男性不育患者生殖激素水平与染色体畸变及精子密度的关系探讨

目的探讨生殖激素LH、FSH、E2、T与染色体异常及精子密度之间的关系。方法对我中心收集的男性不育患者199例,采用化学发光免疫分析仪检测血清LH、FSH、E2和T;外周血淋巴细胞染色体核型分析;全自动精子分析仪进行精液分析,分组比较。结果非梗阻性无精子症患者与各组比较有显著差异,精子密度正常、少精子症、梗阻性无精子症患者之间血清FSH、LH、T水平无明显差异;与染色体正常精子密度正常组比较,性染色体畸变组LH和FSH水平显著升高,常染色体畸变和Y染色体微缺失患者激素水平无明显差异。结论生殖激素水平与性染色体畸变、精子密度有一定的相关性,激素测定对睾丸生精功能的判断有指导意义。     

无精子症患者外周血染色体核型和生殖激素水平分析

目的探讨无精子症患者的外周血染色体核型分析和血清生殖激素水平意义。方法对324例男性无精子症患者进行了外周血染色体核型分析和血清生殖激素水平检测。结果 324例无精子症病人中检出染色体畸变62例,占19.14%。其中,性染色体异常59例,占95.16%,常染色体异常3例,占4.84%。性染色体数目异常中,核型为47,XXY者22例,46,XY/47,XXY嵌台型2例。48,XXYY者1例,46,XY大Y核型3例,46,XY小Y核型27例。无精子症组的FSH和LH水平明显高于健康对照组,差异显著(P0.01),无精子症组的T/LH比值明显低于健康对照组,差异显著(P0.01)。T、PRL及E_2均无明显差异。结论无精子症与染色体核型异常和生殖激素水平有密切关系。     

浙江省台州地区167例男性不育的染色体畸变及生殖激素水平研究

目的研究男性不育与染色体畸变及生殖激素水平关系。方法对167例男性不育患者进行染色体核型分析和精液常规检测,用电化学发光法测定生殖激素水平。结果不育男性患者染色体异常发生率为10.8%(18/167),其中性染色体异常占7.2%(12/167),常染色体异常占3.6%(6/167)。染色体核型异常患者FSH、LH均不同程度升高,而T水平偏低;染色体核型正常无精子症组FSH、LH显著高于少弱精子症与对照组,少弱精子组也显著均高于对照组,另四项T、PRL、E2、P三组间不存在差异。结论染色体异常是造成男性不育重要因素,而生殖激素水平能反映不同程度的生精障碍,对男性不育者有必要进行细胞遗传学检查和生殖激素检测。     

823例无精子症患者的染色体畸变类型及生殖激素水平

目的探讨无精子症患者的染色体畸变类型及性激素变化情况。方法对本室2000-2005年823例无精子症患者进行染色体核型分析并采用R IA法检测患者血浆生殖激素水平。将激素水平不同的患者分为4组进行临床分析。结果823例无精子症病人中检出染色体畸变158例,占19.2%。其中,性染色体异常152例,占96.2%,常染色体异常6例,占3.80%。性染色体数目异常中,K linefelter综合征119例,占75.30%,47,XYY 4例,占2.53%。性染包体结构畸变中46,XY,delYqtl-tel-16例,占10.12%,其它类型的性染色体结构畸变共计6例,占3.80%。性反转7例,占4.43%。各类型的染色体畸变患者的生殖檄索水平有不同的表现。823例无精子症患者中染色体核型正常者665例占80.8%。激素水平不同的4组组间比较有非常显著性差异。FSH、LH升高T降低病变在睾丸。病变不在睾丸和特发性无精子症者,各种激素值表现不一。结论对无精子症患者进行染色体与生殖激素的检测有利于鉴别无精子症的类型:染色体,尤其是性染色体畸变可导致无精子症的发生,使得生殖激素分泌异常,不同类型的染色体结构畸变患者的性激素水平存在差异;生殖激素FSti、LH、T、PRL水平可以反映无精子症患者睪丸病变部位,及受损伤的严重程度。     

