玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的:观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性。方法:1 220例膝关节骨性关节炎患者随机均分为对照组与观察组。对照组患者给予玻璃酸钠注射液进行关节腔内注射治疗,每周1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸氨基葡萄糖胶囊2粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为5周。治疗期间均停用与本研究相关的局部物理治疗及口服药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、Lysholm膝关节评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、Lysholm膝关节评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎较单用玻璃酸钠疗效更显著,安全性较好。     

氟尿嘧啶联合对乙酰氨基酚治疗膝骨性关节炎的疗效和安全性及对相关指标的影响

目的:观察氟尿嘧啶联合对乙酰氨基酚治疗膝骨性关节炎的疗效和安全性及对相关指标的影响。方法:选取2015年3月-2018年3月我院收治的115例膝骨性关节炎患者,按用药方案的不同分为对照组(57例)和观察组(58例)。对照组患者给予对乙酰氨基酚片0.3 g,口服,每日3次,连用8周;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氟尿嘧啶注射液0.075 g,关节腔内注射,每周1次,4次为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的视觉模拟评分(VAS)、Lysholm膝关节评分、Fugl-Meyer运动功能积分法(FMA)评分、Barthel指数、世界卫生组织(WHO)生存质量测定表(QOL-BREF)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为94.83%,显著高于对照组的78.95%(P<0.05)。治疗前,两组患者VAS评分、Lysholm膝关节评分、FMA评分、Barthel指数及QOL-BREF评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;Lysholm膝关节评分、FMA评分、Barthel指数及QOL-BREF评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:氟尿嘧啶联合对乙酰氨基酚可显著提高膝骨性关节炎患者的疗效,可改善其膝关节功能、运动功能、生活自理能力和生活质量,且未增加不良反应的发生。     

温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗膝关节骨性关节炎的效果

目的 探讨温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法 选取本院收治的76例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组38例.对照组采用关节腔内注射曲安奈德注射液治疗,观察组采用温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗.比较其治疗总有效率、膝关节疼痛视觉模拟评分（VAS）和Lysholm膝关节康复量表评分（LKSS）.结果 观察组治疗总有效率为94.7％,显著高于对照组的52.6％,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的VAS评分和LKSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗膝关节骨性关节炎效果显著,能有效改善患者的疼痛症状,减少VAS评分,提高LKSS评分,值得临床推广使用.     

关节腔内注射玻璃酸钠治疗骨性膝关节炎疗效分析

目的观察关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的的临床疗效。方法80例膝关节骨性关节炎患者随机分为对照组和观察组,每组40例。观察组给予玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射,每周1次,每次25mg,共3次为1个疗程。对照组采用口服给药,首次给予塞来西布片(非甾体类消炎药)400mg,以后每次200mg,1天2次,连续服药3周。比较两组治疗前后的疼痛程度和膝关节功能恢复情况。结果观察组和对照组治疗3周后和随访6周时VAS评分均显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗3周后与随访6周时VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组显效率为90.0%(36/40),对照组痊显效率为32.5%(23/40),两组显效率相比,有显著性差异(P<0.01)。结论关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎可以明显改善骨性关节炎的症状,临床效果良好。     

活络止痛丸联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探究活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年6月西南医科大学附属医院收治的96例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2.5 mL/次,1次/周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服活络止痛丸,4 g/次,3次/d,两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的疼痛视觉模拟评分(VAS)、骨关节炎指数量表(WOMAC)评分、膝功能Lysholm评分和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分和WOMAC评分均显著降低,Lysholm评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者相关评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均显著下降(P0.05);且治疗组炎症因子水平显著降低(P0.05)。结论活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者VAS、WOMAC和Lysholm评分,减少炎症因子的释放,具有一定的临床推广应用价值。     

