万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗。结果观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 万托林、普米克令舒、沭舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察

目的：探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。     

布地奈德雾化吸人治疗小儿肺炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘)的疗效.方法 将78例肺炎患几随机分为布地奈德治疗组(观察组)和对照组,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿哆音消失和住院时间的差异.结果 两组咳嗽及湿哆音消失时间比较差异无显著性(P＞0.05),而在气喘缓解、肺部哮呜音消失及住院时间方面观察组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎在消除气喘及哮呜音方面疗效显著,值得临床推广应用.     

普米克令舒、沐舒坦联合吸入雾化辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 采用随机对照实验,选择毛细支气管炎76例,随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后疗效情况和其临床症状持续时间.结果 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗组疗效显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05),并且其临床症状持续时间明显短于对照组,差异有显著性P＜0.05.结论 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗可以缩短其临床症状持续时间,对婴幼儿毛细支气管炎的治疗,疗效确切,未见毒副作用.     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗37例毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探究毛细支气管炎患儿实施布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择我院2013年1月～4月共收治74例毛细支气管炎患儿，随机将患者分为实验组和对照组，每组37例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘等一般治疗，37例实验组患者在对照组的常规治疗基础上增加布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗，分析其临床价值。结果实验组总有效率明显高于对照组，实验组哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著，值得临床推广。     

喘息婴幼儿祛痰时机的选择

目的探讨不同时机祛痰治疗对婴幼儿喘息的治疗效果。方法83例患儿随机分为常规化痰治疗组和延迟化痰组,分别于入院时和喘息控制后给予沐舒坦静滴祛痰治疗,对临床咳嗽持续时间,哮鸣音、痰鸣音消失时间及住院天数进行比较。结果共有4例患儿(其中常规化痰组3例)临床喘息加重转入重症监护室,退出观察。延迟化痰组临床咳嗽持续时间,哮鸣音、痰鸣音消失时间,住院天数等均短于常规化痰组,两组间比较差异有显著性意义(均P<0.01)。结论婴幼儿喘息发作期过早给予祛痰治疗常加重气喘,致使病情迁延,合理选择时机有利于疾病恢复。     

氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的意义.方法 33例新生儿肺炎随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上加用沐舒坦氧气驱动雾化.结果治疗组在临床症状、体征消失时间,平均住院日方面均较对照组缩短,差异有显著性.结论利用氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效确切.     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果

目的 观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选择2017年1月~2019年1月在我院儿科治疗的40例小儿肺炎临床资料,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状（咳嗽、肺部湿啰音、体温、呼吸频率）恢复时间、平均住院时间、动脉血气指标[二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）]以及临床不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）;观察组咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温恢复、呼吸频率恢复时间、平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（5.00%）与对照组（15.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎效果确切,可提高临床治疗总有效率,且可在短时间内促进临床症状消退,改善动脉血气指标,同时临床不良反应少,治疗安全有效。     

机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法将107例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（54例）及对照组（53例）,两组均采用常规综合治疗,治疗组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及机械震动排痰治疗,对照组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及手工排痰,对两组患儿治疗后血气分析、呼吸急促恢复、嗽喘缓解、肺部啰音消失、住院治疗时间以及不良反应等方面进行对比观察,并对两组疗效进行比较。结果血气分析、症状体征恢复正常时间、平均每日吸痰次数及总有效率等方面两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效43例（79.6%）、有效9例（16.7%）、无效2例（3.7%）,对照组分别为32例（60.4%）、14例（26.4%）、7例（13.2%）;治疗组总有效率为96.3%,对照组为86.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与人工排痰相比,氧气雾化吸入盐酸氨溴索及机械排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效更佳,且未见不良反应,值得临床推广使用。     

红霉素静滴联合半胱氨酸雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效分析

目的探究红霉素静滴联合半胱氨酸雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年1月来我院就诊的80例百日咳综合征患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组各40例。观察组患者采用红霉素静滴联合半胱氨酸雾化吸入治疗,对照组患者采用红霉素静滴治疗。经14d治疗后,比较2组患者的临床疗效以及痉挛性咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数及药物不良反应发生率;比较治疗前后2组患者的血清指标如血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等。结果治疗后观察组患者临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的87.50%(P0.05);治疗后观察组患者CRP、WBC水平明显低于对照组,IgG、IgM水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者痉挛性咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数均明显低于对照组(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论红霉素静滴联合半胱氨酸雾化吸入治疗百日咳综合征效果显著,有效改善患者血清指标,缓解患者临床症状,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察

目的：观察吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液两种药物联合治疗小儿喘息样支气管炎的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月在我院治疗的80例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,治疗组40例用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组40例用多索茶碱加地塞米松静脉输液治疗,两组均常规予抗感染、止咳、化痰等治疗。对比分析两组的疗效。结果治疗组有效率95%,对照组有效率85%,治疗组高于对照组,治疗组在喘息症状缓解,咳嗽减轻,肺部喘鸣音消失及住院天数均较对照组缩短。结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗喘息样支气管炎疗效好。     

肺部超短波治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的：观察肺部超短波治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将80例肺炎患儿分为两组，均采用静脉用抗生素抗感染、化痰止咳、平喘等治疗，治疗组加用肺部超短波治疗，观察两组临床治疗效果。结果经治疗之后，治疗组的显效率为90.5%，总有效率为95%，对照组显效率为68%，总有效率为79%。将两组患儿咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时间进行对比，发现治疗组时间短于对照组，疗效显著。结论在临床治疗小儿肺炎过程中，加用肺部超短波治疗，可以促进肺部炎症消散、吸收，提高疗效，缩短住院时间，减少患儿痛苦。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法 选取镇安县医院2018年1月~12月诊断为肺炎支原体的患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地纳德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状（发热、咳嗽、肺部湿罗音）消失时间、住院时间以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率（94.00%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组发热消失时间（4.25±1.21）d、咳嗽消失时间（4.54±1.24）d、肺部湿罗音消失时间（4.25±1.12）d、住院时间（8.20±1.36）d短于对照组的（5.89±1.26）d、（7.48±1.72）d、（6.00±1.45）d、（11.14±2.45）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（6.00%）与对照组（8.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可作为儿童支原体肺炎的辅助药物,可促进临床症状消退,且临床不良反应少,治疗安全有效。     

心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值

目的:分析心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值。方法:选择2015年2月-2016年2月我院儿科收治的150例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。予以对照组常规氧气雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用心理诱导。观察两组治疗后咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,比较两组疗效。结果:治疗后观察组咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间分别为(2.94±1.25)d、(1.56±0.82)d、(2.61±1.38)d、(2.11±1.02)d,显著短于对照组的(4.27±1.54)d、(2.73±1.05)d、(4.25±1.59)d、(3.08±1.45)d,差异具有统计学意义(t=-5.807,-7.606,-6.746,-4.738;P0.05);观察组治疗总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(χ~2=8.308,P0.05)。结论:常规氧气雾化吸入治疗联合心理诱导可显著缩短毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,提高治疗总有效率,有较高的应用价值。     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

不同剂量肝素雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的:比较大剂量与常规剂量肝素钠雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:将所有病例分为大剂量肝素治疗组、常规量肝素治疗组、不用肝素对照组。雾化治疗结束后,评价各组临床疗效(总有效率),同时比较各组咳嗽消失时间、罗音消失时间和总疗程的差异。结果:大剂量肝素治疗组总有效率明显优于常规量肝素组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量肝素治疗组咳嗽消失时间、罗音消失时间及总疗程均短于常规量治疗组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。未见临床出血现象。结论:大剂量肝素钠雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎是一种有效、安全的治疗措施。     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。