乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的疗效观察

目的：探讨乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的临床治疗效果。方法：选择本院慢性紧张性头痛患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予氟哌噻吨美利曲辛（内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸四甲蒽丙胺10mg）口服,每天2片,每天早晨和中午各服1片。同时给予盐酸乙哌立松50mg口服,每天3次。对照组患者给予盐酸乙哌立松50mg口服,每天3次。两组患者疗程均为30d。结果：观察组总有效率（95.1%）与对照组总有效率（75.6%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛能够显著改善慢性紧张性头痛患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

盐酸乙哌立松分别联合盐酸曲唑酮和盐酸阿米替林对慢性紧张型头痛的疗效及不良反应比较

目的 比较盐酸乙哌立松分别联合盐酸曲唑酮和盐酸阿米替林对慢性紧张型头痛的临床治疗效果及不良反应发生率的差异,丰富慢性紧张型头痛的治疗方案.方法 慢性紧张型头痛的患者166例,随机分为两组,观察组应用盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮口服治疗,对照组应用盐酸乙哌立松联合盐酸阿米替林口服治疗,分别对比两组患者治疗2周及4周后的头痛缓解情况及治疗过程中不良反应的发生率.结果 经过统计分析发现,治疗2周及4周后观察组和对照组患者头痛均较治疗前有明显改善(P<0.05),两组之间治疗后差异比较无统计学意义(P>0.05).但是观察组比治疗组的不良反应率明显较低,有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮或盐酸阿米替林治疗慢性紧张性头痛均有明显疗效,盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮组不良反应率明显较低,值得临床推广.     

乙哌立松联合阿普唑仑治疗紧张型头痛疗效观察

目的观察乙哌立松联合阿普唑仑治疗紧张型头痛（TTH）的临床疗效。方法将87例TTH患者随机分为治疗组47例和对照组40例。治疗组采用乙哌立松联合阿普唑仑治疗，对照组单用乙哌立松治疗。2周后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93．6％高于对照组的85．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乙哌立松联合阿普唑仑治疗TTH安全有效，治疗剂量小，不良反应少，值得临床推广应用。     

盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性分析

目的:观察盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年8月收治的CTTH患者68例,随机分为两组,对照组及观察组,各34例.两组均给予乙哌立松,观察组在此基础上给予盐酸舍曲林.观察两组治疗前后头痛发作情况、疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,头痛发作频率、发作持续时间少于对照组,头痛缓解度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率5.89%,略低于对照组(11.76%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:对CTTH给予盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗,临床疗效显著,患者未出现明显不良反应,用药安全性高.     

氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选择慢性紧张型头痛患者202例,将以上患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予氟哌噻吨美利曲辛(内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸美利曲辛10 mg)口服,每天早晨服1片。2组患者均给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次。4周后比较2组患者的有效率。结果治疗组有效率(92.3%)与对照组有效率(72.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松能够显著改善慢性紧张型头痛患者临床症状,效果显著。     

氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的临床效果。方法 64例慢性紧张性头痛患者,随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法及药物疗法进行治疗,观察分析治疗效果,比较两组间的差异性。结果治疗组患者的疗效明显,患者的整体治疗有效率为100%。高于对照组患者的83.1%,两者比较P<0.05,差异有统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛,效果显著。     

乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛的疗效观察

目的:观察乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛(TH)的疗效。方法:将144例TH患者随机分为治疗组(乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,72例)和对照组(乙哌立松治疗,72例),治疗4w。比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:治疗组基本控制30例,显效18例,有效17例,无效7例;对照组分别为15、20、22、15例,两组患者临床疗效间差别有统计学意义(P<0.05)。结论:乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗TH疗效确切,且无不良反应。     

黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效

目的深入探讨黛力新联合盐酸乙哌立松作用于慢性紧张型头痛治疗中的临床效果。方法以2014年4月至2015年7月在我院进行治疗的50例慢性紧张型头痛患者作为研究对象,根据患者入院先后的顺序将50例患者,分为观察组(n=25)和对照组(n=25);对照组患者给予黛力新治疗,观察组在此基础上联合盐酸乙哌立松治疗,比较两组患者的治疗效果。结果统计结果显示,两组患者治疗后头痛程度评分及治疗有效率上比较,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论在慢性紧张型头痛患者的治疗中,将黛力新与盐酸乙哌立松进行联合治疗,具有显著的临床效果,方法值得借鉴。     

乙哌立松与巴氯芬分别配合中医疗法治疗肢体痉挛的疗效比较

目的 观察乙哌立松与巴氯芬分别配合中医疗法治疗脑卒中(CVD)与脊髓损伤引起的肢体痉挛的疗效及药物不良反应.方法 60例患者随机分为两组,分别应用乙哌立松配合中医疗法(30例)、巴氯芬配合中医疗法(30例),比较两组临床疗效.结果 乙哌立松组有效率为73%,巴氯芬组有效率为70%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乙哌立松与巴氯芬配合中医疗法治疗CVD与脊髓损伤引起的肢体痉挛均有较好疗效,乙哌立松在治疗CVD所引起的肢体痉挛方面的疗效优于巴氯芬,在治疗脊髓损伤所致的肢体痉挛方面巴氯芬更有优势.     

