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相似文献
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1.
目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 万托林、普米克令舒、沭舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.  相似文献   

2.
目的 观察普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 采用随机对照实验,选择毛细支气管炎76例,随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后疗效情况和其临床症状持续时间.结果 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗组疗效显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),并且其临床症状持续时间明显短于对照组,差异有显著性P<0.05.结论 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗可以缩短其临床症状持续时间,对婴幼儿毛细支气管炎的治疗,疗效确切,未见毒副作用.  相似文献   

3.
目的:探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。  相似文献   

4.
梅德明 《医学信息》2005,18(11):1540-1541
目的评价普米克和万托林联合应用治疗小儿毛细支气管炎的疗效及效益。方法将108例毛支患儿随机分为两组,治疗组为普米克和万托林联合应用,对照组单用普米克,评价治疗前后症状体征的变化。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率76.93%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论万托林雾化液加普米克氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,优于单纯的普米克治疗,有较好的社会效益和经济效益。  相似文献   

5.
目的 探讨普米克令舒加可必特通过雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效.方法 喘息性肺炎患儿160例,随机分为对照组和治疗组各80例.对照组患者采用传统的雾化方式进行治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特实施雾化吸入,观察疗效.结果 两组患者的治疗有效率分别为76.7%和90%,具有统计学意义(p<0.05).结论 普米克令舒加可必特雾化吸入治疗与系统护理疗效显著.  相似文献   

6.
毛细支气管炎(毛支)是儿科医生常遇到的临床急症,临床多以抗病毒、吸氧、支气管扩张剂缓解症状及糖皮质激素抗炎等综合治疗为主.本研究目的是比较普米克令舒吸入与静脉注射甲基泼尼松龙的临床疗效.  相似文献   

7.
目的探究毛细支气管炎患儿实施布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择我院2013年1月~4月共收治74例毛细支气管炎患儿,随机将患者分为实验组和对照组,每组37例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘等一般治疗,37例实验组患者在对照组的常规治疗基础上增加布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,分析其临床价值。结果实验组总有效率明显高于对照组,实验组哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

8.
胡炳堂 《医学信息》2010,23(17):3122-3123
目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565%和95.0%:明显高于对照组的41.7%和78.3%(P〈0.01)。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异(P〈0.01)。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。  相似文献   

9.
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法搜集2012年8月~2014年4月我中心接收的慢性支气管炎52例患者,随机分为甲组和乙组。给予两组相同的常规治疗,并对甲组26例实施a-糜蛋白和庆大霉素雾化吸入,对乙组26例实施沐舒坦雾化吸入。观察并对比甲组和乙组的治疗效果。结果乙组不良反应的发生率低于甲组,治疗有效率高于甲组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎效果较好,治疗有效率较高,且不良反应较少,值得推广。  相似文献   

10.
目的 观察喘乐宁雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用喘乐宁雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.  相似文献   

11.
目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨普米克令舒联用可必特雾化吸入对喘息型肺炎患儿血清IL-4、IL-6和IL-8的影响。方法:随机选取2015年5月至2016年7月在我院就诊的76例喘息型肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿采取平喘、持续低流量吸氧、抗生素控制感染以及可必特2.5ml tid等基础治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用普米克令舒0.25mg bid雾化吸入治疗。观察比较两组患儿治疗7d后的临床疗效、临床症状及体征消失时间、治疗前、治疗后IL-4、IL-6和IL-8等炎性因子水平变化等具体情况。结果:(1)观察组总有效率明显优于对照组(97.36%vs 84.21%,P0.05);(2)观察组患儿气喘、咳嗽、肺部音、喘鸣音消失时间均显著低于对照组(P0.05);(3)治疗后,两组患儿IL-4、IL-6和IL-8水平均较治疗前明显降低,且观察组各项炎症因子均明显低于对照组(P0.05)。结论:喘息型肺炎患儿应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗具有良好的临床疗效,能有效缓解患儿临床症状及体征,控制炎性因子水平,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床价值。方法收集2008年3月至2010年3月在我科诊治的慢性支气管炎急性发作期患者150例,随机分成三组,均在抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘等基础治疗的基础上,分别予以氧驱动、空气压缩泵驱动以及超声雾化吸入方式吸入沐舒坦,观察并分析比较三组治疗方法的临床效果与不良反应。结果氧驱动雾化吸入组的总有效率达到了96%,仅出现了2例喘憋、紫绀加重、胸闷、剧烈咳嗽症状,4例腹胀、恶心、呕吐症状,其总有效率与不良反应发生率与超声雾化和空气压缩泵雾化相比较具有显著的统计学差异(P〈0.05)。结论氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者不仅临床疗效好,而且不良反应少,在临床上可作为一种首选有效的治疗方法。  相似文献   

