钼蓝比色法测定复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠的含量

目的测定自制的复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠的含量。方法用钼蓝比色法测定复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠含量,检测波长为710nm。结果阿仑膦酸钠在3.0~36.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为100.62%(RSD=1.29%,n=9)。结论所建立的方法稳定、灵敏、方便,结果准确可靠,能满足对制剂中含量控制和测定的要求。     

阿仑膦酸钠的研究进展

目前,阿仑膦酸钠是抑制破骨细胞作用最强的药物之一,为第三代含氮二膦酸盐,是有效的代谢性骨疾病治疗药。它具有强力抑制骨吸收、防止骨丢失、增加骨量、降低骨折发生率等作用,其治疗剂量不引起矿化障碍,同时不良反应小。随着人类对老年生活质量关注的提高,阿仑膦酸钠已主要应用于防治骨质疏松症,且不改变骨的生物力学特性。其作用方式主要是对破骨细胞具有直接性的抑制作用,同时还可以作用于成骨细胞分泌抑制破骨细胞的因子,阻断破骨细胞的骨吸收作用。     

HPLC-FLD法测定血浆中阿仑膦酸钠的浓度及药代动力学研究

目的建立血浆中阿仑膦酸钠的HPLC-FLD检测方法,并应用于药动学研究。方法采用Kromasil-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-柠檬酸-焦磷酸钠体系;流速：1.5 ml·min^-1;柱温：35℃;激发波长：（λex）=260 nm,发射波长：（λem）=310 nm。24名健康男性志愿者单剂量口服阿仑膦酸钠片,测定血浆药物浓度,计算药代动力学参数。结果阿仑膦酸钠在1~100 ng·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,最低定量限为1 ng·ml^-1。阿仑膦酸钠的专属性强,日内、日间精密度和准确度良好。结论本文研究建立了阿仑膦酸钠在血浆中HPLC-FLD的检测方法,该方法灵敏、准确,可用于临床药动学及生物等效性研究。     

阿仑膦酸钠治疗Graves病骨质疏松疗效分析

目的：观察阿仑膦酸钠治疗Graves病骨质疏松的临床疗效。方法选取收治的Graves病病程5年以上未治愈的或甲亢复发的合并骨质疏松的患者92例,对照组31例,基础治疗30组,阿仑膦酸钠组31例。对照组应用甲巯咪唑10 mg日3次口服,随甲亢复诊结果调整甲巯咪唑剂量至5 mg维持治疗。基础治疗组在对照组基础上加用碳酸钙D3片600 mg日2次口服,骨化三醇胶丸0．2日一次口服;阿仑膦酸钠组在基础治疗组基础上加用阿仑膦酸钠片70 mg每周一次清晨空腹口服,随访一年,化验甲功明确甲亢恢复情况,计算骨痛缓解总有效率,测定骨密度T值,分析骨密度的变化。结果（1）阿仑膦酸钠组、基础治疗组的总有效率显著大于对照组（ P＜0．05）,阿仑膦酸钠组总有效率显著高于基础治疗组（P＜0．05）。（2）经治疗后三组甲功均恢复正常（P＜0．05）,三组治疗后L1－4及全髋关节骨密度T值较治疗前上升（ P＜0．05）;治疗后L1－4及全髋关节骨密度T值阿仑膦酸钠组较余两组上升显著（P＜0．05）。结论口服甲巯咪唑治疗Graves病原发病及口服碳酸钙D3片、骨化三醇胶丸补钙、促进钙吸收的基础上联合阿仑膦酸钠治疗Graves病继发骨质疏松的疗效更好,可以明显改善骨痛症状,能显著提高Graves病骨质疏松患者腰椎1－4,全髋关节骨密度水平。     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女OP的疗效比较

