甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效与安全性

目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效与安全性.方法:选取我院2015年1月～2017年6月收治的128例RMPP患儿,随机分为对照组和联合组,每组64例,对照组采取常规治疗措施+阿奇霉素进行治疗,联合组在对照组的基础上加用甲泼尼龙进行治疗,7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.比较两组的临床疗效以及体温恢复时间、咳嗽减轻时间、肺部炎性阴影消失时间以及住院时间,并观察两组治疗期间的不良反应.结果:联合组临床总有效率为95.31％,明显高于对照组的78.13％(P<0.05);联合组体温恢复时间、咳嗽减轻时间、肺部炎性阴影消失时间以及住院时间均较对照组显著降低(P<0.05);两组在治疗期间均无严重的不良反应.结论:对小儿RMPP联合应用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗,可以取得比较显著的临床疗效,临床症状改善较快,住院时间明显缩短,且安全性高.     

纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效观察

目的 观察纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿疗效,总结其临床意义.方法 收集RMPP患儿84 例,根据家长意愿分为两组,激素治疗组(n=39)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合治疗组(n=45)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用纤维支气管镜灌洗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组疗效.结果 联合治疗组患儿体温正常及咳嗽好转时间较激素治疗组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);影像学检查显示病灶吸收较激素治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗RMPP较单用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,临床疗效较好,病灶吸收快.     

甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床分析

目的:探究分析甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:对我院收治的96例支原体肺炎重症患儿的临床资料进行回顾性分析,采用抽签的方法随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组采用乳糖酸红霉素与阿奇霉素治疗,观察组在此基础上给予甲泼尼龙联合治疗.观察两组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间与治愈时间,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果:观察组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间及治愈时间均短于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组数据差异存在统计学意义;治疗后不良反应发生的情况无明显差异(P>0.05).结论:将甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素应用于小儿重症肺炎支原体肺炎的治疗,临床效果显著,可有效缩短住院时间,改善预后,值得临床推广.     

小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效

目的研讨小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效。方法随机抽取2012年12月至2016年6月的难治性支原体肺炎患儿共计80例,将所有难治性支原体肺炎患儿随机观察组和对照组,40例/组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;不良反应率两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效显著,安全性高,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙对支原体感染致大叶性肺炎患儿的疗效及安全性

目的 探讨支原体感染致大叶肺炎患儿使用阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2020年3月至2023年3月接受治疗的120例患儿,按随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予阿奇霉素联合头孢唑肟治疗,观察组给予阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗,观察2组患儿临床症状消退时间、住院时间、血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、红细胞沉降率(ESR)、动脉血气指标、血常规指标、不良反应、临床疗效及安全性等情况。结果 治疗后2组患儿咳嗽、高热、肺部啰音、肺部阴影消失时间及住院时间均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);血清CRP、LDH水平及ESR指标水平均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、WBC、NEUT及MONO指标水平均明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);呕吐、腹泻及静脉炎总发生率及临床疗效均明显改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗支原体感染致大叶肺炎,起效速度快,不良反应少,疗效显著...     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效分析

目的观察甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法分为观察组和对照组,两组均常规予以大环内酯类抗生素（阿奇霉素或红霉素）静脉滴注,有混合感染者加用敏感类抗生素（头孢类或头霉素类）,观察组加用甲泼尼龙1～2mg/（Kg.d）,最大1日40mg静脉滴注1天1次,连用3d。比较两组发热持续时间,住院时间,肺部罗音持续时间,治疗2周后胸部X线征象及观察组患儿有无不良反应。结果观察组在发热持续时间,住院时间,肺部罗音持续时间上明显少于对照组（P〈0.05）;治疗2周后行胸部X线检查,观察组炎症基本吸收比率明显高于对照组（P〈0.05）;未发现有严重不良反应。结论对于儿童难治性肺炎支原体肺炎适当加用甲泼尼龙治疗,临床症状改善明显,疗效肯定,无不良反应,值得推广应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效

目的:探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗的临床疗效.方法:我院在2013年9月~2015年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿中,选择110例作为研究对象,并按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组给予单纯的阿奇霉素治疗,分别对比两组临床治疗效果、临床一般指标及安全性.结果:两组临床治疗效果存在显著差异,观察组临床治疗效果明显高于对照组;两组临床一般指标存在显著差异,观察组住院时间、退热时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,P<0.05为差异具有统计学意义;两组不良反应对比无明显差异,P>0.05无统计学意义.结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够快速缓解临床症状,恢复效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

