草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃肠癌47例疗效观察

目的探讨草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期胃肠癌的临床疗效及药物不良反应。方法47例患者中胃癌31例，大肠癌16例，均采用FOLFOX4方案化疗，2周后重复，3周期后评价疗效及药物不良反应。结果47例患者均完成3个周期的化疗，完全缓解4例，部分缓解16例，稳定17例．进展10例，总有效率为42．5％，完全缓解率8．5％。其中胃癌31例，完全缓解3例，部分缓解10例，稳定11例，进展7例，总有效率41．9％，完全缓解率9．7％；大肠癌16例，完全缓解1例，部分缓解6例，稳定6例，进展3例，总有效率43．8％，完全缓解率6．3％。药物不良反应主要以白细胞下降、周围性神经毒性及消化道反应多见。结论FOLFOX4方案对晚期胃肠癌有一定的疗效，药物不良反应较低。     

改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌40例分析

目的：评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法140例老年晚期胃癌，给予改良FOLFOX方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效，WHO标准评价不良反应。结果：获得完全缓解4例，部分缓解20例，稳定10例，进展6例，总有效率（完全缓解＋部分缓解）为60．0％。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性神经感觉异常，全组无治疗相关性死亡。结论：改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应轻，患者可以耐受。     

ELFP方案治疗晚期胃癌60例近期疗观察

目的：观察ELFP方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法：采用ELFP（V－P16、CF、5－Fu、DDP）联合化疗方案治疗晚期胃癌163例，可评价疗效60例。结果：完全缓解4例（6．67％），部分缓解27例（45．0％），总有效率为51．7％。结论：ELFP方案治疗晚期胃癌有较好近期疗效，应用简捷方便、安全，值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌

目的评价紫杉醇联合卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80mg／m^2,静脉滴注3h,第1、8天;卡培他滨2000mg／m^2,分两次口服,连用14d,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果32例可评价疗效,其中完全缓解1例（3．1％）,部分缓解17例（53．1％）,稳定10例（31．3％）,进展4例（12．5％）,有效率RR：56．3％（18／32）,中位疾病进展时间：6．2个月,中位生存期11．8个月,1年生存率为43．5％,临床受益率为75％。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有肌肉酸痛、脱发、手足综合征等。所有患者无化疗相关死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗老年晚期或转移性胃癌疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步临床研究。     

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法23例老年进展期胃癌患者,口服替吉奥胶囊,40～60mg/次,2次／d,连续服用4周,休息2周,6周为1个周期,2个周期后评价疗效和不良反应。结果23例中完全缓解0例,部分缓解8例（34．7％）、稳定9例（34．7％）、进展6例（26．1％）,有效率（完全缓解＋部分缓解）为34．7％,肿瘤控制率（完全缓解＋部分缓解＋稳定）为73．9％。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论替吉奥是治疗进展期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）联合治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法35例晚期大肠癌用L-OHP130mg／m^2加入5％葡萄糖注射液（GS）500mL静脉滴注2—5h，第1天；CF100mg／m^2，第～5天；5-FU500mg／m^2，第1—5天。同时予对症支持治疗，每3周重复用药，每例至少完成3个周期。结果35例共完成123个化疗周期，每例平均3．5个周期，均可评价临床疗效。完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，有效（CR＋PR）率为48．6％；初治24例中，CR3例，PR10例，有效率为54．2％；复治11例中，PR4例，无CR，有效率为36．4％。不良反应主要有恶心呕吐、周围神经毒性、腹泻、白细胞及血小板下降、脉管炎，一般在Ⅰ～Ⅱ度。结论L—OHP联合5-Fu，CF治疗晚期大肠癌疗效肯定，不良反应经处理后均可耐受，无严重不良反应发生，可作为一种供选择方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌

目的探讨伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法对30例晚期胃癌患者给予CPT-11 180mg·m^-2于化疗第1天静脉滴注90min;卡培他滨1250mg·m^-2,分早晚2次口服,连服14d,21d为1个周期。每2个周期后进行评价疗效。治疗期间进行不良反应评估。结果30例患者中25例可评价疗效,其中完全缓解1例,部分缓解9例,稳定10例,进展5例,总有效率为40．0％,临床反应率为80．0％。常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐和手足综合征等,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论CPT-11联合卡培他滨二线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期胃癌35例临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应,为临床诊疗提供参考。方法35例初治的晚期胃癌患者均给予紫杉醇脂质体135mg／m^2,第1天静脉滴注3h,顺铂25mg／m^2静脉滴注,d1～3,每周期21d,至少连用2周期。按RECIST1．0标准对治疗效果及不良反应进行评价。结果完全缓解2例,部分缓解16例,病变稳定4例,疾病进展13例,客观有效率为51．43％,疾病控制率为62．86％;疾病中位进展时间为7．4个月,中位生存时间为15．3个月;血液学毒性是其最常见的不良反应,白细胞Ⅲ～Ⅳ度降低发生率为14．29％,无化疗相关死亡病例;其余胃肠道反应、脱发等均以Ⅰ～Ⅱ度为主。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效好,不良反应小,值得进一步扩大样本量进行深入研究。     

