肺恶性纤维组织细胞瘤1例报告

纤维组织细胞瘤是好发于软组织的肿瘤。良性为多,恶性占1％左右。近年来,陆续有原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)的报道。而原发于肺的MFH极少。最近我们发现一例原发于肺的MFH,现报道如下。     

骑师大腿肿块

作者报告1例40岁职业骑师右膝剧痛两周。检查见右大腿远段内侧软组织中10×5cm硬块。平片见右股骨远段溶骨性病变,内侧骨皮质破坏伴有轻微骨膜反应。CT显示骨皮质破坏伴软组织肿块,髓腔内亦有软组织肿块。此种X线表现为恶性病变,须与其他类似的骨肿瘤鉴别。由于病变有髓腔钙化和螺旋状边缘的典型骨髓梗塞征象,可使鉴别诊断范围减少至单一诊断,即起于骨梗塞的恶性纤维组织细胞瘤(MFH),后被组织学证实。良性软骨瘤恶变的髓腔钙化是斑点状和中心性,而不是曲线状和周围性。MFH的发病率占恶性原发性骨肿瘤5%,X线上难与纤维肉瘤鉴别。约20～25%的MFH发生于先存骨病变,例如骨梗塞、辐射过的骨骼、畸形骨炎、内生软骨瘤、骨纤维结构异常以及假体置换关节的邻近组织。起于先存骨病变MFH     

睾丸血管球瘤一例

血管球瘤是起源于血管球的良性软组织肿瘤 ,主要发生于指 (趾 )甲下区[1] ,发生于睾丸的血管球瘤非常罕见 ,仅Ｇａｒｇ等[2 ] 于 1997年报道 1例 ,笔者尚未见ＣＴ、ＭＲＩ诊断此病的报道。笔者最近遇到 1例影像资料完整并经手术病理证实的睾丸血管球瘤 ,现报道如下。患者　男 ,5 5岁 ,17年前无意中发现右侧睾丸内“花生米”大小肿块 ,触痛 ,未经治疗。 2个月来肿块增大、触痛明显就诊。体检 :右侧睾丸内可触及一约1 5ｃｍ× 1 0ｃｍ大小肿块 ,质硬 ,触痛明显。实验室检查无异常。超声检查 :右侧睾丸实质内可探及一边界不清、大小约 1 5ｃｍ…     

大腿恶性上皮样神经鞘膜瘤一例

大腿恶性上皮样神经鞘膜瘤一例沈庆隆，詹阿来大腿恶性上皮样神经鞘膜瘤罕见，国内文献报告甚少。笔者遇到１例，经ＣＴ扫描，手术病理证实。现报告如下。患者女，５６岁。发现左大腿肿块１年。１年前无意中发现左大腿内侧有一肿块，偶有局部不适感，但无红、肿、热、痛。...     

肝脏巨大恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(m alignant fibrous h istiocytom a,MFH)起源于间叶组织,由于间叶组织的广泛分布存在,MFH可以发生于全身各个器官,原发于肝脏的恶性纤维组织细胞瘤少见,我院最近诊治1例巨大恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。患者,女,13岁。反复发热伴腹痛3周,体温38℃左右,无     

骨恶性纤维组织细胞瘤（附20例报告及国内43例分析）

恶性纤维组织细胞瘤亦称纤维黄色肉瘤，是近年来方被认识的一种软组织肉瘤，1964年O‘Brien氏（1）等首先提出恶性纤维组织细胞瘤这一种病变（简称MFH）。1972年Feldman氏（2）首先报道原发于骨的MFH。目前国外文献已报道140余例（3）。国内自198年以来先后有许多报道，共有23例（4－10），我们亦得见20例，共43例，兹就其临床，X线作一综合分析。     

