培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:将符合入组标准的40例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:观察组以培美曲塞联合顺铂化疗21例,培美曲塞500mg/m2静脉滴注第1天,顺铂80 mg/m2静脉滴注第1～3天,从化疗前一周开始直至治疗结束;对照组19例:多西他赛175 mg...     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较观察

目的：观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取80例晚期非小细胞肺癌患者随机均分成2组（n=40）,比较2组患者的各项受检结果。结果研究组的总有效率大于对照组,差异无统计学意义。在不良反应方面,研究组的脱发、中性粒细胞下降数值等较对照组减轻,差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效几乎没有差异,但是在产生的毒副作用方面,培美曲塞联合顺铂要比多西他赛联合顺铂更适合在临床上实际应用。     

顺铂分别联合培美曲塞与多西他赛治疗晚期肺腺癌的临床观察与分析

目的:比较培美曲塞(PEM)或多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将42例晚期非小细胞肺癌患者被分入培美曲塞组和多西他赛组。17例第1天接受培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2。25例第1天接受多西他赛75 mg/m2,顺铂75 mg/m2。入选患者至少接受2个周期以上化疗。主要评价指标:近期疗效及化疗后的不良反应。结果:培美曲塞组及多西他赛组的治疗有效率分别为41.2%和40.0%(P>0.05);培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率明显低于多西他赛组(29.4%与52.0%,P<0.05)。结论:采用培美曲塞或多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗能取得相当的疗效,但相比较而言培美曲塞联合顺铂不良反应较小,可以作为一线治疗方案。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:探求晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗的效果。方法:选取94例晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组。对照组47例采用多西他赛联合顺铂化疗,研究组47例采用培美曲塞联合顺铂化疗,连续化疗2个疗程,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,研究组总缓解率较对照组高,血清NSE、CYFRA21-1、CEA水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗可提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高。     

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0～2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）且ECOG＝0～2分患者的疗效及毒性反应。方法分析45例晚期非小细胞肺癌患者,应用培美曲塞联合顺铂（ PC组）治疗24例,多西他赛联合顺铂（ DC组）治疗21例,2～6周期后评价疗效及不良反应。结果培美曲塞组CR 0例, PR 4例,SD 11例,PD 9例,中位生存期为8．7个月,多西他赛组CR 0例,PR 3例,SD 8例,PD 10例,中位生存期为8．5个月。两组比较,DCR和中位生存期差异均无统计学意义（ P＞0．05）。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛（P＜0．05）组。结论培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但培美曲塞不良反应的发生率较低。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗非鳞非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析该院2012年5月~2015年6月期间收治的非小细胞肺癌患者临床资料,选取观察组（培美曲塞联合顺铂）和对照组（多西他赛联合顺铂）各24例,对比两组患者的近期疗效及不良反应发生情况。结果：观察组患者的治疗有效率和疾病控制率明显高于对照组（33.3%>25.0%,91.7%>79.2%,P <0.05）,而观察组患者的用药后的不良反应发生率明显低于对照组（P <0.05）,对比具有统计学意义。结论：在非小细胞肺癌的临床治疗当中,培美曲塞联合顺铂的应用效果显著,能够有效提升疾病控制率,降低不良反应发生率,进而提高患者的生存质量,具有很高的临床应用价值。     

培美曲塞联合顺铂与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较培美曲塞联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:晚期NSCLC患者55例随机分成两组:培美曲塞联合顺铂组26例,TP组29例,两组均完成2个周期以上化疗。结果:培美曲塞联合顺铂组有效率为30.8%,TP组有效率为31.0%,两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞联合顺铂组白细胞减少及脱发发生率明显低于TP组(P<0.05),两组恶心、呕吐、血小板减少、肝功能受损、贫血、皮疹等不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC与TP方案的疗效相当,但不良反应相对较轻,可以作为临床一线方案推广。     

贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂（Avastin＋ PP）化疗方案与单用培美曲塞加顺铂（PP）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 收集2009年9月-2013年6月在我院应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者32例为联合治疗组,取同时期、同TNM分期、同病理类型,采用培美曲塞加顺铂化疗方案的患者35例为对照组,所有患者均符合化疗要求.对照组：培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1或d1 ～ d3;每21d为1个周期.联合治疗组：培美曲塞和顺铂用法及用量同对照组,贝伐单抗7.5 mg/kg静脉滴注,d1,每21d为1个周期.结果 联合治疗组和对照组疾病控制率分别为90.6％和60.0％（P＜0.05）;客观有效率分别为56.9％和25.7％（P＜0.05）;中位无进展生存期分别为7.3个月和4.2个月（P＜0.05）;中位总生存期分别为20.7个月和9.0个月（P＜0.05）,不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损伤等,但两组差异无统计学意义.结论 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌在远期疗效和近期疗效方面均优于单用培美曲塞加顺铂化疗方案,且没有增加严重不良反应.     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果.方法 2009年1月～2011年1月收治的经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌52例,分为单药治疗组(24例),单独应用培美曲塞治疗;联合治疗组(28例)应用培美曲噻联合顺铂治疗;观察两组临床疗效.结果 两组有效率、疾病控制率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞二钠联合顺铂是治疗二线非小细胞肺癌较好化疗方案,其毒性作用轻微,患者的耐受性良好,能提高患者化疗后的生活质量.     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取黄河三门峡医院2016年7月至2018年7月收治的240例晚期NSCLC患者,根据治疗方案分为多西他赛组和培美曲塞组,每组120例。多西他赛组接受多西他赛联合顺铂治疗,培美曲塞组接受培美曲塞联合顺铂治疗。对比两组疾病控制率和不良反应发生率。结果多西他赛组和培美曲塞组疾病控制率分别为68.33%(82/120)、85.00%(102/120),不良反应发生率分别为55.00%(66/120)、36.67%(44/120),培美曲塞组疾病控制率较多西他赛组高,不良反应发生率较多西他赛组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂可有效提高晚期NSCLC患者疾病控制率,不良反应较少。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果和不良反应分析

