补金汤配合呼吸肌锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺气虚型临床分析

目的：观察补金汤配合呼吸肌锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺气虚型的疗效。方法：58例慢性阻塞性肺缓解期肺气虚型（肺功能I、Ⅱ级）患者,随机分为治疗组和对照组各29例,治疗组用补金汤口服配合呼吸肌锻炼。对照组予西药常规治疗。治疗3个月后观察比较两组的临床疗效和两组治疗前后中医症侯疗效评分。结果：总有效率比较治疗组优于对照组（P〈O．05）,肺功能改善情况比较治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：补金汤配合呼吸机锻炼治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚型效果较好。     

参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床观察

目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均给予常规治疗,研究组加用参芪补肺汤。结果:总有效率研究组88%、对照组76%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组中医症状总评分及各单项评分结果比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组FVE1和Pa O2及Pa CO2两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪补肺汤能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证肺功能,提高疗效。     

金元保汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚型52例临床观察

目的:观察金元保汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚型的疗效。方法:将入选病例随机分为治疗组与对照组,对照组使用茶碱缓释片口服,治疗组在对照组基础上予金元保汤口服,疗程14 d。观察两组患者治疗前肺功能变化及中医证候积分变化。结果:两组患者治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组肺功能均有明显改善(P0.05);临床疗效比较,治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后中医证候积分比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:金元保汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚型具有良好的疗效,未发现毒副作用。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。     

补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD的效果评价

目的:探讨补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:将2014年2月-2016年12月在我院治疗的60例稳定期COPD患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以西医常规治疗(对照组),30例予以补肺活血汤辅助西医常规治疗(研究组)。比较两组患者临床疗效、干预前后中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)积分、肺功能指标及血气指标变化情况。结果:研究组患者的临床总有效率(90.00%)较对照组(76.67%)显著要高(P0.05)。研究组中医证候积分、SGRQ积分显著低于对照组(P0.05),研究组FEV1、FVC显著高于对照组(P0.05),研究组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。结论:补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD具有很好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,安全性较高。     

补肺健脾汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC 的影响

目的:观察补肺健脾汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC的影响。方法:选取2015年5月～2016年6月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者78例,依据数字表法随机分为对照组和研究组,对照组采用噻托溴铵治疗,研究组采用补肺健脾汤联合噻托溴铵治疗,对比观察两组患者的治疗效果及对患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC的影响。结果:通过采用不同的治疗方法,治疗前两组患者的动脉血气指标水平没有明显的差异(P0.05),治疗完成后研究组患者的PaO_2、a/APO_2、PaCO_2改善情况均明显优于对照组(P0.05);治疗前两组患者的肺功能没有明显的差异(P0.05),治疗完成后研究组患者的FVC、FEV_1、FEV_1/FVC均明显高于对照组(P0.05);研究组和对照组的治疗有效率分别为94.9%、71.8%,存在的明显差异(P0.05);治疗前两组患者的中医症状积分和生活质量评分没有明显的差异(P0.05),治疗完成后研究组患者的中医症状积分和生活质量评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补肺健脾汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,可以有效改善患者的动脉血气分析指标以及肺功能,增强患者的免疫力,提高治疗效果,值得推广和应用。     

参芪补肺汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病对肺功能的影响

目的:观察参芪补肺汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对肺功能的影响。方法:80例随机分为对照组与观察组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用参芪补肺汤治疗。比较两组疗效。结果:两组治疗后肺功能指标PaO_2指标均高于治疗前(P0.05),治疗后PaO_2指标均低于治疗前(P0.05);治疗后中医症状积分观察组少于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺汤辅治稳定期COPD临床疗效较好,可有效改善肺功能。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾两虚证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾两虚证的疗效。方法:83例分为治疗组42例及对照组41例,两组均用西医常规治疗,观察组加用六君子汤治疗。结果:两组治疗后中医症候积分均降低,治疗组肺功能相关指标改善优于对照组(P0.05);总有效率治疗组较对照组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾两虚证有满意疗效。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