康复训练在早期膝骨关节炎患者中应用价值的对比研究

目的观察康复训练在早期膝骨关节炎患者中的疗效。方法将120例膝关节骨性关节炎患者随机分为康复组和对照组,每组60例,康复组采用膝关节腔内注射臭氧+玻璃酸钠+曲安奈德+庆大霉素联合膝关节康复训练,对照组采用腔内注射方法,对两组患者治疗前后进行VAS疼痛评估、Lysholm膝关节功能评分和表面肌电检测。结果两组治疗后疼痛程度均明显减轻,但两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。康复组Lysholm评分显著高于对照组(P<0.05);康复组功能恢复优良率为85.0%,明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后股四头肌表面肌电的中位频率和平均频率改善程度有显著差异(P<0.05)。结论腔内注射联合康复训练能够有效治疗早期膝关节的骨性关节炎,有效提高股四头肌抗疲劳能力。     

曲安奈德局部疼痛点封闭联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的 探讨曲安奈德局部疼痛点封闭联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法 选取中心收治的96例膝关节骨性关节炎患者,采用随机数字表法均分两组,每组48例。对照组给予玻璃酸钠关节腔内注射治疗,观察组在对照组基础上加用曲安奈德注射液进行局部疼痛点封闭治疗,两组均连续治疗5周。比较两组治疗前后膝关节功能、WOMAC评分、疼痛程度及生活质量,并统计治疗优良率及不良反应。结果 两组优良率分别为91.67%、75.00%,观察组明显高于对照组（P <0.05）;治疗后,两组KSS及Lvsholm评分均有所提高,且观察组KSS及Lvsholm评分均高于对照组（P均<0.05）;治疗后,两组WOMAC各单项评分和总分均有所降低,且观察组WOMAC各单项评分和总分均低于对照组（P均<0.05）;治疗后,两组VAS评分均有所降低,SF-36评分有所提高,且观察组VAS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组（P均<0.05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应（P> 0.05）。结论 曲安奈德局部疼痛点封闭联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎可提高临...     

臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的 探讨臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 90例膝关节骨性关节炎患者随机均分为三组:B组用35μg/ml臭氧10 ml关节腔内注射;C组用玻璃酸钠2ml;A组应用臭氧联合玻璃酸钠.记录治疗前及治疗后第7天、1、3、6、12个月时患者的VAS疼痛评分、Lysholm膝关节功能评分及不良反应.结果 治疗后,A组VAS评分降低和Lysholm评分增加程度均明显大于B、C组,持续时间最长.A组治疗优良率为93.33％,明显高于B组的80.00％(P＜0.01)和C组的83.33％ (P＜0.05).三组均未观察到明显的不良反应.结论 臭氧联合玻璃酸钠膝关节腔内注射,疗效优于单用臭氧或玻璃酸钠.     

玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎的临床疗效

目的探讨玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎的临床疗效。方法选择确诊为膝骨性关节炎患者93例,经知情同意后,按自愿选择原则,分为玻璃酸钠配合臭氧关节腔内注射组(联合组)与单纯臭氧组(臭氧组),分别给予玻璃酸钠配合臭氧(45μg/mL注射10 mL)膝关节腔内注射,每周1次,连续5次为一疗程。观察注射前、15、30、60、90 d患者VAS评分、治疗有效率及Lysholm膝关节功能评分评估患膝的功能改善状况。结果治疗后联合组与臭氧组VAS评分均有下降(P<0.05),联合组更明显(P<0.01);联合组总有效率为96.0%(48/50例),臭氧组为62.8%(27/43例);膝关节功能评分两组较治疗前均有增高(P<0.05),联合组增加显著(P<0.01)。结论玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎临床疗效显著、安全性高,值得临床推广。     

曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用灯盏花素注射液治疗,观察组采用曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组临床治疗总有效率90.00%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均显著低于治疗前,且观察组NIHSS评分(3.08±1.21)分低于对照组的(5.15±1.59)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损情况,具有一定的推广价值。     

