氧氟沙星控释人工骨的制备及释药机理的探讨

以蜂蜡和乙基纤维素为阻滞剂，包裹羟基磷灰石生物陶瓷人工骨（ＰＨＡ），内载药物氧氟沙星（ＯＦＬＸ），制成氧氟沙星控释人工骨（ＯＦＬＸ－ＰＨＡ）。对ＯＦＬＸ－ＰＨＡ进行了体外释药量实验。探讨ＰＨＡ包裹阻滞剂后，药物ＯＦＬＸ的释放规律，以及影响ＯＦＬＸ－ＰＨＡ释药速率的因素。     

氧氟沙星片剂的一阶导数分光光度测定

氧氟沙星片剂的一阶导数分光光度测定ＦＩＲＳＴＯＲＤＥＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＵＶＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＯＦＬＯＸＡＣＩＮＴＡＢＬＥＴＳ刘新泳程秀民张君仁王少云侯准（山东医科大学药物分析室，济南２５００１２）ＬＩＵＸｉｎ－Ｙｏｎｇ，ＣＨＥ...     

氧氟沙星栓剂的紫外分光光度测定

氧氟沙星栓剂的紫外分光光度测定ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＯＦＬＯＸＡＣＩＮＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＹ李平＊朱旭江ａ翟所迪代荫梅（兰州医学院第一附属医院，甘肃７３００００；ａ兰州市药品检验所，甘肃７３００３０）ＬＩＰｉｎｇ＊，ＺＨＵＸｕ－Ｊｉａ...     

氧氟沙星片剂的HPLC测定

氧氟沙星片剂的ＨＰＬＣ测定徐子硕，苗家生（沈阳克达制药厂，辽宁１１００４１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＯＦＬＯＸＡＣＩＮＴＡＢＬＥＴＳ￥ＸＵＺｉ－Ｓｈｕｏ；ＭＩＡＯＪｉａ－Ｓｈｅｎｇ（ＳｈｅｎｙａｎｇＫｅｄａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦ...     

盐酸洛美沙星片的紫外分光光度测定

盐酸洛美沙星片的紫外分光光度测定李惠明，宣坚钢（上海医药工业研究院，上海２００４３７）ＵＶ－ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＬＯＭＥＥＬＯＸＡＣＩＮＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＴＡＢＬＥＴＳ￥ＬＩＨｕｉ－Ｍｉｎｇ；ＸＵＡＮＪｉａｎ－Ｇａｎｇ（Ｓｈ...     

培氟沙星片的紫外分光光度测定

培氟沙星片的紫外分光光度测定陆一心（上海延安药厂，上海２０００５０）ＵＶＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＰＥＦＬＯＸＡＣＩＮＴＡＢＬＥＴＳ￥ＬＵＹｉ－Ｘｉｎ（ＳｈａｎｇｈａｉＹａｎ’ａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｓｈａｎｇｈａ...     

制备工艺对氧氟沙星葡萄糖注射液质量的影响

目的 探讨制备对氧氟沙星葡萄糖注射液（ＯＦＬＸ－Ｇ）质量的影响,拟定合理的制备工艺。方法 以传统工艺和改进工艺分别制备ＯＦＬＸ－Ｇ各８批,用紫外分光乐度法（对照法）在波长２９４ｎｍ处测定氧氟沙星最大吸收值得其标示含量（ＣＯＦＬＸ）,并对溶液及有色物吸收（Ａ４５０ｎｍ）进行监测。结果 传统工艺的成品ＣＯＦＬＸ均偏低（９６．１％～９８．３％）,４批溶液颜色深于６号标准液,同时Ａ４５０ｎｍ〉０．０３,而     

知柏地黄丸中丹皮酚的差示分光光度测定

知柏地黄丸中丹皮酚的差示分光光度测定何再安，夏忠英，刘本（湖北中医学院，武汉４３００６１）ＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＰＡＥＯＮＯＬＩＮＺＨＩ－ＢＯ－ＤＩ－ＨＵＡＮＧＰＩＬＬＳ￥ＨＥＺａｉ－Ａｎ；ＸＩＡＺｈｏｎｇ－Ｙ...     

复方头孢氨苄胶囊的双波长分光光度测定

复方头孢氨苄胶囊的双波长分光光度测定姜建国，张西茹，杜增辉（河北省药品检验所，石家庄０５００１１）ＤＵＡＬＷＡＶＥＬＥＮＧＴＨＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＣＥＰＨＡＬＥＸＩＮＡＮＤＴＲＩＭＥＴＨＯＰＲＩＭＩＮＣＯＭＰＯＵＮＤＣＥＰＨＡＬＥＸ...     

芬氟拉明片的紫外分光光度测定

芬氟拉明片的紫外分光光度测定彭智华，张信玮（上海医药工业研究院亚东药业公司宝山药厂，上海２００４３４）ＵＶＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＦＥＮＦＬＵＲＡＭＩＮＥＴＡＢＬＥＴＳ￥ＰＥＮＧＺｈｉ－Ｈｕａ；ＺＨＡＮＧＸｉｎ－Ｗｅｉ（ＢａｏｓｈａｎＰ...     

