HPLC 法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相,检测波长为253nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．11％,RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。     

HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm，5um）；流动相：乙腈-磷酸二氢钾（0．033mol·L^-1）-磷酸（140：360：0．1）；流速：1．0ml／min；盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0．04—0．20ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），回收率为98．44％，RSD为1．27％（n=5）；结论该法快速、准确、重复性好，可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。     

复方奥美拉唑胶囊的质量标准

目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及；含量测定采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-磷酸盐缓冲液（0．02mol·L^-1磷酸二氢钾，pH4．5）（30：70，v／v）为流动相；流速：1．0ml／min；检测波长302nm；灵敏度AuFs0．08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12．24min，且与其它峰的分离度〉1．5，线性范围为0．00854～0．0854mg·ml^-1（r=0．9999），奥美拉唑的最低检测限和最低定量限分别为1．7ng和6．4ng，平均回收率和RSD分别为102．25％和1．75％。结论所用方法准确性高，操作简单，可为该制剂的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm，5μm）；流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1，pH3．5）-甲醇（55：45）；流速为1．0ml／min；检测波长为278nm；柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．5％、100．1％，RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好，可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1），含0．2％三乙胺，并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相，Thermo ODS-2 HPYERSIL为固定相，检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱0．7325～7．325μg的范围内线性关系良好（r=0．999），平均回收率为98．93％，RSD为2．12％，结论该法快捷、简便、准确，能更好的控制其质量。     

增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠后玻璃体中荧光素钠的含量测定方法的研究

目的建立增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shim—pack vp—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH4．4）-甲醇（1：1）；流速：1ml／min；激发波长：470nm、发射波长：513nm。结果人玻璃体中荧光素钠浓度在0．03～0．96μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9973。增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量在0．052～0．375μg·ml^-1范围内。结论方法简便、准确、重现性好，可用于人玻璃体中荧光素钠含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定脂溢酊3号中2组分的含量

目的：研究HPLC法测定脂溢酊3号中氯霉素和水杨的酸的含量的方法及条件,方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇－0.025mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（40：60,v/v）,检测波长为278nm,结果：氯霉素的线性范围为30－70ug.ml^-1,r=0.9999,回收率100．65％,RSD＝0．73％,水杨酸的线性范围为60－140ug.ml^-1,r=0.9996,回收率100．40％,RSD＝0．71％,结论：该方法简,准确,可同时测定溶液中氯霉素和水杨酸的含量。     

RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱在0．293—2．93μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．62％,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量。     

HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量,方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．01mol.L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）－甲醇－磷酸（48：52：0．4）为流动相,检测波长240nm。结果：地塞米松磷酸钠在1．26－10．08ug/ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为99．16％,RSD为0．65％（n=6)。结论：本方法快速,准确,可用于测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。     

UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量

目的测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量。方法在0．5mol·L^-1硫酸溶液中，硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后，在波长320nm处，测定未反应完的硫酸铈的吸收度。结果阿仑膦酸钠在1．6～24．0μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9994，n=7）；平均回收率为99．11％（RSD=1．15％，n=9）。结论该方法检测方便快速，结果准确可靠，能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求。     

HPLC法测定黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素胶囊中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：乙腈-缓冲液[0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（1：1）]（50：50）,检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速：1.0mL/min,柱温：25℃。结果盐酸巴马汀在4～40μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X＋3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD为0.90%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（53：47）（100ml加十二烷基硫酸钠0．4g）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2．040—102．0μg·ml^-1（r=0．9999）和0．5424～27．12μg·ml^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．96％和99．44％,RSD分别为1．95％和1．88％（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量

目的建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量。方法采用CAPCELL PAK C8DD（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（29∶71）;流速：1.0ml/m in;检测波长278nm;柱温：40℃;进样量10μl。结果氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54-1.027mg.ml^-1、0.021-1.05mg.ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%（n=9）。结论本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量。可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。