肝恶性纤维组织细胞瘤CT所见

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是成年人最常见的原发性软组织肉瘤。常发生于肢体近端的深部、腹膜后和躯干。由于其起源于包括骨组织的间叶组织,因而可发生于任何部位。内脏不常见而原发于肝脏者更为罕见,近12年的文献中仅有22例报道。作者描述了3例原发性肝脏MFH CT的主要特征。 例1 62岁女性,10年前曾有小叶乳腺癌病史。一个月来持续不适,低烧和体重减轻。因右上腹疼痛而行US检查,可见一大的低回声假囊肿占据肝右叶大部,数个病灶使囊壁界限模糊。     

恶性纤维组织细胞瘤血管造影表现

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是四肢软组织的常见肿瘤,作者报导的8例。年龄40～77岁,男6例,女2例;发生于大腿3例、小腿2例、上臂、前臂和臀部各1例。血管造影均见有不同程度血管增生、动脉受压和移位、肿瘤血管从边缘向内     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的超声表现

目的分析软组织内恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的超声表现,以提高对该病的诊断正确率。方法回顾性分析经病理证实的12例软组织内恶性纤维组织细胞瘤的超声表现及病理资料,观察病灶的回声特点、生长方式、形态大小及彩色血流信号。结果 9例为原发病灶,3例为术后复发病灶。大腿7例,小腿2例,上臂、臀部、后腹膜各1例。大小4.8～16.9cm,平均大小7.8cm。超声表现为分叶状、团块状及不规则形,以低回声为主,5例有包膜,7例周围结构不清,6例内部见不规则无回声区。CDFI周边均可见较丰富血流信号,内部血流信号多少不等。免疫组化表达Vim、CD68阳性。结论 MFH多发生于四肢软组织,中老年多见,超声表现具有一定特征性,确诊仍需病理检查及免疫组化。     

肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现

原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一种独特的肿瘤,可累及深部筋膜、四肢骨骼肌或腹膜后腔。它极少起源于肝脏,其MRI表现尚未有过报道。作者报道1例经病理组织学证实的肝脏原发MFH。男性,52岁。CT增强扫描证实肝右叶一巨大不均质肿块,内含大量液性密度成份,有多发分隔及壁结节,肿块无对比强化。动脉造影及肝静脉造影显示一个乏血管肿块压迫肝动脉及肝静脉。MRT     

增生性肌炎的MRI与病理对照(附1例报告并文献复习)

增生性肌炎是一种少见疾病,由Kern于1960年首次报道并命名。目前国内报道约20例,其MRI表现报道甚少。我院发现1例发生于大腿的增生性肌炎,行MRI检查并经病理证实,笔者结合文献对其MRI表现和鉴别诊断作如下探讨。1资料与方法患者女,50岁。6天前于右大腿外侧触及一肿物约2.0cm×2.0cm,类圆形,呈持续性隐胀痛,程度中等,无放射性,行走时疼痛较明显,休息后缓解。抗炎治疗疗效不佳,肿块逐渐增大,疼痛加重,入院时不能站立。体检:右大腿外侧中段可触及一圆形肿物,约3.5cm×3.5cm,表面光滑,底宽,压痛,未及波动感。表面皮肤无红肿、破溃。MRI检…     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤一例

血管外皮细胞瘤较为少见，是一种起源于小血管外皮细胞的潜在恶性肿瘤。好发于大腿、盆腔和后腹膜的软组织内，很少发生于肺组织。据文献报道发生于肺组织内的血管外皮细胞瘤不超过100例。现将我院经手术、病理证实的一例肺原发恶性血管外皮细胞瘤报告如下，并作文献复习。病例患者，男，34岁。因阵发性咳嗽伴痰中带血丝，突发咯血30ml入院。胸片及CT示左肺上叶后段46mm×47mm团块状软组织影，密度尚均匀，边缘不规则，呈分叶状，无钙化及空洞（图1、2）。痰找脱落细胞阴性，纤维支气管镜检查未发现支气管腔内新生物，CT引导下肿块穿刺活…     

