社区模式弱视训练法配合弱视训练仪治疗儿童弱视疗效观察

[目的]观察采用社区模式弱视训练法配合弱视训练仪治疗儿童弱视的疗效。[方法]将200例（300眼）弱视患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组100例（150眼）采用社区模式弱视训练法配合医用型弱视训练仪综合治疗;对照组100例（150眼）单纯采用社区模式弱视训练治疗。两组疗效均为3个月。并随访1年。[结果]治疗组（150眼）治愈124眼,进步20眼,无效6眼,总有效率为96％;对照组（150眼）治愈101眼,进步28眼,无效21眼,总有效率为86％。两组疗效比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）．[结论]社区模式弱视训练法配合医用型弱视训练仪综合治疗儿童弱视疗效显著,值得在临床上推广应用。     

等级视标弱视综合治疗仪治疗大龄儿童弱视临床观察

目的探讨和分析等级视标弱视综合治疗仪（含对比敏感度增视）治疗9～14岁的大龄儿童弱视的临床效果。方法收集大龄儿童弱视226例380眼,分成治疗组和对照组。常规散瞳验光配镜后,治疗组选择等级视标弱视综合治疗仪（含对比敏感度增视）治疗,对照组选择视标非等级综合治疗仪治疗。结果连续治疗9个月后进行统计。治疗组113例（198眼）,基本治愈96眼（48.48%）,进步87眼（43.94%）,无效15眼（7.58%）,总有效率为92.42%。对照组113例（182眼）,基本治愈53眼（29.12%）,进步66眼（36.26%）,无效63眼（34.62%）,总有效率为65.38%。两组差异有统计学意义（〈0.005）。结论等级视标弱视综合治疗仪（含对比敏感度增视）治疗大龄儿童弱视有着较好效果。     

综合疗法治疗儿童弱视临床分析

目的探讨综合疗法治疗儿童弱视的临床效果。方法选取我院2010年6月到2012年6月门诊治疗的儿童弱视患儿96例,所有患儿均接受综合疗法治疗,观察治疗效果。结果 96例患儿中,屈光不正患儿的治疗总有效率为97.01%,相对于屈光参差和斜视的治疗效果最好;轻度弱视患儿的治疗总有效率为98.21%,较中度弱视和重度弱视两组要高。结论综合疗法治疗儿童弱视的临床效果较好,治疗的效果与患儿弱视类型、弱视程度等有显著的关系,在治疗中要坚持早期、对症的治疗原则。     

增视治疗仪治疗儿童弱视疗效的临床分析

目的：对增视治疗仪治疗学龄前儿童弱视疗效的观察,探索治疗儿童弱视的有效方法及途径。方法：应用增视治疗仪对弱视儿童进行综合治疗。矫正视力提高至0.9或以上者为基本治愈,视力提高0.2或以上为好转,视力退步、不变或提高0.1为无效。结果：经治疗后基本治愈97只眼（84.35%）,好转18只眼（15.65%）。中度弱视组基本治愈28只眼（45.16%）,好转30只眼（48.39%）,无效4只眼（6.45%）。重度弱视组好转18只眼（64.29%）。无效10只眼（35.71%）。轻度弱视组与重度弱视组比较,能显著提高治疗效果（P〈0.05）。结论：弱视治疗是一个综合治疗的过程,且弱视程度越轻、年龄越小效果越好。弱视治疗仪对学龄前儿童弱视治疗有效,是治疗学龄前儿童弱视较为理想有效的方法。     

儿童屈光不正性弱视临床探析

目的：探讨综合疗法治疗儿童屈光不正性弱视的临床效果。方法选择屈光不正性弱视患儿78例，按收治顺序单双号将所有患儿随机均分为观察组和对照组（n=39）。对照组患儿采用传统遮盖疗法治疗，观察组患儿则给予综合疗法治疗，随访3年，对比观察2种治疗方法的临床效果。结果观察组痊愈21例，显效10例，有效6例，无效2例，有效率为94.9%；对照组痊愈14例，显效4例，有效11例，无效10例，有效率为74.4%。2组有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论综合疗法治疗儿童屈光不正性弱视临床效果显著，治疗有效率高，值得临床进一步推广应用。     

综合疗法治疗儿童弱视疗效观察

目的探讨综合疗法治疗儿童弱视的临床效果。方法对378例（694眼）弱视患儿采用戴镜、遮盖、增视功能训练、精细作业等综合治疗,并分析患儿开始治疗时的年龄、弱视类型、弱视程度与疗效的关系。结果治愈363眼（占52.3%）、进步299眼（占43.1%）,总有效率为95.39%;患儿开始治疗时的年龄越小、弱视程度越轻疗效越好,屈光不正性弱视疗效优于屈光参差性及斜视性弱视。结论弱视治疗的疗效与患儿开始治疗时的年龄、弱视类型、弱视程度密切相关;综合疗法可提高治愈率,缩短治疗时间。     

胞二磷胆碱联合综合疗法治疗弱视疗效观察

目的 探讨口服胞二磷胆碱联合综合治疗在弱视治疗中的临床效果.方法 选择100例（100只眼）3~12岁的弱视儿童,分为观察组和对照组各50例（50只眼）.观察组在综合治疗的基础上口服胞二磷胆碱,对照组为综合治疗.比较两组患者治疗3个月后的视力变化情况.结果 观察组总有效率68%;对照组总有效率44%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显并发症.结论口服胞二磷胆碱联合综合疗法在弱视治疗中安全有效.     