男性不育症的染色体畸变与生殖激素水平

目的探讨不育患者生殖激素水平FSH、LH、PRL、T、E2与染色体畸变及精子密度之间的关系。方法对2007年1月-2014年3月到我院就诊的2178例不育症患者,检测并分析不育症症患者的染色体核型以及血清生殖激素水平。结果 2178例男性不育患者中有270例染色体核型异常,染色体异常检出率为12.39%。270例染色体核型异常者中性染色体数目异常180例,占总异常的66.67%;性反转有8例,占2.9%;常染色体异常核型82例,占30.37%。少精子组与正常对照组的的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异,与正常对照组比较,无精子组的FSH和LH明显升高(P0.01),E2降低(P0.05)。精液质量与性激素FSH、LH、T密切相关,与PRL、E2无明显关系。与正常对照组比较,常染色体异常组的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异.性染色体异常组的FSH和LH均明显升高(P0.01),E2明显降低(P0.01)性染色体异常与性激素FSH、LH呈正相关,与T呈负相关;常染色体异常无影响。结论无精子症与性染色体异常和性激素改变密切相关,男性不育无精子症患者常规做染色体检查和性激素水平检测是必要的,对确定其是否有治疗价值提供重要依据。     

不育症患者染色体核型与生殖激素水平分析

目的研究分析不育症患者染色体核型与生殖激素水平的变化。方法对348例无精或少弱精子症患者抽取外周血进行生殖激素水平和染色体核型检查。结果无精子症患者的FSH和LH水平明显高于正常对照组,差异显著(P0.05),而T水平低于正常对照组,差异显著(P0.05)。PRL及E2无明显差异。而少弱精子患者的生殖激素水平与正常对照组差异无统计学意义。348例无精子症患者中检出染色体异常93例,检出率为26.72%。其中性染色体异常61例,占总染色体异常的65.59%;常染色体异常32例,占34.41%。结论无精子症与染色体异常和生殖激素水平密切相关。     

无精子症患者染色体核型和性激素水平分析

目的探讨无精子症患者的血清生殖激素和染色体核型的临床诊断意义。方法检测并分析无精子症患者的染色体核型以及血清生殖激素水平。结果染色体异常总数64例,异常发生率达57.14%。性染色体异常56例,占异常总数的87.50%,常染色体异常8例,占异常总数12.50%。无精子症组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体催乳素(PRL)均显著高于正常精液组(P<0.01),睾酮(T)呈显著性降低(P<0.01),雌二醇(E2)无显著性变化(P>0.05)。结论对无精子症患者进行染色体核型和血清生殖激素测定对其病因分析、诊断及治疗具有重要的临床意义。     

少弱精子、无精子症患者生殖激素及染色体检测结果分析

目的探讨男性少弱精子、无精子与血清生殖激素及染色体核型的关系。方法对少弱精子、无精子症患者进行染色体以及血清生殖激素检测,并对结果进行比较分析。结果染色体异常总数占60例,异常发生率达33.33%。性染色体异常53例,占异常总数的88.33%,常染色体异常7例,占异常总数11.67%。无精子症组卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、垂体催乳素（PRL）均显著高于正常精液组（P〈0.01）,且FSH升高幅度均大于LH,睾酮（T）呈显著性降低（P〈0.05）,雌二醇（E2）无显著性变化（P〉0.05）;与正常精液组比较,少精子症组FSH、LH均高于正常精液组（P〈0.01）,T均呈降低趋势（P〈0.01）,E2、PRL均无显著性变化（P〉0.05）。结论男性不育少弱精子、无精子症患者常规做染色体检查和性激素检测是必要的,对确定其是否有治疗价值及是否应用内分泌治疗提供重要依据。     

105例无精子症患者的染色体及性激素水平分析

目的探讨无精子症和染色体核型、性激素水平的关系。方法对105例男性无精子患者分别进行外周血淋巴细胞染色体分析,并采用化学发光法测定各组血清中卵泡刺激素FSH、黄体生成素LH、睾酮T和催乳素PRL水平。结果 105例无精子症患者中,经染色体核型分析检测,检出染色体畸变18例占17.142%。经性激素水平测定,105例无精子患者中激素水平正常者有62例,占57.40%,激素水平异常者有43例,占42.60%。结论对于男性无精子症患者有必要进行染色体及性激素的检查。     

92例男性少、弱精子症和无精子症患者的细胞遗传学分析

目的分析少、弱精子症和无精子症患者染色体畸变的特点。方法对92例少、弱精子症和无精子症患者进行外周血淋巴细胞培养,制片,常规G显带,核型分析。结果 92例患者中染色体异常核型16例,占全部被检者的17.4%;其中常染色体异常6例,占染色体异常核型37.5%;性染色体异常10例,占染色体异常核型62.5%。     

