顶复门原虫蛋白质泛素化修饰的研究进展

顶复门原虫是一类细胞内专性寄生原虫,其生命周期复杂,且不同阶段具有不同的生物学形态。基于其多变且复杂的生命周期,顶复门原虫通过不同的蛋白质翻译后修饰(PTM)调节细胞进程。泛素化是一种常见的PTM,蛋白质泛素化在蛋白质周转代谢、细胞信号传导和细胞内转运等过程中起关键作用。本文综述了顶复门原虫重要细胞器的泛素化修饰,以期了解泛素化修饰对顶复门原虫细胞周期的影响。     

泛素连接酶与结缔组织病的关系

蛋白质的泛素化是泛素-蛋白酶体系统降解细胞内蛋白质的主要步骤,通过由泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme,E1)、泛素结合酶(ubiquitin conjugating enzyme,E2)和泛素连接酶(ubiquitin ligase,E3)等一系列酶活动将泛素连接到特定蛋白质分子上,然后连接泛素的蛋白质被蛋白酶体降解或发生功能改变。泛素连接酶(E3)在这个系统中起重要作用,它能够结合特异性底物和E2-泛素复合物,并将底物由E2转移到泛素上。泛素连接酶功能的异常可以引起异常免疫反应,从而导致结缔组织病。本综述将讨论SSA/Ro52、roquin和synoviolin等泛素连接酶与干燥综合征、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等结缔组织病的关系,以明确泛素连接酶在结缔组织病发病机制中的作用。     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

小泛素样修饰蛋白4和糖尿病相关研究

小泛素样修饰蛋白(SUMO)4是SUMO家族中新近发现的成员.SUMO的生化反应途径与泛素化有类似之处,但不同的是会使蛋白质更加稳定.而不是降解蛋白质.SUM04可能是通过核因子(NF)-kB调控机制产生作用,拮抗泛素对NF-kB抑制蛋白(IkB)α的作用.而SUM04 M55V变异可能导致SUMO化失效,泛素系统和NF-kB激活,介导免疫反应和炎性反应.并且已经得到证实的是,SUM04基因M55V的多态性与某些人群的1型糖尿病相关.现在正在进行的一些研究试图揭示其在2型精尿病发病机制中的作用.     

泛素-蛋白酶体与心血管疾病研究新进展

泛素-蛋白酶体(ubiquitin-proteasome system,UPS)途径是细胞内蛋白质选择性降解途径之一。泛素分子主要通过泛素活化酶、泛素偶联酶、泛素结合酶和泛素-蛋白连接酶与靶蛋白结合形成多泛素链,将底物蛋白泛素化并降解。UPS还可作用于转录因子及体内某些信号传导通路。泛素化过程是真核细胞内重要的蛋白质质控系统,参与细胞生理活动过程,如细胞凋亡、主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)-Ⅰ类抗原递呈、细胞周期以及细胞内信号传导等,对维持细胞正常生理功能具有重要意义。     

泛素蛋白酶体通路与肝脏疾病的研究进展

泛素蛋白酶体存在于真核细胞内,是一个新近倍受关注的调节蛋白质降解与功能的重要系统,其在细胞分化、抗原呈递、细胞凋亡、热休克反应、蛋白质的翻译转录和免疫介导等生命活动中发挥着非常重要的作用[1].对该系统的调节及其意义已成为研究的新热点,利用"泛素化"或"去泛素化"来调控细胞内蛋白质水平并影响其功能已成为蛋白研究的一个重要策略.多项研究表明,泛素蛋白质酶体通路(UPP)的异常变化与肿瘤、器官囊性纤维化、神经细胞变性和糖尿病等疾病的发生有关,与许多肝脏疾病也有着密不可分的联系.     

去泛素化酶在结直肠癌中的研究进展

去泛素化酶(deubiquitinating enzymes, DUBs)包括六大亚家族,广泛分布于机体的各种细胞内,对蛋白质产生去泛素化作用,从而调节蛋白质的降解,在细胞的生长增殖、免疫调节、神经功能、肿瘤发生发展及分子信号通路等多方面发挥重要作用.结直肠癌作为发病率、死亡率最高的五大恶性肿瘤之一,严重的威胁了人类健康,越来越多的研究报道发现去泛素化酶家族在结直肠癌的发生发展中起到重要的调控作用,本文就此相关进展作如下综述.     

