严重的不良反应3例

舒血宁注射液为中药制剂,是银杏叶经提取制成的水溶液,规格为每支5 ml,折合银杏叶提取物为17.5 mg（含总黄酮醇苷4.2 mg、银杏内酯0.70 mg）,具有扩张血管、降低血黏度、改善微循环的作用,临床上常用于治疗缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑梗死、脑血管痉挛等[1],疗效显著.随着临床应用的不断增加,其不良反应报道逐渐增多.我院在临床应用舒血宁注射液的过程中,出现3例新的严重的不良反应,现报道如下.     

银杏总黄酮与银杏总内酯对亚急性期卒中小鼠神经功能恢复促进作用的比较研究

舒血宁注射液作为一种银杏叶提取物制剂,在脑卒中急性期和亚急性期防治上表现出独特优势,但其主要活性部位尚不明晰。本研究旨在基于前期构建的小鼠脑卒中亚急性期模型,进一步探讨舒血宁的两个主要组分银杏总黄酮和银杏总内酯对促进脑卒中小鼠神经功能恢复的贡献度及作用机制。主要通过神经及行为学变化、脑梗死体积、血脑屏障渗透和脑水肿进行药效评价,结合转录组和网络药理学进行通路和靶标预测,最后在mRNA和蛋白水平进行机制验证。结果显示,在药效评价和粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,GCSF)、巨噬细胞分化抗原1(macrophage-1 antigen,MAC-1)和E选择素参与的粒细胞黏附与浸润的调节机制中,银杏总内酯的作用均优于银杏总黄酮,提示舒血宁注射液可能主要通过银杏总内酯组分下调G-CSF介导的粒细胞黏附与浸润通路来改善亚急性期卒中小鼠的预后。这一发现有望为优化处方和寻找靶向治疗缺血性脑卒中预后的天然药物提供参考。本研究动物实验过程遵循天津中医药大学动物伦理委员会的规定。     

HPLC-MS法同时测定舒血宁注射液中萜类内酯和黄酮醇苷的含量

目的:建立HPLC-MS法同时测定舒血宁注射液中银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)、银杏内酯C(GC)、白果内酯(BB)以及槲皮素(QCT)、异鼠李素(ISR)和山柰酚(KAE)的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.05%甲酸水(v/v)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,进样量10μL;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,源喷射电压为-4.5 kV,离子源温度为650℃。7个被测成分的检测离子对分别为m/z 453.1/351.2(GA),m/z 423.1/367.0(GB),m/z 439.0/383.0(GC),m/z 325.0/163.1(BB),m/z301.0/150.9(QCT),m/z 315.1/300.0(ISR),m/z 284.9/93.0(KAE)。结果:在7 min内舒血宁注射液中萜类内酯和黄酮类成分完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系;加样回收率为97.7%～101.5%,精密度RSD为0.57%～1.20%。结论:建立测定舒血宁注射液中7个成分含量的方法,具有良好的重复性、回收率和精密度,可用于舒血宁注射液的质量控制。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效的汇总分析

脑梗死是一种常见的神经系统疾病,具有发病率高、病死率高和致残率高等特点.引起脑梗死的根本原因是供应脑部血液的颅外或颅内动脉中发生闭塞性病变而未能获得及时、充分的侧支循环,使局部脑组织的代谢需要与可能得到的血液供应之间发生超过一定限度的供不应求现象所致[1].银杏叶是祖国医学中的传统药材,舒血宁注射液是其提取物,已广泛应用于临床.其主要成份是黄酮和银杏内酯,具有抑制血小板活化因子,清除自由基,促进血液循环,抑制血栓形成,缓解组织缺血缺氧及组织水肿,抗脂过氧化,抑制炎性反应等作用[2].迄今为止,对舒血宁治疗液治疗急性脑梗死的疗效已进行过大量临床研究.然而,单个研究的样本量都较小,系统评价较少.我们利用循证医学的基本原理和方法对舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效进行了汇总分析,旨在为舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效提供循证医学证据.     

舒血宁对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者运动能力及血脂水平的影响

目的：观察舒血宁对冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患血脂水平和运动耐量的影响。方法：89例冠心病患随机分为2组。治疗组45例，在常规治疗基础上口服舒血宁240mg/d；对照组仅常规治疗。2组治疗前及治疗1月后分别测定血脂水平和作运动平板试验。结果：两组治疗前后均有血脂水平和运动耐量的改善（P＜0．01或P＜0．05），但组间比较治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：联合舒血宁治疗可较常规治疗明显提高患运动能力及更好调整血脂水平，这种治疗可能与舒血宁中含槲皮素、山茶素、银杏三酯和银杏内酯等有效成分有关。     