两种剂量甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿RMPP合并肺外并发症临床研究

目的 探讨2 mg·kg-1·d-1与1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)合并肺外并发症的临床效果及安全性.方法 选取2013年10月至2016年4月收治的小儿RMPP合并肺外并发症患儿150例,采用随机数字表法分为对照组(75例)和观察组(75例),在二联抗生素应用基础上分别给予2 mg·kg-1·d-1和1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙静脉滴注治疗;比较2组患儿治疗显效率,治疗总有效率,症状体征消失时间,住院时间,治疗前后实验室指标水平及不良反应发生率等.结果 观察组患儿治疗显效率显著低于对照组(P<0.05);2组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿症状体征消失时间和住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后实验室指标水平均显著低于治疗前(P0.05);但2组患儿治疗后各项指标水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 两种剂量甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿RMPP合并肺外并发症临床效果接近,但1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙应用有助于降低不良反应发生几率,安全性更符合治疗需要.     

甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻的临床观察

目的观察甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月在珠海市高新区金鼎医院治疗喉梗阻的116例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用小剂量甲泼尼龙静脉注射联合氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗。对照组用地塞米松雾化吸入,同时静脉注射地塞米松进行治疗,观察比较两组临床疗效、主要症状消失时间、住院天数及不良反应情况。结果治疗组临床治愈率为93.1%,总有效率为100.0%,对照组临床治愈率为70.7%,总有效率为96.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组主要症状消失时间及住院天数均低于对照组(P<0.01);两组均未见明显不良反应。结论甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻疗效确切,起效快,住院时间短,无不良反应,值得临床推广应用。     

小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响

目的:探究小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响.方法:将2016年1月～2017年3月我院收治的90例重症手足口病患儿纳入研究,随机分为两组,各45例,对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对比两组疗效及心肺功能.结果:观察组的神经系统恢复正常时间、疱疹消退时间、退热时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心功能指标及肺功能指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病,疗效显著.     

小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:选择2008年1月-2011年2月住院的腹型HSP患儿62例,随机抽签分为治疗组32例,对照组30例。所有患儿入院后均予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1～2 mg.kg-1,bid,静滴,5 d为1个疗程,西米替丁每次10～20mg.kg-1静滴,bid。对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5～10 mg.kg-1,bid静滴,连续5 d为1个疗程。观察两组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果:治疗组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数均较对照组明显缩短,差异显著(P<0.05);总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%。治疗期间患儿均未出现明显的药品不良反应。结论:小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性

目的:分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性.方法:回顾选取2013年1月~2016年1月于我院接受难治性支原体肺炎医治的102例患儿临床资料,依据用药方式的不同,分为对照组(46例)与研究组(56例),予以对照组阿奇霉素药物医治,研究组在此基础上接受甲泼尼龙药物医治,比对两组临床指标以及不良反应情况.结果:研究组临床指标优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:RMPP患儿行甲泼尼龙联合阿奇霉素药物医治可改善CRP恢复水平,缩短体温恢复与住院时间,无明显不良反应,值得推广.     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的76例小儿重症过敏性紫癜患儿,根据随机原则将患儿分为对照组38例和观察组38例,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法与小剂量免疫球蛋白联合治疗,比较2组患儿的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间。结果观察组及对照组的消化道出血停止时间分别为(3.65±0.45)d、(6.61±1.12)d;腹痛缓解时间分别为(3.06±1.32)d、(4.63±1.41)d;皮疹消失时间分别为(6.65±1.30)d、(8.24±1.26)d;肾脏损害恢复时间分别为(7.69±1.10)d、(9.83±1.22)d;经t检验,观察组的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间均明显短于对照组,均有P<0.05。结论在甲泼尼龙冲击递减治疗基础上加以小剂量免疫球蛋白联合治疗,可有效缩短患者的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间,提高临床疗效,具有重要的临床意义。     

