共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
儿童白塞病并多脏器损害１例报告湘潭市中心医院（４１１１００）黄雪梅高超白塞病（Ｂｅｈｃｅｔ’ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＢＳ）是原因不明，以血管炎为主的免疫性疾病。儿童罕见，我院收治１例报道如下。１病史患儿，女，１２岁。因外阴溃疡于１９９３年３月收妇科以外阴... 相似文献
2.
贝赫切特综合征（Ｂｅｈｃｅｔ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ）是一累及多系统、多器官的全身性疾病,除了口、眼、生殖器三联症外,一些特殊的临床表现可以出现在典型的三联症之前,诊断主要依靠临床症状和体征,容易造成误诊。本文回顾性分析了我院１９９０～１９９８年间收治的２７例,其中１１例在院外误诊,应引起临床医师重视。１ 临床资料１．１ 一般资料 本组１１例全部符合１９８９年第五届国际贝赫切特综合征会议上提出的诊断标准［１］。男３例,女８例;年龄２３～４７岁。本组误诊率４０．７％（１１／２７）,误诊时间为３个月～９… 相似文献
3.
雷公藤多甙原名雷公藤总甙（ＴＩＩ）,临床上已广泛地应用于风湿性疾病治疗,并取得一定疗效。但该药也存在一定毒副作用。作者观察该药在４７例风湿性疾病患者治疗过程中血液系统的副作用,现小结如下。１ 资料与方法１．１ 观察对象 ４７例风湿性疾病患者,包括系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）３６例,类风湿性关节炎（ＥＡ）４例,混合型结缔组织病（ＭＣＴＤ）２例,白塞氏综合征（Ｂｅｈｃｅｔ病）２例,多发性肌炎（ＤＭ）、非化脓性脂膜炎、大动脉炎各１例。女４１例,男６例,年龄１２～５５岁,平均３２．２１岁。 所有对象均服用雷公藤… 相似文献
4.
5.
Ｍｏｅｒｓｃｈ─Ｗｏｌｔｍａｎ综合征３例报告江苏省徐州市第一医院（２２１００２）周联生Ｍｏｅｒｓｃｈ－Ｗｏｌｔｒｎａｎ综合征又称僵人综合征（ｓｔｉｆｆ－ｍａｎ，ｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＭＳ）。由Ｍｏｅｒｓｃｈ和ｗｏｌｔｍａｎ在１９５６年首次描述和命名［１］... 相似文献
6.
以血管病损为主的白塞氏病(Ｂｅｈｃｅｔ′ｓＤｉｓｅａｓｅ,ＢＤ）并不少见,但大血管受累者很少,现报告１例如下。病例报告患者男性,３１岁,因反复口腔粘膜溃疡及皮肤针刺样反应十年于１９９６年２月入院,体检Ｔ３６．４℃,Ｂｐ１１０／８０ｍｍＨｇ,左后口腔粘膜见一约０．５ｃｍ的溃疡灶,右手背皮肤针刺点见直径约０．５ｃｍ的红色丘疹,其中央见一小脓点。胸片示右上心缘可见一弧形凸出,右上肺门被遮盖,边缘光滑,侧位片示病灶在前纵隔并与升主动脉相延续,符合升主动脉瘤症状。心脏二维超声检查示升主动脉及主动脉弓内径增长(主动脉瓣环… 相似文献
7.
感染所致成人呼吸窘迫综合征 总被引：1，自引：0，他引：1
感染所致成人呼吸窘迫综合征龙宝光（南昌市第九医院，南昌３３０００２）ＡｄｕｌｔＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＤｉｓｔｒｅｓＳｙｎｄｒｏｍｅＣａｕｓｅｄｂｙＩｎｆｅｃｔｉｏｎＬｏｎｇＢａｏｇｕａｎｇ（ＴｈｅＮｉｎｔｈＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＮａｎｃｈａｎｇＣｉｔｙ... 相似文献
8.
9.
汉坦病毒肺综合征的临床若干相关问题龙宝光（南昌市第九医院，南昌３３０００２）ＨａｎｔａｖｉｒｕｓＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｙｎｄｒｏｍｅ：ＳｏｍｅＰｒｏｂｌｅｍｓＲｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅＣｌｉｎｉｃａｌＡｓｐｅｃｔＬｏｎｇＢａｏｇｕａｎｇ（Ｎａｎｃｈａｎｇ... 相似文献
10.
