论僵蚕的不良反应

僵蚕的不良反应有过敏反应，腹胀不良反应，有出血倾向者和肝昏迷患者应慎用。古代文献中有僵蚕的“恶”、“忌”等论述，应根据病情选择适宜剂量。     

论僵蚕的不良反应

僵蚕为临床常用药，具有很高的药用价值和多种治疗作用，在《神农本草经》中已有记载，以后经诸本草不断充实，目前认为具有息风解痉、祛风止痛、化痰散结等功效，常用于中风、偏瘫、惊厥、癫痛、咳喘、头痛、瘰疬、肿瘤、风疮诸证。僵蚕的副作用较多，临床上由于对其认识不够，常因使用不当而出现不良反应，笔者查阅近10余年的文献资料，结合多年临床观察，现就僵蚕的不良反应和使用中应注意的几点意见阐述如下。1不良反应1．1过敏反应：僵蚕具有活血祛风的作用，常应用于过敏性疾患、过敏性哮喘等。药用僵蚕系蚕蛾科昆虫家蚕蛾的幼虫感染…     

僵蚕药材质量现状及对2025年版《中国药典》的建议

为了解目前僵蚕药材的质量现状和养殖情况，笔者于2016—2018年分别收集不同主产地及五大中药材市场共102批僵蚕药材，测定断面丝腺环性状和质量，以明确不同产地与市场僵蚕药材的质量现状，另以2019—2022年的35批僵蚕药材验证修订后的断面丝腺环情况；同时于家蚕4～5龄不同龄期分别接种白僵菌，规范化养殖至僵死，测定其僵死率和质量，明确不同龄期僵蚕药材的差异，探讨2020年版《中国药典》僵蚕感染龄期制定的合理性。结果发现102批僵蚕药材断面丝腺环合格率低，总灰分超标严重，白僵菌素含量差异较大；35批僵蚕断面性状合格率仅为47.49%,若将丝腺环规定为2～4个，合格率提升至73.00%;不同感染龄期的僵蚕僵死率差异较大，质量参差不齐，总体以5龄第1天接种药材得率较高，质量较好。因此结合僵蚕质量及实际生产，对2025年版《中国药典》僵蚕项下提出修订建议，断面性状修订为“有2～4个亮棕色或亮黑色的丝腺环”,修订后既能保障药材质量，也体现“辨状论质”的科学性；增订含量测定指标“白僵菌素含量不得少于0.017%”,增强僵蚕药材质量可控性；同时将感染龄期修订为“5龄第1天”,缩小龄期跨度，更能结合...     

中药僵蚕霉变情况调查与继生真菌的鉴别研究

目的:研究中药僵蚕在保管和零售过程中的霉变情况,并对这些霉菌进行基因鉴别,以确定其种属和来源。方法:对7个地区12批僵蚕样品进行外观性状鉴别,并对污染僵蚕的继生真菌进行接种培养、纯化、DNA提取、基因重组、阳性克隆筛选和基因测序研究。结果:12批僵蚕样品中,有6批出现霉变。霉变僵蚕的粒数比为9∶3 000～29∶3 000。污染僵蚕的霉菌经鉴定为黄曲霉Aspergillus flavus和产黄青霉Penicillium chrysogenum。结论:僵蚕在保管和零售过程中较易发生霉变,这提示相关从业人员,应加强对易霉变中药的监管,以避免产生不良反应。     

舜王城 桔梗价格坚挺 黄连走势不畅

“国庆”长假过后，进出市场的货源增加，上市人员增多，具体行情如下： 价格上升的品种有：龙胆、胡芦巴、紫苏子、荆芥、僵蚕、蜈蚣、蜂房、阿胶等。     

舜王城：桔梗价格坚挺 黄连走势不畅

“国庆”长假过后，进出市场的货源增加，上市人员增多，具体行情如下： 价格上升的品种有：龙胆、胡芦巴、紫苏子、荆芥、僵蚕、蜈蚣、蜂房、阿胶等。     

僵蚕与地龙临床应用体会

僵蚕与地龙临床应用体会福建省泉州市中医外科医院（３６２０００）姚自力“僵蚕”为蚕峨科昆虫蚕峨的幼虫因感染或人工接种白僵菌而致死的干燥虫体。性味咸、辛、平，入肝、肺经。息风定惊，化痰散结，祛风，用量３～１０克；“地龙”性味咸、寒，入肝、脾、肺经。清热利...     

注意僵蚕的掺伪

僵蚕,又名白僵蚕、天虫、僵虫,始载于《神农本草经》,现行版的药品标准均规定其来源为:蚕娥科昆虫家蚕Bombyx mori L.4～5龄的幼虫感染(或人工接种)白僵菌Beauveriabassiana(Bals.)Vuill.而致死的干燥体。但我们在多年药检中发现,近几年市售的僵蚕普遍存在质劣掺杂等问题。应注意鉴别。一、蚕蛹充当僵蚕市售僵蚕商品中常有全部或部分蚕蛹作僵蚕的现象。虽说有医药书籍和文献报道认为蚕蛹具僵蚕相似成分及作用,可代替僵蚕药用。但目前仍无正式药品标准收用,仍不能作僵蚕入药。考虑到成分、药理作用、资源利用及价格等因素,建议对蚕蛹作进一步研究,看是否能用蚕蛹代僵蚕入药。     

僵蚕生产菌白僵菌胞外分泌蛋白对小鼠的毒性实验研究

目的：通过研究白僵菌胞外分泌蛋白对小鼠毒性作用，判断是否为僵蚕入药引起不良反应的原因之一。方法：提取球孢白僵菌胞外分泌蛋白，以高、中、低3个剂量组对ICR小鼠进行腹腔注射，另设Tris-HCl和空白两对照组，连续注射7天。实验结束后取血清，测ALT和AST，取肝、心、脾、肺、肾5脏器进行石蜡病理切片检查。结果：各实验组均未见小鼠死亡，蛋白处理组小鼠表现行为异常。病理切片显示，与对照组相比，蛋白处理组小鼠肝脏及肺脏有极轻微病变，但未见细胞坏死；其余脏器未见异常。AST和ALT分析显示，各处理组间未见显著性差异。结论：综合各指标来看，球孢白僵菌胞外分泌蛋白有可能是僵蚕入药引起不良反应的因素之一，如若确定尚需进一步深入研究。     

炒僵蚕鉴别方法研究

目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术，建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法，对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述；采用微量升华法，对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述；采用薄层色谱法，僵蚕对照药材和伪品为对照，对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色，在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构，与僵蚕对照药材类似；炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶，与僵蚕对照药材类似；TLC图中，斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好，可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法，并为提高鉴别标准提供参考。     

生物转化技术在中药和天然药物开发中的应用进展

生物转化技术具有选择性强、催化效率高、反应条件温和、反应种类多以及环境污染小等特点,该项技术应用于中药和天然药物开发的研究越来越多,可以为现代药物原料提供新的工艺或新替代品,对发掘中药活性成分、扩大药源、保护中药资源等有着重要意义。现以国内外最新研究报道为依据,分析了生物转化技术应用于中药和天然药物开发的意义,对转化反应的生物体系,其主要反应类型以及生物转化的影响因素进行总结,为进一步研究提供思路与方法。     

THERAPEUTIC EFFECTS OF EAR ACUPUNCTURE IN 52 CASES WITH REACTION TO BLOOD TRANSFUSION OR FLUID INFUSION

The author used ear acupuncture to treat 52 cases with reaction to blood transfu-sion or fluid infusion and obtained a good and quick therapeutic effect, 50 cases (96. 2％) were curedand 2 cases (3. 8％) improved.     

甾体强心苷类药物的鉴别反应机理研究与探讨

本文对甾体强心苷类药物的两个主要鉴别反应即冰醋酸-三氯化铁试剂（Keller—Kiliani）反应和3,5-二硝基苯甲酸试剂（Kedde）反应的反应机理进行研究与探讨,以供教师教学及学生学习时参考。     

中药“发汗”炮制法的现代研究进展

"发汗"炮制法是中药材产地初加工过程中的一种重要方法,其目的是加快药材的干燥,有利于药材的保存。现代研究表明,"发汗"对药材的化学成分、药理活性和药效作用等方面也会产生影响。在"发汗"过程中,药材内部的温度逐渐升高,一系列酶促反应随之发生,药材的化学成分发生转化;随着"发汗"炮制的继续,药材内部的温度不断升高,植物的抗热胁迫反应随之启动,一些次级代谢产物生成,从而提升药材有效成分的含量。对"发汗"炮制过程中生物酶的作用以及植物抗热胁迫反应的研究进展进行综述,以揭示中药"发汗"炮制过程的内在机制,最终为"发汗"炮制法的应用及推广提供理论依据。     

