喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍临床观察

目的 探讨喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 分别以喹硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS） 评定临床疗效,副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应.结果 喹硫平组有效率83.3% 显效率70.0%;奋乃静组有效率80.0 %,显效率66.7% 两组疗效相似,但喹硫平对阴性症状、认知功能的改善优于奋乃静,且不良反应少于奋乃静.结论 喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效肯定,不良反应少,安全可靠.     

利培酮治疗酒精所致精神障碍

目的探讨利培酮对酒精所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将64例患者随机分为两组,分别用利培酮和奋乃静治疗,疗程4周。用阳性与阴性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果利培酮组有效率为87.5%,奋乃静组为71.9%,两组比较差异有显著性。结论利培酮对酒精所致精神障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少。     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

银杏叶片联合喹硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用及临床疗效。方法：将68例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用喹硫平治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶片治疗。疗程24周,于治疗前和治疗24周后采用阴性和阳性症状量表（PANSS）、韦氏成人智力量表（WAIS）、临床记忆量表、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定症状严重程度和认知功能,用生活质量与满意度量表评定生活质量改善情况。结果：治疗后两组PANSS量表分与治疗前相比均有显著性差异（P〈0.01）,但两组间差异不具显著性,两组WAIS、WCST和临床记忆量表的指向记忆、联想学习、记忆商数均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组的联想学习、记忆商数、WCST正确百分数和随机错误数成绩较对照组明显好转（P〈0.05）,治疗组生活质量及满意度评分的改善与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组差异不显著。结论：银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能和生活质量有明显改善作用,疗效确切。     

喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性分析

目的：探讨喹硫平对治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：以喹硫平治疗精神分裂症病人34例,疗程为6周。疗效评估采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）,疗效及副反应评定采用副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前及治疗后1-6周。结果：痊愈54％（20,37）,显效30％（11／27）,进步13％（5／37）,无效3％（1／37）,BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论：喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好,副作用轻微。     

癫狂梦醒汤加减方治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的临床研究

目的：比较癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的疗效。方法：采用严格的随机对照临床研究方法将100例高龄髋部骨折术后发生谵妄的病人随机分为癫狂梦醒汤加减方治疗组（中药组）和喹硫平治疗组（西药组）,选用谵妄分级量表（DRS）、简明精神病量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI）进行评估,观察疗效1周,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：1癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗组均取得良好疗效,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;2两组临床总体印象量表严重度CGI-SI分值在治疗后均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3两组在安全性比较中,癫狂梦醒汤加减方治疗组未见不良反应,而喹硫平治疗组出现嗜睡及头晕的不良反应。结论：在治疗基础疾病的基础上,癫狂梦醒汤加减方对高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄具有与喹硫平相似的良好疗效,且未观察到确切的不良反应,值得临床推广应用。     

喹硫平治疗老年精神分裂症60例临床分析

目的：研究喹硫平临床治疗老年精神分裂症的效果.方法：对我院60例老年性精神分裂症患者使用喹硫平临床治疗,使用阳性和阴性症状量表（PANSS）与不良反应量表（TESS）在临床治疗前与治疗后对疗效与不良反应进行评定.结果：治疗8周之后,临床痊愈43例,显著进步3例,进步9例,无效5例,显效率为76.67%,有效率为91.67%.治疗2周后与治疗前比,PANSS总分、阳性、阴性症状因子分和精神病性因子分都显著下降（P〈 0.05）.不良反应主要表现为嗜睡.结论：使用喹硫平临床治疗老年精神分裂症效果优异,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用.     

耳穴联合喹硫平治疗在精神分裂症治疗中的应用

目的：探讨应用耳穴方法联合西药富马酸喹硫平对精神分裂症的治疗疗效和副反应。方法：采用随机数字表,将120例精神分裂症患者分为治疗组（耳穴合并喹硫平）和对照组（喹硫平）。在治疗前、治疗第1,4,8周末以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分减分率和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总体疗效比较差异无显著性,治疗后PANSS与TESS分显著降低,总有效率为80．0％。且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论：应用耳穴联合西药喹硫平治疗精神分裂症的方法治疗精神疾病,效果显著安全、有效,且可以取长补短,可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神病药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性。患者更容易接受,可用作治疗精神分裂症。     

喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％）,显著进步18例（26．5％）,进步2例（2．9％）,无效1例（1．5％）,有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：研究喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法：选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表（BPRS）〉35分、阴性装评定量表（SANS）〉50分的病例共50例，随机分为喹硫平组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表（TESS）的测定，评定两组的疗效和副反应。结果：喹硫平与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当，在情感平淡或迟钝、兴趣／社交缺乏方面有显著性差异，喹硫平的疗效优于舒必利。喹硫平在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。喹硫平副反应轻且相对安全、依从性高。结论：喹硫平治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高，值得在临床广泛推广使用。     

