华蟾素注射液治疗老年晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察华蟾素注射液治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效.方法:将68例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组36例,对照组32例,常规对症、支持治疗,治疗组给予华蟾素注射液静脉滴注.观察两组瘤体近期疗效、Karnofsky评分及体重.结果:治疗组与对照组近期疗效无统计学差异(P>0.05),Karnofsky评分及体重明显优于对照组(P<0.05).结论:华蟾素注射液可以改善老年晚期肿瘤的生活质量,安全性较好.     

艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法将65例晚期肺腺癌患者随机分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予培美曲塞联合顺铂,治疗组在此方案基础上加用艾迪注射液。比较2组患者治疗2个周期后的临床疗效、Karnofsky评分和毒副反应。结果 2组患者临床疗效比较差异无统计学意义;治疗后,治疗组患者Karnofsky评分及体质量增加患者的百分率均明显高于对照组,差异有统计学意义。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂可显著改善晚期肺腺癌患者的生活质量,减轻化疗毒副反应。     

艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果

目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组25例。对照组予以艾迪注射液治疗，观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高，差异有统计学意义(χ²=5.333,P=0.021<0.05)。治疗前，两组karnofsky、VAS评分比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后，观察组karnofsky评分较对照组高，VAS评分较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较，差异未见统计学意义(χ²=0.321,P=0.571>0.05)。结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患...     

华蟾素注射液联合化疗治疗复发转移性结直肠癌的临床观察

目的探索华蟾素注射液联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法选择2009年3月至2012年3月入住高安市人民医院肿瘤科的复发转移性结直癌患者41例。所有病例均经病理组织学确诊,无化疗禁忌证,Karnofsky评分>60分。41例随机分为两组,两组均用FOLFOX7方案化疗,治疗组化疗的基础上联合使用华蟾素注射液。结果华蟾素注射液联合化疗组总有效率为66.67%,对照组总有效率为45%,两组疗效比较差异有统计学意义。且华蟾素注射液联合化疗组治疗后活动状态改善或稳定程度明显高于对照组,白细胞下降比例小,程度也轻。结论华蟾素注射液治疗复发转移性结直肠癌疗效肯定且能降低化疗药物的血液毒性,改善患者一般状况,提高生活质量,不良反应少。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者的临床效果观察

目的观察康艾注射液联合NP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果.方法选择同期Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者76例,随机均分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予NP方案治疗,观察组给予康艾注射液联合NP方案治疗,连续治疗2个疗程后比较两组患者临床疗效、生活质量评分（Karnofsky评分）及治疗过程中的不良反应.结果治疗2个疗程后,两组患者完全缓解与疾病进展病例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,部分缓解与疾病稳定病例数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗1个疗程和2个疗程后,Karnofsky评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗过程中出现的不良反应例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论采用NP化疗方案治疗晚期NSCLC患者时,应加用康艾注射液治疗,可提高患者临床疗效与生活质量,且不增加化疗过程中的不良反应.     

康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效,并探讨其安全性。方法:选择2013年6月~2014年6月本院收治的肺癌患者80例随机分为两组,每组40例,对照组采用吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗,观察组在对照组的基础上应用康莱特注射液治疗,均以21 d为1个周期,2个周期为1个疗程,比较两组患者治疗3个疗程后的疗效。结果:观察组总有效率65.0%,明显高于对照组的30.0%,χ2=9.637,P0.05;观察组Karnofsky评分有效率67.5%,明显高于对照组的32.5%,P0.05;观察组不良反应发生率为17.5%,显著低于对照组的42.5%,统计学差异显著,χ2=4.463,P0.05。结论:康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌疗效佳,不良反应少,临床应用较为安全,具有重要的临床价值。     

艾迪注射液联合常规化疗治疗26例晚期肺癌临床疗效观察

选取我院2011年4月²013年3月收治的52例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组各26例。观察组采用艾迪注射液加常规化疗治疗,对照组采用常规化疗NP方案。两组均以4w为1个周期,重复4个周期。结果两组临床症状改善情况、毒副反应及生活质量变化方面差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液作为治疗晚期肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,改善症状,提高生活质量。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效分析简

目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选择2008年8月至2013年8月收治的90例晚期结直肠癌患者,按照随机对照原则将其分为观察组45例与对照组45例。两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上给予贝伐单抗治疗。每2周为1个治疗周期,所有患者共进行8个周期的治疗。观察治疗后两组患者的临床疗效、卡氏评分（KPS评分）及患者血清肿瘤和标志物的浓度变化。结果经治疗后观察,观察组总有效率44．44％,明显高于对照组的24．44％;观察组治疗后的卡氏评分（94．65±5．41）分显著高于对照组的（72．54±4．98）分;观察组患者治疗后血清肿瘤标志物浓度显著下降,以上指标与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得在临床上推广应用。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响.方法 78例晚期NSCLC患者随机分为复方苦参注射液观察组和对照组,两组同时进行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗,每21天为1周期,共化疗4个周期,观察组化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组化疗不加用该药.结果 观察组治疗4个周期后整体生活质量评分和5种功能状态(躯体、角色、情绪、认知、社会)的评分比治疗前和对照组显著增加(P＜0.01).观察组全身症状(乏力、疼痛)及肺癌相关症状(咳嗽、咯血、气短)的评分均较治疗前和对照组明显降低(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可改善晚期NSCLC患者生活质量,降低化疗药物的不良反应.     