综合疗法治疗儿童弱视疗效观察

目的：观察综合疗法治疗儿童弱视的治疗效果。方法选取2012年3月～2013年12月期间陕西省宝鸡市妇幼保健院儿童医院接受治疗的152例弱视儿童患者共172眼,作为本次研究对象。所有研究对象随机分成2组观察组和对照组（n=76）,其中观察组76例88眼,对照组76例84眼。给予对照组患者采用单一遮盖方法进行治疗,观察组给予传统遮盖、同视、增视等综合疗法进行治疗。比较2组患者治疗效果,并分析影响治疗儿童弱视效果的因素。结果观察组患者基本痊愈63眼,进步18眼,无效7眼,治疗总有效率为92.05%;对照组患者基本痊愈39眼,进步26眼,无效19眼,治疗总有效率为77.38%,观察组治疗效果显著优于对照组,有统计学意义（P＜0.05）。结论综合疗法治疗儿童弱视效果显著,是治疗儿童弱视的有效方法,值得临床推广和应用。     

单眼弱视儿童综合治疗效果观察

目的探讨单眼弱视儿童的临床治疗方式以及效果。方法抽取2014年4月至2015年10月郏县人民医院收治的60例单眼弱视儿童患者作为研究对象,随机分成两组。30例为对照组,采用传统常规的单眼遮盖方式治疗;30例为观察组,在此基础上配合戴镜等方式进行综合治疗。统计比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论单眼弱视应用常规单眼遮盖联合戴镜等方式进行综合治疗能够有效缓解患者的临床弱视症状,提升患儿视力水平,值得临床应用与推广。     

不同屈光状态弱视儿童治疗效果的临床分析

目的观察不同屈光状态弱视儿童的临床治疗效果。方法选取本院收治的弱视患儿100例(2015年8月~2016年8月期间)作为观察对象。使用抽签的方法将其简单随机分为观察组和对照组,每组患儿占50例。对照组弱视患儿使用屈光矫正和精细训练法治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用弱视综合治疗仪治疗。治疗后,对比两组弱视患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组弱视患儿的总有效率为96.00%,明显优于对照组(82.00%),P0.05。结论弱视综合治疗仪用于治疗弱视儿童,效果较为可观,可提高患儿的弱视矫正效果,值得在临床中进一步推广使用。     

心理护理在儿童弱视治疗中的作用

目的：观察心理护理在儿童弱视治疗中的应用价值。方法将114例弱视患儿分成试验组（57例,98眼）和常规组（57例,103眼）,在给予2组患儿常规治疗的同时,对常规组患儿实施常规护理,对试验组患儿实施常规护理+心理护理。对比2组患儿的临床治疗效果和患儿家属的护理满意度。结果试验组患儿的临床治疗总有效率为94.9%,明显高于常规组患儿的80.6%（χ2=9.450,P<0.05）。试验组患儿家属的护理满意度为89.5%,明显高于常规组患儿的71.5%（χ2=5.632,P<0.05）。结论在弱视儿童的临床治疗中实施心理护理,可进一步改善患儿临床治疗效果,值得临床推广应用。     

综合法治疗儿童弱视的远期效果评价

目的：探讨综合法治疗儿童弱视的远期疗效。方法随机选取该院收治的60例弱视儿童作为研究对象,患儿给予综合法治疗,每月随访1次,随访2年,分析治疗效果。结果本组60例儿童,共有弱视眼数为80,痊愈眼数为38个,无效眼数为3个,总有效率为96.25%,本组儿童中,轻度弱视儿童总有效率为100%;中度弱视总有效率为97.1%;重度弱视儿童总有效率为90.5%。3~5岁患儿的总有效率为100%;6~8岁患儿的总有效率为97.9%;9~11岁患儿的总有效率为88.9%。结论综合治疗儿童弱视的远期疗效较好,其疗效受患儿弱视程度、年龄等因素影响,应在临床治疗中注意。     

大龄儿童单眼弱视的疗效观察

目的探讨大龄儿童单眼弱视的治疗方法及疗效。方法收集10-14岁大龄儿童单眼弱视患儿60例（60眼）,经综合疗法治疗弱视,观察其治疗效果。结果大龄儿童单眼弱视60例（60眼）治愈率为61.67%、进步率为28.33%、无效为10%,治疗总有效率为90%。结论大龄儿童单眼弱视疗效较好,应积极治疗。     