布洛芬人工骨的制备及体外释药试验

目的：对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨（ＩＢＦＰＨＡＷＡＸ） 进行体外释药实验,考察ＩＢＦＰＨＡＷＡＸ中布洛芬的释放规律。方法：用紫外分光光度法于２２１ ｎｍ 处测定包裹与未包裹蜂蜡的ＩＢＦＰＨＡＷＡＸ每天的释药量。结果：药物溶出５０ ％ 时,未包裹蜂蜡、包裹２０ ％ 蜂蜡和包裹３０％ 蜂蜡的ＩＢＦＰＨＡＷＡＸ,体外释药时间分别为６ ｄ,１２ ｄ 和１７ ｄ,蜂蜡浓度越高,药物释放就越慢。结论：ＩＢＦＰＨＡＷＡＸ可有效控制药物的释放,本药物缓释系统实现了以不同蜂蜡浓度调节药物释放速度。     

光照对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响

本文用十字交叉试验设计法考察ｐＨ值、光照强度和光照时间对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果表明：不同ｐＨ值的各组注射液，经强光照射后，其ｐＨ值、Ａ_４５０ｎｍ（有色物吸收值），对大肠杆菌［ＣＭＣＣ（Ｂ）４４１０３］的抗菌活性均没有明显改变（Ｐ＞０．０５），但氧氟沙星含量有所下降，杂质峰面积增加。后两者的变化受ｐＨ值影响最大，照射时间次之，光照强度影响最小。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴耳液处方，制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法在波长２９３ｎｍ处测定氧氟沙星的吸收度。经临床试验表明该制剂应用疗效可靠、安全、实用。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴鼻液处方制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法测定了氧氟沙里的吸收度，盐酸麻黄碱在波长293nm处无干扰。结果表明该制剂应用安全．疗效可靠．室温放置12mo质量仍符合要求。     

氧氟沙星中空栓的研制及体外溶出度考察

目的 :制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度。方法 :以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质 ,蜂蜡为阻滞剂 ,制成中空栓。用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量。结果 :蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放。氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程 ,k0～1=27 81h-1,显速效 ;k2～6=5 94h-1,显缓释作用。结论 :本制剂工艺可行 ,质量可控 ,扩大了氧氟沙星的制剂剂型     

氧氟沙星滴耳剂的高效液相色谱分析和稳定性研究

本文采用反相高效液相色谱法考察了氧氟沙星滴耳剂的稳定性。该法简便、迅速、专属性强、精密度好，制剂回收率为９９．９７％。经光照、高温、低温和加速试验，结果表明：本制剂对冷和热稳定，对光不稳定。建议氧氟沙星滴耳剂暂定有效期２年，使用中应注意避光保存。     

国产盐酸加替沙星对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用

研究国产盐酸加替沙星(gatifloxacin)与氧氟沙星(ofloxacin)对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用。 盐酸加替沙星与氧氟沙星对临床分离金葡球菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠败血症的体内保护试验结果显示,盐酸加替沙星体内抗菌作用明显优于氧氟沙星,尤其是对肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌作用更显著优于氧氟沙星。比较试验两药ED50及ED95值结果,盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株金葡球菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为3.77、3.94与11.17、12.54及8.86、8.25与29.18、36.30mg/kg(两药ED50值与ED95值的P值<0.01,具有显著差异),氧氟沙星的ED50值及ED95值比盐酸加替沙星大2.95～3.2倍及3.3～4.4倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎双球菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为2.89、3.38与20.47、23.36及8.82、8.06与62.10、62.45mg/kg(两药ED50值与ED95值的P值<0.01,具有显著差异),氧氟沙星ED50及ED95值比盐酸加替沙星大6.9倍及7.1～7.7倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为2.79、3.39与16.16、24.42及9.07、8.06与41.48、74.83mg/kg(两药ED50值和ED95值的P值<0.01,具有显著差异)。ED50值及ED95值氧氟沙星比盐酸加替沙星大5.8～6.3倍及4.6～9.24倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用ED50及ED95值分别为21.88、37.49与54.02、73.81及140.73、118.12与199.5、335.88mg/kg(两药ED50值、ED95值的P值<0.01,具有显著差异),氧氟沙星的ED50及ED95值比盐酸加替沙星大1.97～2.47倍及1.42～2.84倍。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

本文验证了双氯芬酸钠凝胶外接治疗骨关节炎的疗效和安全性。治疗骨关节炎患者40例，其中24例采用双氟芬酸钠凝胶，余16例采用吲哚美辛擦剂，治疗时间均为2wk。结果表明双氯芬酸钠的总有效率与蚓照美辛无显著差异（75．0％vs68．8％），但前者不良反应轻，且发生率低（4．2％vs81．3％）。结论是双氯芬酸钠凝胶的疗效与吲哚美辛擦刑相当，而安全性好。     

旋光法测定硫酸新霉素溶液的含量

通过对氧氟沙星溶解性、紫外吸收，活性炭对氯氟沙星吸附作用的研究，确定了氧氟沙星葡萄糖注射液的处方、制备工艺和质量控制标准，并对其稳定性进行了考察。