喹硫平对维、汉两民族男性精神分裂症患者血脂及体质量影响的研究

非典型抗精神病药物喹硫平由于其安全性高,广泛应用于精神分裂患者。与传统抗精神病药相比,喹硫平锥体外系反应或迟发性运动障碍的发生率低,但其引起的糖脂代谢紊乱和肥胖普遍引起了国内外的关注。在众多发病机制里,有关民族因素的研究较少。     

喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者的效果比较

目的:比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者的效果。方法:选取90例精神分裂症急性期兴奋激越患者作为研究对象,用随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。研究组予以喹硫平治疗,对照组予以氟哌啶醇治疗。比较两组治疗效果、药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.11%(41/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间锥体外系反应、迟发性运动障碍、泌乳素上升发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果更显著,且安全性较高。     

氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床应用

目的:探讨氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床疗效。方法:收治入院的50例老年患者,随机分为对照组和研究组,分别服用氯丙嗪和氯丙嗪合并喹硫平,用阳性和阴性症状量表(PANSS)分别于治疗前和治疗后3、6、9周评估疗效;副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组在治疗第3周起PANSS总分显著降低,治疗组疗效显进,不良反应少。结论:氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症值得在临床推广应用。     

泰必利+异丙嗪+维生素E治疗迟发性运动障碍疗效分析

目的 探讨泰必利、异丙嗪及维生素E对迟发性运动障碍的疗效.方法 用不自主运动量表(AIMS)评定,确定为迟发性运动障碍患者后,用泰必利+异丙嗪+维生素E治疗迟发性运动障碍患者30例3个月,以AIMS减分率评定疗效.结果 基本痊愈9例,显著好转10例,好转6例,无效5例,显效率63.3%,总有效率83.3%.结论 泰必利+异丙嗪+维生素E治疗迟发性运动障碍疗效显著.     

阿立哌唑与喹硫平治疗女性首发精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与喹硫平对女性首发精神分裂症的疗效及生活质量的影响.方法:将符合中国精神障碍诊断标准(第3版,精神分裂症标准)的女性首发精神分裂症随机分成两组各40例,分别予阿立哌唑、喹硫平治疗并随诊至6个月.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,生活质量量表(WHO QOL - 100)评定生活质量.结果:阿立哌唑组有效率92％、显效率65％,喹硫平组有效率90％、显效率63％,两组疗效相仿,但阿立哌唑组不良反应低于喹硫平组.阿立哌唑组WHO QOL - 100各维度(除精神支柱外)较治疗前有明显改善(P＜0.01),在生理、心理、社会关系均明显优于喹硫平组(P＜0.01).结论:阿立哌唑、喹硫平对女性首发精神分裂症疗效好且相当,不良反应阿立哌唑更轻,且阿立哌唑对女性生活质量的改善明显优于喹硫平组.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分.结果喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效.喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异.喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应.结论喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物.     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分。结果：喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效。喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异。喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应。结论：喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物。     

应用奎硫平与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的临床效果探析

目的对比分析使用喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效及安全性。方法选取2011年5月-2013年4月收治的狂躁症患者88例,随机分为喹硫平组与氯氮平组,两组患者在分别使用喹硫平与氯氮平进行治疗的同时,均联合应用碳酸锂治疗,对比观察两组患者临床疗效及安全性。结果两组患者治疗后躁狂临床量表评分均明显降低（P〈0.05）,但两组治疗后评分之间没有明显差异（P〉0.05）;治疗后喹硫平组患者不良反应评分及不良反应率均明显低于氯氮平组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论在联合碳酸锂的基础上,使用喹硫平与氯氮平治疗躁狂症均能起到良好的临床疗效,但使用喹硫平不良反应明显少于氯氮平,临床应用更为安全可靠。     

喹硫平与舒必利对精神分裂症患者体重及血清催乳素的影响

目的：比较喹硫平与舒必利对精神分裂症患者体重及血清催乳素（PRL）水平的影响。方法：对70例精神分裂症患者随机分组治疗,喹硫平组35例予喹硫平治疗,平均剂量（696.8±118.6）mg/d,舒必利组35例予舒必利治疗,平均剂量为（653.4±101.3）mg/d。观察8周。两组于治疗前及治疗第4、8周末分别采用放射免疫法测定血清PRL水平,并评定阳性与阴性症状量表（PANSS）、体重和体重指数（BMI）,比较两组的差异。结果：两组治疗前后的PANSS总分及减分率两组间无显著性差异（P〉0.05）。经治疗后,不管男女,喹硫平组各时点的血清PRL水平和体重均无显著性差异（P〉0.05）;舒必利组在治疗第4、8周末的体重、体重指数及血清PRL值均显著高于喹硫平组（P〈0.05或0.01）。结论：喹硫平治疗精神分裂症的疗效与舒必利相当,但对患者的体重及血清催乳素（PRL）水平无显著影响。     

喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的:分析喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以喹硫平治疗精神分裂症,在住院前、住院第1、2、4周末进行应用PANSS量表疗效评估,副反应量表(TESS)观察不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS评分与治疗前比较有显著差异,P<0.01,副反应均较轻。结论:喹硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,安全性较高。     

国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的对照研究

目的 比较国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及安全性.方法 将64例双相躁狂发作患者分成两组,分别予喹硫平、奥氮平分别联合碳酸锂治疗,以治疗第6周末为观察期限;以Be c h-R a f a e l s en躁狂量表(BR MS)评定治疗期间的总分变化,以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果 治疗后两组患者BRMS评分均明显下降,显效率达87%以上,两组显效、痊愈例数无统计学差异;两组患者不良反应程度较轻,未出现严重反应,但奥氮平组在体重增加较喹硫平组明显.结论 国产喹硫平与奥氮平分别联合碳酸锂治疗双相躁狂发作疗效相似,不良反应均较轻,依从性较好,但奥氮平在导致体重增加较喹硫平更为明显.     

