双手(足)多指(趾)、并指(趾)畸形1例

正1临床资料患儿男性,6岁。因"双手(足)多指(趾)并指(趾)畸形6年"入院。患儿出生时发现:双手中环指间多指、并指畸形,左小指远指间关节屈曲畸形,伸直不能;双足腓侧多趾、并趾畸形。2手术方法拟先予双手畸形矫正,双足畸形暂不予处理。对患儿进行术后随访,若双手畸形矫正后外观恢复不理想,特别是指间、指甲外观较差者,可考虑移植多余足趾甲床改善手指甲床外观。采用全身麻醉,在气囊止血带下手术。常规消毒双上     

硬腭中央裂1例

患儿女性,3岁.患儿出生时家属发现前腭裂开,不能吸吮,稍大时说话不清.否认唇裂及腭裂手术修补史,否认外伤史.检查:口腔颌面对称,上下唇发育完好,面部无畸形、瘢痕.     

较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形整复1例报告

我科于1999年8月收治了1例较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形患儿,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 患儿,女,1岁。其母代诉患儿出生时即发现双手及双足各多1指,共24根。随着患儿的生长发育,多指（趾）日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复。患儿足月顺产,母亲孕期无感染史。患儿父亲、伯父与祖母双侧拇指均粗大、较长,且末节尺侧偏畸形。体检：各手（指）足（趾）均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度。诊断：先天性多指并多趾畸形,手足X光片支持上…     

先天性尖头畸形一例报告

尖头畸形是因颅缝接合过早的一种先天异常。本病较少见,我院曾遇一例报告如下。宋××,男,18岁。主因双眼自幼视物不清,子1981年10月14日就诊。其父代述;患者出生后头即比其兄姐尖,2～3岁时发现视物不清。后头颅变尖和视物不清逐渐加重,未曾治疗。否认其他有关病史及家族史。查体;头尖,额平长,颈短,发际低,腭弓高而窄;脊柱稍向右弯曲,双前臂屈曲不能伸直。余未见异常。化验检查无异常发现。头颅正侧位片显示前额部平坦,骨壁变薄,脑回压迹明显增多,颅骨缝合均显示不清。蝶鞍大小正常,鞍背及鞍底骨质     

胫前肌止点变异一例

我院手术中发现胫骨前肌止点变异一例,现报告如下。病例介绍患儿男性,1岁因左马蹄内翻足入院。患儿出生后即发现双手指畸形;左足内翻,走路后加重。检查:发育营养良好,心、肺、肝、脾无异常。右手中指第一节有环状束带,指直径     

不对称哭泣面1例报告

<正> 患儿女,1岁半,1胎1产,足月顺产。出生后即发现啼哭时下唇不对称,家长未介意。平素体质可,无流涎现象,否认脑炎及面部外伤史。体检:发育营养中等,神志清,头颅无畸形,安静时面部对称,哭泣时下唇不对称,右侧口角     

先天性双侧桡骨缺如一例

患儿男，5岁。自出生后即发现双腕部畸形伴功能障碍，随着年龄增长，患儿双手功能障碍更趋明显。患儿去年8月份曾到我院就诊，嘱给予按摩、手法板正，继之用石膏夹板将手固定于中央位置3个月，双手功能有所改善。查体：除双上肢外，全身发育正常，营养中等，智力发育如同龄儿。心肺听诊无异常，生理反射存在，病理反射未引出。心电图、肝胆胰及泌尿系B超均未见异常。骨科检查：双……     

多发性骨性联合综合征一家系报告

先证者(V3) 男4岁8个月。足月剖腹产出，出生体重2300克。出生时即发现双肘关节屈曲状态，不能伸直或活动，出生后各期生长发育均落后于正常同龄儿，2岁9个月学走路说话，现双手能端碗进食，不能触及会阴部，以致不能自理大小便。双肘部无外伤史。双亲系近亲结婚，患儿曾祖母同外曾祖母是同胞姐妹。查体：发育营养差，反应好，步态稳，无特殊     

双小指短指畸形1例

患儿女性,10岁,黑龙江省齐齐哈尔市人.患儿随年龄的增大双手小指短缩明显,患儿为足月顺产,父母非近亲结婚,母亲孕期无患病及服药史,家族成员无短指畸形及其他畸形史.查体:患儿一般情况良好,发育正常,双手小指远端达环指近指间关节处,双小指伸屈功能正常.X线片示双手第     

避孕环致先天性颌面部综合畸形一例报告

避孕环致颌面部综合畸形,国内外报道少见,我院96年发现一例,报告如下。 患儿党某,男性,2岁,陕西省商州市碾子凹乡人,于九六年五月九日以上唇裂隙畸形之主诉入院。两年前出生后发现患儿上唇有两个裂隙,鼻部严重畸形,左眼无眼球。吸奶尚可,发音正常,患儿为第二胎,足月顺产,怀孕时,其母带有避孕怀,围产期无任何异常,父母非近亲结婚。孕期亦未服用过任何药物;未接触过放射线。分娩时发现避孕环嵌于胎儿上唇及鼻部,随胎儿排出母体。家族中     

先天性胫骨假关节并胫骨弯曲1例报告

1．病例资料 患儿女，7岁。自出生后发现全身皮肤有色素斑．周岁会走后发现左小腿轻度向前弯曲，随年龄增长，前弯畸形逐渐加重，并出现跛行．无痛，不红肿，曾多次就医诊断为“营养不良”、“佝偻病”等。某院曾因畸形拟手术治疗家长未接受，其后来莪院就诊，患儿足月顺产，母乳喂养，既往无外伤史．无结核接触史．无家族史，     

幼儿输尿管畸形合并先天性巨大囊性肾积水一例

患儿男,1岁,病案号132578。患儿出生后家人即发现其腹较膨隆,外形如“蛙腹”。当时无任何异常表现。患儿八个月时,腹膨隆较出生时加重,并于中上腹部扪及一拳头大小囊性肿物,后四个月内囊性肿物呈渐进性增大遂入院。患儿为第一胎顺产,出生后未罹患任何疾病。发育过程中无不明原因啼哭,生活一切正常。其母孕期无患病服药史,家族中无类似病症,无遗传病发现。查体:体重8公斤,发育正常,营养中等,贫血貌,精神尚可,反应敏捷。头颅无畸形,前囱未全闭不膨隆,脊柱、四肢发育正常,已能端坐。心肺检查无异常。腹膨隆,形如“蛙腹”,无腹壁表浅     

先天性无痛症2例报告

先天性无痛症是一种少见病,其主要临床特点是全身性先天无痛觉,1932年由Dearborn首先报道此病,迄今文献已报道仅100例左右,国内有10余例报告。此病原因不明确,我们遇到2例,报告如下。例1 女性,3岁5个月,莱西县人,患儿自幼多次打预防针、肌注青霉素,从不啼哭;出生半年患儿长牙齿后反复多次咬破舌尖,曾3次将舌尖咬碎少许吐出,此时患儿亦不啼哭,照样玩耍,无痛苦表情;1岁至2岁时曾4次用双手拿烧红的铁钩,致双手被     

水痘感染引起大脑中动脉炎一例报告

<正> [病例]患儿杨某,女.1岁.因视物不清,左侧肢体运动障碍20天入白医大分院儿科。患儿于入院前22天发热,周身反复可见水痘疹,有明显的接触史.临床诊断“水痘”。次日突然抽搐1次,持续2～3h。抽后第二天,发现患儿视物不清,左侧肢体活动受限。病种中进食水无呛咳及尿便障碍.入院时查体:T37.1℃,呼吸、脉     

左臀部多生下肢并畸胎瘤1例

息儿：女，生后42天。出生时即发现左臀部有一多生下肢并有一肿物．多生下肢及肿物随患儿生长而逐渐增大．肿物因大小便浸渣，受压及摩擦致皮肤渍破，创面呈鲜红色。患儿为孕1产1，足月顺产，进食及大小便正常。其父母在妊娠前曾因长期不孕在个体诊所均服用中药，药名不详。妊娠期间无感冒情况，无服药史。非近亲结婚，家庭中无遗传病史。     

先天性巨肢畸形1例

患儿，男，10岁，因“过敏性紫癜”收住入院，查体时发现右下肢巨肢畸形，追问病史，出生时即发现右下肢较对侧粗大，右足第1、2趾大如成人。2岁时曾行“巨趾整形”手术治疗，疗效差。随年龄增长，右侧肢趾生长速度明显快于左侧，患儿家族中无同类患者。除母孕4周时因感冒静滴过红霉素外，无其他异常病史可记载。查体：身高118cm，体重23kg。     

Laurence-Moon-Biedl综合征1例

患儿,男,6岁9个月,足月顺产,出生时体重2.9kg,家人发现其身高生长及智力发育落后于同龄人;出生后5个月出现发热,体温最高至39℃,伴意识障碍、四肢强直性抽搐,无口吐白沫,数分钟后自行缓解,后常无诱因出现类似情况,伴或不伴意识障碍,每个月发作1~2次,1岁后无发作。患儿4岁才会说     

睾丸融合症并Müller管综合征一例

睾丸融合症与Müller 管综合征并存的男性假两性畸形,罕见。1988年我们收治一例,报道于下。患儿6岁,社会性别男性,1988年11月21日入院。患儿出生后阴囊内无睾丸。2岁时在院外行“双腹股沟探查及右腹股沟疝修补术”时,发现有“子宫”,未见睾丸。查体:发育良好,男性外阴,阴茎正常,阴囊内无睾丸及精索样结构。B 超探及耻骨     

第一、二鳃弓综合征误诊一例

<正>1.临床资料患儿男因"出生3天,发现口型、耳廓异常。"于2014.4.2入院。患儿第G2P2孕38+周,因母亲"疤痕子宫"剖宫产,Apgar评分10'-10'/1'-5'。脐带、胎盘无异常。出生体重4200g。生后即发现患儿口及左耳廓畸形。啼哭较多,啼哭时口周皮肤青紫。混合喂养,吃奶好,无呕吐。胎粪2天排完,以后解黄色大便。出生第3天开始皮肤黄染。父:39岁,农     

先天性双侧后鼻孔闭锁一例

患儿女,7岁.因两鼻不通气7年,于1989年5月5日入院.患儿出生后即发现两鼻不通气,哺乳时不能呼吸,面色发紫,只能继续给予吮奶,入睡后患儿呼吸困难严重,需口中放置牙刷柄后,才能用口呼吸.患儿系第一胎,平产.母亲怀孕曾用黄体酮保胎.查体:发育营养良好,心肺无异常,肝脾禾及,四肢及鼻外观无畸形,双