基于EPOR、HMGA2表达变化探讨康莱特防治进展期胃癌的临床研究

目的:观察胃癌患者治疗前后Karnofsky评分以及EPOR、HMGA2表达变化,探讨康莱特注射液防治胃癌的机制研究。方法:48例符合诊断标准、纳入标准、排除标准的胃癌患者按就诊顺序1∶1分为对照组与治疗组。对照组给予化疗药物治疗,治疗组给予康莱特注射液联合化疗药物治疗,两组均治疗2个疗程。应用Karnofsky评分记录两组患者治疗前后生活质量积分变化,应用免疫组化技术检测两组治疗前后EPOR、HMGA2表达变化。结果:全部病例完成临床观察,治疗组完全缓解0例、部分缓解8例、稳定10例、进展6例,总有效率为75.0%;对照组完全缓解0例、部分缓解7例、稳定8例、进展9例,总有效率为62.5%:两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Karnofsky评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Karnofsky评分高于对照组,且治疗8周后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组EPOR、HMGA2表达水平呈下降趋势,较治疗前差异有统计学意义。对照组EPOR、HMGA2表达水平较治疗前无明显变化。结论:康莱特注射液可能通过调控EPOR、HMGA2表达水平,提高患者生存质量,有效缓解其临床症状。     

TE化疗联合黄芪多糖注射液治疗中晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清HER2-ECD TAP水平的影响

目的探讨多西紫杉醇+表柔比星新辅助化疗联合黄芪多糖注射液治疗中晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清人表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平的影响。方法将60例中晚期乳腺癌患者按随机数字表法分为两组,各30例。对照组给予多西紫杉醇+表柔比星新辅助化疗,观察组在对照组基础上联合黄芪多糖注射液治疗。观察4个疗程。比较治疗前后两组疗效、肿瘤T分期降期率、保乳手术率、Karnofsky功能状态评分、癌症患者生活质量评定量表评分、CD3+、CD4+/CD8+、血清人类表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平、不良反应发生状况,并采用Spearman相关分析探讨血清人表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平与临床疗效的相关性。结果观察组缓解率、T分期降期率、保乳手术率高于对照组(P<0.05或0.01)。治疗后观察组Karnofsky功能状态评分、CD3+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.01),癌症患者生活质量评定量表评分、血清人类表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平显著低于对照组(P<0.01)。乳腺癌患者血清人类表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平与临床疗效呈显著负相关(P<0.05)。观察组白细胞下降、脱发、血小板下降、恶心呕吐发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论多西紫杉醇+表柔比星新辅助化疗联合黄芪多糖注射液治疗中晚期乳腺癌疗效显著,能下调血清人表皮生长因子受体-2胞外段、肿瘤异常糖链糖蛋白水平,改善患者功能状况及生活质量,降低不良反应发生率。     

二线单药化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂对晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨二线单药化疗联合程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法前瞻性选取山东大学齐鲁医院于2018年12月至2020年3月收治的晚期NSCLC患者82例,采用随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。对照组单用培美曲塞化疗治疗;观察组给予培美曲塞与纳武利尤单抗注射液联用治疗。比较2组患者化疗4个周期疗效;化疗前与化疗4个周期后Karnofsky功能状态评分(KPS)、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)]和T淋巴细胞亚群变化以及化疗期间毒副作用情况。结果观察组患者经化疗4个周期总有效率(63.41%)高于对照组(41.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。化疗前,2组患者KPS评分、血清CA125、CEA水平、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗4个周期后,观察组患者KPS评分(85.46±3.87)分高于对照组(78.29±3.42)分,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗4个周期后,观察组患者血清CA125和CEA水平分别为(32.54±4.60)U/mL、(14.35±3.76)ng/mL,低于对照组[(45.12±5.76)U/mL、(23.12±3.26)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。化疗4个周期后,观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+分别为(56.57±3.08)%、(35.48±2.16)%、(1.42±0.19),高于对照组[(48.72±3.25)%、(29.39±2.45)%和(0.89±0.14)],差异有统计学意义(P<0.05)。2组NSCLC患者化疗4个周期后期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞与纳武利尤单抗注射液联用对晚期NSCLC患者近期疗效良好,且可改善患者生存质量和免疫功能,降低CA125和CEA水平,毒副作用较轻。     

康艾注射液联合DP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌近期效果及对患者免疫功能影响

目的探讨康艾注射液联合DP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期效果及对免疫功能的影响。方法选取老年中晚期NSCLC 94例,根据治疗方法不同将其分为观察组(49例)和对照组(45例)两组。观察组采用康艾注射液联合DP方案(顺铂联合吉西他滨)治疗,对照组采用DP方案治疗,均连续治疗4个周期。观察比较两组治疗后近期效果,治疗前后血清免疫指标和可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R),以及治疗期间毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组近期总有效率为85.71%高于对照组近期总有效率64.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清免疫指标及SIL-2R水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清IgG、IgA、IgM水平及两组血清CD3+、CD4+水平较治疗前升高,对照组血清IgG、IgA、IgM水平及两组血清CD8+、SIL-2R水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组血清IgG、IgA、IgM及CD3+、CD4+水平高于对照组,血清CD8+和SIL-2R水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,观察组肝损害和骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合DP方案治疗老年中晚期NSCLC可提高近期效果,改善机体免疫功能,减轻化学治疗毒副反应。