醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 采用随机数字表,将60例精神分裂症患者分为治疗组(健脾祛痰汤合并喹硫平)和对照组(喹硫平).在治疗前、治疗第1、4、8周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组总体疗效比较无显著性差异,治疗组阴性症状和激活性方面的改善较对照组明显(P＜0.05),且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而凡轻微.结论 健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效显著,且可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性.     

喹硫平和氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:比较国产喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 :将124例符合CCMD-3精神分裂症或精神分裂样障碍之诊断标准的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末以PANSS量表、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 :喹硫平与氯氮平总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.O5).而喹硫平组的不良反应少于氯氮平组.结论 :喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症35例临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。     

喹硫平治疗老年精神分裂症60例临床分析

目的：研究喹硫平临床治疗老年精神分裂症的效果.方法：对我院60例老年性精神分裂症患者使用喹硫平临床治疗,使用阳性和阴性症状量表（PANSS）与不良反应量表（TESS）在临床治疗前与治疗后对疗效与不良反应进行评定.结果：治疗8周之后,临床痊愈43例,显著进步3例,进步9例,无效5例,显效率为76.67%,有效率为91.67%.治疗2周后与治疗前比,PANSS总分、阳性、阴性症状因子分和精神病性因子分都显著下降（P〈 0.05）.不良反应主要表现为嗜睡.结论：使用喹硫平临床治疗老年精神分裂症效果优异,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用.     

喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍临床观察

目的 探讨喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 分别以喹硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS） 评定临床疗效,副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应.结果 喹硫平组有效率83.3% 显效率70.0%;奋乃静组有效率80.0 %,显效率66.7% 两组疗效相似,但喹硫平对阴性症状、认知功能的改善优于奋乃静,且不良反应少于奋乃静.结论 喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效肯定,不良反应少,安全可靠.     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：研究喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法：选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表（BPRS）〉35分、阴性装评定量表（SANS）〉50分的病例共50例，随机分为喹硫平组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表（TESS）的测定，评定两组的疗效和副反应。结果：喹硫平与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当，在情感平淡或迟钝、兴趣／社交缺乏方面有显著性差异，喹硫平的疗效优于舒必利。喹硫平在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。喹硫平副反应轻且相对安全、依从性高。结论：喹硫平治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高，值得在临床广泛推广使用。     

喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性分析

目的：探讨喹硫平对治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：以喹硫平治疗精神分裂症病人34例,疗程为6周。疗效评估采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）,疗效及副反应评定采用副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前及治疗后1-6周。结果：痊愈54％（20,37）,显效30％（11／27）,进步13％（5／37）,无效3％（1／37）,BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论：喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好,副作用轻微。     

银杏叶片联合喹硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用及临床疗效。方法：将68例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用喹硫平治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶片治疗。疗程24周,于治疗前和治疗24周后采用阴性和阳性症状量表（PANSS）、韦氏成人智力量表（WAIS）、临床记忆量表、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定症状严重程度和认知功能,用生活质量与满意度量表评定生活质量改善情况。结果：治疗后两组PANSS量表分与治疗前相比均有显著性差异（P〈0.01）,但两组间差异不具显著性,两组WAIS、WCST和临床记忆量表的指向记忆、联想学习、记忆商数均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组的联想学习、记忆商数、WCST正确百分数和随机错误数成绩较对照组明显好转（P〈0.05）,治疗组生活质量及满意度评分的改善与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组差异不显著。结论：银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能和生活质量有明显改善作用,疗效确切。     

利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效分析

目的探讨利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效;方法将2009年3月至2011年3月我院收治的难治性精神分裂症患者96例随机分为观察组48例（利培酮联用喹硫平治疗）和对照组48例（单纯利培酮治疗）,对两组的治疗效果进行比较;结果两组的痊愈率及总有效率相比差异具有显著性（P〈0．05）。观察组治疗2周后的PANSS总分、阳性症状、精神病理与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）,两组治疗12周后的PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理与治疗前相比差异有非常显著性（P〈0．01）;结论利培酮与喹硫平联合治疗难治性精神分裂症治疗具有起效快及疗效明显的特点,且不良反应少,值得推广应用。     

喹硫平与奋乃静治疗首发卒中后精神障碍的对照观察

目的：比较喹硫平与奋乃静治疗首发卒中后精神障碍的疗效,不良反应和生活质量,方法：2004年3月至2008年6月门诊及住院的60例首发卒中后精神障碍病例中,随机用喹硫平,奋乃静各治疗30例,疗程12周,采用阴性与阳性症状量表（PANSS）评定疗效。用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果：两组疗效无差异性。结论：喹硫平与奋乃静对首发卒中后精神障碍均有较好疗效,喹硫平的副作用较小,治疗的依从性更高,且提高生活质量的效果明显优于奋乃静。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的：研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组（ A组）30例,阿立哌唑组（ B组）30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表（ PANSS）、简明精神分裂症量表（ BPRS）和临床疗效总评量表（ CGI）评定疗效,用不良反应量表（ TESS）和实验室检查评定安全性。结果：治疗8周后A组总有效率96.7％, B组总有效率93.4％, A组和B组PANSS均明显低于治疗前（ P ＜0.01）, A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论：磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。     

喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％）,显著进步18例（26．5％）,进步2例（2．9％）,无效1例（1．5％）,有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

癫狂梦醒汤加减方治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的临床研究

目的：比较癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的疗效。方法：采用严格的随机对照临床研究方法将100例高龄髋部骨折术后发生谵妄的病人随机分为癫狂梦醒汤加减方治疗组（中药组）和喹硫平治疗组（西药组）,选用谵妄分级量表（DRS）、简明精神病量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI）进行评估,观察疗效1周,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：1癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗组均取得良好疗效,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;2两组临床总体印象量表严重度CGI-SI分值在治疗后均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3两组在安全性比较中,癫狂梦醒汤加减方治疗组未见不良反应,而喹硫平治疗组出现嗜睡及头晕的不良反应。结论：在治疗基础疾病的基础上,癫狂梦醒汤加减方对高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄具有与喹硫平相似的良好疗效,且未观察到确切的不良反应,值得临床推广应用。     

银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将90例精神分裂症患者按照随机数表法分为对照组和研究组各45例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组的基础上给予银杏叶片治疗,持续治疗12周。分别于治疗前、治疗6周、治疗12周后,观察比较2组精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简明认知状况-韦氏记忆量表(WMS-RS)评分,并统计2组临床疗效及不良反应情况。结果:研究组总有效率为88.89%,对照组为82.22%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组各单项评分及总积分均较治疗前下降(P0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组WMS-RS的再认、图片、联想、背数评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WMS-RS的各项评分均较治疗前提高(P0.05);且研究组高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论:银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症可以改善患者的临床症状和认知功能,疗效优于单纯西药治疗。     

利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的：研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周。治疗前后利用阴性及阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定药物疗效和不良反应。结果：总体疗效相当（P〉0.05）,且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚（P〈0．05）。结论：对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效。     

宁心汤和疏肝汤分别配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为试验A组和试验B组各35例。试验A组采用宁心汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,试验B组采用疏肝汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,治疗时间为3个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)分析2组的临床疗效,采用副反应量表(TESS)分析药物的安全性。结果:试验A组总有效率为97.14%,试验B组为94.29%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分均较治疗前降低(P0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分、TESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的效果差异不大,都可以提高临床疗效,可在临床上推广。