清补肺肾方治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺肾气虚证临床观察

目的：观察清补肺肾方治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的患者61例,采用随机数字表法分为两组,两组均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用清补肺肾方治疗,治疗半年后观察患者CAT、SGRQ评分,肺功能,中医证候积分及免疫相关指标。结果：治疗后,治疗组患者CAT、SGRQ评分,肺功能,中医证候积分,及免疫相关指标水平均较治疗前改善,且优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05或P﹤0.01）。结论：清补肺肾方可以明显提高COPD缓解期患者免疫功能,改善COPD患者肺功能及生活质量。     

加减补肺汤结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期35例

目的：观察加减补肺汤结合西药对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及对TNF-α、IL-2和肺功能的影响。方法：将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾阴虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加减补肺汤治疗。结果：①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0.05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差别均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。③治疗后两组患者IL-2浓度均明显升高（P〈0.01）,同时TNF-α浓度均有显著下降（P〈0.01）;治疗组IL-2、TNF-α变化幅度大于对照组（P〈0.05）。结论：加减补肺汤能明显提高慢性阻塞性肺疾病综合疗效,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,调节血清炎性介质TNF-α和IL-2。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期80例临床观察

目的 观察自拟补肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及安全性.方法 将160例中医证属肺脾两虚,肺肾两虚型的COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组80例给予舒利迭治疗,并联合补肺平喘汤.连用12周.对照组80例仅给予舒利迭治疗,总疗程12周.结果 2组比较,综合疗效、FEV1％预计值、6MWD、COPD急性加重频次(1年内的COPD急性加重次数)、指脉氧饱和度均有显著性差异(P＜0.05).结论 补肺平喘汤可以改善肺脾两虚,肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状,延缓肺功能减退,降低COPD急性加重频次,改善患者活动能力及指脉氧饱和度;可以用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗,临床应用安全.     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的临床效果。方法:90例随机分为观察组和对照组各45例,两组均用常规西医治疗,观察组加用参芪补肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),肺功能指标以及生活质量评分观察组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证效果较好。     

清金化痰汤联合改良呼吸操训练治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的:慢性阻塞性肺疾病(稳定期)行清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗效果观察。方法:选取2018年5月-2019年5月青岛大学附属威海市立第二医院诊治100例慢性阻塞性肺疾病(稳定期)资料,按随机数表分两组,每组50例,对照组予常规治疗,研究组予清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗,分析两组患者肺功能及中医证候评分情况。结果:治疗后,研究组第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)(2.12±0.45)L、第1秒用力呼气量/用力肺活量(Forced Expiratory Volume in the First Second/Forced Vital Capacity,FEV1/FVC)(73.25±7.23)%比对照组高(P 0.05);且研究组中医证候评分(6.76±2.11)分比对照组少(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病(稳定期)行清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗,能有效改善患者中医症状,并改善其肺功能指标。     

补肺固本汤治疗慢阻肺气虚证并甲状腺功能低下的临床疗效评价

目的:探讨补肺固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)肺气虚证患者甲状腺功能低下的临床疗效。方法:90例慢性阻塞性肺疾病肺气虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例。对照组患者采用抗生素、吸氧、止咳化痰、平喘解痉等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予补肺固本汤,对比两组患者临床疗效。结果:对照组临床总有效率为60.00%,研究组临床总有效率为82.22%,研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗全过程未发现明显不良反应现象。结论:补肺固本汤可以治疗慢阻肺肺气虚证患者甲状腺功能低下,临床疗效显著,值得临床推广。     

补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虛证疗效观察

目的:观察补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法:将128例COPD稳定期肺脾气虚证患者随机分成对照组63例,采用常规西医治疗;观察组65例,在对照组治疗基础上加补肺纳气汤治疗。两组均以4wk为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别于治疗前、治疗后观察两组患者临床症状、体征、肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为90.77%,对照组总有效率为71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床症状体征咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣及气短积分及肺功能指标FEV1%、FEV1/FVC改善优于对照组(P0.01)。结论:补肺纳气汤能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者临床症状,延缓肺功能下降。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。