14.
目的 观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法 选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果 观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α 指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10 指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。  相似文献   

15.
普米克令舒雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察普米克令舒在咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效。方法选择40例符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿,分别做对比试验,试验组20例给与普米克令舒雾化,对照组20例给与氯雷他定口服。结果与结论咳嗽变异性哮喘经雾化吸入普米克令舒后症状明显改善,有效率100%。  相似文献   

16.
目的:探究普米克令舒与万托林联合雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法挑选2012年1月~2013年3月入院的患有支气管哮喘的患儿164例,按照随机分组的原则分为研究组和对照组两组,各82例,研究组采用普米克令舒联合万托林雾化疗法,对照组则只使用普米克令舒雾化治疗,比较两组的疗效情况及副作用产生情况。结果研究组总有效率97.56%明显高于对照组的82.92%,研究组产生副作用率13.41%明显比对照组的24.39%低,结果具有统计学意义(<0.5)。结论在治疗小儿支气管哮喘时运用普米克令舒联合万托林雾化疗法,改善临床症状等方面疗效优势更明显,且对患儿的身体产生不良反应的较少,提倡在儿科的临床治疗过程中广泛运用。  相似文献   

17.
目的:探究应用3% 高渗盐水(Hypertonic saline,HS)与0.9% 生理盐水(Physiological saline,NS)雾化溶液对中重度毛细支气管炎患儿进行治疗后,对患儿治疗效果及睡眠质量的影响.方法:选取郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿内科监护室2018年9月至2020年12月期间93例中重度毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,均给予综合常规治疗,其中46例对照组患儿将雾化吸入药物溶于0.9%NS溶液进行雾化吸入,47例观察组患儿给予3%HS雾化吸入,对比两组患儿的相关诊疗指标.结果:观察组患儿干预有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、肺部啰音、喘息缓解时间,住院时间,临床严重度评分等各项指标均低于对照组(P<0.05);实施干预后,观察组患儿夜间睡眠时间高于对照组、夜醒次数低于对照组(P<0.05).结论:3%HS雾化溶液可以提高中重度毛细支气管炎患儿的预后效果,改善各项临床效果指标,提高患儿睡眠质量.  相似文献   

18.
目的:探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。  相似文献   

19.
目的观察观察普米克令舒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法采用随机分组,自2002年1月~2004年12月门诊及病房诊治的123例咳嗽变异型哮喘患儿分为3组。治疗组35例,予普米克令舒雾化吸入,对照1组42例,予必可酮雾化吸入,对照2组46例,予酮替芬及舒喘灵。治疗组及对照1组在对照2组基础上进行。观察治疗后咳嗽改善快慢情况,作统计学分析。结果治疗组与对照1组症状改善快慢方面没有显著性差异,两组差异没有统计学意义(P>0.05),与对照2组有显著性差异,两组有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒联合抗过敏药及支气管扩张剂能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘,应用更方便。  相似文献   

20.
目的 探讨分别氧气雾化吸入万托林(吸用硫酸沙丁胺醇溶液)布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的效果观察.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为三组,治疗组A采用全身抗感染联合万托林、布地奈德混悬液分别氧气雾化吸入;对照组B采用全身抗感染联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入.对照组C采用全身抗感染联合万托林氧气雾化吸入.结果 治疗组的显效率95%,而对照组1显效率85%,对照组2显效率75%,治疗组明显优于对照组.结论 分别氧气吸入万托林布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用.  相似文献   

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