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相似文献
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1.
目的 总结小脑扁桃体下疝导致脊髓空洞症微创手术治疗后的护理体会.方法 随访总结2009年6月-2012年6月收治的37例小脑扁桃体下疝导致脊髓空洞症患者实施微创手术治疗后的临床资料.结果 37例患者临床症状均有改善,所有患者小脑扁桃体下疝畸形被纠正,脊髓空洞消失21例,明显缩小15例,轻微缩小1例,有效率100%.结论 小脑扁桃体下疝畸形导致脊髓空洞的微创手术方式及术前术后全方位的护理,能有效预防和减少并发症的发生.  相似文献   

2.
Chiari畸形(Chiari maiformation,CM)是后颅凹正中线结构在胚胎期的异常发育致使小脑扁桃体疝入枕大孔内而引起的延髓,上颈髓受压及颅内压增高等表现的一组综合征,又称小脑扁桃体畸形[1].常伴有脊髓空洞症和颅颈交接部畸形等.我科2009-01-2011-01共收治Chiari畸形42例,均手术治疗,效果理想.现将护理体会报告如下.1临床资料1.1一般资料本组男25例,女17例,年龄20~76岁,平均42.7岁.以肢体麻木、疼痛、感觉障碍为主要临床表现23例;以头晕、呕吐等颅内压增高为主要临床表现10例;以眼球震颤、步态不稳、共济失调等小脑动能障碍症状为主要临床表现6例;以复视、听力障碍、发音及吞咽困难等为主要临床表现3例.MRI证实CM Ⅰ型38例,CM Ⅱ型4例.  相似文献   

3.
目的:分析ChiariⅠ型畸形(CMI)患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的关系。方法:回顾性分析我院1991~2001年142例CMI患者MR检查资料,其中伴发脊髓空洞症67例,无空洞症75例,测量小脑扁桃体下疝值,并对两组结果进行分析。结果:两组结果比较表明,小脑扁桃体下疝程度在空洞组与无空洞组间无差异。结论:ChiariⅠ型畸形患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的发生无关。  相似文献   

4.
目的:探讨小脑扁桃体下疝畸形(Chiari畸形)并脊髓空洞症的显微外科治疗方法与效果。方法:68例患者在显微镜下行后颅窝减压、小脑扁桃体下疝切除并硬脑膜重建扩容术,术中常规去除后颅窝颅骨约5cm×6cm,在显微镜下将下疝的小脑扁桃体在软脑膜下隐性切除,使下疝部分上移,并松解小脑扁桃体与延髓的粘连以及颈、延髓周围的蛛网膜粘连,术毕应用自体筋膜行后颅窝硬脑膜扩大修补,使后颅窝扩容。结果:68例患者术后随访6个月至6年,感觉障碍症状缓解者59例,有效率86.8%(59/68);根性症状恢复有效率62例,有效率91.2%(62/68):小脑和后组脑神经症状恢复有效率88.2%(60/68);肌力改善有效率76.4%(52/68);肌肉萎缩无明显变化。MRI复查脊髓空洞消失或基本消失者64例,较前缩小者3例,无改变者1例。结论:Chiari畸形并脊髓空洞症,行后颅窝减压、小脑扁桃体下疝切除并硬脑膜重建扩容术有良好效果  相似文献   

5.
1病历摘要 男,21岁。因进行性右上肢麻木、力弱两月于2008-02-14入院。既往3 a前曾有无诱因颈痛、头晕病史。查体:神志清醒、语言流利,头颅五官未见畸形。咽反射减退,余颅神经检查(-)。颈部活动可,无压痛。双侧C1~T5区域痛温感觉减退,深感觉正常,右上肢肌力级,双侧腹壁反射、提睾反射减退,腱反射对称活跃。无病理征引出。头颈MR示:脊髓自始部至胸2节段呈长T1、长T2间断空洞影颈3~6节段空洞影不明显,延髓背侧亦可见长T1长T2约1 cm×1 cm空洞影与其相连续,无明显小脑扁桃体下疝。环枕X线断层未见异常。  相似文献   

6.
谭芳 《中国误诊学杂志》2009,9(33):8238-8238
目的:探讨小脑扁桃体下疝畸形的MRI表现,并评价其临床应用价值。方法:回顾性分析30例Chiari畸形患者的MRI资料与临床资料。结果:30例Chiari畸形患者小脑扁桃体疝至枕大孔平面下方5~26 mm。20例合并脊髓空洞,枕大孔层面延前池前后径宽度为0~5 mm,10例无脊髓空洞,延前池宽度为4.5~6 mm,5例合并颅颈交界区畸形,4例合并脑积水。结论:MRI是Chiari畸形最重要的检查手段,对临床诊断及治疗具有指导意义。  相似文献   

