米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法选择310例单胎、头位、无妊娠合并症及经阴道分娩的产妇310例随机分为2组,观察组155例,于胎儿娩出后口服米索前列醇600μg;对照组155例,在胎儿娩出后静脉点滴催产素20U+5%葡萄糖250 ml.观察产后2 h出血量、产后出血发生率、第三产程时间、生命体征变化及副反应.结果产后2 h出血量,观察组与对照组分别为(182.7±48.0)ml和(244.6±62.5)ml,产后出血发生率分别为1.3%6和5.8%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论口服米索前列醇预防产后出血优于催产素,可明显减少产后出血量及降低产后出血发生率,是一种简单、安全、高效的预防产后出血的方法.     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的 观察米索前列醇口服与缩宫素肌注预防产后出血的疗效。方法 选择无米索前列醇禁忌、无妊娠合并症、并发症、单胎头位、经阴道分娩的孕妇634例，随机分成观察组322例和对照组312例。观察组在胎头娩出后立即给予米索前列醇400微克咀嚼后口服，对照组在胎头娩出后注射缩宫素20单位，观察两组产后出血的发生率和产后2小时出血量。结果 观察组第三产程时间、产后出血率及产后2小时出血量均小于对照组（P〈0．05）。结论 胎头娩出后口服米索前列醇可以降低产后出血率和减少产后出血量。     

国产米索前列醇预防产后出血剂量的临床探讨

目的 探讨口服国产米索前列醇预防产后出血的适宜剂量。方法 将观察对象360例,其中有产后出血高危因素的产妇82例,随机分为3组：催产素组（Ⅰ组）120例,400μg米索前列醇组（Ⅱ组）120例,600μg米索前列醇组（Ⅲ组）120例,Ⅰ组在胎儿前肩娩出后立即给予催产素20单位肌肉注射,Ⅱ、Ⅲ组在胎头娩出后立即给予国产米索前列醇400μg、600μg加100ml温开水口服,若为双胎妊娠则在第二个胎头娩出后给药,观察产后出血量及副反应。结果产后出血量及产后出血发生率米索组均少于催产素组,P〈0.05,600μg米索组缩宫止血的作用显著强于其它2组,但其副反应显著增高。结论 国产米索前列醇400μg口服即可达到方便、高效、价廉、副反应低的目的,而对于妊娠合并贫血不能耐受较大量出血的高危产妇,以口服600μg效果好。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择310例单胎、头位、无妊娠合并症及经阴道分娩的产妇310例随机分为2组,观察组155例,于胎儿娩出后口服米索前列醇600μg;对照组155例,在胎儿娩出后静脉点滴催产素20U 5%葡萄糖250 ml。观察产后2 h出血量、产后出血发生率、第三产程时间、生命体征变化及副反应。结果产后2 h出血量,观察组与对照组分别为(182.7±48.0)ml和(244.6±62.5)ml,产后出血发生率分别为1.3%6和5.8%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论口服米索前列醇预防产后出血优于催产素,可明显减少产后出血量及降低产后出血发生率,是一种简单、安全、高效的预防产后出血的方法。     

米索前列醇预防产后出血180例疗效观察

目的:探讨口服米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩者320例随机分为两组。对照组140例在胎儿娩出后静脉滴注催产素20IU,治疗组180例在第2产程末胎儿娩出后口服米索前列醇600μg,观察第3产程时间及产后2h出血量。结果:治疗组治疗后第3产程和产后2h出血量与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能减少产后出血量,其给药方法简便,便于推广应用。     

含服米索前列醇预防选择性剖宫产产后出血

目的探讨舌下含服米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果. 方法将妊娠晚期单胎选择性剖宫产者200例随机分为两组,研究组110例,在第二产程末胎头娩出后舌下含服米索400μg;对照组90例,在胎儿娩出后静脉注射催产素20IU.观察产后2h出血量和用米索前后血压及用药后出现的副作用. 结果产后2h内的出血量,研究组与对照组分别为174.43ml和219.73ml,二组比较有显著性差异(P＜0.01).用米索前后血压比较,二组无显著性差异(P＞0.05). 结论舌下含服前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能减少产后出血,也适用于某些与血管变化有关的高危孕产妇,预防产后出血.     