蛋白质翻译后修饰及其生物学功能研究进展

<正>后基因组时代的到来意味着生命科学研究重心转向功能基因组学及功能蛋白质组学等新领域。蛋白质翻译后修饰是蛋白质组学的重要组成部分。蛋白质经翻译后修饰改变自身的空间构象、活性、稳定性及其与其他分子相互作用等方面的性能,从而参与调节机体多样化的生命活动。多数蛋白质存在翻译后修饰,目前已知的蛋白质共价修饰方式多达200余种,主要包括磷酸化、亚硝基化、硝基化、泛素化和小泛素相关修饰物化(SUMO)等。我们就蛋白质翻译后修     

小泛素样修饰蛋白与心脏结构发育研究进展

小泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-related modifiers,SUMO)是类泛素蛋白家族中的一员。SUMO化是一种蛋白翻译后修饰,借助一系列酶促反应与底物发生可逆的共价结合,参与并调节许多细胞内生理活动,包括细胞周期,DNA复制与修复,转录调节,染色质重建,蛋白质间相互作用,亚细胞结构定位,促进蛋白酶体降解等,这一系列的生理作用被证实与神经系统疾病,肿瘤的发展与转移等多种疾病密切相关。近年来,SUMO化在心血管系统中的作用倍受关注,本文主要阐述SUMO化在心脏结构发育过程及其对先天性心脏病影响的研究进展。     

Smad泛素化调节因子与组织修复及器官纤维化的研究进展

泛素(ubiquitin)因其在整个生物界广泛存在而得名。泛素依赖性的蛋白质降解系统通过降解缺陷无用的蛋白质和失活的各种细胞器,影响着机体的染色体结构与功能、遗传信息的复制与表达、细胞信号传导与调节等常见生命现象。转化生长因子β(transforming growth factor β)及TGF-β/Smad信号传导通路在组织修复及器官纤维化过程中起重要作用。TGF-β/Smad信号传导调节机制复杂,其中探讨TGF-β/Smad信号传导通路的终止机制是近年研究热点。随着泛素-蛋白水解酶复合体可阻断TGFB/Smad信号分子作用的发现,一类特异性介导Smads泛素化降解的关键泛素酶—Smads泛素化调节因子(Smad ubiquitination regulatoryfactors,Smurfs)逐渐为学者所重视。本文对Smurfs与组织修复、纤维化过程中的生理及病理研究进展作如下综述。     

泛素-蛋白酶体系统及其与肝病关系的研究现状

泛素-蛋白酶体系统（UPS）主要由泛素、泛素活化酶、泛素结合酶、泛素连接酶、26S蛋白酶体及去泛素化酶等组成,是降解细胞内蛋白质的非溶酶体途径。UPS与多种疾病的发生发展有关,在肝病研究中也具有重要的病理生理意义。本文就UPS及其与肝病关系的研究现状作一综述。     

小泛素相关修饰物与1型糖尿病

小泛素相关修饰物作为一个表达于全身多个器官的蛋白质家族,可对胞内多种转录因子、酶、蛋白质进行翻译后修饰.生理状态下,小泛素相关修饰物与胰岛β细胞的发育、成熟以及胰岛素的分泌密切相关.同时,它通过抑制机体自身免疫反应,减少胰岛β细胞凋亡而减缓1型糖尿病的发生、发展.对此家族蛋白及其修饰过程的深入研究为治疗1型糖尿病提供新的思路.     

泛素连接酶在骨形成调节中的作用

泛素-蛋白酶体系统是维持细胞内蛋白质稳态和功能的重要调节途径,泛素化参与调节细胞的增生、分化和存活,泛素化调节异常可导致代谢性骨病、肿瘤等疾病的发生。越来越多的证据表明泛素-蛋白酶体系统参与调控成骨细胞功能和骨形成。泛素连接酶(E3 ubiquitin ligases,E3)作为泛素和底物蛋白之间的衔接分子可特异性识别底物,在骨形成相关蛋白调节和骨转换过程中具有重要的意义。既往研究表明E3连接酶通过介导酪氨酸激酶受体、信号蛋白和转录因子等参与成骨细胞增生、分化、存活和骨形成的调节。Smurf1、Cbl和SCFβ-Tr CP等E3连接酶可特异性介导Runx2、MEKK2、Jun B、β-catenin、Gli2、ATF4等成骨细胞分化重要调节蛋白的降解,抑制成骨功能。E3连接酶作为促进骨形成和减少骨丢失理想的治疗靶标,具有广阔的研究前景。本文对E3连接酶在骨形成调节中的作用及机制进行回顾和总结。