目的比较唑来膦酸和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症(OP)的疗效。方法 110例绝经后妇女OP患者,随机分入唑来膦酸组(5 mg/年)和阿仑膦酸钠组(70 mg/w),疗程为24个月。在治疗前后,检测患者腰椎L1~4、全胯和股骨颈部位的骨密度(BMD)值,并以视觉模拟评分法(VAS)评估患者疼痛程度。结果治疗24个月后,两组患者在上述3个部位的BMD值均较治疗前显著增加(P<0.05),且唑来膦酸组在腰椎L1~4、全胯等2个部位的BMD值增加幅度显著大于阿伦磷酸组(P<0.05)。阿仑膦酸钠组在治疗12个月后,VAS评分较其治疗前开始有显著下降(P<0.05);唑来膦酸组在治疗6个月后较其治疗前开始有显著下降(P<0.05),且VAS评分的降幅均较同期阿仑膦酸钠组更为显著(P<0.05)。结论唑来膦酸治疗绝经后妇女OP,疗效优于阿仑膦酸钠,安全性相近,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合运动疗法治疗女性围绝经期骨质疏松临床效果观察

目的观察阿仑膦酸钠联合运动疗法治疗女性围绝经期骨质疏松的临床效果。方法选取辽阳市中心医院自2018年1月至2019年5月收治的62例女性围绝经期骨质疏松患者为研究对象,随机数字表法将患者分入A组和B组,每组各31例。A组口服阿仑膦酸钠,B组在A组基础上联合运动疗法。比较两组患者的治疗有效率、疼痛评分及不良反应发生情况。结果 B组治疗有效率为93.5%(29/31),高于A组的74.2%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组治疗后疼痛评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组不良反应发生率分别为9.7%(3/31)、6.5%(2/31),差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠联合运动疗法治疗女性围绝经期骨质疏松临床效果佳,可明显减轻疼痛症状。     

阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者骨密度及血清碱性磷酸酶、骨钙素的影响

目的:探讨阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者骨密度(BMD)及血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的影响。方法:62例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,治疗组32例,对照组30例。治疗组口服阿仑膦酸钠、阿法迪三;对照组口服阿法迪三。分别于治疗前、治疗6个月、治疗12个月双能X线骨密度仪测定患者正位腰椎(L 2～4)、髋部股骨颈(Neck)、大转子(Troch)和Ward’s三角区BMD,全自动生物分析仪测定血清ALP和BGP含量。结果:治疗组治疗6个月、12个月血清ALP和BGP含量与对照组比较有明显差异(P<0.01)。治疗组,治疗12个月后L1-4和髋部(Neck,Troch,Ward’s)BMD值与治疗前比较显著增加(P<0.01)。治疗组与对照组比较L1-4和全髋部BMD值明显差异(P<0.01)。结论:阿仑膦酸钠能有效阻止绝经后骨矿丢失,降低血清ALP含量和提高血清BGP含量。     

伊班膦酸钠致心律失常1例

1病例报告患者男,61岁。因突发心悸4h就诊。无头痛、头晕、发热、腹泻等;否认既往心律失常、冠心病、心肌病、肺心病等病史。查体:一般情况好,血压130/80mmHg,两肺未闻及干湿性啰音,心率116/min,律不齐。心电图检查示:窦性心律不齐,频发室性期前收缩,P-R间期0.16s,Q-T间期0.48s,S-T段延长,     

唑来膦酸钠治疗骨质疏松症的效果评价（附60例）

目的：探讨唑来膦酸钠对骨质疏松症的治疗效果。方法：120例骨质疏松症患者随机分为观察组及对照组各60例,观察组唑来膦酸注射5mg1次;对照组钙尔奇（含钙500mg和VitD3）1片,1次/d。在基线调查的基础上,12个月左右进行随访。结果：治疗后观察组骨痛症状评分明显下降、骨痛缓解与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,观察组骨密度增加明显（P〈0.05）,观察组主要副作用为流感样症状及消化道反应,能耐受。结论：唑来膦酸钠治疗骨质疏松症疗效显著、不良反应少。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠的含量

目的 采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。方法 以Eclipse XDB-C18为色谱柱；以甲醇-0．34％磷酸二氢钾溶液（60：40）为流动相，以240m为检测波长，流速为1．0mi／min，柱温为20℃。结果地塞米松磷酸钠在0．4-1．6μg范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．2％，RSD为0．5％。结论 该质量标准的研究有效控制了硫酸新霉素滴眼液的质量，方法简单、结果准确、灵敏度高。     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量