关于珍珠化学鉴别的一点想法

现行药品标准中珍珠的化学鉴别项下只有对CaCO3的鉴别，而无对氨基酸、多肽、蛋白质等活性成分的鉴别。本文尝试以茚三酮反应作氨基酸的鉴别，以CuSO4反应作多肽和蛋白质的鉴别。而且可用于珍珠粉、珍珠层粉、珍珠母的化学鉴别中。     

消疤软膏皮肤刺激性和过敏性研究

目的:探讨消疤软膏皮肤用药的安全性。方法:用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后取给药皮肤进行病理检查;用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于第0、7、14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察消疤软膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验完整皮肤组肉眼观察无红斑水肿,家兔破损皮肤在1~5d内出现的红斑和水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,而不是用药所致,同时病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:消疤软膏未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。     

复方丹参注射液不良反应的回顾性研究

目的：分析复方丹参注射液不良反应的特点,以规范复方丹参注射液使用,减少临床不良反应的发生。方法：选取2004年1月-2014年1月郑州市第二人民医院应用复方丹参注射液出现不良反应的患者80例的完整临床病历,分析各种诱发患者不良反应的因素,如性别、年龄、过敏史、原发疾病;记录所有不良反应出现的时间、不良反应表现的类型及程度。结果：不良反应的发生与患者性别、年龄无明显相关性。但老年体弱患者,有内脏功能衰竭病史患者,有过敏病史患者,体质较敏感患者可能更容易出现不良反应;静脉滴注30 min后不良反应发生概率较高,主要表现为轻中度不良反应,其不良反应类型主要以过敏反应、消化系统反应、心血管反应及皮肤反应为主。结论：复方丹参注射液是临床常见用药,其不良反应需引起高度重视,减少不良反应的发生,规范其临床使用。     

清开灵注射液中绿原酸致敏性的研究

目的 观察清开灵注射液中绿原酸(chlorogenic acid,CA)的致敏性.方法 采用类过敏及过敏实验方法,观察CA对Beagle犬及豚鼠的行为学变化,检测血中组胺,IgE,IgG,IgM,ECP和IL-4的含量变化,判断CA的致敏性.结果 CA没有引起Beagle犬及豚鼠产生典型的行为学变化,血中组胺,IgE,IgG,IgM,ECP和IL-4的含量亦没有变化.结论 CA未引起犬及豚鼠发生明显的类过敏及过敏反应.     

新型丹皮酚类衍生物的合成及其结构表征

以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生物,对产物利用红外光谱（IR）、紫外（UV）、质谱（MS）、核磁共振谱（NMR）、X-衍射结构分析以及元素分析等技术来表征其结构。并对3-羟基-1-（2-羟基-4-甲氧基苯）-3-（4’-硝基苯）-1-丙酮和2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基查尔酮的晶体采用单晶X-衍射技术确定其分子结构。结果:丹皮酚与对硝基苯甲醛发生羟醛缩合反应,丹皮酚与对甲基苯甲醛、对氟苯甲醛发生Claisen-Schmidt反应生成了丹皮酚类的查尔酮衍生物,3-羟基-1-（2-羟基-4-甲氧基苯）-3-（4’-硝基苯）-1-丙酮为单斜晶系,p₁₂1/c₁空点群,a=0.875 0（15）nm,b=1.137 8（2）nm,c=1.554 0（3）nm,α=90.0（8）°,β=106.5（8）°,γ=90（8）°,V=1.483 5（5）nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.110 mm-1,F（000）=660,Z=4,R1=0.059 5,ωR2=0.185 3,R（int）=0.021 9。2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基查尔酮为单斜晶系,P2（1）/n空点群,a=1.137 7（3）nm,b=0.683 7（17）nm,c=2.043 0（4）nm,α=90.0（10）°,β=117.7（10）°,γ=90（10）°,V=1.406 4（6）nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.086 mm-1,F（000）=568,Z=4,R1=0.045 2,ωR2=0.122 5,R（int）=0.021 5。结论:常温下丹皮酚和对位芳香醛在碱性介质中反应经过不同的反应机理生成不同类型的衍生物。     

药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义

新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2011年7月1日起实施,这是我国药品不良反应监测工作中最重要的一部法规。该文通过对《办法》内容进行深入的解读,并剖析新办法对中药不良反应监测的指导意义,使新办法的主要修订内容更加明晰,指导中药不良反应监测工作的开展。