双重途径联合化疗治疗老年人大肠癌

目的 观察给予氟铁龙和环磷酰胺口服结合灌肠的联合方案治疗老年人大肠癌的疗效与安全性．方法 2001年7月～2003年7月给予氟铁龙和环磷酰胺口服结合灌肠联合方案治疗老年人大肠癌46例．平均化疗5个周期(2～6个周期)。结果 完全缓解2例,部分缓解20例。稳定18例,进展6例,总有效率(CR PR)47．8％,中位肿瘤进展时间6个月。主要不良反应为恶心和呕吐,Ⅲ度恶心和呕吐发生率2．2％(1／46),未发生Ⅳ度胃肠道反应。骨髓抑制轻微。结论 给予氟铁龙和环磷酰胺口服结合灌肠联合方案治疗老年人大肠癌疗效较好,使用方便,不良反应轻。是治疗老年大肠癌的较好方案。     

奥沙利铂的药理作用与临床应用

目的：观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌临床疗效和安全性。方法：将109例晚期直肠癌病人，随机分为A、B、C3组；其中A组为奥沙利铂单药组。B组为奥沙利铂＋FU（氟尿嘧啶）＋CF（注射用亚叶酸钙）联合用药组，C组为FU＋CF联合用药组。结果：A组部分缓解3例，有效率13．6％；B组部分缓解13例，有效率27．1％；C组部分缓解1例，有效率2．7％。结论：注射用奥沙利铂无论加或不加氟尿嘧啶、注射用亚叶酸钙，都对晚期大肠癌有一定疗效。     

消癌片

类别：中药十一类 主要功能：抗癌、消炎 主治：用于治疗食道癌、胃癌、肝癌、肺癌、贲门癌、大肠癌、宫劲癌、自血病等多种恶性肿瘤，也可配合放疗、化疗及手术后治疗。     

OXA-LV5FU2方案治疗中老年晚期胃癌

目的观察奥沙利铂（OXA）、亚叶酸钙（LV）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）方案（OXA-LV5FU2）治疗中老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法奥沙利铂130mg／m。静脉滴注第1天;亚叶酸钙200mg／m。静脉滴注2h后静脉推注5-氟尿嘧啶400mg／m^2,接着用5-氟尿嘧啶600mg／m。持续滴注22h,第1、2天;每3周为1个疗程．化疗2疗程后（6周）评价疗效及不良反应。结果27例均可评价疗效,其中完全缓解（CR）2例（7．4％）,部分缓解（PR）10例（37％）,稳定（SD）10例（37％）,进展5例（18．5％）,有效率44．4％;初治者17例,有效率52．9％,复治者10例,有效率30％。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经感觉异常。结论OXA-LV5FU2方案治疗晚期胃癌有效率较高,不良反应可耐受。     

羟基喜树碱联合5—氟尿嘧啶双周用药治疗晚期胃肠道肿瘤46例

目的：观察羟基喜树碱（HCPT）联合5－氟尿嘧啶（5－FU），大剂量甲酰四氢叶酸（HDCF）双周用药法治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和毒副作用。方法：化疗方案为每日CF200mg/m^2,D1,2天，第一天静脉滴注2小时后，以5－FU300mg/m^3静脉推注，随后以5－FU 1500mg/m^2连续静脉滴注，持续48小时，HCPT 6－8mg/m^2静脉滴注连用5天，每14天为一周期，结果：所有患者均至不完成两周期化疗，全组46例，胃癌中29例，大肠癌17例，总有效率52．2％，胃癌有效率51．7％，肠癌有效率52．9％，主要毒副反应为恶心呕吐和白细胞减少，多数在Ⅰ-Ⅱ度，结论：HDCF／5－FU连续静脉滴注2天，联合HCPT，两周疗法治疗晚期胃癌及大肠癌是有效的，毒性反应低，值得在临床中推广应用。     

