米非司酮与利凡诺联合用药在中期妊娠引产中的应用

目的探讨羊膜腔内注射利凡诺引产口服米非司酮与不口服米非司酮对引产过程影响的效果观察。方法选择98例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组。观察组口服米非司酮150mg,24h后,羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为100%,对照组为98%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。用药后胎儿、胎盘娩出时间观察组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2h内出血量2组差异有显著性(P<0.05)。结论口服米非司酮后24h羊膜腔内注射利凡诺与不口服米非司酮直接羊膜腔内注射利凡诺引产的成功率增加了,引产时间缩短了,脱膜残留减少了,引产过程中的出血量减少了,是一种值得推广的方法。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异(P0.05),试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异(P0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的临床效果

目的 观察利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的效果.方法 选择40例到笔者所在卫生服务站中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两个组,各20例,加服米非司酮组于利凡诺羊膜腔注药前48 h、24 h各空腹口服米非司酮75 mg,对照组单纯行利凡诺羊膜腔注药,观察两组的产程发动时间,产程及分娩时的阵痛情况.结果 米非司酮组羊膜腔注药至产程开始发动时间,产程发动至胎儿娩出时间都明显短于对照组,分娩时的阵痛也明显减轻,差异有统计学意义.引产过程中无严重不良反应发生.结论 在利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠,可加速产程及减轻分娩阵痛,增加引产成功率,从而提高引产质量.     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的：探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值。方法：回顾性分析2006年9月一2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2h内阴道出血量,以及引产效果。结果：观察组产程明显短于对照组,引产后2h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用

为观察米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用,选择60例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组,各30例,米非司酮组于利凡诺引产前36,24,12小时口服米非司酮50mg,共三次;对照组单纯利凡诺引产。观察两组引流产进程及分娩阵痛情况,并于腔内注射时抽取羊水,放免法检测雌二醇(E_2)及孕酮(P)水平。米非司酮组腔内注射至产程发动时间,产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,流产过程中阵痛程度减轻,差异均有统计学意义;羊水中E_2水平升高(P<0.05),P水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中无严重副作用发生。米非司酮用于利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速引流产进程及减轻分娩阵痛,从而提高引产质量。     

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响

目的探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法选择16~27w因各种原因需终止妊娠的孕妇186例,随机分为观察组100例,予米非司酮150mg顿服,12h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;对照组86例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况。结果①从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均(36.23±6.89)h,对照组平均(47.67±7.45)h,差异有显著性(P<0.01);②观察组产时出血量平均(70.83±10.79)ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均(112.87±20.79)ml,胎盘残留58.14%,差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮应用于利凡诺引产可以有效地促宫颈成熟,缩短引产时间,减轻腹痛程度,减少出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮配伍利凡诺终止16-24周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用及效果观察。方法：将妊娠16-24周自愿终止妊娠患者560例。年龄16-56岁。随机分为观察组：服用米非司酮组＋羊膜腔注入利凡诺100mg和对照组：单纯羊膜腔注入利凡诺100mg。观察两组的引产时间,出血量及流产成功率。结论：应用米非司酮组产程短,出血少,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠效果观察

目的探讨用米非司酮配伍利凡诺终止妊娠的效果.方法选择妊娠16～28w要求引产的健康妇女320例,随机分为2组,观察组180例,行羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h后加服一次,共150mg,对照组140例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果观察组与对照组引产总时间相比差异有显著性.结论用米非司酮可以缩短引产时间.     

