莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的:观察莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果。方法:选择耐多药肺结核患者26例,采用住院号的奇偶将其分为观察组与对照组各13例。对照组采用莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上给予卷曲霉素联合治疗。对比两组患者的免疫系统功能指标(CD4~+、CD8~+、IgG、IgA、IgM)、痰抗酸杆菌(AFB)转阴率及药物不良反应情况。结果:观察组治疗后的CD4~+、CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均明显优于对照组,AFB转阴率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果优于单纯莫西沙星治疗效果。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果与安全性观察

目的:探讨莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果与安全性。方法:选取耐多药肺结核患者72例,以抛硬币的形式分为研究组(莫西沙星联合卷曲霉素)与对照组(左氧氟沙星联合卷曲霉素)各36例,评估两组治疗前后血清因子(IL-1、IL-6、IL-17与TNF-α)、累积痰结核分枝杆菌转阴率(治疗2个月、8个月、12个月及24个月)与不良反应发生率。结果:两组治疗12个月与24个月的转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组较对照组血清因子改善显著,治疗2个月与8个月的转阴率高,研究组不良反应发生率(8.33%)较对照组(27.77%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗能调节其血清细胞因子,降低不良反应发生率,提高临床疗效,安全性高,值得推广。     

纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星对耐多药肺结核患者痰菌转阴率及血清T细胞亚群、PCT水平变化的影响

目的:探讨纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星对耐多药肺结核患者痰菌转阴率及血清T细胞亚群、PCT水平变化的影响。方法:选取2016年5月-2018年5月本院收治的耐多药肺结核患者98例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各49例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用莫左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上采用纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星治疗。比较两组痰菌转阴率、病灶吸收率、T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)、血清降钙素原(PCT)、不良反应。结果:治疗6、9个月,研究组痰转阴率均高于对照组(P0.05);研究组病灶总吸收率为89.8%,高于对照组的65.3%(P0.05);治疗后,研究组T细胞亚群CD4~+、CD3~+水平高于对照组,PCT水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但两组T细胞亚群CD8+水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在针对耐多药肺结核患者治疗过程当中,纤维支气管镜药物灌注联合莫西沙星可有效提高痰菌转阴率,改善患者免疫状态,促进患者恢复,临床上应当进一步推广应用。     

莫西沙星与卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的观察含莫西沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法随机选取汕头市结核病防治所2010年2月至2014年1月收治的耐多药肺结核患者72例,按照就诊顺序将其随机分成观察组和对照组,各36例。对照组联合应用力克肺疾、吡嗪酰胺、阿米卡星、乙胺丁醇及丙硫异烟胺治疗,观察组在其基础上加用莫西沙星及卷曲霉素治疗,比较两组的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞闭合率,评价治疗效果。结果观察组治疗1、5、9、12、24个月时的痰菌转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的病灶吸收率(80.6%)高于对照组(63.9%)(P<0.05),空洞闭合(缩小)率(83.3%)高于对照组(58.3%)(P<0.05)。结论含莫西沙星及卷曲霉素在内的治疗方案能够显著改善耐多药肺结核病情,近期疗效较好,杀菌速度较快,值得临床推广应用。     

常规化疗联合莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的 探究对比常规化疗联合莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法 选择2019年11月至2021年2月接受治疗的98例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法将患者分为2组,其中观察组49例给予常规化疗联合莫西沙星治疗,对照组49例给予常规化疗联合左氧氟沙星治疗,治疗后对比2组临床疗效、免疫功能、病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应等情况。结果 治疗后观察组总有效率为71.43%,高于对照组(P<0.05)。治疗18个月观察组痰菌转阴率、病灶吸收率以及空洞闭合率分别为42.86%、40.82%、46.94%,均高于对照组(P<0.05); 治疗18个月观察组CD4⁺为(41.83±9.02)%, IgA为(4.08±0.62)g/L,IgG为(19.84±3.40)g/L,均高于对照组(P<0.05),CD8⁺为(29.83±5.62)%,低于对照组(P<0.05)。2组治疗时不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 耐多药肺结核患者接受常规化疗联合莫西沙星治疗能够提高患者免疫功能,控制不良反应的发生,疗效确切。     

利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核中的临床效果观察

目的:探讨利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核的临床效果,为耐多药肺结核的治疗提供理论依据。方法:将100例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组各50例,在原有化疗方案基础上两组均增加莫西沙星,治疗组在此基础上给予利福布丁联合莫西沙星进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗后6个月和治疗后12个月治疗组痰培养转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且病灶吸收情况优于对照组。结论:利福布丁联合莫西沙星治疗耐多药肺结核具有明显的临床疗效,值得推广应用。     

莫西沙星联合微卡治疗复治耐多药肺结核的临床分析

目的评价莫西沙星联合微卡(母牛分枝杆菌菌苗)治疗复治耐多药肺结核的疗效。方法选择2010年1月至2012年12宜昌市第三人民医院收治的复治耐多药肺结核患者63例为研究对象,以住院当日的单、双号分为联合组和常规组,其中联合组给予基础化疗+莫西沙星+微卡治疗,常规组给予基础化疗。比较两组患者治疗后的痰菌涂片及痰结核快速培养转阴情况、肺部病灶吸收情况、血清CD4、CD4/CD8以及不良反应情况。结果联合组患者治疗的第3、6、12、18个月的累计痰涂片转阴率显著高于常规组(P<0.05或P<0.01),第6、12及18个月的痰菌快速培养转阴率显著高于常规组(P<0.05);联合组患者肺部病灶吸收情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的CD4和CD4/CD8值均升高,但联合治疗组的CD4和CD4/CD8比值均高于常规组(P<0.05)。结论基础化疗药物配伍莫西沙星+微卡可改善复治耐多药肺结核患者的疗效,增强患者的细胞免疫功能,提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,其临床效果显著,值得推广应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床疗效比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中的临床疗效. 方法 选择2011年4月—2012年4月我院收治的89例广泛耐多药肺结核患者,随机分为治疗组45例、对照组44例,对照组在基础抗结核药物上联用左氧氟沙星,治疗组联用莫西沙星, 比较2组患者的临床疗效以及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为91.11%、对照组治疗总有效率为75.00%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为17.78%、对照组不良反应发生率为22.73%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中均能获得良好的临床疗效,但莫西沙星联合基础抗结核药物其临床疗效更佳,值得临床上推广运用.     

