舒必利合并多虑平治疗伴抑郁症状精神分裂症临床分析

目的 :探索治疗伴抑郁症状精神分裂症的方法。方法 :对于收集的伴抑郁症状精神分裂症共 80例 ,随机抽取 4 0例给予舒必利并多虑平治疗 ,4 0例给予舒必利治疗 ,分别在治疗前 ,治疗后 2 ,3,4 ,6 ,8周进行BPRS及HAMD评分 ,治疗第 8周进行TESS评分。结果 :两组BPRS、HAMD得分均下降 ,联合用药可缩短治疗时间 ,对于抑郁的再发作有预防作用 ,但TESS得分高于单一用药组。结论 :联合用药具有良好的应用前景。     

齐拉西酮和舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮、舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症的疗效.方法 将46例伴抑郁症状的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮、舒必利治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SNAS)、HAMD、CGI-GI及TESS进行评定.结果 两组患者治疗前后BPRS总分差异无统计学意义.治疗后HAMD评分齐拉西酮组为77.1%,舒必利组为48.3%,差异有统计学意义.结论 齐拉西酮能有效治疗精神病性症状,同时对伴抑郁症状的精神分裂症患者的抑郁障碍有较好疗效.     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的：观察抗精神病药物合并氟西汀治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症整体疗法。方法：40例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组为期8周观察与治疗。均给予HAMD，BPRS，TESS评定。在用药后4．6、8周末评定疗效。结果：氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的有效率为70％。结论：氟西汀治疗精神分裂症后抑郁有肯定的疗效，剂量10～40mg／日范围内是安全的。     

思贝格和舒必利治疗精神分裂症抑郁症状对照研究

目的：探讨治疗精神分裂症抑郁症状的方法。方法：对60例伴抑郁症状精神分裂症患者,随机抽取30例给予思贝格治疗,30例给予舒必利治疗,采用Hamilton抑郁量表（HAMD）和副反量表（TESS）进行评定。结果：两组疗效相当,差异无显著性,思贝格可缩短治疗时间,对于抑郁的再发作有预防作用。结论：思贝格对治疗精神分裂症抑郁症状有较好的疗效,并且起效较快,不良反应较小。     

舍曲林联合用药治疗精神分裂症临床研究

目的进一步研究舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效及副作用。方法将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分联合组(舍曲林和舒必利)与单用组(舒必利),每组各40例,疗程12周。用PANSS量表评定疗效,用TESS评定治疗中出现的副作用。结果联合治疗组治疗12周后有效率显著高于单用组,PANSS总分和阴性症状分低于单用组,TESS评分两组无显著差异。结论舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,同时对改善伴抑郁和焦虑疗效确切,而且副作用少见。     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的观察抗精神病药物合并氟西汀治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症整体疗法.方法40例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组为期8周观察与治疗.均给予HAMD,BPRS,TESS评定.在用药后4、6、8周末评定疗效.结果氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的有效率为70%.结论氟西汀治疗精神分裂症后抑郁有肯定的疗效,剂量10～40 mg/日范围内是安全的.     

舍曲林联合用药治疗精神分裂症临床研究

目的 进一步研究舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效及副作用.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分联合组(舍曲林和舒必利)与单用组(舒必利),每组各40例,疗程12周.用PANSS量表评定疗效,用TESS评定治疗中出现的副作用.结果 联合治疗组治疗12周后有效率显著高于单用组,FANSS总分和阴性症状分低于单用组,TESS评分两组无显著差异.结论 舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,同时对改善伴抑郁和焦虑疗效确切,而且副作用少见.     

舍曲林联合用药治疗精神分裂症临床研究

目的 进一步研究舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效及副作用.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分联合组(舍曲林和舒必利)与单用组(舒必利),每组各40例,疗程12周.用PANSS量表评定疗效,用TESS评定治疗中出现的副作用.结果 联合治疗组治疗12周后有效率显著高于单用组,FANSS总分和阴性症状分低于单用组,TESS评分两组无显著差异.结论 舍曲林联合舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,同时对改善伴抑郁和焦虑疗效确切,而且副作用少见.     