609例无精子症和少精子症患者的细胞遗传学分析

目的探讨无精子症和少精子症患者染色体畸变的发病率和特点。方法常规G显带方法对609例无精子症和少精子症患者行细胞遗传学检测。结果总的染色体异常检出率为12.8%,其中包括46例性染色体非整倍体（59%）,7例性染色体结构异常（9%）,25例常染色体结构异常（32%）。其中克氏综合征达39例,占检出性染色体非整倍体83%。在206例无精子症患者中检出42例异常核型（20.4%）,在228例严重少精子症患者中检出24例异常核型（10.5%）,在175例少精子症患者中检出12例异常核型（6.9%）。结论染色体数目异常和结构异常在无精子症和少精子症患者中常见。我们需要更加有效的检测手段提高男性不育检出率。     

男性性染色体多态与睾丸生精功能障碍的相关性

目的分析男性性染色体多态与睾丸生精功能障碍的相关性。方法选取2012至2017年河北省沧州中西医结合医院生殖医学中心就诊的睾丸生精功能障碍患者作为不育组,进行生殖激素检查、精液分析、染色体核型分析和Y染色体AZF基因微缺失检测,同时选取核型正常,正常生育后代且精液质量正常的男性、核型正常的无精子症患者、核型正常的少精子症患者分别作为对照组,进行比较分析。结果不育组患者中,小Y染色体(Yqh-)在无精子症患者中的发生率显著高于少精子症患者与精子数目正常者;不育组中伴Y染色体多态的无精子症、少精子症患者与核型正常的无精子症、少精子症对照组患者比较,生殖激素水平差异无统计学意义;PCR扩增结果表明,33.3%(10/30)的Y染色体多态患者存在Y染色体微缺失。结论 Y染色体多态可能是导致男性睾丸生精功能障碍的重要因素。     

163例少、弱精子症和畸形精子症及无精子症患者的染色体分析

目的探讨染色体核型异常与男性精子质量异常的关系。方法对于临床诊断为少弱精子症,畸形精子症以及无精症患者进行外周血染色体核型分析。结果在163例患者中染色体核型中染色体异常11例,异常率6.7%,其中常染色体异常5例,性染色体异常6例;染色体多态21例,检出率12.8%。结论染色体异常是引起男性精子异常的重要原因,对于临床诊断为少弱精子症、畸形精子症及无精子症的患者进行染色体检查有非常重要的意义。     

341例少弱精子症及无精子症患者细胞遗传学分析

目的研究少弱精子症及无精子症患者细胞染色体异常及染色体多态性的发生情况。方法对341例男性不孕不育患者(弱精子症165例,少精子症34例,重度少精子症44例,少弱精子症79例,无精子症19例)的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果染色体异常27例,异常率7.9%。常染色体异常为16例,异常率为4.7%;性染色体异常11例,异常率为3.2%。染色体异常率弱精子症占3.0%,少精子症占5.8%,重度少精子症占18.1%,少弱精子症占6.3%,无精子症占36.8%。染色体多态性变异61例,占17.8%。结论男性不孕不育患者染色体异常和多态性发生率明显较高,对该类患者有必要常规做染色体检查,尤其在实施辅助生殖技术之前,以避免将遗传缺陷传递给下一代。     

Y染色体微缺失及生殖激素水平改变与少精子、无精子症关系的研究

目的探讨Y染色体微缺失及生殖激素水平改变与少精子、无精子症间的关系。方法应用多重聚合酶链反应技术对256例少精子、无精子患者（少精子症92例,无精子症164例）和正常对照组50例进行Y染色体微缺失检测以及生殖激素水平检测。结果发现256例少精子、无精子症患者中无精子因子（azoospermia factor,AZF）微缺失的发生率为12.89%（33/256）,其中164例无精子症患者微缺失24例（24/164,14.63%）,92例少精子症患者微缺失9例（9/92,9.78%）;少精子、无精子症病人中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的量明显高于正常对照组（P〈0.05或P〈0.01）;而睾酮（T）的含量明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;血清泌乳素（PRL）和雌二醇（E2）的含量与正常组相比差异无明显性（P〉0.05）。结论 Y染色体微缺失及FSH、LH、T水平与少精子、无精子症关系密切,可能是引起少精子、无精子症的原因之一。     

146例少、弱精子症、无精子症患者细胞遗传学分析

目的分析少、弱精子症、无精子症患者染色体异常的特点。方法对146例少、弱精子症、无精子症患者进行外周血淋巴细胞培养、制片、常规G显带、核型分析。结果146例患者中染色体异常核型28例,占全部被检者19.2%;其中常染色体异常7例,占染色体异常核型25%;性染色体异常21例,占染色体异常核型75%。     