右大腿深部血管黏液瘤一例

患儿男,1岁.因"发现右大腿部肿块两个月"入院.患儿父母于两个月前偶然发现患儿右侧大腿中段有一鸽蛋大小肿块,不伴红肿热痛.专科检查:右大腿中段内侧可扪及一约3.0 cm×4.0 cm ×7.0 cm大小的囊性肿块,其长轴与大腿长轴一致,质中,活动度尚可,表面无红肿,无渗出,无关节活动障碍.其余辅助检查无特殊. MRI检查:右大腿中上段股骨前内侧软组织内见一大小约3.5 cm ×5.0 cm×7.0 cm的异常信号占位影;病灶呈"梭"形,沿大腿肌间隙生长,T1WI上病灶呈等低信号,T2WI上呈高信号;FS-T2WI呈高信号,病灶表面股神经伴行;增强扫描扫描病灶明显不均匀强化,周围境界清楚,邻近骨骼未见破坏.     

多发性骨原发性恶性纤维组织细胞瘤二例

骨恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma of bone，简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤、纤维黄色肉瘤．由Feldman等于1972年首先描述和报道，较为少见，多骨多发病灶者罕见。本院经病理证实了多发性MFH 2例．兹报道如下。     

肺部原发性恶性纤维性组织细胞瘤的CT表现

迄今仅见2例原发于成人肺部的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)。作者报告1例12岁女孩肺部原发性MFH的CT表现。胸片示右上肺有8.5×9.0cm肿块影。CT扫描见右上肺有一密度不等的巨大肿块,中央有提示组织坏死的低密度区,其间有散在的点状钙化影。右上肺叶支气管被肿块包绕。肿块与纵隔分界清楚。手术切除的肿块为11×10×12cm,重230g。肿瘤已部分坏死,外表大部分呈     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现及其诊断价值

目的:探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的MRI表现及其诊断价值。方法:对5例手术病理或穿刺活检证实的骨原发性MFH 的MRI 表现、临床及病理学资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果: 5 例骨原发性MFH发生于股骨下端3例,发生于眶壁及脊柱各1例。MR平扫肿瘤组织呈不均匀长或稍长T1、长或稍长T2 信号,与正常骨组织分界清晰。含纤维组织成分较多的纤维瘤型恶性纤维组织细胞瘤T2WI则呈低信号强度。静脉注入Gd DTPA后,T1WI脂肪抑制序列肿瘤组织呈明显不均匀强化。结论:骨原发性MFH少见,易误诊为其他恶性骨肿瘤。MRI能清楚显示骨原发性MFH的病变部位、范围、轮廓以及与邻近组织结构的关系,但没有特异性,其最后确诊需临床、影像和病理三者结合,病理检查是确诊的主要手段。     

髂骨恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant Fibrous Histiocytoma, MFH)是一种来源于原始间叶细胞的高度恶性肿瘤.发生于软组织者较为常见,原发于骨骼系统少.发生于骨的MFH是一种破坏性极大、易复发、易转移的少见肿瘤,X线是其主要检查方法,X线表现多种多样,缺乏特征性,术前极易误诊.     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)可发生于全身软组织，原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤(PMFHL)极为少见，误诊率较高。最近我们收治PMFHL1例，现报告如下：     

肝内原发性恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断（1例报道及文献复习）

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是发生率仅次于平滑肌肉瘤的软组织肉瘤[1],多发生于四肢、躯干和腹膜后区,转移和术后复发率较高,转移至肝脏的较常见[2],但原发于肝脏的仅见个案报道[3,4].现就本院1例经手术证实的肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤及既往文献报道,做一综合性分析.     

胃脂肪肉瘤的CT表现

脂肪肉瘤罕见发生于胃,更无放射学文献的报道。作者报道2例病理证实的胃脂肪肉瘤的CT表现。1例为男性,58岁,以腹块入院。CT检查见右侧腹腔有一大肿块,与胃窦前壁紧密相连。注射造影剂后大的实性部分明显强化。肿块内有多个假囊肿区。肿块内未测到脂肪密度。未见肝转移及淋巴结肿大。手术切除肿块大小为25cm×20cm×8cm,与幽门前部的胃壁相连,连接处长达4cm,