96例儿童弱视立体视治疗分析

目的 总结96例弱视儿童的立体视状况，探讨治疗方法。方法 应用包括传统遮盖法，后像法，红光闪烁法，同视机，弱视刺激治疗仪多种方法综合治疗。结果 通过治疗，96例患者基本治愈59例（62%）好转34例（35%），无效3例（3%），总有效率97%。结论 综合疗法治疗弱视，建立立体视是有效的。     

综合疗法对小儿微小度数斜视性弱视的效果观察

目的:观察综合疗法对小儿微小度数斜视性弱视的临床效果。方法:选取收治的微小度数斜视性弱视患儿110例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组予常规方法治疗,观察组予综合疗法,比较两组患儿临床疗效,治疗前后视力水平,以及观察组不同弱视程度、注视性质、屈光度患儿的临床总有效率。结果:观察组患儿总有效率为94.55%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组视力水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);轻度弱视患儿总有效率高于重度患儿,差异有统计学意义(P<0.05);中心注视患儿临床总有效率为100.00%,高于旁中心注视患儿的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);屈光度2.25～2.50 D的患儿临床总有效率为100.00%,高于2.50 D患儿的88.46%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合疗法对微小度数斜视性弱视患儿治疗效果较好,可提高视力水平,特别是对于轻度弱视、中心注视、屈光度较小的患儿效果更为理想,临床指导价值较大。     

综合疗法治疗儿童弱视临床效果观察

目的:对综合疗法在儿童弱视中的应用价值进行评价。方法:研究对象取60例我院在2013年1月份到2015年12月份收治的弱视儿童,随机性分组,设为对照组(n=30)和实验组(n=30)。对照组予以常规单一遮盖方法治疗,实验组予以综合疗法治疗。汇总两组患儿的治疗情况,并予以比较。结果:实验组的总有效率为93.3%(28/30),对照组的总有效率为73.3%(23/30),实验组的总有效率比对照组高,数据的比较满足P0.05。患儿平均最佳矫正视力显著提高,实验组的升幅比对照组大,数据的比较满足P0.05。结论:对弱视儿童实施综合疗法,能够有效提高患儿的视力水平,值得推荐。     

115例儿童弱视综合治疗情况分析

目的：探讨儿童弱视综合治疗效果。方法选取2012年11月至2014年8月于我院眼科弱视治疗室行弱视治疗的220例患儿中的115例(185眼)为研究对象,回顾性分析其弱视治疗经过及疗效。结果(1)治疗后,4岁以上不满6岁患儿、6岁以上不满8岁患儿、8~12岁患儿治疗总有效率为98.00%、96.40%、86.00%,3组间对比无统计学差异( F=2.742, P>0.05),但前者治愈率显著性高于后两组,组间两两比较差异显著(χ2=4.23、8.42, P<0.05);(2)屈光不正性弱视患儿、屈光参差性弱视患儿、斜视性弱视患儿总治疗有效率为100.00%、95.20%、77.30%,3组间比较差异不显著(F=3.47, P>0.05),但屈光不正性弱视患儿、屈光参差性弱视患儿治愈率均显著性高于斜视性弱视患儿,组间比较差异显著(χ2=14.16、7.93, P<0.05)。结论对弱视儿童予以综合治疗方案,临床疗效显著,在患儿能配合的情况下,年龄越小则疗效越显著,屈光不正性弱视的治疗效果优于其他类型弱视。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：观察沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院近年来收治的98例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同分为常规治疗组和沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗组各49例,两组患儿连续治疗1周为1个疗程,比较临床治疗效果。结果：（1）治疗1个疗程后,常规组治愈32例,有效10例,总有效率为85.7%;辅助组治愈36例,有效11例,总有效率为95.9%。两组患儿总有效率比较有统计学差异（χ2=16.865,P〈0.01）。（2）两组患儿从咳嗽、呼吸困难、肺部湿罗音消失时间方面比较均有统计学差异（P〈0.01）。结论：沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎可以显著改善临床症状、缩短疗程、提高治疗效果,值得推广应用。     

综合疗法治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果分析

目的观察并评价综合疗法治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法观察组和对照组均予西药治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给与心理疏导、前列腺按摩和适当运动,治疗2个月后比较两组的疗效。结果观察组临床治愈22例,好转163例,无效34例,总有效率84.5%;对照组治愈2例,好转77例,无效121例,总有效率39.5%。两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论综合疗法能显著提高Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。     

慢性盆腔炎综合治疗80例临床观察

目的：探讨综合方法治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法：将2009年8月～2012年10月来我院治疗的160例慢性盆腔炎患者随机分为两组。观察组（综合治疗组）80例,用抗菌药物＋中药＋微波联合;对照组（单纯药物治疗组）80例,联合两种以上抗菌药物＋糜蛋白酶。比较两组疗效。结果：观察组治愈67例,好转13例,总有效率100%;对照组治愈53例,好转12例,总有效率81.3%。观察组总有效率明显高于对照组（χ2=16.55,P〈0.01）。结论：综合治疗慢性盆腔炎疗效确切,治愈率高,无不良反应,值得临床推广。