西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移癌的临床研究

目的：探讨西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床治疗作用及特点，以及西黄丸对其增效、减毒作用。方法：将120例乳腺癌骨转移癌患者随机分成3组，中药组（西黄丸）40例，综合组（西黄丸＋唑来磷酸注射液）40例，对照组（唑来磷酸注射液）40例，连续2个疗程后，进行骨痛、免疫功能、K氏评分、临床受益反应（CBR）及毒副作用评价。结果：不同组别对改善疼痛等均有不同的疗效，综合组总有效率为82.5%，中药组为60.0%，对照组为67.5%；综合组在提高骨质修复能力、调节免疫功能，提高患者的生存质量，减少不良反应的发生方面也有明显优势。结论：唑来磷酸注射液与西黄丸联合应用可以显著提高乳腺癌骨转移癌的临床疗效。     

身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛40例

目的:观察身痛逐瘀汤联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:将全部40例前列腺癌骨转移患者随机分为对照组21例,治疗组19例,对照组采用单纯唑来磷酸治疗,治疗组采用身痛逐瘀汤配合唑来磷酸治疗。治疗结束后评价两组患者的疼痛缓解评分(VAS)、卡氏评分(KPS)、血清ALP、PSA水平及不良反应发生情况。结果:治疗组患者总有效率为89.4%,对照组为57.1%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者生活质量显著优于对照组,血清ALP、PSA水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合唑来磷酸可有效缓解前列腺癌骨转移患者疼痛症状并提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛疗效观察

目的:观察身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效.方法:将40例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗组(治疗组)与单纯唑来膦酸针剂治疗组(对照组)分别进行治疗.结果:治疗组止痛总有效率为82.6%高于对照组之60%.结论:身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗骨转移癌痛效果满意,值得临床推广.     

榄香烯乳注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移临床观察

目的 观察榄香烯乳注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。方法 将40例前列腺癌骨转移患者，随机分为2组，对照组20例患者为唑来膦酸单药治疗，治疗组为榄香烯乳注射液联合唑来膦酸治疗，比较2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score, VAS)、卡氏生活质量评分(Karnofsky, KPS)、临床疗效、血清学指标(PSA、f-PSA、ALP)、不良反应。结果 经4周期治疗后，治疗组VAS评分明显低于对照组患者(P<0.01),治疗组KPS评分高于对照组患者(P<0.01),治疗组临床治疗总有效率70.00%高于对照组临床治疗总有效率30.00%(P<0.05);2组患者血清指标水平均低于治疗前(P<0.01),其中治疗组低于观察组(P<0.01);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 榄香烯乳注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌癌骨转移临床疗效好，不良反应小。     

中西医结合治疗肿瘤骨转移患者60例临床观察

目的:探讨中医对肿瘤伴发骨转移患者的临床疗效。方法:对我院2011年6月—2015年6月收治的肿瘤伴发骨转移患者临床治疗病例进行抽样,对60例肿瘤伴发骨转移患者临床治疗病例进行回顾性研究。将60例肿瘤伴发骨转移患者病例按照抽签法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用西药唑来膦酸注射液治疗,观察组在采用西药唑来膦酸注射液治疗的基础上,联合中药辨证治疗。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为60.0%。两组肿瘤伴骨转移患者临床治疗效果具有显著差异性,有统计学意义(P0.05)。结论:肿瘤伴骨转移患者采用中西医联合治疗的临床疗效明显优于单一西药治疗的临床疗效,能够有效缓解肿瘤伴骨转移患者的疼痛症状,值得临床推广应用。     

西黄丸联合三维适形放疗治疗骨转移癌痛的临床观察

目的:探讨西黄丸联合三维适形放疗治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法:将47例骨转移癌患者随机分为观察组和对照组,观察组(n=24)采用口服西黄丸和三维适形放疗,对照组(n=23)采用三维适形放疗。治疗结束后观察两组患者的止痛效果,白细胞减少及生活质量KPS改善情况。结果:观察组患者疼痛缓解率、白细胞减少发生率及生活质量改善情况明显优于对照组,两组的差异具有显著性(P0.05)。结论:西黄丸联合三维适形放疗治疗骨转移癌疼痛疗效明显,提高了患者耐受性,改善了患者的生活质量,值得临床推广。     

骨瘤饮合来曲唑治疗乳腺癌骨转移38例临床观察

目的:探讨骨瘤饮合来曲唑治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法:选择乳腺癌并骨转移患者74例,随机分为两组,治疗组38例口服骨瘤饮及来曲唑片治疗;对照组36例单纯口服来曲唑片,然后比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组完全缓解3例,部分缓解14例,有效率44.7%;对照组完全缓解1例,部分缓解7例,有效率22.2%。治疗组的效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:骨瘤饮合来曲唑治疗乳腺癌骨转移疗效较好。     

西黄丸联合化疗治疗乳腺癌30例

目的:观察西黄丸联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对CD+4、CD+8的影响。方法:选择乳腺癌患者60例,对照组30例给予单纯化疗,治疗组30例在化疗基础上加用西黄丸2个化疗周期,治疗前后测定CD+4、CD+8。结果:治疗组中医证候及免疫功能均优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸联合化疗药物治疗乳腺癌临床疗效满意,且能有效改善机体免疫功能。     

针刺联合注射用唑来膦酸干预乳腺癌骨转移患者疼痛的临床研究

观察针刺攒竹、太溪穴对乳腺癌骨转移患者疼痛、活动能力及血清β-内啡肽(β-EP)含量的影响,探讨针刺对乳腺癌骨转移患者疼痛的影响和调节作用。方法:将60名患者随机分为治疗组、对照组,每组各30例。治疗组静脉滴注唑来膦酸配合针刺攒竹、太溪穴治疗,对照组静脉滴注唑来膦酸治疗,通过放免法检测血清β-EP含量并评价疗效。结果:两组分别在治疗24 h、2个月后的VAS评分、ECOG评分均有显著降低(均P0.05),且治疗组在治疗后18 min评分显著降低(P0.05);两组治疗2个月后的β-EP水平均有显著降低(P均0.05),治疗组在治疗后18 min、24 hβ-EP水平出现显著降低(P0.05);两组临床疗效比较,治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:针刺联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移可显著提高唑来膦酸注射液临床疗效,改善患者生活能力;可抑制因乳腺癌骨转移疼痛被激活的β-EP,提高患者的生活质量。     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤疗效分析

目的：观察单纯放疗与放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤的疗效与不良反应。方法：选择68例骨转移癌采用放。疗联合唑来磷酸治疗骨转移病灶,患者给0．9％氯化钠注射液100ml＋唑来膦酸4mg,快速静脉滴注后,采用60Coγ射线或直线加速器6MVX射线放疗,放疗剂量及方法3GY/次,5／周,DT30CY／10次,放疗2周后,4周后再次予0．9％氯化钠注射液250ml＋唑来膦酸4mg,快速静脉滴注。设对照组48例,予单纯放疗。结果：68例观察组患者中,疼痛减轻者总有效率92.6％,对照组止痛总有效76.1％,两组比较有显著性差异（P〈0.01）.结论：与单纯放疗相比,放射治疗联合唑来磷酸的止痛疗效显著,是骨转移癌治疗的重要手段。