非甾体抗感染药联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨非甾体抗感染药联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法膝关节骨性关节炎患者86例,采用随机数字表法分为两组,43例患者采用非甾体抗感染药治疗为对照组,43例患者采用非甾体抗感染药联合玻璃酸钠治疗为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者VAS评分均显著降低,而Lysholm评分均显著增加。观察组患者VAS评分明显低于对照组,而Lysholm评分、治疗总有效率均明显高于对照组,症状缓解时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论非甾体抗感染药联合玻璃酸钠是治疗膝关节骨性关节炎的有效方法,可明显改善临床病症,显著提高膝关节功能,有效缓解疼痛,值得临床推广使用。     

臭氧、玻璃酸钠关节腔注射联合针刀松解治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的观察臭氧、玻璃酸钠关节腔注射联合针刀松解治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 60例膝骨性关节炎患者,随机均分为对照组和观察组,每组30例。对照组膝关节内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周;观察组膝关节腔内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周,并在前3周同时注射臭氧联合针刀松解。比较两组治疗前和治疗第3周、第5周、第8周、第12周、第16周VAS和治疗效果。结果对照组在治疗第3周、第5周、第8周、第12周VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),第16周VAS评分与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且下降更明显;同一观察点观察组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者膝关节功能的优良率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论关节腔内注射臭氧联合玻璃酸钠配合针刀松解治疗膝关节骨性关节炎,能快速缓解疼痛,促进了生物力学平衡失调的恢复,改善膝关节功能,无不良反应,且远期疗效优于玻璃酸钠。     

锝[(99)~Tc]亚甲基二膦酸盐联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松治疗膝骨性关节炎合并骨质疏松症的临床观察

目的:观察锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液(99Tc-MDP)联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松在膝骨性关节炎合并骨质疏松症患者治疗中的疗效和安全性。方法:膝骨性关节炎合并骨质疏松症的患者128例,随机分为治疗组与对照组,每组64例。对照组给予关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松注射液,治疗组给予99Tc-MDP静脉滴注及关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松注射液。40 d为1疗程,共4个疗程。所有患者均口服碳酸钙D3片,持续半年。观察记录视觉模拟评分(VAS)值、西安大略麦马斯特大学骨性关节炎指数可视化量表(Womac)评分及膝关节炎患者疼痛指数、膝关节周长、关节积液量,并进行疗效评价;记录腰椎和髋部骨密度(BMD)值,尿吡啶酚(PYD)、血清骨钙素(BGP)的变化和不良反应发生情况。结果:治疗4个疗程后,治疗组各骨关节炎指标改善程度均高于对照组(P<0.05),停药2周后,治疗组无反弹,而对照组反弹明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为92.19%,明显高于对照组的76.56%(P<0.05);治疗组膝关节周长和关节积液量的减少较对照组明显(P<0.05);治疗组对骨质疏松改善程度均较对照组明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率(3.12%)明显低于对照组(10.94%)(P<0.05)。结论:99Tc-MDP联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松在膝骨性关节炎合并骨质疏松症患者的治疗中疗效确切而持久,且不良反应少。     

丹红注射液用于治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的观察丹红注射液用于治疗膝关节骨性关节炎患者疗效。方法对2006年8月至2010年8月在我科治疗的96例双膝关节骨性关节炎患者随机分为两组,治疗组48例采用静脉注射丹红注射液并关节内注射透明质酸钠治疗,对照组48例单纯关节内注射透明质酸钠治疗,两组患者治疗后采用"Lysholm膝关节功能评分标准"评定,并予以分析总结。结果治疗组Lysholm评定关节功能优良率较对照组明显提高(P<0.05)。结论在非手术治疗膝关节骨性关节炎中静点丹红注射液,可明显改善膝关节骨性关节炎的临床疗效。     