小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,旨在提高治疗效果。方法选取2011年6月至2013年6月在我院儿科住院治疗的支原体肺炎患儿92例为研究对象,将患儿随机分为实验组和对照组,对照组给予阿奇霉素治疗,联合治疗组在此基础上给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉点滴。观察并比较两组患儿治疗后的临床效果、肺炎症状消失时间、胸部影像学检查情况及平均住院时间。结果联合治疗组临床症状改善或体征消失、好转时间、胸部X线片或CT示肺部病变吸收时间、平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论对肺炎支原体肺炎患儿,在有效抗生素使用时,给予小剂量糖皮质激素激素辅助治疗,能够有效提高治疗效果,使临床症状和影像学的表现大为改善,还缩短了住院时间。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探究沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿,依据抽签法随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采取红霉素、利巴韦林联合甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,观察组采取红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患儿的临床疗效。结果两组临床治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率及住院时间对比,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效相同,但相较于后者而言,前者不良反应发生率更低,住院时间更短,更利于患儿康复,对减少静脉使用激素类药物也具有积极意义。     

甲泼尼龙剂量递减疗法对小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效评价

目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患者给予甲泼尼龙剂量递减疗法治疗,比较两组患儿用药后的症状改善时间、不良反应的发生率和住院时间,以及治疗的总有效率。结果:观察组患儿用药后皮疹消退时间、腹痛与关节症状缓解时间以及肾损伤恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙剂量递减疗法用于治疗小儿患患者重症过敏性紫癜的临床疗效较佳,不良反应的发生率低,缩短了其症状复常时间和住院时间。     

人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗儿童重症肺炎的疗效评价

目的:探讨人免疫球蛋白在需甲泼尼龙(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠)治疗的儿童重症肺炎的应用价值。方法:回顾性分析2021年1月至2022年6月在我院住院的重症肺炎患儿资料,选取其中使用了甲泼尼龙但未使用人免疫球蛋白辅助治疗的44例患儿为对照组,同时使用了甲泼尼龙和人免疫球蛋白辅助治疗的47例患儿为观察组,比较两组患儿的临床症状改善时间、治疗前后影像学、检验结果、疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.49%,高于对照组的70.45%;临床症状改善时间短于对照组;治疗2周后肺部阴影吸收≥80%的患儿比例高于对照组;C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、降钙素原(PCT)等检验指标降低幅度大于对照组(P均<0.05)。两组患儿均无药物不良反应发生。结论:在甲泼尼龙辅助治疗的儿童重症肺炎同时应用人免疫球蛋白安全可行,可有效提高临床疗效。但考虑静脉用人免疫球蛋白属于血液制品,价格昂贵并存在用药风险,建议用药前与患者家属充分沟通,严格遵照用药指征选用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的:分析对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的临床疗效及安全性.方法:以我院2016年2月～2017年2月收治的98例难治性支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,所有患儿入院给予对症治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床治疗总有效率、住院时间、治疗前后CRP水平及不良反应发生情况.结果:观察组显效27例,有效20例,治疗有效率为95.92％,显著高于对照组的77.56％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05);观察组住院时间及体温恢复时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗临床效果显著,且恢复时间短、安全性高,值得临床推广.     

甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果及对炎性因子、免疫功能的影响

目的观察甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗难治性支原体肺炎(RMPP)患儿的临床效果及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2018年1月-2019年10月宜宾市第一人民医院儿科收治的RMPP患儿80例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗联合头孢曲松钠及对症支持治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗。比较2组临床症状改善时间,治疗前后炎性因子及免疫功能水平。结果治疗后,观察组咳嗽消失时间、热退时间、啰音消失时间、胸片恢复时间均短于对照组(P<0.01);2组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于同组治疗前(P<0.01),且观察组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.01);2组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺值均高于同组治疗前,CD8⁺低于治疗前(P<0.05或P<0.01)且观察组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺值高于对照组,CD8⁺、低于对照组(P均<0.01)。结论RMPP患儿予以甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗可快速缓解临床症状,减轻炎性反应,调节免疫功能。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿60例为研究对象,区组随机分组为试验组和对照组。对照组单纯采用阿奇霉素进行治疗[1],试验组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗[2]。评价2组临床疗效。结果试验组患儿的临床症状消失时间以及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义;试验组总有效率为96.67%,对照组为70%,差异有统计学意义;试验组治疗满意度93.33%,对照组为66.67%,差异有统计学意义。加安全性评价(试验组和对照组均未发生不良事件)。结论采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,能够提高治疗效果,帮助患儿早日康复,且安全性好,具有临床推广价值。