含服米索前列醇预防选择性剖宫产产后出血

目的：探讨舌下含服米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法：将妊娠晚期单胎选择性剖宫产者200例随机分为两组,研究组110例，在第二产程末胎头娩出后舌下含服米索400μg，对照组90例，在胎儿娩出后静脉注射催产素20IU，观察产后2h出血量和用米索前后血压及用药后出现的副作用，结果：产后2h内的出血量，研究组与对照组分别为174．43ml和219.73ml，二组比较有显著性差异（P＜0．01），用米索前后血压比较，二组无显著性差异（P＞0．05），结论：舌下含服前列醇促进子宫收缩作用强于催产素，能减少产后出血，也适用于某些与血管变化有关的高危孕产妇，预防产后出血。     

口服米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的：观察口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法：将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩204例,随机分为研究组（122例）和对照组（82例）,研究组在第二产程末胎头娩出前口服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10 U。结果：与对照组比较,研究组第三产程平均时间缩短5.32 min（P〈0.01）;产后2 h内平均出血量减少118.9 mL,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：口服米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能减少产后出血量,且给药方法简便,值得临床推广应用。     

米索前列醇片舌下含化预防产后出血150例临床分析

目的：探讨米索前列醇片预防产后出血的临床疗效。方法2011年7月-2012年6月在我院住院分娩产妇545例，选择阴道分娩产妇300例，随机分为试验组（米索前列醇片组）及对照组各150例。试验组在第二产程末胎头娩出后胎肩娩出前舌下含化米索前列醇片200μg，试验组及对照组均常规在胎头娩出后即刻肌注缩宫素20 U，同时静脉点滴缩宫素10 U。观察产后2 h出血量。结果产后2 h出血量超过500 mL者试验组1例，占0.67%；对照组7例，占4.67%，2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇片舌下含化能有效预防子宫收缩乏力性产后出血，其价廉、给药方便简单，便于在基层医院推广应用。     

口服米索前列醇预防产后出血的分析

目的 探讨米索前列醇预防产后出血的效果.方法 选择100例足月妊娠的初产妇,随机分为试验组和对比组各50例.两组均为于胎儿娩出后立即用药.试验组在胎儿娩出后给予米索前列醇600u g(3片)舌下含化.对照组在胎儿前肩娩出后立即给予缩宫素注射液20U肌肉注射.观察产后2小时内出血量.结果 产后2小时内平均失血量试验组为168.1±69.3,对照组207.3±74.8.试验组与对照组相比,差异有极显著性(p＜0.05).结论 米索前列醇对预防产后出血效果显著,用药简便,且副反应小,值得推广应用.     

米索前列醇片预防产后出血的临床观察

目的:探讨口服米索前列醇片预防产后出血的价值.方法:对我院2003年6月至2004年6月收住院的正常单胎头位足月妊娠经阴道试产者200例随机分为两组:研究组106例,在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇600 μg;对照组94例,在胎头娩出后,立即经臀部肌肉注射催产素20 IU,观察产后2 h出血量.结果:产后2 h出血量,研究组和对照组分别为(139.8±47.3)ml和(247.2±68.5)ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:口服米索前列醇预防产后出血优于催产素,不仅能减少产后出血量,降低产后出血发生率,且给药方法简便安全,便于推广应用.     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的 :探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法 :将 190例产妇随机分为两组 ,米索组 (A组 ) :胎头娩出后即口服米索前列醇 2 0 0 μg ;催产素组 (B组 ) :胎儿娩出后即肌注催产素 2 0U。两组各 95例 ,测量产后出血的方法 ,采用统一的容积法。结果 :记录产后 2小时产妇出血量 ,米索组产后出血量少于对照组 (P <0 0 5 ) ,产后子宫下降程度大于对照组 ,米索组用药前后血压、脉搏、血红蛋白比较差异无显著意义。结论 :米索前列醇对子宫平滑肌具有较强作用 ,口服简便、安全、高效。有良好的预防产后出血的效果     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的 :探讨口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :将正常单胎头位足月孕阴道分娩者 1 0 2 0例分为两组 :研究组 52 0例 ,在第二产程末胎头娩出前口服米索前列醇 60 0 μg。对照组 50 0例 ,在胎儿娩出后注射催产素 2 0 μg ,观察产后 2小时阴道出血量。结果 :产后 2小时内出血量 :研究组 1 56 5ml,对照组 :2 1 2 66ml,差异有极显著性 (P <0 0 1 )。结论 :口服米索前列醇促宫缩作用明显优于催产素 ,能大大减少产后出血量。     