目的：建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液为溶剂,测定波长为２７８ｎｍ。结果：检测线性范围９．６～２８．７μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为１００．６％,ＲＥＤ为０．２４％。结论：本方准确、快速、简便,可用于甲磺酸酚妥拉明分散片的质量控制。     

复方尼群地平片的溶出度考察

目的　建立复方尼群地平片剂中尼群地平的溶出度测定方法。方法　 30 %乙醇的 0 .1mol·L-1盐酸溶液 2 5 0ml为溶剂 ,转速 75r/min ,4 5min取样 ,紫外分光光度法于波长 35 6nm处 ,测其吸收度计算容出量。结果　在 12～ 2 8μg·ml-1范围内 ,吸收度与浓度呈良好线性关系 ,A =0 .0 1915 C- 0 .0 2 2 8,r=0 .9999,平均回收率 10 0 .5 % ,RSD为 0 .77% ,3批样品溶出均一性试验结果满意 ,4 5min溶出度均 70 %以上。结论　本法操作简便 ,试剂用量少 ,结果正确。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

复方莨菪碱缓释片的制备及体外释放特性

目的 制备复方莨菪碱缓释片。方法 用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,用疏水性阻滞剂乙基纤维素调节药物释放速度,采用湿法制粒压片制备复方莨菪碱缓释片。用紫外分光光度法测定主药氨茶碱的含量,用HPLC法测定其他组分的含量。通过测定氨茶碱的体外释放度,进行释放机制及影响因素的研究。结果 所制备的缓释片12h内呈现良好的缓释特性,符合Higuchi方程（Q=24．176t^1/2-7．699,r=0．9956）。结论 复方莨菪碱缓释片体外释药缓慢、平稳,符合设计要求。     

复方阿司匹林／双嘧达莫缓释片的生物等效性研究

目的 考察复方阿司匹林／双嘧达莫缓释片生物等效性。方法 采用高效液相色谱法，对受试样品(复方阿司匹林／双嘧达莫缓释片)及国外参比制剂Aggrenox(复方阿司匹林／双嘧达莫缓释胶囊)进行了家犬生物利用度对照研究。采用交叉实验设计，对6条健康家犬体内血药复方阿司匹林／双嘧达莫缓释片浓度进行实际测定，采用三因素方差分析及双单侧检验进行生物等效性研究。结果 自制复方阿司匹林／双嘧达莫缓释体内外相关，并与参比制剂生物等效。结论 研制的复方阿司匹林／双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值。     

HPLC法测定复方感冒分散片中4种有效成分的含量

目的：测定复方感冒分散片中４种组分的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为氰基柱,（４．９ｍｍ×２００ｍｍ,粒径１０μｍ）,流动相为甲醇：乙腈：水：Ｈ３ＰＯ４：三乙醇胺（４８：２６：２６：０．２５）,检测波长：对乙酰氨基酚为２４５ｎｍ,伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏为２１０ｍｍ。结果：对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏分别在３．２５￣３２．５μｇ、０．３￣３．０μｇ、０．５￣１．５μｇ和０     

HPLC法测定复方茵陈薄膜衣片中6，7—二甲氧基香豆素含量

目的 建立复方茵陈薄膜衣片中的6，7—二甲氧基香豆素含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法进行分离测定。C18为固定相，甲醉—水(45：55)为流动相，检测波长280nm。结果6，7—二甲氧基香豆素在0.108-1.080μg范围内呈良好的线性关系，γ＝0．9992；平均回收率为97.27％，RSD为1．96％(n＝5)。结论 方法快速、简便，可作为该药质量控制方法。     

GC法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量

目的测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量。方法改性聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.4μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min;进样口温度为270℃;氢火焰检测器,检测器温度为300℃;分流比为20∶1。结果盐酸帕吉林的回归方程为:Y=0.6949X-0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21～1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。结论本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠。