活菌制剂和思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床研究

目的、研究活菌制剂与思密达在新生儿母乳性黄疸治疗方面的作用。方法把160例患新生儿母乳性黄疸患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予活菌制剂与思密达,对照组进行常规传统治疗,比较两组患儿黄疸消退的时间和血清TBIL的改变。结果治疗组与对照组黄疸消退时间分别为（4．25±2．37）d和（6．54±2．46）d。治疗组血清TBIL降低（115．97±38．71）／μmol／L,对照组降低（71．17±24．38）μmol／L。两组黄疸消退时间、血清TBIL降低值比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论联合应用活菌制剂与思密达对新生儿母乳性黄疸有显著效果。     

微生态制剂对母乳性黄疸胆红素代谢的影响

[目的 ]　探讨母乳性黄疸的治疗。 [方法 ]　对 40例母乳性黄疸患儿分成治疗组 (2 8例 )和常规治疗对照组(12例 )。治疗组用微生态制剂在婴儿生后第 5天开始治疗 ,对照组予常规治疗。观察两组患儿临床黄疸消退时间 ,同时作血清胆红素值治疗前后比较。 [结果 ]　两组患儿临床黄疸消退及治疗前后血清胆红素测定结果有明显差异。治疗组和对照组治疗前胆红素指数为 133 .6 8μmol/L和 136 .6 0 μmol/L ,治疗后 112 .78μmol/L和 6 8.2 0 μmol/L ,P <0 .0 5。[结论 ]　用微生态制剂治疗母乳性黄疸有满意的疗效 ,不需停母乳。     

思密达与鲁米那-可拉明治疗新生儿母乳性黄疸的疗效比较

目的:探索思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效,并与传统药物鲁米那-可拉明进行比较。方法:将60例足月正常体重、纯母乳喂养、中度母乳性黄疸患儿随机分为思密达治疗组和鲁米那-可拉明治疗组,对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和治疗前、后婴儿粪便中的β-葡萄糖醛酸苷酶的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理。结果:思密达治疗组血清胆红素每日下降的幅度为(36.36±10.12)μmol/L,疗效明显优于鲁米那可拉明组,且不需住院,不中断母乳喂养。结论:思密达治疗母乳性黄疸明显优于鲁米那-可拉明,不是通过影响β-GD而起作用。安全简便,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果。     

早发型母乳性黄疸的早期干预

目的:探讨如何早期预防早发型母乳性黄疸。方法:对符合母乳喂养的正常足月儿560例,随机分为3组:干预Ⅰ组予口服丽珠肠乐、增加哺乳次数;干预Ⅱ组予口服丽珠肠乐、增加哺乳次数并进行新生儿抚触;对照组按需哺乳,观察黄疸发生、发展情况。结果:3组高胆红素血症的发生率分别为7.6%、5.3%、13.2%,黄疸达高峰时血清胆红素浓度分别为(178.39±1.96)μmol/L、(170.29±1.68)μmol/L、(199.30±2.20)μmol/L,对照组高于干预I组、干预I组高于干预II组。结论:新生儿早期口服丽珠肠乐、增加哺乳次数对预防早发型母乳性黄疸行之有效,而结合新生儿抚触疗效更好。     

妈咪爱散联合茵栀黄颗粒、思密达散干预新生儿黄疸的临床疗效观察

目的:观察妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应,以探讨一种更简单、方便、安全治疗的有效手段。方法:将80例患儿随机分为两组。对照组给予蓝光照射等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药口服。结果:总有效率:治疗组为97.50%,对照组为85.00%,差异有统计学意义(P<0.01);黄疸持续时间治疗组为(4.8±1.1)天,对照组为(7.9±2.3)天,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血清胆红素为(77.24±12.01)μmol/L,对照组为(95.78±18.15)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),通过对比,两组差异有统计学意义。结论:妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸疗效确切,经济方便,应用安全。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的研究

目的:探索出一种不中断母乳喂养、不需住院、简便有效的治疗母乳性黄疸的方法。方法:将84例足月正常体重、中度母乳性黄疸的患儿随机分成3个治疗亚组,思密达组、光疗组、鲁米那一可拉明组对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和新生儿粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理。结果:思密达治疗母乳性黄疸的疗效介于光疗与鲁米那一可拉明之间。每日平均胆红素下降的幅度36.36±10.12μmol／L,平均疗程为4.82±1.10 d,7 d治愈率为100％。结论:思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果。β-GD不是母乳性黄疸发病的主要机制,也不是通过影响β-GD而起作用。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的研究

目的探索出一种不中断母乳喂养、不需住院、简便有效的治疗母乳性黄疸的方法.方法将84例足月正常体重、中度母乳性黄疸的患儿随机分成3个治疗亚组,思密达组、光疗组、鲁米那-可拉明组对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和新生儿粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理.结果思密达治疗母乳性黄疸的疗效介于光疗与鲁米那-可拉明之间.每日平均胆红素下降的幅度36.36±10.12μmol/L,平均疗程为4.82±1.10 d,7 d治愈率为100%.结论思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果.β-GD不是母乳性黄疸发病的主要机制,也不是通过影响β-GD而起作用.     

茵栀黄注射液治疗新生儿延迟性黄瘕疗效观察

【目的】通过观察82例新生儿延迟性黄疸患儿的临床转归,探讨茵栀黄治疗新生儿延迟性黄疸的治疗作用。【方法】在常规治疗的基础上加茵栀黄静脉滴注。【结果】治疗组出院时总胆红素为(43.0±15.5)μmol/L,对照组(64.0±33.7)μmol/L,差异有显著性(P<0.05);治疗组治愈天数为(6.54±3.71)d,较对照组(8.80±3.24)d明显缩短(P<0.05)。【结论】茵栀黄静脉滴注治疗新生儿延迟性黄疸有较好的疗效,可缩短平均治疗时间。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的探讨

目的　探索新生儿母乳性黄疸的治疗方法。方法　对母乳性黄疸 5 4例随机分两组 ,思密达组及光疗组。观察两组的治疗效果。并检测新生儿大便中 β -葡萄糖醛酸苷酶 (β -GD)的活性浓度 ,探讨思密达治疗新生儿母乳性黄疸的机理。结果　思密达效与光疗组 ,无显著性差异。每日血清胆红素下降幅度(36 2 6± 10 12 )。平均疗程 (4 82± 1 10 ) ,7天治愈率 10 0 % ,均在门诊治疗 ,不需中断母乳喂养 ,无任何毒副作用。结论　思密达治疗母乳性黄疸安全有效 ,不中断母乳喂养 ,利于巩固爱婴医院成果 ,普及母乳喂养。β -GD不单纯是新生儿母乳性黄疸的发病机制。     

妈咪爱和四磨汤联合治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:观察妈咪爱和四磨汤联合应用在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法:将吉林大学第二医院儿科2008年1月～2009年4月90例新生儿黄疸患儿随机分为A、B、C 3组,每组30例。A组给予妈咪爱口服治疗;B组给予四磨汤口服治疗;C组给予妈咪爱与四磨汤联合口服治疗,通过检测血清胆红素浓度进行观察疗效。结果:A组治疗48 h胆红素下降(55.72±12.41)μmol/L;以下需(6.72±1.63)天;B组治疗48 h胆红素下降(63.23±11.63)μmol/L,胆红素下降至17.1μmol/L以下需(6.01±1.86)天;C组治疗48 h胆红素下降(70.13±10.37)μmol/L,胆红素下降至17.1μmol/L以下需(5.46±1.80)天;C组的疗效明显优于其他两组(P<0.05)。结论:妈咪爱与四磨汤联合治疗效果明显优于单独用药。     