奋乃静治疗酒精所致精神障碍疗效分析

目的:探讨奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法:选择2009年4月—2010年8月我院收治的酒精引起的精神障碍患者78例,随机将患者分为治疗组和对照组。对照组给予戒酒,以及大剂量B族维生素及营养支持等治疗,治疗组在此基础上给予奋乃静治疗。分别于治疗前和治疗后,对所有患者采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)以及不良反应量表(TESS)对临床疗效和不良反应进行评价。结果:与对照组相比,治疗组患者痊愈的比率明显提高,达到了41.03%,且治疗组的无效比率明显降低,仅为5.13%;另外,治疗组在PANSS总分、阴性症状分以及一般病理分等方面均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奋乃静对酒精所致的精神障碍的治疗具有明显的促进作用,并且不良反应较轻,患者均能耐受,说明了奋乃静的安全性较高,治疗依从性较好,具有良好的临床推广价值。     

喹硫平联合氯丙嗪治疗30例精神分裂症的临床体会

目的:探讨喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:使用喹硫平联合氯丙嗪对精神分裂症进行治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后2、4、8周末分别评定疗效和副反应.结果:有效率为93.33%,显效率为76.67%;不良反应轻微,主要为口干、心动过速、头昏和嗜睡.结论:喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效好、用药剂量小、不良反应少、病人易耐受,值得临床推广应用.     

喹硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗男性双相情感障碍躁狂发作对照研究

目的：探讨喹硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗男性双相情感障碍患者的疗效及不良反应.方法：将47例患者分为喹硫平组（24例）和利培酮组（23例）.采用Bech-Rafaelse 躁狂量表（BRMS）、临床大体印象量表、副反应量表,分别于入组前和入组后1、2、4、6和8周末评分,比较两组间临床疗效和副反应的差异.结果：治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低（P〈0.01）,临床总体有效率,喹硫平组80.7%,利培酮组87.5%,两组疗效差异无显著性.治疗8周后,两组患者BRMS、CGI评分均明显减少,差异有显著性（P〈0.05）.两组间比较BRMS、CGI评分差异无显著性（P〉0.05）.治疗8周后,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组,差异有显著性（P〈0.05）.结论：喹硫平与利培酮对男性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为85.3%,80.9%,喹硫平锥体外系不良反应和内分泌改变较利培酮少,适用于男性双相情感障碍蹂狂发作患者.     

养心汤联用喹硫平改善精神分裂患者主观舒适度的临床研究

目的:观察养心汤联用喹硫平对首发精神分裂症患者主观舒适度的影响。方法:48例患者随机服用养心汤联用喹硫平(治疗组)或者单用喹硫平(对照组),在入组时、第4、8周末采用阳性与阴性症状量表、不良反应症状量表评分,患者自评主观舒适度量表评价疗效。结果:两组患者精神症状均减轻(P0.05或0.01)。治疗组口干、便秘、恶心等不良反应的发生率低于对照组(P0.05),治疗组第4、8周末患者的主观舒适度均优于对照组(P0.01)。结论:养心汤联用喹硫平治疗精神分裂症能有效控制精神症状,减少不良反应,提高患者主观舒适度。     

喹硫平和氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:比较国产喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 :将124例符合CCMD-3精神分裂症或精神分裂样障碍之诊断标准的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末以PANSS量表、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 :喹硫平与氯氮平总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.O5).而喹硫平组的不良反应少于氯氮平组.结论 :喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

碳酸锂联合奥氮平治疗双相障碍躁狂发作30例

目的：探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性.方法：选取符合CCMD-3双相障碍躁狂发作的病例60例,随机分成奥氮平组及喹硫平组,各30例.奥氮平剂量为10～20 mg.d-1,喹硫平剂量为200～750 mg.d-1,两组均同时给予碳酸锂750～1 250 mg.d-1.疗效采用躁狂状态评定量表（BRMS）评定,不良反应及安全性用不良反应量表（TESS）评定,疗程6周.结果： 奥氮平组和喹硫平组第2周有效率分别为43.3%,26.7%,治愈率分别为30.0%,16.7%;第6周有效率分别为90.0%,86.7%,治愈率分别为73.7%,70.0%.两组主要不良反应差异无显著性（P〉0.05）.结论： 碳酸锂联用奥氮平或喹硫平治疗双相障碍躁狂发作两者均安全有效,但联用奥氮平起效更快.     

利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的：研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周。治疗前后利用阴性及阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定药物疗效和不良反应。结果：总体疗效相当（P〉0.05）,且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚（P〈0．05）。结论：对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效。     

奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的对照研究

目的研究奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法将入组的40例患者随机平分为奎硫平组和利培酮组,疗程6周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果2组疗效和总的不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05),但奎硫平组神经系统症状发生率少于利培酮组(P<0.05)。结论奎硫平治疗乙醇所致精神障碍有效、安全。     

3种方案治疗老年精神分裂症的最小成本分析

目的：评价阿立哌唑、奎硫平和奋乃静3种药物治疗老年精神分裂症方案的经济学效果.方法：将225例精神分裂症的患者随机分为3组,分别给予阿立哌唑（A）、奎硫平（B）和奋乃静（C）治疗,疗程8周,观察疗效、不良反应,并进行最小成本分析.结果：A、B、C组的成本分别为2800.31元、2901.80元、2505.50元,总有效率分别92.0%、89.3%、88.0%.结论：C组方案为较经济的治疗方案.