头痛宁胶囊治疗紧张型头痛70例

目的探讨头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效。方法将119例患者随机分为观察组70例和对照组49例,观察组采用步长集团生产的头痛宁胶囊治疗,对照组采用盐酸乙哌立松治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的总有效率为92.86%,高于对照组的总有效率65.31%,经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组5例患者出现头胀痛、胃部不适等症状,均未影响治疗。结论头痛宁胶囊治疗紧张型性头痛疗效较好,值得临床推广。     

伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(VAS)及后遗神经痛发生率和安全性。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及总病程均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后VAS疼痛评分均降低,且治疗组下降值较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹安全、有效。     

复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将2006年12月至2012年12月于河南大学淮河医院诊断为晚期非小细胞肺癌的132例患者,按患者就诊顺序进行编号随机分为对照组（66例）和观察组（66例）。对照组采取常规NP方案化疗：长春瑞滨25mg／m^2＋0．9％氯化钠注射液100ml静脉滴注（10min）,第1、8天;顺铂30mg／（m^2·d）＋0．9％氯化钠注射液100ml静脉滴注,第1、2、3天,1个月为1个治疗周期,连续3个治疗周期;观察组在对照组NP方案基础上加用复方苦参注射液治疗,复方苦参注射液30ml＋5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注,1次／d滴注,连续21d,1个月为1个治疗周期,连续3个治疗周期;比较2组患者近期疗效、疼痛缓解率、不良反应发生率、生活质量、生存期等指标。结果观察组治疗有效率为45．4％（30／66）,对照组治疗有效率为31．8％（21／66）,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组疼痛缓解率为51．5％（34／66）,对照组疼痛缓解率为30．3％（20／66）,组问差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者恶心呕吐发生率为39．4％（26／66）、骨髓抑制发生率为59．1％（39／66）,明显低于对照组患者的66．7％（44／66）、90．9％（60／66）,组问差异均有统计学意义（均P〈0．01）。观察组患者行为状态改善率为60．6％（40／66）,体重变化率为28．8％（19／66）;对照组患者行为状态改善率为45．4％（30／66）,体重变化率为9．1％（6／66）。2组行为改变率及体重变化率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。观察组死亡48例,中位生存期为7．3个月;对照组死亡58例,中位生存期为4．8个月。2组死亡患者中位生存期差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果优于单纯NP方案。     

硫酸吗啡缓释片辅助治疗癌性疼痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡缓释片辅助治疗癌性疼痛的临床疗效。方法随机抽取69例晚期癌症患者,观察组39例应用硫酸吗啡缓释片,对照组30例应用盐酸吗啡控释片,对比两组的临床疗效。结果观察组疼痛缓解率达到92.3%(36/39),对照组疼痛缓解率为70.0%(21/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。其中观察组中维持用药剂量≤80mg/d者共27例,疼痛缓解率100%(27/27);>80mg/d者12例,疼痛缓解率75.0%(9/12)。对照组中用药剂量≤80mg/d者20例,疼痛缓解率88.9%(16/18);>80mg/d者12例,疼痛缓解率41.7%(5/12)。同等剂量硫酸吗啡缓释片与盐酸吗啡控释片的疼痛缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸吗啡缓释片镇痛效果确切,是辅助治疗癌性疼痛的理想药物。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将76例UAP患者随机分为治疗组40例和对照组36例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷治疗。观察2组临床疗效、心电图疗效及心绞痛缓解时间和消失时间。结果治疗组临床总有效率及心电图总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组心绞痛缓解时间及心绞痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治UAP,可显著控制、缓解心绞痛发作,改善临床症状,疗效较满意,值得基层医院推广应用。     