舒血宁注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效观察

舒血宁注射液是银杏干燥叶经加工提取含总黄酮甙及银杏内酯的灭菌水溶液,具有活血化瘀之功效,降低血液黏度及改善微循环作用,临床上已用于心血管疾病的治疗。我们应用舒血宁注射液配合口服液及阿司匹林治疗冠心病、心绞痛32例,并与单用消心痛及阿司匹林治疗冠心病、心绞痛32例进行比较,现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料64例均为住院患者,于2004年2月-2004年12月将64例患者随机分为2组,舒血宁注射液治疗组32例,其中男10例,女22例,年龄44-70岁,平均年龄(52±9)。初发劳累性心绞痛8例,稳定性心绞痛16例,恶化性心绞痛6例、自发性心绞痛2例。…     

舒血宁注射液与18种药物的配伍禁忌

目的 汇总与舒血宁注射液存在配伍禁忌的药物.方法 以＂舒血宁＂或＂银杏黄酮苷＂为关键词,检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库.汇总2005-2013年国内文献,进行归纳分析.结果 舒血宁注射液与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、颜色改变等现象.结论 舒血宁注射液直接续接输注存在配伍禁忌的药物,建议医务人员如必须使用可采取间隔用药或用0.9%氯化钠溶液冲管,以免发生配伍反应.     

2种联合用药方案治疗缺血性脑梗死的成本-效果分析

目的:评价不同药物治疗方案在缺血性脑梗死治疗中的临床疗效及经济学效果。方法:60例缺血性脑梗死患者随机分为银杏达莫组与舒血宁组,每组30例,在常规疗法的基础上,分别给予银杏达莫注射液、舒血宁注射液静脉滴注,运用成本-效果分析法进行分析和比较。结果:银杏达莫组与舒血宁组的成本分别为10773.53、10935.43元,总有效率分别为83.33%、76.67%(P>0.05),成本-效果比分别为12928.75、14262.98。2组各出现1例消化道出血,经治疗痊愈,未见颅内出血者。结论:银杏达莫组方案较佳。     

静脉滴注舒血宁致严重过敏反应1例

舒血宁注射液为中药制剂,5mg／支,为黄色澄明液体。成分为银杏叶提取物17．5mg（含总黄酮醇苷4．2mg,含银杏内酯0．70mg）,用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑梗死、脑血管痉挛的治疗。此药极少出现不良反应,2006年本院发生1例严重过敏反应,现报道如下。     

舒血宁注射液的临床应用现状

舒血宁注射液为银杏叶提取物，具有扩张心脑血管、改善微循环、抗血小板激活因子（ PAF）、抗氧化清除和抑制氧自由基、抗病毒、抗菌消炎等药理作用，临床主要用于心脑血管疾病的治疗，与抗凝药物联用可扩张血管、抗凝血、改善微循环，治疗不稳定型心绞痛疗效满意。舒血宁注射液与其他药物联用，对脑血管病变、椎基底动脉供血不足、糖尿病肾病微血管病变、视网膜静脉阻塞、老年性哮喘、突发性耳聋、偏头痛和肺心病顽固性心衰等疾病的疗效肯定。现就舒血宁注射液的临床应用情况进行综述，为临床提供参考。     

两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学分析

目的探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果。方法68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组（36例）和舒血宁组（32例），两组疗程均为2周．观察疗效并进行药物经济学评价。结果银杏达莫组总有效率为97．2％。舒血宁组为78．1％；银杏达莫组成本．效果比为12．68．舒血宁组成本一效果比为20．73。敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本．效果比。     

舒血宁致血管神经性水肿1例报道

舒血宁注射液是已批准上市并在临床上使用的中药注射液，临床主要用于缺血性心脑血管疾病的治疗，对该药的不良反应极少报道。本院在2006年6月10日收治1例因舒血宁注射液过敏所致的血管神经性水肿患者，现报道如下。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死77例临床疗效比较

目的 临床观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 应用舒血宁注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注日1次，治疗77例与对照组应用维脑路通注射液治疗71例进行疗效比较。结果 舒血宁治疗组与对照组维脑路通治疗，神经功能缺损评分，总有效率经统计学处理有显著性差异。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠。     

舒血宁联合波立维治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的探讨舒血宁注射液联合波立维治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法 100例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均采用缺血性脑卒中的常规治疗方法 ,在此基础上对照组采用银杏达莫治疗,观察组采用舒血宁注射液联合波立维治疗。治疗后对两组患者进行临床疗效评价和安全性评估。结果观察组临床疗效(98%)明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后化验血常规、血凝、肝肾功能等检查均未见明显异常。结论舒血宁注射液联合波立维可有效治疗和控制短暂性脑缺血发作,值得临床推广与应用。     

我院舒血宁注射液使用情况分析

摘 要 目的:分析我院舒血宁注射液的使用情况,为临床合理使用舒血宁注射液提供参考。方法：采用回顾性方法抽查我院2014年1～6月临床使用舒血宁注射液的出院病历400份,进行住院病历点评。结果：我院大部分患者使用舒血宁注射液是合理的,但仍存在少量溶媒选择不合理、联合用药不合理、超适应证用药等现象。结论：我院舒血宁注射液不合理使用应引起临床医生重视。依据药品说明书合理并规范使用舒血宁注射液。