玻璃酸钠注射液结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎的对比研究

目的探讨玻璃酸钠注射液结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法130例膝关节骨性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予曲安奈德局部封闭加服西药,治疗组给予关节腔腔内注射液玻璃酸钠联合中药熏洗,4周为1个疗程。2个疗程后对两组患者的临床疗效和膝关节功能进行评价。结果①对照组休息时痛、运动时痛、行走能力及总指数评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组Lequesne各项评分较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。②治疗组总有效率显著高于对照组(90.77%VS73.85%,P<0.05)。结论玻璃酸钠注射液结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎可显著明显缓解疼痛和改善膝关节功能,是一种安全、有效的可靠方法。     

瘀血痹片联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年7月在汉川市人民医院骨科进行治疗的膝关节骨性关节炎患者86例为研究对象,采用双盲法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2.5 m L/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹片,5片/次,3次/d。两组患者均持续治疗5周。观察两组的临床疗效,比较两组的Lysholm、VAS和ADL评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm和ADL评分显著升高,VAS评分显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,可减轻患者疼痛,提升生活质量,改善关节炎症,具有一定的临床推广应用价值。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

目的 研究关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将124例轻中度膝关节骨性关节炎患者完全随机分为对照组（单纯关节腔内注射玻璃酸钠,62例）和观察组（关节腔内注射玻璃酸钠＋口服氨基葡萄糖,62例）.对2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）及Lysholm评分变化进行统计分析,并计算其临床总有效率.结果 治疗5周后,观察组和对照组患者VAS明显低于治疗前[（3.1±0.9）分比（7.1±1.9）分,（4.8±1.2）分比（7.2±1.6）分,均P＜0.05],Lysholm评分明显高于治疗前[（92±16）分比（46±12）分,（77±15）分比（45±12）分,均P＜0.05];观察组治疗后VAS低于对照组（P＜0.05）,Lysholm评分高于对照组（P＜0.05）.观察组治疗后总有效率[95.2％ （59/62）]高于对照组[64.5％ （40/62）]（P＜0.05）.结论 关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可明显改善膝关节功能,缓解患者疼痛.     

玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床观察

目的:观察玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:选取我院2016年5月~2017年5月门诊膝骨性关节炎患者70例,根据不同的治疗方案分为对照组以及研究组,各35例。给予研究组玻璃酸钠注射液与复方倍他米松注射液联合方案治疗。对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗。两组均为每周1次,5周为1个疗程。结果:研究组治疗后膝关节功能评分高于对照组(P<0.05),研究组临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝骨性关节炎,临床疗效明显,治疗后的膝关节功能良好。     

玻璃酸钠与复方倍他米松关节腔内给药对膝关节骨性关节炎患者的疗效及其对膝关节功能的影响

目的:评价玻璃酸钠与复方倍他米松关节腔内给药对膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及其对膝关节功能的影响。方法:选取2013年9月—2016年6月间收治的膝关节骨性关节炎患者89例,将其分为对照组44例和观察组45例;对照组患者给予膝关节内注射玻璃酸钠治疗,观察组患者则在对照组基础上加用复方倍他米松注射;比较患者治疗前后症状积分值和Lysholm评分值的改善情况和总有效率的差异。结果:治疗后,观察组患者的症状积分值和Lysholm评分值均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为95.56%高于对照组为75.00%(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠与复方倍他米松关节腔内给药对KOA患者疗效较为显著,可更好地改善膝关节功能。     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效。方法将270例骨性膝关节炎患者,随机分为玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊的观察组,及塞来昔布片治疗的对照组,5周为一个疗程。观察两组患者VAS、膝关节功能评分及临床疗效。结果治疗后,两组患者VAS及膝关节功能评分均较治疗前明显改善(P<0.05或0.01);治疗3周后,两组间的评分无明显差异;治疗6周后,观察组的评分均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的有效率为76.3%,对照组为62.2%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊可有效缓解骨性膝关节炎患者的疼痛,改善关节活动度,促进骨关节修复,具临床推广价值。