鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊398例

目的探讨鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊的疗效和安全性。方法鼻咽清毒颗粒组（治疗组）398例、鼻渊通窍颗粒组（对照组A）245例、鼻渊舒口服液组（对照组B）357例,按各自给药方法进行治疗,疗程均15d。结果治疗组的总有效率为97．24％（387／398）,优于对照组A89．39％（219／245）和对照组B86．83％（310／357,P〈0．05）,治疗组治疗鼻渊症状的疗效也明显优于两个对照组。3组患儿均未见严重不良反应。结论鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊疗效满意、安全可靠。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效观察

目的观察合用步长稳心颗粒（山东步长恩奇制药公司生产）治疗心血管神经症的临床疗效。方法将158例患者随机分为治疗组（98例）和对照组（60例）。对照组采用常规疗法，治疗组采用常规疗法合用步长稳心颗粒治疗，15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善效果明显优于对照组，治疗组98例中显效69．4％，总有效率95．9％；对照组60例中显效40％，总有效率73．3％。结论合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效明显优于常规疗法。     

盆腔消症灵治疗盆腔炎性包块的临床研究

目的 观察盆腔消症灵灌肠治疗盆腔炎性包块的疗效。方法 对确诊为盆腔炎性包块，中医辨证为湿热下注证者。采用随机方法分为两组。治疗组（103例）灌肠盆腔消症灵，对照组（52例）金刚藤胶囊口服，观察两组治疗前后症状积分，妇科检查体征、B超检查等检查的积分变化。结果 治疗组总有效率94．2％，对照组总有效率65．4％，治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗组在改善临床症状，消除妇科检查的阳性体征方面均优于对照组（P〈0．05）。结论 盆腔消症灵有明显的抗炎杀菌的作用，能迅速消除症状，对盆腔炎性包块有显著的疗效。     

秋泻灵合剂治疗婴幼儿腹泻的评价

目的：评价秋泻灵合剂治疗婴幼儿腹泻的作用。方法：随机开放性试验，秋泻灵合剂组82例，小儿止泻颗粒组28例，进行疗效观察，并于试验前后测定血常规和肝肾功。结果：秋泻灵合剂试验组的临床治愈率为34．1％，总有效率为92．7％；对照组的临床治愈率为28．6％，总有效率为78．6％。24，48，72h止泻效果比较，治疗前试验组和对照组轮状病毒检测情况比较差异无显著性，试验组轮状病毒转阴率为51．92％，对照组28．57％。治疗前后ALT、BUN、Cr、L及N值比较差异无显著性。结论：秋泻灵合剂对小儿泄泻（婴幼儿腹泻病）具有良好治疗作用，值得临床进一步推广运用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cvA）的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒，2岁内一次1g，3～4岁一次1．5g，5～8岁一次2g，3次／d；对照组加用舒喘灵：小于6岁舒喘灵1—2．4mg，3次／d，大于6岁2～2．4mg，3次／d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95．83％，对照组总有效率79．17％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组1例出现轻度胃肠道反应；对照组有3例出现轻度嗜睡表现，3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微，值得临床推广应用。     

茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤的效果观察

目的研究茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤的作用机制及治疗效果。方法选择辛集市中医院2011年1月至2012年1月收治的56例药物性肝损伤患者，随机分为两组，观察组28例患者给予茵兰益肝颗粒治疗，对照组28例患者给予西利宾胺片，比较两组患者临床症状及肝功能指标等改善情况。结果两组综合疗效比较结果：观察组总有效率为92．86％，对照组总有效率为82．14％，观察组治疗效果明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。比较两组患者治疗后中医证候疗效，观察组总有效率为92．86％；对照组总有效率为92．86％；两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。比较两组患者治疗后超声疗效显示，观察组总有效率为89．29％，对照组总有效率为92．86％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤临床症状改善情况好于西药治疗，作用机制是对肝细胞的炎症反应产生抑制作用。     

消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻56例疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法：将112例秋季腹泻患儿随机分成治疗组56例和对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用消旋卡多曲颗粒口服。结果：经72h治疗后，治疗组总有效率91．07％，对照组总有效率71．43％，两组比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：消旋卡多曲颗粒治疗小儿秋季腹泻在改善症状、缩短病程方面有显著疗效，值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将81例心律失常患者随机分为治疗组（41例）和对照组（40Holter的变化，以评估其疗效和安全性。结果治疗4w后，治疗组和对照组临床疗效和早搏次数均较治疗前明显改善（P〈0．05），但治疗组临床症状改善率（87．80％）、24h Holter改善率（92.68％）明显高于对照组（67．50％，75．00％）（P〈0．05），且不良反应轻微，不需特别处理。结论稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较具有疗效显著、安全、方便的特点。     

杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效比较分析

目的：分析杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽临床疗效。方法选取从2014年7月～2015年7月收治的150例感冒咳嗽患者,随机分为对照组（75例）与观察组（75例）,对照组采用杏苏止咳颗粒,观察组采用苏黄止咳胶囊,对比两组临床疗效。结果治疗后,观察组咳嗽症状积分优于对照组（P＜0．05）。观察组总有效率为92．00％,对照组为80．00％,观察组高于对照组（P＜0．05）。结论对感冒咳嗽患者采用苏黄止咳胶囊治疗,疗效显著,具有临床应用价值。     