AZFc微缺失在无精子症/严重少精子症男性中的发生率及遗传生殖学特点

目的探讨无精子因子c区(AZFc)微缺失在无精子症/严重少精子症男性中的发生率, 并分析其与染色体核型、生殖激素的相关性及其对卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)术后妊娠结局的影响。方法选取2013年1月1日至2020年12月31日于嘉兴学院附属妇儿医院就诊的1 364例无精子症/严重少精子症男性为研究对象。对无精子症/严重少精子症男性进行AZFc微缺失检测和染色体核型分析, 比较AZFc缺失男性与对照组A(精液分析正常)、对照组B(无AZFc微缺失的无精子症/严重少精子症男性)的生殖激素水平。跟踪随访AZFc-ICSI夫妇的妊娠结局, 将其受精率、优胚率和临床妊娠率与ICSI对照组进行比较。结果共检出AZFc微缺失51例, 检出率为3.74%, 其中7例存在染色体核型异常。与对照组A相比, AZFc微缺失男性的泌乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)和促黄体素(LH)均有不同程度的升高(P<0.05)。与对照组B相比, 仅PRL与FSH显著上调(P<0.05)。共有22对AZFc夫妇在本院接受ICSI辅助妊娠, 其优胚率和临床妊娠率与ICSI对照组的差异无统计学意义(P>...     

严重少精子症和无精子症患者Y染色体微缺失和生殖激素水平分析

目的研究严重少精子症和无精子症患者Y染色体AZF基因微缺失和生殖激素之间的关系。方法采用多重PCR方法对346例严重少精子症和无精子症患者进行Y染色体AZF基因微缺失检测,同时用化学发光法测定生殖激素水平,并对其结果进行对比分析。结果 346例患者中发现Y染色体微缺失患者19例,缺失率为5.5%,其中260例重度少精子症中Y染色体微缺失15例(5.8%),86例无精子症患者中Y染色体微缺失4例(4.7%),两病例组AZF区缺失分别与对照组相比较均具有显著差异,微缺失类型包括单纯AZFa微缺失1例;单纯AZFc微缺失15例;AZFb+AZFc微缺失3例。生殖激素检测结果显示,Y染色体微缺失患者组血清FSH水平显著高于无微缺失患者,T水平显著低于无微缺失患者。结论在严重少精子症和无精子症患者中Y染色体微缺失以AZFc区缺失最为常见,Y染色体微缺失是引起血清生殖激素水平变化的重要原因之一。     

512例无精子症患者染色体及性激素检查临床分析

目的；探讨无精子症患者染色体异常、性激素水平的变化及其与发病的关系。方法：对512例无精子症患者同时进行染色体G显带及性激素5项检测。结果：染色体异常169例，占总例数的33％。其中性染色体异常156例．占92．3％，其中又以Klinefelter’s综合征为多，137例，占性染色体异常的87．8％；常染色体异常13例，占2．5％。其中罗伯逊异位7例，占常染色体异常的53．8％；无精子症患者不论染色体核型异常与否，均有性激素水平的改变。睾酮（TT）明显降低，与正常均值对照有非常显著性差异（P＜0．01）：促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、垂体泌乳素（PRL）均升高，与正常均值对比（P＜0．01）核型异常与核型正常者比较，TT降低更为显著，LH虽均升高，但前者低于后者，两组间比较（P＜0．01）。结论：512例无精子症患者中，染色体异常发生率为1／3，全部有性激素水平的改变。提示无精子症与性激素水平及染色体异常有密切关系。     

少、弱精子症与生殖激素水平关系的研究

目的探讨少、弱精子症与生殖激素血清泌乳素（PRL）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）的关系。方法采用化学发光免疫分析仪检测健康对照组和少、弱精子症患者血清PRL、LH、FSH、E2和T。结果少精子症组与对照组相比,FSH、LH值均明显升高（P〈0．01,P〈0．05）,但T值却明显降低（P〈0．01）,PRL和E2水平没有明显变化（P〉0．05）;弱精子症组与对照组比较,弱精子症组PRL、FSH、E2、T／LH水平统计学差异均有意义（P〈0．01,P〈0．05）,其中PRL、FSH和E2均显著增高,而T／LH则显著降低（P〈0．05）,T和LH水平没有明显变化（P〉0．05）。结论少、弱精子症与生殖激素水平有一定的相关性,激素测定对睾丸生精功能的判断有指导意义。