布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗65例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的观察盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法将该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者129例分为治疗组和对照组,治疗组65例采用盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组64例采用多索茶碱治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.92%、76.56%,治疗组咳嗽、气喘、啰音消失时间分别为(1.88±0.53)d、(2.76±0.81)d、(3.86±0.65)d,对照组咳嗽、气喘、啰音消失时间分别为(3.68±1.74) d、(5.97±1.45)d、(6.97±1.78)d,治疗组总有效率较高,症状消失时间较短,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效较高,症状改善明显。     

雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者祛痰作用的对比研究

目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和祛痰作用。方法:回顾性分析我院收治的64例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各32例,其中对照组患者雾化吸入庆大霉素联合糜蛋白酶治疗,治疗组患者雾化吸入氨溴索进行治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状、体征消失时间、住院时间以及治疗后日平均痰液量。结果:治疗组的总有效率为93.75%,显著高于对照组患者的总有效率81.25%,P<0.05,治疗组的显效率为65.63%,显著高于对照组50.00%,P<0.05;治疗组患者临床症状哮喘、咳嗽、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,治疗后日平均痰液量显著少于对照组,P<0.05。结论:采用雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病祛痰作用明显,临床疗效显著。     

雾化吸入盐酸氨溴索联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 探讨雾化吸入盐酸氨溴索联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺痰病急性加重期(COPD)的治疗效果.方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗A、B、C组与对照组各30例.A组异丙托溴铵雾化液500μg/次;B组盐酸氨溴索注射液15 mg/次;C组异丙托溴铵雾化液2 ml及盐酸氨溴索注射液15 mg/次;对照组庆大霉素8万U及地塞米松5 mg/次.每组药物均加入生理盐水3 ml稀释以氧射流雾化吸入,2次/d.15～20 min/次,观察各组咳嗽、咳痰、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况及不良反应.结果 经两两比较(Nemenyi法),C组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性加重期能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的:观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法:选择急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。两组患者均给予化痰、平喘、解痉、止咳、消炎以及低流量吸氧等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林和地塞米松静滴;观察组患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较治疗前后,两组患者的第1秒用力呼气容积;喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间。并对两组患者的治疗效果进行评价。结果:治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积水平接近,P>0.05,具有可比性;治疗后,两组患者的该项指标均明显改善,但观察组患者明显优于对照组,组间比较P<0.05,有统计学意义。两组患者的喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间比较,观察组患者的各项均明显短于对照组,患者喘息、咳嗽、湿啰音症状更早消失,组间比较P<0.05,有统计学意义;观察组患者治疗的总有效率为92.3%(36/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),P<0.05,有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗疗效优于硫酸特布他林联合地塞米松静滴疗效。     

氨溴索雾化吸入治疗高原地区COPD急性加重期患者的疗效观察

目的:探讨雾化吸入氨溴索对高原地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法:选取80例COPD急性加重期患者,随机分对照组与干预组,各40例。两组均采用氧化驱动雾化吸入治疗,对照组雾化剂为α-靡蛋白酶与生理盐水;干预组雾化剂为盐酸氨溴索与生理盐水,对比两组疗效。结果:对照组治疗总有效率为80.0%,干预组为92.5%,组间差异显著(P0.05)。干预组临床症状与体征平均消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:氨溴索雾化吸入治疗对COPD急性加重期患者疗效显著,值得在高原地区推广应用。     

盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染的临床疗效。方法选取我院收治的50例COPD作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组应用常规治疗方式,观察组应用盐酸氨溴索,对比两组患者在咳嗽、咳痰方面的治疗效果。结果治疗组总有效率92.00%明显高于对照组72.00%,P0.05。结论盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染具有良好的治疗效果。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入后拍背吸痰辅治婴幼儿支气管肺炎

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入后拍背吸痰辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法选取2015年2月~12月儿科收治住院的支气管肺炎患儿94例,随机分为两组,常规组47例,采用常规方法治疗,雾化组47例,在常规组基础上采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入后拍背吸痰治疗,比较两组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间及治疗效果。结果雾化组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于常规组(P<0.01),治疗效果显著优于常规组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入后拍背吸痰辅助治疗婴幼儿支气管肺炎可缩短患儿症状消失时间,提高疗效。     

雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理观察

目的:探讨观察雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(在常规治疗基础上配合地塞米松+痰热清雾化吸入)和对照组(给予α-酶蛋白酶+庆大霉素+地塞米松(加入0.9%氯化钠溶液)雾化吸入,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及体征变化等治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(80%),观察组患者体温恢复时间、肺部啰音消失时间、痰色改善时间、痰量减少时间、C-反应蛋白(CRP)正常时间等情况均明显优于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者病情,帮助患者尽快康复,值得在临床上广泛应用和推广。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,研究组在常规治疗基础上使用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后,比较两组患者临床有效率、肺功能以及用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前均明显升高(P0.05),但与对照组相比,研究组FEV1和FEV1/FVC升高更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的总有效率分别为70.7%和92.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的血、尿常规以及肝、肾功能未见明显异常。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效确切,能改善患者肺功能,提高临床治疗总有效率。     

普米克令舒联合盐酸氨溴索吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病加重期患者的疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性和安全性。方法：2010年1月—2012年5月我院治疗COPD急性加重期患者108例,患者按入院先后顺序分为治疗组55例和对照组53例,对照组给予常规茶碱类药物,β2受体激动剂类药物吸入;治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒2mL,盐酸氨溴索30mg加生理盐水3mL,均每天两次联合雾化吸入。疗程为7天。比较两组的疗效及治疗前后临床症状变化情况。结果：治疗组患者临床症状控制有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后氧分压较对照组显著升高,治疗组二氧化碳分压治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组肺功能治疗后较对照组显著改善,两组治疗后分别比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组平均住院时间短于对照组。结论：普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效确切,安全性好。     

雾化吸入盐酸氨溴索对小儿肺炎的疗效影响

目的:探讨雾化吸入盐酸氨溴索对小儿肺炎的疗效影响。方法:将小儿肺炎180例根据随机抽签法分为治疗组与对照组各90例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组给予雾化吸入盐酸氨溴索治疗。结果:对照组有效率为81.1%,治疗组有效率为95.6%,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗组的咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和肺部炎性反应吸收时间都明显短于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入盐酸氨溴索能提高小儿肺炎的治疗疗效,改善临床症状。     

雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者祛痰作用的对比研究

目的探讨雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者的祛痰作用。方法选取2010年1月－2011年3月于本院进行治疗的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组（庆大霉素联合糜蛋白酶组）40例和观察组（氨溴索组）40例,将两组患者雾化吸入前后的痰液量、痰液颜色、粘稠度、肺部啰音及生存质量情况进行统计及比较。结果治疗后观察组的痰液量、痰液颜色、粘稠度及肺部啰音情况评分较佳者比例明显高于对照组,生存质量评分也优于对照组,P均〈0.05,均有显著性差异。结论雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者的祛痰作用要优于庆大霉素联合糜蛋白酶,综合优势较明显,可显著改善患者的生存质量。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗,观察组40例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察2组患儿主要临床症状消失时间及疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);2组患儿均无明显不良反应发生。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氨溴索联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效.方法:将110例肺炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,包括抗炎、止咳、平喘及其他对证治疗.治疗组在对照组的基础上加用氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗;治疗7天后比较两组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失、胸片炎性反应吸收的情况.结果:治疗组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失,胸片炎性反应吸收等方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿肺炎安全有效.     

分析异丙托溴铵和盐酸氨溴索雾化吸治疗慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的临床疗效

目的针对慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者按照盐酸氨溴索以及异丙托溴铵共同雾化吸入治疗的具体效果展开摸索。方法本研究选取病例为50例,属于我院在2017年8月至2018年8月所接诊病例,取组中25例,在常规治疗方案的基础上以异丙托溴铵治疗,即对照组,余下则需要增加以盐酸氨溴索雾化吸入,即观察组。对比效果。结果结合对整体治疗有效率以及各方面症状缓解用时统计可知,观察组均存在明显优势,P0.05。结论按照盐酸氨溴索、异丙托溴铵共同对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者展开治疗,可帮助患者各方面症状在较短时间内得到改善,提升整体治疗有效率。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的效果。方法68例AECOPD住院患者随机分成两组,对照组34例给予常规治疗,治疗组34例给予常规治疗的同时吸入布地奈德气雾剂。分析治疗后患者临床症状改善,肺部啰音的吸收和住院天数的变化。结果治疗组症状明显改善,肺部啰音明显吸收,住院天数明显垴短,与对照组差异均有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的疗效可靠,安全。     

雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭临床分析

目的:观察雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,将其随机分为常规治疗组和雾化吸入氨溴索治疗组。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,分析雾化吸入氨溴索对此类疾病治疗的临床疗效及安全性。结果:常规治疗组临床总有效率75.0%,氨溴索雾化吸入治疗组临床总有效率95.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);常规治疗组不良反应4例,不良反应发生率10.0%,氨溴索雾化吸入组不良反应5例,不良反应发生率为12.5%,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,安全可靠,可进一步扩大临床使用范围,总结经验,规范该治疗方案,以提高慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗水平。