氨磺必利与喹硫平对精神分裂症的疗效比较与评价

目的比较氨磺必利与喹硫平在治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将72例符合标准的成年精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组(n=36)和喹硫平组(n=36),分别采用氨磺必利(600～1 000 mg/d),喹硫平(200～800 mg/d)治疗。疗效评定用PANSS,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,观察期为8周。结果氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂均有显著效果,氨磺必利组治疗后第4、8周PANSS总分与喹硫平组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两者不良反应较少。结论氨磺必利与喹硫平对精神分裂症的治疗安全有效,氨磺必利对情感症状较喹硫平有更好的治疗效果,且副反应严重程度较喹硫平小。     

喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作

目的:观察和探讨新型抗精神病性药物喹硫平对于双相情感障碍的治疗。方法:对58例确诊双相情感障碍患者分别单独使用喹硫平和喹硫平合用碳酸锂治疗8周,采用躁狂评定量表评定疗效。结果:第1周末、第2周末喹硫平组患者的躁狂评定量表总分略低于合用组,之后两组差异无统计学意义。从第1周期喹硫平组躁狂评定量表总分低于基线值,而合用组患者从第3周起躁狂评定量表总分低于基线值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作疗效相同,且单用喹硫平具有起效快、不良反应少、安全性高的优点,在临床上有研究应用的价值。     

喹硫平与舒必利治疗精神分裂症78例临床对照分析

目的:研究喹硫平与舒必利对精神分裂症治疗的疗效差异。方法:2008年5月-2011年6月我院精神科收治的78例精神分裂症患者。将患者随机分为喹硫平组39例,舒必利组39例,观察两组的临床疗效。治疗后第1、2、4、6和8周和治疗前对喹硫平与舒必利组患者以阳性与阴性症状量表和阴性症状量表(SANS)评价精神症状变化。通过副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果:喹硫平组患者治疗的有效率为92.3%;舒必利组患者治疗的有效率为89.7%,两组有效率无显著性差异(P<0.05)。经过喹硫平组与舒必利组患者治疗后第8周的PANSS总分、SANS评分比治疗前明显降低(P<0.05)。治疗8周后喹硫平组与舒必利组SANS评分减分率、PANSS总分无显著性差异(P>0.05)。结论:对于精神分裂症的疗效,两种药物疗效相当。但喹硫平较舒必利副作用少,安全性较好,值得临床推广使用。     

舒必利治疗迟发性运动障碍

舒必利治疗迟发性运动障碍王志广，沈秀梅（临沂市精神病医院）关键词舒必利；迟发性运动障碍迟发性运动障碍（ＴＤ）是由抗精神病药物引起的严重不良反应之一，很多学者试用过多种药物进行治疗，但疗效均不肯定。Ｓｃｈｗｏｒｔｚ等报道舒必利对ＴＤ有较好的疗效［’］，...     

泰必利治疗迟发性运动障碍21例分析

泰必利治疗迟发性运动障碍２１例分析唐振川，陈春光（山东省胶州市精神病医院，２６６３００）关键词迟发性运动障碍；泰必利；治疗迟发性运动障碍是长期应用抗精神病药引起的以口舌为中心的不自主运动［１］。其治疗手段较多，但疗效大都不尽人意。本文试用泰必利治疗，...     

1例CO中毒迟发性脑病的护理体会

缺氧性脑病的特有临床表现是迟发性状态加重,即意识障碍及神经系统症状的迅速改善,近似正常状态后,约2-3周,突发病情加重,神经症状迟发性恶化,这现象最常见于CO中毒性脑病[1].本例患者因CO中毒引起迟发性脑病,导致肢体运动障碍,在各种病理、生理因素,以及外界刺激下并发褥疮,经过个体化护理配合相关治疗后,褥疮创面愈合良好,意识障碍减轻,肢体运动功能恢复,没有出现严重的全身感染.     

小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症的临床效果

目的:观察小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症的临床效果。方法:选取收治的64例强迫症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组32例。对照组予帕罗西汀治疗,研究组在对照组基础上予小剂量喹硫平治疗,比较两组治疗前后耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗前两组Y-BOCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为87.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症,可有效提高临床疗效,且治疗安全性较高。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

喹硫平与氯氮平治疗老年期躁狂发作临床观察

目的 观察喹硫平与氯氮平治疗老年期躁狂发作的疗效及不良反应.方法 56例老年期躁狂发作患者随机分成两组,分别以喹硫平及氯氮平治疗4周.结果 喹硫平组临床疗效14例治愈,13例有效,1例无效;氯氮平组分别为12,14和2例.喹硫平组不良反应显著少于氯氮平组.结论 喹硫平是一种治疗老年期躁狂发作安全有效药物.