扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:80例随机分为两组,治疗组42例用扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴治疗,对照组38例用普米克令舒吸入治疗,观察两组症状、体征的积分变化等。结果:总有效率治疗组90.5%,对照组73.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正蠲哮汤内服配合中药穴位敷贴改善临床证候、减少哮喘发作以及控制哮喘用药,延长哮喘缓解期。     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效

目的:研究对支气管哮喘缓解期患者采用固本平哮汤联合舒利迭治疗的效果。方法:根据研究需要将2018年3月-2019年3月在本院接受治疗的52例支气管哮喘缓解期患者,分为两组,对比组患者使用舒利迭治疗,探讨组患者使用舒利迭联合固本平哮汤治疗。对治疗4周后的哮喘改善情况、血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)指标和肺功能改善情况进行统计分析。结果:在哮喘症状消失时间方面比较,探讨组日间和夜间哮喘症状消失时间都短于对比组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05)。在血清免疫球蛋白指标水平方面比较,探讨组与对比组间差异有统计学意义(P 0.05)。在肺功能改善方面比较,探讨组优于对比组,组间差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期的患者联合使用固本平哮汤、舒利迭进行治疗,可显著改善其哮喘症状,缓解气道炎症反应,改善其肺功能状况。     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的：防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法：将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试（C—ACT）评分及肺功能的改变。结果：治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论：防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。     

哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察以补益肺肾、蠲饮涤痰为大法研制的哮宁颗粒对支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:治疗组用哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期42例,并与用固本咳喘片治疗者40例作对照。结果:临床总有效率,治疗组为88.10%,对照组为62.50%,两组相比差异有显著意义(P<0.05);临床主要症状、体征及实验室检测指标的改善情况方面,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:补益肺肾、蠲饮涤痰方药哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期具有肯定的疗效。     

防哮汤合必可酮治疗支气管哮喘缓解期30例

目的：观察中药防哮汤联合必可酮治疗支气管哮喘缓解期疗效。方法：对比中药防哮汤联合必可酮与单用必可酮治疗在延缓支气管哮喘发作，或延长发作间期，减轻临床症状方面的效果。结果：治疗组与对照组的治疗效果有统计学差异。结论：中药防哮汤联合必可酮在治疗支气管哮喘缓解期方面具有较好效果。     

中西医结合治疗湿热型支气管哮喘30例临床研究

目的:观察麻黄连翘赤小豆汤联合蠲哮汤治疗湿热型支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将60例湿热型哮喘患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组患者采用西医常规治疗,治疗组加用麻黄连翘赤小豆汤联合蠲哮汤治疗。结果:经治疗,治疗组患者治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者症状积分明显降低,且治疗组患者改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻黄连翘赤小豆汤联合蠲哮汤治疗湿热型支气管哮喘疗效确切,值得临床推广应用。     

防哮汤在儿童哮喘缓解期的应用

目的 观察防哮汤治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,治疗组给予防哮汤口服,对照组予普米克都保雾化吸入,观察用药前后呼吸道感染次数、肺功能的变化,比较两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,减少呼吸道感染次数及改善肺功能方面亦优于对照组.结论 防喘汤能够通过抑制气道慢性炎症,改善肺功能,从而达到防治哮喘的目的.     

热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期40例临床观察

目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。     

黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘的临床观察

目的:探讨黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘患者临床疗效。方法:按照诊断标准收集风痰阻肺证支气管哮喘60 例,按随机数字表法分为 2 组各 30例,治疗组以黄龙止哮汤为主治疗,对照组以常规治疗为主,采用随机平行对照法,观察 2组患者治疗前后中医疗效以及肺功能(FEV1、FEV1/FVC%)、呼出气一氧化氮(FeNO)及外周血嗜酸性粒细胞计数等指标的变化。结果:治疗组外周血 EOS、EOS%和呼出气一氧化氮FENO指标均较对照组明显改善。结论:黄龙止哮汤治疗风痰阻肺证支气管哮喘有明显疗效。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型60例临床观察

