薄层色谱扫描法测定桑白皮中桑辛素含量

目的:建立不同产地桑白皮中桑辛素含量的薄层扫描测定方法。方法:以桑辛素为对照品,采用双波长薄层色谱扫描法测定其含量。固定相为硅胶GF254高效薄层板,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯(1.5∶0.8∶1),测定波长为273 nm,参比波长为500 nm。结果:桑辛素在200~1100 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.24%(RSD=1.51%,n=6)。结论:薄层色谱扫描法操作简单、结果准确,可用于桑白皮中桑辛素的定量及定性分析。     

桑白皮及其伪品肥皂荚的鉴别

桑白皮为常用中药。为桑科植物桑 MorusaIb-a L.的根皮。具泻肺平喘,利水消肿之功效。近来,发现桑白皮的伪品,病人服后有麻舌刺喉之感。经实地考察鉴别,属豆科植物肥皂荚 GymnocIadus Ch-inensis BaiII 的根皮。为确保临床用药.现就两者的性状、特征鉴别如下,以供参考。肥皂荚:根皮呈槽状、板状,少有卷筒状,长短宽窄不一,除去外皮,厚2—8mm。外表面黄白色或黄棕色,具不规则隆起的横纹,且有残留黄棕色或     

基于HPLC-ESI-MS技术的桑白皮、桑根皮及外粗皮主要成分定性与定量研究

该研究建立高效液相-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MS)及HPLC从定性定量两方面探讨桑白皮及未去外粗皮的桑根皮主要化学成分及含量的差异。定性采用HPLC-ESI-MS,在正、负离子模式下进行检测,鉴定出桑根皮33种化合物,桑白皮22种化合物,外粗皮26种化合物。桑根皮与桑白皮共有成分22种,桑根皮特有成分11种,桑白皮与外粗皮共有成分15种,桑白皮特有成分7种。定量采用HPLC,分析桑根皮与桑白皮中7种主要成分桑皮苷A、绿原酸、二氢桑色素、氧化白藜芦醇、桑辛素O、桑酮G和桑酮H的含量,在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好(r0.998 9),加样回收率为99.88%～103.0%,RSD为1.7%～2.9%;13批桑根皮、桑白皮样品中7种成分含量存在差异,去皮加工后,桑皮苷A、绿原酸、二氢桑色素及桑辛素O含量均较未去皮前升高,而氧化白藜芦醇、桑酮G及桑酮H含量较未去皮前均降低。实验结果可为桑白皮要求去除外粗皮的合理性及质量控制提供依据。     

基于熵权-TOPSIS对不同产地桑白皮药材的品质评价

目的：应用熵权-逼近理想解排序法（TOPSIS）模型综合评价不同产地桑白皮药材的质量,为桑白皮的质量评价提供新方法。方法：依据颜色、厚度、质地、粉性、粗皮残留5个关键指标,设计主观评分表,对桑白皮进行外观性状评价;建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱及多成分（桑皮苷A、绿原酸、氧化白藜芦醇、桑皮苷C、桑根酮D、桑根酮C、桑辛素）的含量测定方法,采用化学计量学探寻桑白皮不同产地的差异性成分,采用TOPSIS综合评价不同产地桑白皮的质量;运用SPSS 22.0软件对桑白皮厚度、外观颜色与7个成分含量进行双变量相关性分析。结果：颜色较淡,根皮越厚,质韧,粉性足,粗皮残留较少者得分较高,排名靠前者均为安徽产地的药材;建立的指纹图谱、含量测定方法稳定、可靠;偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）筛选出3个变量重要性投影（VIP）值>1的成分（桑皮苷A、桑根酮D、桑根酮C）对于桑白皮的产地差异有重要贡献;相关性分析表明,桑皮苷C与明度值（L*）、总色度值（E*ab）呈明显正相关（P<0.05）,桑皮苷A与黄蓝色值（b*）呈显著正相关（P<0.01）,桑根酮C与b*呈显著负相关（...     