窒息对新生儿高胆红素血症的影响

目的 探讨窒息对新生儿高胆红素血症的影响。方法 154名足月窒息新生儿和87名正常新生儿生后第1、2、3天监测血清胆红素及对有皮肤黄染的新生儿追踪监测。结果 轻度窒息新生儿生后第1、2、3天平均血清胆红素浓度为(49.7±11.l)μmol/L、(84.6±13.8)μmol/L和(152.6±15.3)μmol/L,重度窒息儿为(64.3±12.2)μmol/L、(10.3±13.3)μmol/L和(13.2±14.2)μmol/L,正常新生儿为(80.1±13.6)μmol/L、(126.3±16.2)μmol/L和(17.9±11.4)μmol/L,重度窒息组新生儿生后第1、2天血清胆红素水平高于轻度窒息组,而第3天低于轻度窒息组,2组血清胆红素均低于正常新生儿组,差异均有显著性(P相似文献   

新生儿高胆红素血症总胆汁酸的变化

目的 :探讨新生儿高胆红素血症总胆汁酸 ( TBA)的变化。方法 :将 15 8例新生儿高胆红素血症患儿按病因分成溶血性、感染性和母乳性 ;按胎龄分成早产儿和足月儿 ,治疗前和治疗后测定并比较 TBA值。结果 :感染性 TBA值( 38.4± 8.9μmol/ L )较溶血性 TBA值 ( 19.2± 9.6μmol/ L )及母乳性 TBA值 ( 18.8± 6 .4μmol/ L )高 ,经方差分析 ,有非常显著性差异 ;早产儿 TBA值 ( 2 5 .0± 3.5μmol/ L )较足月儿 TBA值 ( 18.0± 10 .2μmol/ L )明显增高 ( P<0 .0 1) ;治疗后 TBA值( 15 .6± 9.6μmol/ L )较治疗前 TBA值 ( 2 1.5± 6 .9μmol/ L )明显降低 ( P<0 .0 1)。结论 :新生儿高胆红素血症可造成 TBA值增高 ,尤以感染性高胆红素血症为著。 TBA是监测新生儿高胆红素血症肝胆功能的敏感指标     

妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸72例疗效观察

目的观察妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法将符合纳入标准的新生儿母乳性黄疸患儿144例随机分为治疗组与对照组,每组72例。对照组给予蓝光照射、酶诱导剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用妈咪爱散剂和思密达联合口服治疗。结果治疗后痊愈率治疗组为73．61％,对照组为48．61％,2组相比有明显差异（P〈0．05=。总有效率治疗组为100．0％,对照组为84．72％,两组相比较有明显差异（P〈0．05=。治疗后2组血清总胆红素值、胆红素日均下降值、黄疸消退时间、住院时间等相比有明显差异（P〈0．05）。结论妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效显著,可明显降低血清总胆红素水平,缩短住院天数。     

酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效评价

目的 观察酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸治疗中的临床疗效.方法 将76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加服酪酸梭菌活菌散,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效.结果 治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28） mol/L,明显高于对照组（40.34±28.32） mol/L（P〈0.01）.平均治疗天数,治疗组为（4.55±2.51） d,明显比对照组（6.76±2.86） d短（P〈0.01）.结论 酪酸梭菌活菌散用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效

目的探讨思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床效果。方法选取我院收治的52例患有母乳性黄疸的新生儿,按照治疗方法不同将其分为观察组26例和对照组26例,对照组患儿给予光疗法治疗,观察组患儿给予思密达治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组的患儿,两组患儿比较具有显著差异（P＜0．05）。结论思密达治疗新生儿母乳性黄疸可减少胆红素代谢的肝-肠循环,加速其分解和排泄,且未见明显副作用,应用方便,可作为治疗新生儿母乳性黄疸的常规用药。     

茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸临床疗效及其对血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白的影响

目的分析茵栀黄口服液联合三联活菌对新生儿黄疸的疗效及其对患儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法将2016年5月-2017年3月在该院就诊的92例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例。两组患儿均给予常规治疗及对症治疗,对照组给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合茵栀黄口服液治疗。比较两组患儿治疗后总有效率、CRP、转铁蛋白、胆红素、胆汁酸水平及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(93.48%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的转铁蛋白水平均明显上升,观察组(1.95±0.22)g/L高于对照组(1.61±0.24)g/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的血清CRP水平明显下降,观察组(8.46±1.19)mg/L低于对照组(12.18±1.91)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素、直接胆红素、间接胆红素及总胆汁酸水平均有所下降,观察组(10.58±1.61μmol/L、18.48±2.38μmol/L、54.29±7.18μmol/L、10.52±1.49μmol/L)低于对照组(57.26±8.16μmol/L、63.22±9.03μmol/L、122.31±15.11μmol/L、23.51±3.35μmol/L),差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗后不良反应的总发生率(10.87%)明显低于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸效果好,且不良反应少,值得在临床上推广应用。     

蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果分析

目的研究蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应。方法选取该院2016年2月-2017年1月间收治的212例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患儿采用蓝光为主的常规治疗,观察组患儿在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、日均胆红素降低值、黄疸消退时间及不良反应发生率,同时比较治疗前及治疗后2 d、3 d及5 d的血清胆红素水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=12.35,P=0.00);治疗后2 d、3 d及5 d,观察组的血清胆红素水平均明显低于对照组(P<0.01);观察组的日均胆红素降低值明显高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间明显低于对照组(P<0.01);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效显著,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短患儿治愈时间,且治疗安全性高。     

妈咪爱治疗94例母乳性黄疸疗效观察

目的:观察微生态制剂"妈咪爱"对母乳性黄疸的治疗作用。方法:将94例母乳性黄疸病例随机分为治疗和对照两组,对照组停用母乳5天,治疗组除停用母乳外另添用"妈咪爱"口服。结果:5天后监测血胆红素水平,治疗组(122.3±32.7)umol/L,对照组(190.7±25.2)umol/L,有显著性差异(P<0.001),降至102.6umol/L以下所需时间两组有显著差异(P<0.05)。结论:"妈咪爱"对母乳性黄疸的治疗有显著的疗效。     

新生儿高胆红素血症总胆汁酸的变化

目的探讨新生儿高胆红素血症总胆汁酸(TBA)的变化.方法将158例新生儿高胆红素血症患儿按病因分成溶血性、感染性和母乳性;按胎龄分成早产儿和足月儿,治疗前和治疗后测定并比较TBA值.结果感染性TBA值(38.4±8.9μmol/L)较溶血性TBA值(19.2±9.6 μmol/L)及母乳性TBA值(18.8±6.4 μmol/L)高,经方差分析,有非常显著性差异;早产儿TBA值(25.0±3.5 μmol/L)较足月儿TBA值(18.0±10.2 μmol/L)明显增高(P＜0.01);治疗后TBA值(15.6±9.6 μmol/L)较治疗前TBA值(21.5±6.9 μmol/L)明显降低(P＜0.01).结论新生儿高胆红素血症可造成TBA值增高,尤以感染性高胆红素血症为著.TBA是监测新生儿高胆红素血症肝胆功能的敏感指标.     

家属参与式多元化健康宣教在新生儿病理性黄疸中的应用效果

目的 探讨家属参与式多元化健康宣教在新生儿病理性黄疸中的应用效果。方法 选取2020年8月—2022年7月在浙江大学医学院附属儿童医院进行治疗的病理性黄疸新生儿及其家属为研究对象，按照入院顺序将其分为对照组和观察组，每组患儿及其家属例数均为60例。两组患儿均予以常规治疗，对照组患儿家属发放健康宣教手册，观察组患儿家属进行家属参与式多元化健康宣教，对比两组患儿疗效、干预前后血清总胆红素(TBIL)水平、干预前后直接胆红素(DBIL)水平、黄疸消退时间、胎便排空时间、每日排便次数及住院时间，患儿家属疾病认知水平和患儿家属满意率。结果 观察组患儿治疗总有效率(96.67%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ²=4.537,P<0.05)。干预后，观察组患儿血清TBIL、DBIL水平[(131.33±17.09)μmol/L、(4.86±1.35)μmol/L]均低于对照组[(148.46±21.35)μmol/L、(6.11±1.49)μmol/L],差异均有统计学意义(t=4.852、4.816,均P<0.05)。观察组患儿黄疸消退时间、胎便...