目的:观察泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型的临床效果。方法:将60例患者随机分为两组,分别给予泻浊止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、多索茶碱片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程为10d,观察两组的治疗效果。结果:两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论:泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型显示出良好的临床疗效,突出了中医药治疗支气管哮喘的优势,且用药安全。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

补肺益肾中药方对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响

目的:观察补肺益肾中药方治疗对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响。方法:80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者在哮喘发作时给予西药治疗,观察组患者在对照组基础上应用补肺益肾中药方治疗,治疗3个月后观察比较两组患者的临床疗效,比较治疗前后肺功能的变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEF25、FEF50、FEF75及MMEF指标均明显高于对照组,而PEV昼夜波动率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾中药方能有效改善支气管哮患者的肺功能。     

扶正防哮茶饮对哮喘缓解期患者免疫功能调节作用的研究

目的:观察扶正防哮茶饮对哮喘缓解期免疫功能的影响。方法:将80例哮喘缓解期患者随机分为2组各40例。对照组采用舒利迭吸入剂吸入治疗;观察组在对照组治疗方法的基础上,采用扶正防哮茶饮治疗,药物泡水代茶饮,每天2袋。2组疗程均为12周。检测2组治疗前后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE和CD4~+和CD8~+的变化情况。结果:观察组治疗后患者的IgA、IgG、IgM均高于对照组,而IgE低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后CD4~+下降和CD8~+升高,CD4~+/CD8~+下降,与本组治疗前比较,与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正防哮茶饮联合舒利迭吸入剂吸入治疗哮喘缓解期可改善临床症状和增强免疫功能,对肺肾两虚型哮喘缓解期具有较好疗效。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的:研究热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将104例支气管哮喘急性发作患者平均分为对照组和观察组。对照组采取西药复方异丙托溴铵溶液进行常规治疗,观察组除常规治疗外,加用热哮消汤。统计并比较两组患者治疗后的疗效、肺功能指标和血清激素指标。结果:两组患者均取得了明显的疗效,其中观察组的疗效评价优于对照组;治疗前两组患者FEV1,FEV1/FEV,PEF等肺功能指标无统计学差异,治疗后两组患者肺功能指标均有显著提升,观察组的各项指标优于对照组。观察组较对照组更显著的降低血清TXB2水平和提高血清6-ket-PGF-1α水平(P0.05)。结论:热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作,对于主要症状有明显的改善效果,可明显改善患者肺功能。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型72例

目的观察清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型的临床疗效。方法将72例患者随机分为2组,分别给与清胆止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、孟鲁司特钠片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程14天,观察2组患者治疗效果。结果两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型临床效果满意,能有效改善患者症状。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的:研究金水防哮丸治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将128例哮喘小儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组68例以金水防哮丸口服配合吸入普米克气雾剂治疗,对照组60例仅用普米克气雾剂吸入治疗,连续用药1年,观察两组临床疗效。结果:治疗组在近期综合疗效方面与对照组比较无显著性差异(P>0.05);远期随访2年,治疗组临床控制率为33.8%,有效率为55.9%,对照组控制率为20.0%,有效率为51.7%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗儿童支气管哮喘能明显减少哮喘发作频率,延长其缓解期,改善患者生活质量。     

蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作临床观察

目的 探讨蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 将62例患者分为研究组32例和对照组30例，对照组给予抗炎、扩支、化痰等常规治疗，研究组在常规治疗基础上予以蠲哮汤合芍药甘草汤口服。比较2组患者的临床症状消失时间、有效率、临床评价指标的差异。结果 研究组在气喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间明显短于对照组，研究组的有效率明显高于对照组。2组治疗后的临床评价指标均明显改善。结论 蠲哮汤合芍药甘草汤治疗支气管哮喘急性发作的疗效确切，可在临床进行推广应用。