桑白皮中一种原型入血成分的含量测定

目的：建立桑白皮中1种原型入血成分的含量测定方法。方法：以血清药物化学方法追踪确定桑白皮原型入血成分;采用Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温30℃,甲醇-0.1%甲酸水为流动相,流速1.0mL?min^-1,检测波长326nm,测定桑白皮药材中原型入血成分的含量。结果：在大鼠含药血浆中检测到7个移行成分,鉴定入血原型成分桑皮苷A;此成分线性范围为0.1-1.0μg（r=0.999 9）;平均回收率为98.2%（RSD=1.38%,n=6）。结论：建立的含量测定方法简便可行重复性良好,测定14批不同来源的桑白皮中桑皮苷A含量差异较大,可将此成分作为桑白皮质量控制指标成分。     

响应曲面法优化桑白皮中3个成分的提取工艺

目的:建立同时测定桑巴皮中桑酮G、桑酮H和桑辛素含量的高效液相色谱法,采用响应曲面法对该3个成分的提取工艺进行优化。方法:分别以桑酮G、桑酮H、桑辛素的提取含量作为响应值,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间为主要考察因素,在单因素试验基础上采用中心组合设计试验,确定3个成分的最佳提取工艺。结果:同时提取桑白皮中桑酮G、桑酮H和桑辛素的最佳工艺为乙醇体积分数68%,提取温度74℃,提取时间110 min,液料比14∶1,该工艺桑酮G得率为7.09 mg·g~(-1),桑酮H得率为1.74 mg·g~(-1),桑辛素得率为1.69 mg·g~(-1),与预测值相比,相对误差分别为0.30%、0.41%、0.42%。结论:采用响应曲面法优化得到同时提取桑白皮中桑酮G、桑酮H、桑辛素的工艺科学合理,可用于扩大生产。     

不同产地桑白皮中7种成分的含量测定及化学计量学评价

目的:建立HPLC法同时测定11个产地21批桑白皮中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑色素、桑根酮D、桑黄酮G、桑皮酮H、桑辛素7种成分的含量,并评价其质量。方法:采用InerSustain AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;变波长检测;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇∶乙腈(2∶3),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;柱温为30℃。运用SPSS 20.0和SIMCA-P 11.5分析软件进行聚类分析和主成分分析。结果:7种成分均达到基线分离,各成分线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率为93.60%～103.44%。21批桑白皮样品可分为2大类,S1、S2、S4、S6号样品的主成分分析综合评分较高,说明药材质量较好。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于桑白皮中7种成分的含量测定,为桑白皮药材的质量评价和控制提供科学依据。     

不同干燥方法对桑白皮中DNJ含量的影响

目的:以桑白皮中脱氧野尻霉素(DNJ)含量为观察指标,评价不同干燥方法对桑白皮中DNJ含量的影响。同时对桑树不同部位药材中DNJ含量进行测定,以确定桑树的最佳药用部位。方法:以晒干、烘干、阴干、霉变4种不同干燥方法干燥桑树中桑叶、桑枝、桑根皮样品,采用溶剂法提取、柱前衍生化、254 nm紫外检测其中DNJ含量。结果:4种干燥方法中烘干样品DNJ含量最高,为0.457%,而晒干样品为0.397%、阴干样品为0.379%,而霉变样仅为0.227%。而桑树不同部位样品中桑白皮DNJ含量最高,桑枝次之,桑叶最低。结论:烘干法省时,不受自然条件限制,且DNJ含量保持最好,值得提倡,霉变对桑皮中DNJ降解最大;而桑树不同部位中以桑根皮中DNJ含量最高。     

UPLC法同时测定桑白皮中8种成分

目的建立UPLC法同时测定桑白皮Mori Cortex30%、50%、80%乙醇组分中桑皮苷A、桑辛素M-6,3'-O-β-D-二葡萄糖苷、5,7-二羟基香豆素、东莨菪亭、桑辛素M、桑辛素M-3'-O-β-D-葡萄糖苷、桑黄酮G、桑辛素的含有量。方法分析采用Dionex AcclaimTMRSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm);以0.1%乙酸水溶液(A)-甲醇(B)(30%乙醇)、0.1%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)(50%乙醇)、0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)(80%乙醇)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;柱温20℃;检测波长305 nm(30%乙醇)、315 nm(50%乙醇)、280 nm(80%乙醇)。结果 8种成分均呈良好的线性关系(r0.999 0),平均加样回收率95%~105%,RSD均小于5%。结论该方法准确简便,灵敏度高,适用于桑白皮中化学成分的测定。     

如何识别真假桑白皮

桑白皮又名桑根皮、白桑皮,为桑科植物桑树除去栓皮的根皮。每年冬季采挖,洗净后趁新鲜刮去黄棕色的栓皮,纵向剖开,以木槌轻击,使皮部与木心分离,剥取白皮,晒干即可入药。其性寒,味甘,入肺、脾两经,具有泻肺平喘、行水消肿的功效,用于治疗肺热喘咳、吐血、水肿、脚气、小便不利等症。《本草纲目》载：＂桑白皮,长于利小水,乃实则泻其子也,故肺中有水气及肺火有余者宜之。＂市场上有以同科植物柘树的干燥根皮冒充桑白皮,使用时注意鉴别。     