利多卡因、复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2013年12月收治的64例顽固性头痛患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取复方丹参注射液治疗,治疗组患者行利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对两组患者治疗情况进行比较。结果治疗组患者基本痊愈20例（62.50%）,好转11例（34.38%）,总有效率为96.88%;对照组患者基本痊愈7例（21.88%）,好转17例（53.12%）,总有效率为75.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效明显,且不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效和安全性。方法采用回顾性病例研究方法,选择晚期NSCLC患者96例。根据随机数字表随机分为（恩度）联合多西他赛化疗组（联合组）50例和单纯多西他赛化疗组（对照组）46例,观察治疗有效率（ RR）、疾病控制率（ DCR）、ECOG评分变化、临床症状缓解率及不良反应。结果联合组和对照组临床有效率分别为62．0％和37．0％,差异有统计学意义（χ2＝6．010,P＝0．014）;疾病控制率分别为92．0％和78．3％,差异无统计学意义（χ2＝3．631,P＝0．057）。化疗后联合组和对照组ECOG评分分别为（0．81±0．46）分和（1．09±0.53）分,较治疗前均明显降低（t＝2．360,P＝0．034;t＝6．323,P＝0．008）;治疗后联合组与对照组ECOG评分变化差异有统计学意义（t＝5．971,P＝0．018）。联合组临床症状缓解率均高于对照组,咳嗽缓解率分别为82．0％和63．0％、气短缓解率分别为88．0％和67．4％、咯血缓解率分别为52．0％和30．4％、疼痛缓解率分别为68．0％和47．8％,差异均有统计学意义（χ2＝4．360,P ＝0．037;χ2＝5．954,P＝0．015;χ2＝4．584,P＝0.032;χ2＝4.012,P＝0．045）。联合组和对照组不良反应发生率分别为62．0％（31/50）和71．7％（33/46）,差异无统计学意义（χ2＝1．023,P＝0．312）。两组毒副反应主要为恶心、呕吐、疲乏及骨髓抑制,两组间毒副反应发生率差异无统计学意义（χ2＝2．304,P＞0．05）。结论重组人血管内皮抑制素联合多西他赛对于晚期NSCLC患者具有较高的化疗缓解率和疾病控制率,是晚期NSCLC患者可以耐受且疗效良好的联合化疗药物。     

消痹液联合中医定向透药疗法治疗膝关节骨性关节炎的护理研究

目的探讨消痹液联合中医定向透药疗法治疗膝骨性关节炎的护理研究。方法将112例符合纳入标准的膝骨性关节炎患者随机分为对照组55例,实验组57例,对照组给予消痹散外敷膝关节痛点,1次／d;实验组给予消痹液联合中医定向透药疗法治疗,1次／d,两组均治疗2个疗程。结果VAS疼痛评分比较,实验组与对照组比较,P〈0．05;疗效比较,对照组有效率为85．45％,治疗组为96．49％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消痹液联合中医定向透药疗法治疗膝骨性关节炎,安全有效、简便易行,为提供优质护理服务开辟一种新方法。     

尼莫司汀联合多西他赛治疗肺癌脑转移瘤的疗效观察

目的研究尼莫司汀联合多西他赛治疗肺癌脑转移瘤的疗效。方法收集2009年1月-2012年12月肺癌出现脑转移患者32例,将患者随机分为治疗组17例和对照组15例,治疗组用尼莫司汀联合多西他赛进行治疗,对照组单用尼莫司汀治疗。观察2组近期疗效和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,头痛、乏力和恶心呕吐程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论尼莫司汀联合多西他赛治疗肺癌脑转移瘤有较好的疗效,安全性好,且未见严重不良反应。     

氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对膝骨关节炎的治疗作用

目的探讨氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2010年2月—2012年12月本院治疗的膝骨关节炎患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,其中对照组患者单用玻璃酸钠治疗,治疗组患者采用氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗,比较两组患者的临床效果、膝关节肿胀和疼痛消失时间及治疗前后视觉模拟（VAS）评分和膝关节关节镜（Lysholm）评分情况。结果治疗后治疗组患者的总有效率91.30%（42/46）,对照组患者的总有效率76.09%（35/46）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者膝关节肿胀消失时间、疼痛消失时间均短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组患者的VAS评分低于对照组患者,Lysholm评分高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎,膝关节肿胀疼痛等临床症状得到快速改善,膝关节功能增强,临床效果显著。     

鲑鱼降钙素鼻喷剂结合脉冲电磁场治疗仪治疗骨质疏松性腰痛疗效观察

目的探讨鲑鱼降钙素鼻喷剂结合脉冲电磁场治疗仪治疗骨质疏松性腰痛的临床疗效。方法选择2012年12月-2014年6月期间收治的骨质疏松性腰痛患者78例并按照随机数字表法分组为对照组和观察组,每组39例。对照组采用鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗,观察组采用鲑鱼降钙素鼻喷剂结合脉冲电磁场治疗仪治疗。观察两组患者治疗前后疼痛评分情况及不良反应。结果治疗前观察组患者疼痛评分为（6.67±1.02）分与对照组（6.71±1.03）分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者疼痛评分为（1.47±0.36）分,对照组为（3.69±0.53）分,两组患者均出现明显下降,但观察组优于对照组（P〈0.05）。此外,观察组不良反应率为2.56%（1/39）明显低于对照组10.26%（4/39）（P〈0.05）。结论骨质疏松性腰痛患者采用鲑鱼降钙素鼻喷剂结合脉冲电磁场治疗仪治疗,可有效缓解患者疼痛,且不良反应少。