米索前列醇在预防产后出血中的应用

目的：探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的效果。方法：将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩60例妇女分为2组,研究组30例在胎头娩出后舌下含眼米索前列醇200μg,对照组30例在胎头娩出后肌肉注射催产素10^u,观察第三产程时间、产后2h阴道出血量及用药前后血压变化。结果：研究组能缩短第三产程时间,与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,减少产后2h出血量,与对照组相比有非常显著差异（P＜0．01）。结论：舌下含服米索前列醇促进子宫收缩作用于催产素,能减少产后出血量,方便、安全、价廉、便于推广应用。     

米索前列醇预防产后出血临床观察

目的 探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法 回顾分析我院2003年l～10月正常分娩的非高危妊娠产妇120例，为实验组，即米索组；取同期分娩情况相同的产妇舳例为对照组，即缩宫组。米索组在胎儿出生后立即给予产妇一次性口服米索前列醇600μg，对照组于婴儿分娩后立即臀部肌肉注射缩宫素20U。结果 米索组较缩宫素组第三产程明显缩短（P＜0．01），产后2h出血量明显减少（P＜0．01）。结论 胎儿娩出后及时服用米索前列醇，可预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：探讨米索前列醇对预防产后出血的临床疗效。方法：将320例单胎、头位、无难产因素的产妇随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇400μg，待胎儿娩出后立即置入直肠；对照组用缩宫素20U，待胎儿娩出后立即静滴。结果：两组第三产程所需时间及产后2小时出血量比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：米索前列醇促进子宫收缩作用优于缩宫素，而且简单、方便、安全、不良反应小，是预防产后出血理想药物。     

口服米索前列醇用于减少产后出血的临床研究

目的研究口服米索前列醇(Misoprostol)在减少产后出血量方面的临床意义。方法在摩洛哥TAZA地区医院妇产科阴道分娩的200例产妇随机分为两组,研究组106例,在第二产程胎肩娩出后即口服米索前列醇600μg;对照组94例,在胎肩娩出后静脉予催产素20U。观察产后2h出血量,产后出血的发生率,及药物副作用。结果产后2h出血量,研究组与对照组分别为(140±47)ml和(247±68)ml,产后出血的发生率,分别为1%和4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服米索前列醇较之催产素能明显减少产后出血量,降低产后出血的发生率,且给药方法简便、安全、经济。     

米索前列醇配伍催产素预防产后出血

目的 :探讨米索前列醇配伍催产素在防治产后出血中的应用效果。方法 :将 14 5例阴道分娩的有产后出血高危因素的产妇随机分为观察组 75例和对照组 70例。观察组在胎儿娩出后立即口服米索前列醇 40 0 μg。对照组在胎儿娩出后静脉点滴催产素 2 0U + 5%葡萄糖 50 0mL。两组均在胎肩娩出后常规肌肉注射催产素 10U。结果 :两组产后2h出血量比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后出血病例两组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :口服米索前列醇配伍催产素在预防产后出血方面具有简单快捷、价廉、高效、安全的优点 ,可试用于产科高危病人 ,特别是对有产后出血高危因素者更应预防性使用     

米索前列醇直肠用药预防产后出血的疗效观察

目的探讨直肠内应用米索前列醇(简称米索)预防产后出血的临床效果及可行性.方法将正常足月妊娠阴道分娩,非高危妊娠120例分为口服组60例,胎儿娩出后立即口服米索600μg(3片);直肠置药组60例,胎儿娩出后立即直肠置入米索600μg(3片).观察两组对产后2小时内出血的影响.结果两组第三产程时间、产后2小时内出血量及新生儿情况比较均无显著差异(P＞0.05),但用药后的副反应直肠给药组明显小于口服组(P＜0.05).结论直肠应用米索防止产后出血效果同样显著,而且副反应少,对不宜口服和手术助产病人可替代口服给药.     

米索前列醇防治产后出血疗效分析

目的 研究米索前列醇防治产后出血的临床疗效.方法 选择足月妊娠、单胎头位、自然分娩者共240例,随机分为观察组和对照组各120例.观察组于胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇400μg,对照组于胎儿娩出后立即给予肌注缩宫素针20μ.观察两组产妇产后2小时内阴道出血量,产后出血发生率.结果 观察组与对照组比较,产后2小时内阴道出血量,产后出血发生率两项指标差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 口服米索前列醇防治产后出血作用强于肌注缩宫素,且无痛苦,给药方便,疗效肯定,值得临床推广应用.