ɣ��ͬҩ�ò�λHPLCָ��ͼ�ױȽ��о�

??OBJECTIVE To establish and compare the HPLC fingerprints of different medicinal parts of Morus alba. METHODS An HPLC analysis was performed on an Agilent Eclipse XDB C₁₈ (4.6 mm??250 mm, 5 ??m) chromatographic column, using gradient elution with acetonitrile and 0.1% aqueous formic acid at a flow rate of 1.0 mL??min^-1. The column temperature was kept at 30 ??, and the detection wavelength was set at 254 nm. The data was analyzed with Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of Traditional Chinese Medicine (Version 2004A). RESULTS The HPLC fingerprints and common models of different medicinal parts of M. alba were established. The numbers of common peaks obtained in the fingerprints of Mori Cortex, Mori Ramulus, Mori folium, and Mori Fructus were 10, 11, 12, and 8, respectively. Ten characteristic peaks were identified by comparison with the reference substances and accurate molecular weights determined by UPLC-Q-TOF/MS. Mori Cortex and Mori Ramulus both had mulberroside A, oxyresveratrol, kuwanon G, and morusin. Rutin and isoquercitrin were detected in both Mori folium and Mori Fructus. CONCLUSION The method is stable, reliable, and repeatable. The composition profiles of different medicinal parts are established, which provides a scientific basis for the quality control of M. alba.     

桑白皮不同加工方法及采收期的东莨菪内酯含量比较

目的：研究桑白皮最佳采收期及加工方法。方法：用高效液相色谱法,测定东莨菪内酯含量。结果：1,2,4,7,8月采收的含量最高,不除粗皮的含量大于除粗皮。结论：春、夏两季为最佳采收期,加工方法不作严格要求。     

桑不同药用部位总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用

目的:比较桑不同药用部位(桑叶、桑枝、桑白皮)总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。方法:采用采用蒸发光散射检测器(ELSD)-高效液相色谱法(HPLC)测定桑不同药用部位总生物碱中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量;以半数抑制浓度(IC 50)为评价指标,以阿卡波糖为阳性对照,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,采用体外抑制模型评价桑不同部位总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果:桑不同药用部位总生物碱中DNJ质量分数为桑白皮生物碱(30.1%)>桑枝生物碱(25.8%)>桑叶生物碱(21.4%)。桑不同药用部位总生物碱对α-葡萄糖苷酶抑制作用强度为桑枝生物碱>桑叶生物碱>桑白皮生物碱>阿卡波糖。结论:在桑枝、桑叶、桑白皮总生物碱中,以桑枝总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用最强,为桑资源开发辅助降血糖的药品和保健食品提供依据。     

桑白皮水煎液及各性味拆分组分对典型热证模型物质能量代谢的影响

目的:探讨桑白皮各性味拆分组分的寒热药性。方法:雄性SD大鼠连续灌胃优甲乐(120μg/kg)15 d建立热证模型,同时给药桑白皮水煎液及各性味拆分组分,给药结束后记录各组大鼠体质量、肛温及自主活动次数,采用ELISA法检测肝脏中GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、ICD、α-KGDHC、PYGL、GSK-3、CCR、COX、ATPs、ADK、Na+-K+-ATP酶的表达及ATP、ADP、AMP、NAD+、NADH的含量。结果:桑白皮水煎液及各性味拆分组分均升高体质量,降低肛温,减少自主活动次数,降低GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD、α-KGDHC、FUM、PYGL、GSK-3、ATGL、ATP、CCR、COX、ATPs、ADK、Na+-K+-ATP、NADH的表达或含量,升高ADP、NAD+、NAD+/NADH的含量。结论:桑白皮各性味拆分组分能显著改善热证的亢盛状态,其药性为“寒凉。”     

桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝血管生成相关基因的影响

目的:初步探索桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用及机制研究。方法:将24只雄性大鼠随机分为3组,分别为正常组、模型组、桑白皮黄酮组(1.0 g·kg~(-1))。采用腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)结合高脂饲料喂养的方法,建立2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的模型,灌胃治疗16周时,观察比较桑白皮黄酮提取物对各组大鼠血清中空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),糖耐量(OGTT)变化,油红O染色和苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理改变,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)mRNA的表达。结果:灌胃干预16周后,与正常组比较,模型组大鼠FBG,TC,TG,LDL-C,含量均显著高于正常组(P0.05),应用桑白皮黄酮治疗后,上述生化指标较模型组均有显著下降(P0.05)。糖耐量试验显示模型组胰岛素敏感性下降,应用桑白皮黄酮治疗后胰岛素敏感性较模型组有显著改善。油红O染色结果显示模型组肝细胞胞浆内可见大量红染的脂肪滴,而桑白皮黄酮组肝细胞胞浆内未见红染的脂肪滴。HE染色结果显示模型组肝小叶中肝细胞发生明显的小泡样脂肪变性,部分肝细胞中脂滴融合成大的脂肪空泡,小叶中可见点状坏死,周围有炎性细胞浸润,而桑白皮黄酮组肝细胞结构正常。模型组肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量较正常组有显著升高,应用桑白皮黄酮治疗后,肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量明显降低(P0.05)。结论:桑白皮黄酮提取物对实验性2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪性肝有一定的防治作用,其作用机制可能与抑制肝脏中VEGF,PDGF mRNA的表达有关。     

桑枝、桑白皮体外降糖作用研究

目的:研究桑枝、桑白皮体外降糖作用,初步探讨其降糖作用机理.方法:采用与人肝细胞表型相似的HepG2细胞,检测24h后培养液中葡萄糖的消耗量,用MTT法监测细胞增殖的情况.结果:桑枝、桑白皮在高糖状态下可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加,对胰岛素刺激的HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加有协同作用.结论:促进外周组织的葡萄糖代谢、提高肝细胞对胰岛素的敏感性可能是桑枝、桑白皮防治2型糖尿病作用的机理之一.     

桑白皮潜在功能的发掘与利用

目的：探讨桑白皮的潜在功能。方法：通过考察桑白皮在古代本草文献、古代含桑白皮方剂和《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》） 2010版一部收载和显示的功用,以及现今药效学研究与临床经验,比较分析桑白皮业已失传的潜在功能。结果：确认古本草中记载桑白皮的核心功用和古代方剂配伍应用,与《中国药典》记录基本一致。而由本草文献总结出来的补虚益气、活血化瘀、生津止渴、化痰、止血、通淋、止痛、祛风、驱虫等潜在功能,以及《普济方》数据库中含桑白皮复方所治虚劳、疮疡痈疽、伤寒、跌打损伤、中风、消渴、淋泌、痹病、痰饮、出血、诸痛、寄生虫病、毒虫咬伤、风瘙痒、痘疹等病症,并未被《中国药典》收录。结论：结合实验研究和当今临床应用,可以确认补虚益气、活血化瘀、生津止渴、祛痰、止痛是桑白皮的潜在功用。     

桑白皮药理作用研究进展

桑白皮为桑科植物桑的干燥根皮,是临床常用中药,其性甘、寒,归肺经,具有泻肺平喘、利尿消肿之功,主治肺热喘咳、水肿胀满、尿少、面目肌肤浮肿等证,临床上主要用于呼吸系统、泌尿系统感染以及糖尿病的治疗。近年来,桑白皮的药理作用研究取得较大进展。该文检索并查阅了近些年来桑白皮在药理作用方面的文献,并对其进行总结和归纳。目前的研究表明,桑白皮除传统功效所对应的镇咳、祛痰、平喘、利尿等药理作用外,还具有镇痛、抗炎、降血糖、舒张心血管、抗病毒、抗癌、免疫调节、抗氧化、抗过敏等多种药理作用,其中桑白皮总黄酮具有较强的药理活性,这些拓展、延伸研究对桑白皮深入开发具有宝贵的参考价值。本文综述了桑白皮目前的药理作用研究成果,并提出了下一步研究的重点方向,为更好地开发利用桑白皮提供了有益的参考。     

桑白皮多糖提取工艺正交试验优化研究

目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

桑叶中总生物碱和1-脱氧野尻霉素的含量考察

 目的建立桑叶中总生物碱和1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的测定方法,并考察不同采摘时间、不同种植基地及药用部位的桑叶药材中总生物碱和DNJ含量。方法采用雷氏盐比色法测定总生物碱含量;应用HPLC-ELSD测定DNJ含量。流动相为乙腈-水(80:20);流速:1.0mL·min^-1;柱温30℃;进样量:20μL。漂移管温度55℃;载气(N₂)压力:0.15MPa。结果本实验所建立的方法准确、重复性好。不同采摘时间、采摘部位的桑叶中二者含量差异较大,不同种植基地的桑叶中二者含量变化相对较小。结论测定结果表明,桑叶中DNJ和总生物碱的含量与采摘时间、种植基地及药用部位等密切相关,其中采摘季节、部位影响较大。