7.
1例脊髓空洞症围手术期的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
脊髓空洞症(syringomyelia)为慢性进行性的脊髓变性疾病,其病理特征为髓内空洞形成的胶质细胞增生,临床特征为受累节段的分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩、传导束性运动和感觉障碍及局部营养障碍等。分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤、肿瘤、炎症等引起。起病隐潜,病程缓慢,临床上并不多见。脊髓空洞症的早期诊断和治疗是非常重要的,因病情的发展超过了“平缓期”而出现的严重功能障碍则很少有恢复的可能[1]。2003年4月我科收治1例小脑扁桃体疝畸形合并脊髓空洞症,疗效满意,现将护理体…  相似文献   

8.
目的:分析ChiariI型畸形(CMI)患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的关系。方法:回顾性分析我院1991~2001年142例CMI患者MR检查资料,其中伴发脊髓空洞症67例,无空洞症75例,测量小脑扁桃体下疝值,并对两组结果进行分析。结果:两组结果比较表明,小脑扁桃体下疝程度在空洞组与无空洞组间无差异。结论:ChiariI型畸形患者小脑扁桃体下疝程度与脊髓空洞症的发生无关。  相似文献   

9.
Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症的改良手术治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症改良手术治疗方法及效果。方法:回顾分析42例Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症实施改良手术治疗的临床资料。结果:42例患者中症状改善39例,有效率92.9%;所有患者小脑扁桃体下疝均纠正,脊髓空洞消失12例,缩小28例,无明显改善2例,有效率95.2%。结论:枕颈减压,松解后还纳下疝的小脑扁桃体于减压扩大的后颅窝腔,改善枕骨大孔区脑脊液(CSF)循环通路,扩大硬脑膜修补,重建适宜的后颅窝容积,恢复其正常解剖结构,这是Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞安全显效的手术治疗方式。  相似文献   

10.
目的:总结54例Chiari畸形合并脊髓空洞症的显微外科手术治疗经验。方法:本组对1998年9月至2005年9月共收治的54例Chiari畸形合并脊髓空洞症患者采用后路手术入路,对颅底凹陷症采用后路减压,显微镜下行小脑扁桃体软膜下部分切除,正中孔开放手术治疗。结果:54例患者术中观察发现延髓和上颈髓明显受压和不同程度同小脑扁桃体粘连,正中孔引流不畅;随访1月~7年,术后42例症状显著改善,12例明显改善;影像学复查提示脊髓空洞明显缩小。结论:显微外科手术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症疗效确切可靠。  相似文献   

11.
李作凌 《护士进修杂志》2011,26(13):1214-1216
目的 探讨Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症改良手术治疗后护理方法及效果.方法 回顾分析42例Arnold-hiari畸形合并脊髓空洞症实施改良手术治疗的临床资料.结果 42例患者中症状改善39例,有效率92.9%;所有患者小脑扁桃体下疝均纠正,脊髓空洞消失12例,缩小28例,无明显改善2例,有效率95.2...  相似文献   

12.
目的:探讨小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞手术方法的选择。方法:采用后颅窝扩大重建与或部分小脑扁桃体切除,以达到打通颅-脊脑脊液循环,建立正常的脑脊液循环状态。结果:20例中除2例因脊髓空洞太大恢复较差外,均取得良好的治疗效果。讨论:后颅窝扩大重建+小脑扁桃体部分切除不仅能解除本病的成因,而且是治疗本病的有效方法。  相似文献   

13.
Chiari畸形也称小脑扁桃体下疝畸形,是一种以小脑扁桃体向下疝入枕骨大孔为特征的先天性畸形,脊髓空洞症为其常见的合并症[1],多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现,严重影响患者生活质量.既往所用的空洞分流手术已不作为对此病的首选术式,传统后颅窝减压术也暴露出许多缺陷.我院近3年来设计实施3 cm小切口微创术式治疗Chiari畸形并脊髓空洞症取得良好效果,至今已开展该类手术312例,现报道如下.  相似文献   

14.
枕大孔区畸形包括颅底凹陷、环枕融合、环枢椎脱位及小脑扁桃体下疝畸形 ,常合并脊髓空洞。是神经外科的常见病之一 ,因其表现复杂多样 ,多数患者在就诊于神经外科之前常存在误诊问题 ,本文总结所经治的 40例进行分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 2 4例 ,女 16例 ,10岁以下 2例 ,11~2 0岁 17例 ,2 1~ 40岁 15例 ,41~ 5 0岁 6例。最小 9岁 ,最大 5 0岁。1.2 辅助检查  2 0例仅做普通 X线检查 ,拍摄颈椎正侧位片显示环枕融合 15例 ,环枢椎脱位 3例 ,颅底凹陷 5例。 2 0例做MRI检查 ,小脑扁桃体下疝畸形并脊髓空洞 15例 ,颅…  相似文献   

15.
目的探讨小脑扁桃体下疝畸形(Arnold-Chiari畸形)的外科手术方法。方法采用枕下正中直切口,后颅窝小骨窗减压、硬脑膜修补术,重建脑脊液循环通路。结果 24例患者感觉障碍均得到改善,其中16例症状改善明显,8例病情缓解。14例脊髓空洞症患者术后经6个月~3 a的随访,空洞明显缩小。结论后颅窝小骨窗减压、硬脑膜扩大修补术,临床效果较好,是一种治疗Arnold-Chiari畸形安全有效的手术方法。  相似文献   

16.
糖尿病漏诊脊髓空洞症一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
1病例资料男,75岁。主因对称性胸背部及双侧上肢感觉丧失,四肢无力12年,近日加重入院。12年前始左手麻木,无肢体肌力减退,在当地诊断为颈椎病,曾怀疑为糖尿病神经病变。后因腰扭伤行理疗,理疗时局部烫伤后无疼痛感觉,局部出现严重感染,行局部清创处理,并不感觉疼痛。既往有糖尿病史15年,1年前因糖尿病眼底病变致左眼失明。查体:正中线左侧胸背部及左上臂痛觉消失,左手感觉减退。行脊髓MR I检查诊断为脊髓空洞症(颈1~胸11脊髓中央空洞形成)合并小脑扁桃体下疝畸形。病情继续发展,出现右侧胸背部及双侧上肢感觉丧失,抽烟烫伤皮肤常不觉痛。…  相似文献   

17.
目的分析Chiari I型畸形(CM I)患者脊髓空洞症的可能相关因素.资料与方法收集我院1991~2001年142例CM I患者,其中无空洞症75例,合并脊髓空洞症67例.对CM I患者脊髓空洞与小脑扁桃体下疝的程度、枕骨大孔前后径(D),小脑扁桃体疝出枕骨大孔时的前后径(d)及d/D及空洞内流空信号(CFVP)的关系进行分析.结果脊髓空洞的发生与D、d及d/D无相关性,空洞的长度与d有相关性,空洞的最大前后径及左右径与CFVP有相关性.结论①CMI脊髓空洞的发生与小脑扁桃体疝出的程度,D、d及d/D无关.②空洞的长度与d值有关.③CFVP的发生与空洞的前后径及左右径有关.  相似文献   

18.
3例颅颈交界区畸形行哈罗氏架固定患者的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
颅颈交界区畸形主要是指枕骨底部及第一、二颈椎发育异常,其中包括有扁平颅底、颅底陷入、寰枕融合、颈椎分节不全、寰枢椎脱位、小脑扁桃体下疝(Arnold-chiari氏畸形)等[1],常伴有脊髓空洞症。脊髓空洞症是脊髓内由于多种原因(主要为颅颈交界区压迫阻塞脑脊液循环)的影响形成管状空腔,在空洞周围常有神经胶质增生[1],常发生在颈段及上胸段的中央管附近,靠近一侧后角,形成管状空洞,延续多个节段,并不一定与中央管相通。空洞逐渐扩延,管形空洞也逐渐扩大,病人症状进行性加重。目前治疗上主张单纯颅颈交界区减压解除压迫,脊髓空洞大多可以缩…  相似文献   

19.
脊髓空洞症是指脊髓中央管室管膜内外有液体积聚且呈筒样串联,是一种临床上少见的缓慢进行性脊髓退行性疾病,可以在颈髓或上胸段几个节段内发生,也可以向上下延展。常见的原因为枕下孔区畸形和小脑扁桃体下疝。临床表现为肢体软弱无力,筋脉驰缓,甚至导致肌肉萎缩或瘫痪等肢体病症。脊髓空洞可伴发脊柱侧弯,其引发因素学者们观点不一,但肯定的是脊柱侧弯是脊髓空洞症的一种特殊临床表现。在脊髓空洞患者中,脊柱侧弯的发生率高达25%~85%,2005年我科收住一例因脊髓空洞而并发脊柱侧弯及马蹄内翻畸形,其简要病吏如下:  相似文献   

20.
目的 探讨脊髓空洞-胸腔分流术的手术操作、分流效果及其临床疗效.方法 本组14例,男4例,女10例,全部患者均具有典型的临床症状,经MRI证实为颈段或颈胸段脊髓空洞症,11例患者行枕下减压+脊髓空洞-胸腔分流术,3例患者4次行单纯脊髓空洞-胸腔分流术,全部患者随访6~50个月,定期复查MRI,观察患者症状、体征变化、空洞变化.结果 优(临床症状明显改善)9例;良(临床症状稳定)4例;差(症状加重或出现新的症状)1例,临床有效率(优+良)92.8%.术后MRI复查空洞缩小80%至完全消失11例,空洞缩小50%~80%2例,空洞缩小50%以下1例.全部患者均未发生分流并发症.结论 脊髓空洞-胸腔分流术可以在一个体位下完成,术后并发症少,临床有效率和空洞缩小率高,是一种理想的空洞分流方法.  相似文献   

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