青年慢性前列腺炎患者焦虑抑郁情绪状况与个性特征分析

目的 通过观察分析青年慢性前列腺炎(CP)患者焦虑抑郁情绪状况与个性特征,为临床心理干预提供依据.方法 2014年1月至2015年9月,对80例青年CP患者(观察组)和同期随机选择的50名健康男青年(对照组),分别采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)及艾森克成人量表(EPQ)进行测评,比较两组焦虑抑郁状态与个性特征的差异.结果 观察组SAS分值及SDS分值均显著高于对照组(t=8.135、6.861,P＜0.01),EPQ内外向维度显著低于对照组(t=3.579,P＜0.01),神经质维度显著高于对照组(t=4.990,P＜0.01);两组精神质维度及可靠性维度差异无统计学意义(t=0.976、1.018,P＞0.05).结论 青年慢性前列腺炎患者存在焦虑抑郁状态,其个性内向也不稳定,临床治疗时应重视心理干预,以提高临床疗效.     

特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例。三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%)。因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%。结论特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗。     

慢性前列腺炎与男性不育相关因素分析

目的探讨慢性前列腺炎对男性不育的影响。方法对120例伴有慢性前列腺炎的男性不育患者和120例不伴有慢性前列腺炎的男性不育患者精液检测结果进行分析。结果两组精子质量、精子运动功能、精浆部分生化指标、精子凝聚度等差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性前列腺炎对男性的生育能力有负面影响。     

聚维酮碘液尿道灌注治疗慢性尿道炎合并前列腺炎

目的 :探讨 0 .5 %聚维酮碘 (PVP I)液保留尿道灌注治疗慢性尿道炎合并前列腺炎的临床疗效。方法 :将门诊慢性尿道炎合并前列腺炎患者随机分为 2组 ,治疗组 38例采用 0 .5 %PVP I液尿道灌注+口服美满霉素治疗 ,对照组 4 2例单纯口服美满霉素治疗 ,为期 2wk ,比较治疗效果。结果 :治疗组与对照组比较 ,治愈率和总有效率均有统计学意义 (P<0 .0 1)。结论 :0 .5 %PVP I液尿道灌注配合抗生素治疗慢性尿道炎合并前列腺炎的疗效高于对照组 ,可显著提高治愈率和总有效率 ,且无明显并发症 ,费用低。     

热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察热淋清颗粒治疗湿热型慢性前列腺炎的疗效。方法:将200例湿热型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(热淋清颗粒+氟哌酸胶囊)和对照组(氟哌酸胶囊)。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92 %、52 % (P<0 .05) ,治疗后2组间中医证候积分及前列腺液白细胞计数均有显著性差异(P<0. 05)。结论:热淋清颗粒可用于治疗湿热型慢性前列腺炎。     

综合治疗慢性前列腺炎的临床分析

目的探讨综合治疗方法对慢性前列腺炎（chronic prostatitis,CP）患者的疗效。方法回顾性分析对照组476例（常规治疗）、实验组382例（综合治疗）慢性前列腺炎患者的临床资料。结果实验组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者临床症状评分好转优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论综合治疗对慢性前列腺炎有更好的疗效。     

舍尼通与前列康治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的 :比较舍尼通和前列康治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :选择门诊确诊的慢性前列腺炎病人 ,随机分为两组 :治疗组 76例 ,年龄 (3 4± 1 3 )a,用舍尼通 1片 ,bid;对照组 64例 ,年龄 (3 3± 1 5 )a,用前列康 4片 (0 5g/片 ) ,tid。疗程均为 3 0d。观察病人主观症状及前列腺液的变化。结果 :舍尼通组治愈率 3 8 2 % ,总有效率 89 5 % ;前列康组治愈率 2 1 9% ,总有效率 76 5 % ,两者总有效率差别有显著意义 (P <0 0 5 )。舍尼通对尿频、下腹部及会阴部疼痛的效果优于前列康。结论 :舍尼通对慢性前列腺炎的总有效率及对尿频、下腹部疼痛、会阴部疼痛的疗效优于前列康。     

盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定（托特罗定L-酒石酸盐）治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CP/CPPS）的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合酒石酸托特罗定（4 mg、每天1次）治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合安慰剂（1粒、每天1次）治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为（14.5±6.3）、（12.8±5.7）分]、排尿症状评分改善[分别为（3.5±2.1）、（3.1±2.3）分]优于对照组[CPSI总分下降分别为（10.2±7.6）、（9.3±6.7）分,排尿症状评分改善分别为（2.1±1.7）、（1.8±1.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。     

苁蓉益肾颗粒辅助左氧氟沙星和坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍64例

［摘要］目的观察联合应用苁蓉益肾颗粒等药物治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的疗效。方法选择门诊前列腺炎伴性功能障碍患者120例,分为治疗组64例和对照组56例,对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g,tid,坦洛新片0.2 mg,qd,均po;治疗组在对照组用药的基础上加用苁蓉益肾颗粒2 g,tid,po,均连续治疗8周。采用慢性前列腺炎相关性功能诊治指数（CPSFI）评分标准和国际勃起功能指数 5 （IIEF 5）问卷调查表评估治疗前后性功能变化。结果CPSFI评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为90.6%,53.6%;IIEF 5评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为84.4%,57.1%。治疗组与对照组比较,均差异有统计学意义（P＜0.01）。结论苁蓉益肾颗粒辅助治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍疗效满意。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。