西酞普兰联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁临床疗效和安全性

目的探讨西酞普兰联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效及安全性。方法将我院2012年8月-2013年8月86例老年精神分裂症伴抑郁患者随机分为两组,对照组应用西酞普兰进行治疗,实验组在此基础上加用奥氮平。比较两组患者治疗后的HAMD、BPRS）及TESS评分。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组（P〈005）,HAMD评分、TESS评分均显著低于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论西酞普兰联合奥氮平可有效改善老年精神分裂症伴发的抑郁症状,不良反应少,安全、有效。     

阿利哌唑与舒必利治疗以阳性症状为主的精神分裂症的疗效对照分析

目的:比较阿利哌唑与舒必利治疗阳性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将90例住院治疗以阳性症状为主的精神分裂症患者随机分成两组各45例,分别给予阿利哌唑与舒必利治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果:两组治疗8周后BPRS评分均较治疗前显著下降,两组间比较有显著性差异(P<0.05),不良反应方面阿利哌唑较舒必利少。结论:阿立哌唑比舒必利治疗以阳性症状为主的精神分裂症疗效及安全性都好。     

瑞美隆与阿米替林治疗精神分裂症伴发抑郁症状的对照研究

目的：探讨瑞美隆治疗精神分裂症伴发抑郁症状的临床疗效和安全性。方法：对入组的41例精神分裂症伴发抑郁症状的患者分别使用瑞美隆与阿米替林进行治疗（两组同时服用抗精神病药），使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及TESS量表在治疗前，治疗后2，4，6，8周进行评定。结果：治疗后2，4，6，8周（HAMD）评分两组差异无显著性（P〉0．05）。TESS评分瑞美隆组显著低于阿米替林组。结论：瑞美隆与传统的三环类抗抑郁剂比较治疗精神分裂症伴发的抑郁症状起效快，疗效可靠，不良反应小。     

帕罗西汀与阿米替林治疗精神分裂症伴发抑郁焦虑症状的研究

目的：探讨帕罗西汀治疗精神分裂症伴发抑郁焦虑症状的临床疗效和安全性。方法：对人组的60例精神分裂症伴有抑郁焦虑症状的患者分别使用帕罗西汀与阿米替林进行治疗。并使用汉密顿焦虑量表(HAMA)与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及 TESS 量表在治疗前，治疗后2，4，6，8周进行评定。结果：治疗后2，4，6，8周(HAMD)评分及(HAMA)评分两组无显著差异(P＞0.05)。TESS 评分帕罗西汀组显著低于阿米替林组。结论：帕罗西汀与传统的三环类抗抑郁剂比较治疗精神分裂症伴发的抑郁焦虑症状起效快，疗效可靠，副作用小。     

舒必利联合曲唑酮治疗重度抑郁的疗效分析

目的比较舒必利与舒必利联合曲唑酮治疗对重度抑郁患者的治疗效果。方法重度抑郁患者分为舒必利治疗组与舒必利联合曲唑酮治疗组,在治疗4周,8周时分别测定药物副作用量表(TESS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察治疗效果。结果与舒必利治疗4周比较,舒必利8周末HAMD总分降低(P0.05)。与舒必利治疗4周比较,舒必利+曲唑酮治疗4周HAMD总分降低(P0.05)。与舒必利+曲唑酮治疗4周比较,舒必利+曲唑酮治疗8周HAMD总分明显降低(P0.01)。与舒必利8周比较,舒必利+曲唑酮治疗8周HAMD总分明显降低(P0.01)。结论舒必利联合曲唑酮比单纯舒必利治疗重度抑郁疗效更加确切。     

博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的：观察抗精神病药物合并博乐欣治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症的整体疗效，寻找到该药治疗该类症状的最佳剂量范围。方法：60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组给予为期六周的观察与治疗。均给予HAMD、BPRS、TESS评定，在用药前及用药后3、6周末评定疗效。结果：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的有效率为66.7％，博乐欣剂量在50～100mg／日的范围内时头昏、头痛、失眠、恶心为主，程度较轻，不需特殊的处理。结论：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁有肯定疗效，剂量在50～100mg／日的范围内时是安全的。     