TNF联合化疗治疗伴恶性胸水的肿瘤临床观察

目的：探讨重组改构人肿瘤坏死因子（TNF）胸腔灌注联合全身化疗，治疗胸部恶性肿瘤伴胸腔积液患者的疗效、不良反应及其生活质量。方法：试验组29例TNF胸腔灌注；对照组25例IL-2胸腔灌注，两组均联合静脉化疗。结果：胸腔积液试验组有效率89．6％；对照组有效率80．0％，原发灶试验组有效率61．8％；对照组有效率56％。结论：TNF治疗恶性胸水疗效明显，不良反应可耐受。     

草酸铂联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察草酸铂（L-OHP）联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察。方法晚期胃癌23例。采用L-OHP75mg／m^2加葡萄糖注射静脉注射第1天、第8天，甲酰四氢叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴第1—5天，足乙叶苷（Vp-16）100mg静滴第1—3天，5-FU500mg／m^2持续静脉滴注120h，每3～4周，2个周期化疗后进行临床评价。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）12例，总有效率60．9％，不良反应主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降及Ⅰ度周围神经毒性。结论L-OHP联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌疗效好，不良反应轻，患者能耐受，是一种安全有效的化疗方案。     

沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤患者的疗效观察

目的探索采用沙利度胺联合化疗的方案治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效。方法随机选择2006年11月～2010年11月这一时期来本院就诊的30例多发性骨髓瘤患者为研究对象，随机将其分为研究组和对照组。研究组患者采用沙利度胺联合VAD化疗方案进行治疗，而对照组则采用单纯的VAD方案进行治疗。最后记录结果比较两组临床疗效。结果研究组15例患者中，1例完全缓解，3例患者接近完全缓解，7例部分缓解，4例无缓解，总有效率为73．3％（11／15）；3年生存率为86．7％（13／15），3年无事件生存率为66．7％（10／15）；不良反应：嗜睡1例，便秘6例，皮疹3例。对照组15例患者中，1例完全缓解；2例患者接近完全缓解：7例部分缓解，5例无缓解，总有效率为66．7％（9／15）；3年生存率为40．0％（6／15），3年无事件生存率为53．3％（8／15）；不良反应：嗜睡2例，便秘7例，皮疹4例。结论采用沙利度胺联合VAD化疗方案进行治疗多发性骨髓瘤患者具有疗效好、患者耐受性好以及不良反应较少的优点．值得临床推广应用。     

国产表阿霉素治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：评价国产表阿霉素治疗多种恶性肿瘤的疗效和毒性。方法：选择１９９８年４月至１０月乳腺癌、非小细胞肺癌和恶性淋巴瘤等不同恶性肿瘤患者６０例,对应用国产表阿霉素为主的与进口表阿霉素为主的化疗方案的临床疗效、毒副反应进行观察。结果：可评价疗铲和毒性的病人６０例,国产组的完全缓解率为２３．３３％（７／３０）,部分缓解率为４０．００％（１２／３０）,总有效率为６３．３３％,其中恶性淋巴瘤疗效最好,有效率     

茶色素治疗肿瘤化疗后白细胞减少20例临床观察

自1997年4月起，笔者对20例恶性肿瘤化疗后白细胞减少者给予茶色素治疗，观察其升白细胞疗效，并收集了1995年5月至1997年2月间20例肿瘤病人化疗后白细胞减少，应用鲨肝醇、维生索马等升高白细胞药物作为对照组，比较两组的疗效。l材料与方法1．l病例选择：茶色素组20例，男9例，女11例；年龄30～71岁，平均年龄57岁。其中乳腺癌4例，大肠癌5例、胃癌4例、肺癌3例，肝癌2例，鼻咽癌2例。对照组20例，男10例，女10例；年龄32～73岁，平均年龄53岁。其中大肠癌7例、乳腺癌3例，胃癌4例，肺癌1例，淋巴瘤1例，胰腺癌1例，鼻咽癌1例，食道癌2例…     

乌金胶囊的制备及临床疗效观察

目的 研制纯中药抗肿瘤药乌金胶囊，观察其临床疗效。方法 先用乙醇提取，再用水提取，将两部分提取物合并，制成胶囊。用薄层色谱法鉴定本制剂中两个主要成分。按照全国抗癌药物会议制定的肿瘤药物的评定标准：显效、有效、无效来观察临床疗效。结果 用乌金胶囊治疗各种肿瘤病人106例。对肺癌(24例)有效率为70．8％，肝癌(20例)有效率60．0％，食道癌(22例)效率59．1％，胃癌(32例)有效率62．5％，骨癌(8例)有效率50．0％，平均有效率62．2％。疗效显著，未发现有不良反应。结论 乌金胶囊对肿瘤患者有效，尤其是肺癌。且能提高人体免疫功能。