HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）为流动相，检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量线性范围为0．35～7．0μg，r=0．9997，平均回收率为98．5％，RSD=0．99％（n=9）。结论该法简便、重现性好，可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制：     

羚贝止咳糖浆对豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩的抑制作用

目的考察羚贝止咳糖浆对豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩的抑制作用,并探讨其作用机制。方法制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,随机分为羚贝止咳糖浆组、川贝雪梨糖浆组和异丙肾上腺素组,每组各3例。加入0.167μg/m L氯化乙酰胆碱制备豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩模型。当气管平滑肌张力达到最高点时,观察羚贝止咳糖浆最大有效浓度对豚鼠离体气管螺旋条收缩作用的影响,计算抑制率。采用RT-PCR法检测豚鼠离体气管条肌球蛋白轻链激酶(MLCK)m RNA表达,采用疫蛋白印迹法(Western blotting)法检测豚鼠离体气管条MLCK蛋白表达情况。结果羚贝止咳糖浆能够显著抑制氯化乙酰胆碱引起的豚鼠气道平滑肌过度收缩,松弛气道平滑肌,作用强度强于川贝雪梨糖浆(P0.05),但弱于异丙肾上腺素(P0.01)。羚贝止咳糖浆能够显著降低由氯化乙酰胆碱引起的过度收缩的豚鼠气道平滑肌中MLCK m RNA表达、MLCK的蛋白表达量(P0.01)。结论羚贝止咳糖浆可能通过减少处于过度收缩状态的平滑肌MLCK m RNA、MLCK蛋白的表达量,起到松弛气道平滑肌、解除气道痉挛的作用,从而发挥其止咳平喘的作用。     

高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量。方法：色谱柱：Bonchromc18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸（20：80）;检测波长：289nm。结果：原阿片碱进样量在0．087～0．870μg范围内,呈良好的线性关系（r=0．9999）。平均加样回收率为98．8％,RSD=0．84％（n=6）。结论：方法易于操作,结果准确,重复性良好,可用于小儿白贝止咳糖浆的质量控制。     

高效液相法测定清热凉解糖浆中绿原酸的含量

目的：建立成立制剂清热凉解糖浆中有效成分绿原酸含量测定的方法。方法：采用高效液相法，以岛津Shim-pack VP-ODS柱为固定相，流动相为乙腈－0．3％冰醋酸（10:90)，流速1．0ml/min，检测波长为324nm，结果：绿原酸在0．05004－625μg范围内具有良好线性关系，r=0.9999，平均回收率99．6％，RSD＝1．8（n=6)。结论：该方法简便，准确，适合该制剂中绿原酸的含量测定。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）。流动相为乙晴-0．4％磷酸（13：87），流速为1．0mL／min，检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．04—0．8μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。绿原酸平均回收率为99．69％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的：建立HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素定量方法。方法：色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长：275nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：黄芩苷在1．54～12．32μg（r=0．9999）,黄芩素在0．10～0．80μg（r=0．9992）及汉黄芩素在0．16～1．28μg范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）;黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的平均回收率分别为99．4％（RSD0．4％）、98．2％（RSD1．2％）及98．8％（RSDI．0％）（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好,可用于感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法，并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用Aglient Zorbax SB-C18柱（4．6mm×150mm）；流动相为乙腈-0．8％醋酸，梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为λ1=327nm（绿原酸、咖啡酸），λ2=278nm（肉桂酸）。结果：绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2．695～26．95mg·L^-1（r=0．9997）、0．82～8．20mg·L^-1（r=0．9999）、0．94～9．4mg·L^-1（r=0．9999），回收率分别为101．21％，98．24％，99．56％。结论：本法灵敏快速，准确可靠，适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。