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果和不良反应。方法选取漯河市第六人民医院2014年10月至2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受吉西他滨联合顺铂化疗,观察组接受培美曲塞联合顺铂化疗。比较两组患者治疗效果和化疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(84.0%比70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者化疗相关不良反应以骨髓抑制和消化道不良反应为主,且观察组患者骨髓抑制和消化道不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,且可有效降低骨髓抑制和消化道不良反应发生率,排除化疗禁忌证的前提下,可在临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

［摘要］目的　观察和比较培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及不良反应发生情况．方法　选取2013年6月至2015年6月期间昆明医科大学第三附属医院收治的42例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字法平均分为观察组与对照组,每组各21例．观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗．观察2组患者治疗2个疗程后（21 d/疗程）的临床治疗效果以及不良反应的发生情况并对其进行统计分析比较．结果　观察组和对照组治疗有效率（RR）分别为33.33％（7/21）和28.57％（6/21）;临床受益率（CBR）分别为76.19％（16/21）和71.43％（15/21）;2组RR和CBR比较差异无统计学意义（P＞0.05）．观察组的毛发脱落发生率23.81%（5/21）、不良反应合计数比例18.37%（27/147）显著低于对照组47.62%（10/21）、25.17%（37/147）（P＜0.05）．在白细胞下降、中性粒细胞下降、红细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、静脉炎的不良反应发生率比较,2组差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与紫杉醇联合顺铂的临床治疗效果相接近,但培美曲塞联合顺铂治疗的不良反应相对较少、安全性相对较高,在临床治疗中更具有推广应用的价值．     

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗肺腺癌的临床分析

目的：观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法：晚期肺腺癌52例患者随机分为2组,治疗组26例采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果：治疗组总有效率25％,疾病控制率50％,对照组总有效率23％,疾病控制率为48％,2组比较差异无统计学意义。但是治疗组骨髓抑制及胃肠道反应等显著低于对照组,2组比较有统计学意义。结论：培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,疗效相似,但培美曲塞联合顺铂不良反应更轻,已成为晚期肺腺癌的一线治疗的重要选择。     

培美曲塞与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌

目的探讨在非小细胞肺癌患者中应用顺铂、培关曲塞联合化疗方案的效果。方法选择2012年7月-2013年2月在我院治疗的67例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组（顺铂联合培美曲塞化疗组）33例,对照组（单纯培美曲塞化疗组）34例,比较两组化疗效果、化疗不良反应程度。结果观察组疾病控制率（部分缓解率＋稳定率）为（27／33）81．8％,显著高于对照组,差异明显（P〈0．05）;3．0％的患者出现Ⅲ°-Ⅳ°不良反应,与对照组比较差异不明显（P〉0．05）。结论在非小细胞肺癌患者中应用顺铂、培美曲塞联合化疗方案能够明显降低化疗不良反应及提高化疗效果,适合在肺癌临床上应用。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察。方法选择我院2012年3月~2015年3月收治的46例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,所有患者随机分为观察组及对照组各23例。对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率78.26%,明显高于对照组的69.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为17.39%,明显低于对照组的34.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对晚期非鳞非小细胞肺癌采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,临床疗效确切,毒性可以耐受,可提高患者的生存质量。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的探究培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取2017年8月至次年8月治疗晚期非小细胞肺癌的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别采取吉西他滨+顺铂、培美曲塞+顺铂治疗。比较临床疗效、肿瘤标志物水平、毒副作用发生率。结果研究组临床疗效高于对照组,肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组比较毒副作用发生率,差异无统计学意义(P 0.05)。结论培美曲塞联合顺铂可有效改善肿瘤标志物水平,对晚期非小细胞肺癌有显著疗效。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察研究

目的分析并探讨培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的临床效果。方法本研究共纳入50例晚期非小细胞肺癌,所有患者的治疗时间为2014年1月至2016年1月,且均为经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌。采用随机数字表法将所有患者均分为A、B2组,每组各25例。A组仅给予培美曲塞,B组则给予培美曲塞联合顺铂。对2组临床治疗效果进行观察与比较。结果经过统计分析,B组的治疗总有效率为,明显高于A组;B组的疾病控制率为,明显高于A组。2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论毒性作用轻微且患者耐受性良好的培美曲塞联合顺铂在治疗非小细胞肺癌时具有极佳的治疗效果,有利于患者化疗后生活质量的提高。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者中29例行国产多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗,另29例患者行环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)治疗作为对照组,比较分析两组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为48.28%(14/29),对照组为20.68%(6/29),差异具有非常显著性(P＜0.01),两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,且不良反应较轻,安全性好,可作为晚期非小细胞肺癌较为理想的治疗手段.