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副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndromes,NPS)是由于原发恶性肿瘤的产物异常免疫反应或其他不明原因引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、贤脏及皮肤等系统发生病变,并出现相应的临床表现。临床上多以神经肌肉病变为主要表现,伴有嗜酸性粒细胞增多则少有报道。 相似文献
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目的 结合文献分析嗜酸粒细胞增多症的诊断及治疗方法,进一步提高对嗜酸粒细胞增多症的发病机制及治疗的认识。方法 分析病因特殊或临床特点典型的嗜酸粒细胞增多症2例患者资料,结合文献分析其临床特点及治疗转归。结果 2例分别为继发性嗜酸粒细胞增多症和异常T 淋巴细胞克隆性嗜酸粒细胞增多症。二者疾病性质不同,治疗方法及转归亦不相同。结论 嗜酸粒细胞增多症是一类临床表现和发病机制多样性的疾病, 其诊断需通过详细的骨髓检查、核型分析及分子细胞遗传学方法鉴别继发性、克隆性或特发性,从而选择相应的治疗方法。 相似文献
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2000年1月我院门诊确诊一例急性淋巴细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(ALLEo)的患者,因病例罕见和细胞形态特殊,故报告如下: 患者,男,12。以心悸、呼吸困难半月余为主诉就诊。重度贫血外貌,皮肤粘膜无出血点,全身浅表淋巴结无肿大,胸骨压痛阳性,心率快,心律不齐,左房室增大,肝、脾肋缘下可触及。胸部正位片见斑片状阴影,心电图示T波倒置。Hb:60g/L,WBC:14.3×10~9/L,BPC:108×10~9/L,原幼淋巴0.11,淋巴0.63,嗜酸0.09,分叶0.17。骨髓增生Ⅱ级,原淋0.22,幼淋0.195。原始细胞大小不等、以小为主,多为高核浆比,染色质较粗、排列紧密,核仁隐显不一,多为2~4个,胞浆蓝色。该类细胞POX(-)、PAS(±)、NSE(-),涂抹细 相似文献
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患者男 ,6 1岁。 1个半月前无诱因出现乏力、面色苍白、心悸 ,活动后加重。患者以贫血于 1999年 10月 2 6日收入院。既往无MDS、放化疗及其他血液病史。查体 :T 37.3℃ ,心律 90次 /min ,血压 130 / 80mmHg,重度贫血貌 ,结膜苍白 ,无皮肤黏膜出血倾向 ,浅表淋巴结 (- ) ,心肺 (- ) ,腹软 ,肝脾 (- )。实验室检查 :Hb 4 .7g/L ,WBC 4 .0× 10 9/L。分类 :原粒细胞 0 .0 1,早幼粒细胞 0 .0 1,中幼粒细胞 0 .0 2 ,成熟粒细胞 0 .5 0 ,嗜碱性粒细胞 0 .0 14 ,单核细胞 0 .0 4 ,淋巴细胞 0 .2 6 ,晚幼红细胞 1个 / 10 0个WB… 相似文献
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1 病例报告
患者男,65岁.主因乏力1个月余,发热1周于2014-07-11入住河北医科大学第二医院.患者入院前1个月余无明显诱因开始出现周身乏力,1周前又出现发热,体温最高达39.5℃,对激素和非甾体抗炎药均反应不佳.入院时查体:贫血貌,双下肢皮肤可见散在瘀斑,心肺查体未见明显异常,肝脾肋下未触及.辅助检查:血常规:WBC 62.07×109 L-1,Hb 74 g/L,PLT 57×109 L-1.外周血涂片WBC人工分类:N 56%,L 11%,M 33%. 相似文献
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本文对高嗜酸性粒细胞综合征/慢性嗜酸性粒细胞白血病的定义,病因,临床表现,病理学特点,诊断标准,及鉴别诊断做了介绍。外周血嗜酸性粒细胞增多至少有5种情况:①非肿瘤反应性嗜酸性粒细胞增多;②淋巴细胞肿瘤伴反应性嗜酸性粒细胞增多;③慢性嗜酸性粒细胞白血病);④骨髓增生疾病所具有的肿瘤(克隆)性嗜酸性粒细胞增多的其他肿瘤;⑤表型异常并产生异常细胞因子的T细胞群体所致的嗜酸性粒细胞增多。 相似文献