Ｂｅｈｃｅｔ病不仅眼部表现为葡萄膜炎 ,而且伴有口腔溃疡、皮肤损害、生殖器溃疡和关节炎[1] ,给患者身心造成极大痛苦 ,且容易被误诊。我科 2 0 0 0年4月至 2 0 0 1年 4月收治 10例 17眼完全型Ｂｅｈｃｅｔ病患者 ,通过系统的治疗护理 ,取得了良好的效果。1 临床资料本组患者 10例 17眼 ,男 8例 13眼 ,女 2例 4眼 ,年龄 2 0～ 4 0岁 ,平均 32岁。患者有眼红、眼痛、畏光流泪、视力下降、口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤结节性红斑、皮肤过敏反应等表现。符合Ｂｅｈｃｅｔ病的诊断。第一次发病 8例 ,复发 2例 ,入院时视力 0 0 5以下 6眼 ,0 … 相似文献
11.
12.
骨髓移植中的移植物抗宿主病和移植物抗白血病作用白海综述达万明审校（兰州军区总医院，兰州７３００５０）ＥｆｆｅｃｔｏｆＢｏｎｅＭａｒｒｏｗＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎｏｎＧｒａｆｔ－Ｖｅｒｓｕｓ－ＨｏｓｔＤｉｓｅａｓｅａｎｄＧｒａｆｔ＇ｓＡｎｔｉ－Ｌ... 相似文献
13.
14.
68例直背综合征的超声心动图分析 总被引：1，自引：0，他引：1
６８例直背综合征的超声心动图分析张世科，李丽月，张素花，崔幸珍为探讨直背综合征（ｓｔｒａｉｇｈｔｈａｃｋｓｙｎｄｒｏｍｅ；ＳＢＳ）在超声心动图方面的改变，我们对６８例ＳＢＳ患者和６８例正常人的心脏进行２ＤＥ＋Ｄｏｐｐｌｅｒ＋ＣＤＦＩ对比分析，旨在探讨... 相似文献
15.
白塞综合征(Ｂｅｈｃｅｔｓｓｙｎｄｒｏｍｅ)或口—眼—生殖器综合征,是一种原因不明,多数认为是由病毒等因素所诱发的一种自身免疫性疾病〔1,3〕。国际白塞病研究组提出的诊断标准(ＩＳＧ标准)复发性口腔溃疡合并有下列两项者可诊断:复发性生殖器溃疡、眼损害、皮肤损害、皮肤针刺反应、白细胞过多等。此病供临床研究的例数很少。我科收治2例,且有不同特点。现报告如下,并对白塞综合征的诊治、预后及有关问题进行讨论。1 病例介绍例1,男,49岁,因咽喉及口腔溃烂伴发热20天,皮肤疱疹5天入院。查体:体温37℃,生命体征正常,浅表淋巴结不肿大,… 相似文献
16.
SIRS与MODS(Internet网上病例讨论) 总被引：1，自引：1，他引：0
《中国危重病急救医学》1999,(8)
中图分类号：Ｒ３６５文献标识码：Ｂ文章编号：１００３０６０３（１９９９）０８０５１００３赵世峰医生：解放军总医院急诊科医师（ｚｓｆ３０１＠２６３．ｎｅｔ）多器官功能障碍综合征（ｍｕｌｔｉｐｌｅｏｒｇａｎｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＭＯＤＳ... 相似文献
17.
18.
妊娠呕吐是妇产科常见症状，但妊娠呕吐致韦尼克－科尔萨科夫综合征（Ｗｅｒｎｉｃｋｅ－Ｋｏｒｓａｋｏｆｓｙｎｄｒｏｍｅ）较少见。我院于１９８８年２月至１９９７年４月收治妊娠呕吐致Ｗｅｒｎｉｃｋｅ－Ｋｏｒｓａｋｏｆ综合征１０例，报告如下。临床资料１．一般资... 相似文献
19.
３７例川崎病Ｘ线表现湖南省儿童医院王海，朱允治川崎病（ＫａｗａｓａｋｉＤｉｓｅｕｓｅ）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭｕｃｏｃｕｔａｎｅｏｕｓＬｙｍｐｈｎｏｄｅＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＬＳ）于１９６７年在日本由川崎富首先报道。近年来国内亦有不少本病的报道，但... 相似文献