西酞普兰联合坦度螺酮治疗精神分裂症后抑郁症状的疗效分析

目的比较西酞普兰联合坦度螺酮与单独使用西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁症状的疗效和安全性。方法我院住院精神分裂症后抑郁患者60例,随机分为西酞普兰和坦度螺酮联用组和西酞普兰单用组,疗程为6周。在治疗前及治疗的1、2、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,简明精神病量表（BPRS）的副作用评定量表（TESS）分别评定疗效和不良反应。结果联用组与单用组治疗前后HAMD评分和BPRS评分比较均有显著性的差异（P〈0.05）,从第2周开始到第6周,2组比较联用组的HAMD评分明显低于单用组（P〈0.05）,联用组BPRS评分在第6周明显低于单用组（P〈0.05）,2组比较治疗后的TESS量表评分比较无显著性差异（P〉0.05）。结论联用组比单用组起效更快,且副作用较轻,提示在治疗精神分裂症后抑郁症状时可选择抗抑郁药和5-HT1A受体激动剂如坦度螺酮等联用。     

阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的效果观察

目的：探讨阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床效果。方法：选取2021年8月-2022年6月江苏省邳州安康医院收治的50例精神分裂症患者作为观察组，同时选取2020年3-12月收治的50例精神分裂症患者作为对照组。对照组给予阿立哌唑、劳拉西泮进行治疗，观察组在对照组基础上采用电痉挛治疗仪治疗。比较两组精神病量表(BPRS)评分、阴性症状评分、阳性症状评分、治疗不良反应表系统(TESS)评分。结果：治疗前，两组BPRS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗4周、8周后，观察组BPRS评分低于对照组，差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前，两组阴性症状评分、阳性症状评分、总分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组阴性症状评分、阳性症状评分、总分均明显低于对照组，差异有统计学意义(P=0.000)。治疗2周后，两组TESS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗4、6、8周后，观察组TESS评分低于对照组，差异有统计学意义(P=0.000)。结论：阿立哌唑、劳拉西泮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的效果显著，可迅速改善患...     

西酞普兰合并舒必利治疗伴焦虑症状抑郁症患者34例疗效观察

目的探讨氢溴酸西酞普兰合并小剂量舒必利治疗伴焦虑症状的抑郁症的临床疗效以及安全性。方法将68例具有焦虑、抑郁症状的抑郁症患者随机分为两组（各34例）,研究组给予西酞普兰合并小剂量舒必利治疗,对照组单用西酞普兰治疗,两组疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）（17项版本）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著性差异,同时研究组分值更低于对照组,具有统计学意义;而TESS评分两组间差异无统计学意义。结论西酞普兰合并小剂量舒必利比单用西酞普兰治疗伴焦虑症状的抑郁症疗效更好,并且其不良反应无明显增加。     

万拉法新与阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照研究

目的 :验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 :对 6 0例符合CCMD - 2 -R诊断标准的精神分裂症后抑郁患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新与阿米替林治疗 8周 ,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表 (BPRS)和阴性症状量表 (SANS)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 :两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组疗效接近 ,万拉法新组的副反应明显小于阿米替林组。结论 :万拉法新治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定 ,安全性强。     

奥氮平辅助治疗老年精神分裂症伴抑郁41例的疗效观察

目的：探究奥氮平在辅佐治疗老年精神分裂症伴抑郁患者中的疗效。方法选取老年精神分裂症伴抑郁患者78例,随机分为实验组（n=41）和对照组（n=37）。实验组给予帕罗西汀联合奥氮平治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,比较2组治疗后的HAMD评分、BPRS评分及不良反应发生率情况。结果实验组和对照组治疗后HAMD评分和BPRS评分均较治疗之前有所降低,组间比较实验组治疗1、6个月后评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组不良反应在治疗后1、6个月相比,差异无统计学意义。结论奥氮平在辅助老年精神分裂症伴抑郁患者的治疗中作用明显且无其他副作用,值得临床推广应用。     

万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁对照研究

目的：比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法：将符合(CCMD—2—R)精神分裂症后抑郁诊断标准的68例患随机分为两组，分别给予万拉法新和氟西汀治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效，采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果：万拉法新组与氟西汀组治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分比较差异均无显性(P＞0．05)。两组副反应发生率比较亦差异无显性(P＞0．05)。结论：万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切，其疗效和副反应均与氟西汀相当。