两种方法终止妊娠的产妇引产情况比较

目的比较羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮与单纯羊膜腔内注射利凡诺终止孕16～28周妊娠的产程时间及产后出血情况.方法将110例孕16～28周要求终止妊娠的孕妇随机分为2组:组Ⅰ(55例)羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮,组Ⅱ(55例)单纯羊膜腔内注射利凡诺.结果两组用药引产成功率差异无显著(组Ⅰ96.4%,组Ⅱ96.4%).用利凡诺加服米非司酮,从用药至腹痛及腹痛至分娩时间均显著短于单纯利凡诺方法(P＜0.05),而产后阴道流血量差异无显著性.结论羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮能缩短产程,减轻孕妇痛苦,应用于临床安全、有效.     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产术中的有效性及安全性。方法400例孕妇中选出16~27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组。研究组一次口服米司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠提高了疤痕子宫引产的安全性和有效率,是经济、方便、安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止16～28周妊娠169例临床分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠的临床效果。方法收集孕16~28周自愿要求终止妊娠的169例孕妇，随机分为观察组84例和对照组85例。观察组口服米非司酮75mg/12h，共2次，服药前后2h空腹，服药当天羊膜腔内注入利凡诺100mg；对照组直接羊膜腔内注入利凡诺100mg，观察两组引产效果。结果观察组引产成功率为100%，对照组引产成功率97.92%，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组分娩时间为（30.8±6.5）h，对照组为（45.3±8.6）h；观察组产程为（6.3±2.5）h，对照组为（11.2±2.3）h，差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组胎盘残留率为2.38%，清宫率为34.5%，平均出血量为120.5m L；对照组胎盘残留率为11.76%，清宫率为81.2%，平均出血量为175.5mL，差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组重度腹痛（需用镇痛药）发生率为14.3%，对照组为45.9%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠安全、有效，能缩短分娩时间及产程，并明显减少出血量、宫颈撕伤，降低胎盘滞留率及清宫率，减轻腹痛程度，疗效优于单用利凡诺。     

氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床研究

目的探讨氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法选取北京大学第三医院2014年8月至2015年9月要求终止中期妊娠的孕妇60例,根据采用方法不同分为观察组(20例)和对照组(40例),观察组采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、总产程、产后出血量、产后清宫情况、产后住院时间及产后月经恢复时间。结果观察组总产程、产后出血量、产后住院时间均少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。产后清宫率观察组(35.0%)低于对照组(67.5%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠可降低产后因胎盘胎膜残留行清宫术率,保护子宫内膜,同时产程较短、出血量少、术后恢复快,值得临床推广应用。     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将本院收治的124例孕16-27周因各种原因需行引产的患者平均分为对照组和观察组,每组62例,观察组经羊膜腔内注射利凡诺100mg后另给予口服药米非司酮50mg,12小时一次,共三次.对照组单用利凡诺.结果 观察组宫缩发生时间及总产程短于对照组,一次性流产率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组产后胎盘膜残留情况及出血均少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果好,并发症少,是较为理想的中期妊娠引产方法.     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于孕13～16周终止妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠的临床效果.方法 对115例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（A组）采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产;对60例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（B组）采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产.结果 （1）两组成功率比较差异无统计学意义（P〉005）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0001）;（2）A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈005）,宫腔清除物明显少于B组（P〈005）,而产时产后阴道出血两组比较差异无统计学意义（P〉005）;（3）两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间比较差异无统计学意义（P〉005）.结论 米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,有效减少胎盘胎膜的残留,是一种值得临床推广的孕13～16周妊娠引产方法.     

两种方法计划分娩200例临床效果观察

目的:观察比较利凡诺及米非司酮联合利凡诺用于中晚期妊娠计划分娩的临床效果。方法:观察组100例仅采用米非司酮联合利凡诺计划分娩,对照组100例采用利凡诺羊膜腔内注射,观察比较两组的产程发动时间、总产程、胎膜残留、产后出血量、宫颈裂伤及后穹隆裂伤发生情况。结果:与对照组比较,观察组的产程发动时间及总产程明显缩短(P<0.05),两组的胎膜残留、产后出血量、宫颈裂伤及后穹隆裂伤差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :米非司酮联合利凡诺计划分娩具有成功率高、安全性强、计划分娩所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇中孕引产观察

目的探讨米非司酮顿服米索前列醇阴道后穹隆的放置用于中孕引产的疗效。方法 2007-10/2009-10选择孕14~26周引产120例。随机分为2组,观察组60例,米非司酮150 mg顿服,隔日米索前列醇0.4 mg后穹隆放置;对照组60例,利凡诺100 mg羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、不全流产率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在出血量,恶心,呕吐等副反应比较差异无统计学意义。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索前列醇是一种安全,有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的对米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠进行分析和探讨。方法以本院收治的100例瘢痕子宫中期妊娠妇女为研究对象,随机分组。对照组产妇实施单纯利凡诺羊膜腔内注射引产,实验组产妇则实施米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产。结果实验组引产后清宫率明显高于对照组,引产成功率明显高于对照组(P0.05)。结论使用米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著的效果,临床应用价值较高,值得推广和普及。