莫西沙星联合阿米卡星对老年耐多药肺结核患者肺部病变吸收的影响

目的:分析莫西沙星联合阿米卡星对老年耐多药肺结核患者肺部病变吸收情况的影响.方法:选取125例老年耐多药肺结核患者随机分为对照组和观察组,对照组62例实施左氧氟沙星联合卷曲霉素为核心的化疗方案,观察组63例实施莫西沙星联合阿米卡星为核心的化疗方案,对比两组的治疗效果.结果:观察组患者的总有效率93.65％,对照组患者的总有效率79.03％,观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后IL-18为(147.52±10.56)ng/mL,低于对照组患者的(159.56±17.25)ng/mL(P<0.05);观察组患者治疗后IFN-y为(15.23±3.65)g/mL,低于对照组患者的(18.53±3.97)g/mL;观察组患者治疗后TNF-α(141.36±16.89)g/mL,低于对照组(150.25±17.22)g/mL、观察组患者的IL-10为(16.12±2.54)ng/mL低于对照组的(19.21±3.78)ng/mL(P<0.05);观察组病灶吸收率93.65％,痰转阴率90.48％,对照组病灶吸收率79.03％,痰转阴率72.58％,观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率3.64％,对照组不良反应率6.45％,两组无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星联合阿米卡星能够更为有效的促进老年耐多药肺结核患者肺部病变吸收,安全性高.     

左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗方案对耐多药肺结核患者免疫功能及肝功能的影响

目的:研究左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗方案对耐多药肺结核患者免疫功能及肝功能的影响.方法:将本院收治的耐多药肺结核患者90例纳入研究,随机分为观察组和对照组两组,观察组给予左氧氟沙星、卷曲霉素联合常规化疗方案,对照组给予常规化疗方案,比较两组的痰菌转阴情况、免疫功能、肝功能指标.结果:观察组治疗后的痰菌转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD4+T细胞以及IgA、IgG、IgM含量明显高于对照组,CD8+T细胞含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的血清碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(STB)、总蛋白水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗方案有助于杀灭结核杆菌,改善免疫功能,且不会加重肝脏负担,是治疗耐多药肺结核的理想方法.     

左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效比较研究

目的 评估耐多药肺结核患者实施左氧氟沙星和莫西沙星治疗的临床疗效。 方法 针对 86 例本医院诊治的耐多药肺结核患者纳入实验资料,2018 年 8 月至 2019 年 8 月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各 43 例。 分别予行左氧氟沙星、莫西沙星,比对两组治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、炎性因子指标。 结果 (1)耐多药肺结核患者治疗前肺功能指标具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后第 1 s 最大呼气量、用力呼气量占用力肺活量比值高于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 (2)耐多药肺结核患者治疗前免疫功能指标具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+高于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 (3)耐多药肺结核患者治疗前炎性因子具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后白介素 10 低于参照组,与参照组相比,实验组治疗后Ⅱ型干扰素较高,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 结论 较之于左氧氟沙星,耐多药肺结核患者行莫西沙星治疗效果显著,可有效改善患者的肺功能,提升其免疫功能,降低其炎性症状。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。     

莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性观察

目的:探究莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性。方法:选取2016年2月—2017年1月于我院接受治疗的耐多药肺结核患者100例,并按照随机数字法分为对照组与观察组,各50例。两组均给予常规抗结核方案治疗,对照组同时使用左氧氟沙星进行治疗,观察组使用莫西沙星注射液进行治疗,观察两组病灶吸收、空洞闭合、痰菌阴转及不良反应发生情况,检测两组治疗前、后免疫功能指标变化情况。结果:观察组病灶吸收率、空洞闭合率及痰菌阴转率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均出现提升,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核效果确切,能有效改善患者免疫功能,且治疗安全性较高。     

莫西沙星联合小剂量激素对高龄重症呼吸机肺炎效果及免疫功能影响分析

目的:探讨莫西沙星联合小剂量激素对高龄重症呼吸机肺炎的效果,分析对免疫功能的影响。方法:根据"双盲随机分组原则"将2016年4月—2018年7月期间本院接收的高龄重症呼吸机肺炎患者77例分为对照组(n=38)和观察组(n=39),对照组采取莫西沙星治疗,观察组实施莫西沙星联合小剂量激素治疗。对比两组患者的临床效果及免疫功能。结果:观察组患者的临床总有效率高于对照组(P<0. 05),治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0. 05)。结论:高龄重症呼吸机肺炎联合应用莫西沙星和小剂量激素治疗可促进患者免疫功能的改善,临床效果确切。     

莫西沙星联合抗痨丸治疗肺结核患者促使痰菌转阴的积极作用

目的 分析莫西沙星联合抗痨丸治疗肺结核患者促使痰菌转阴的积极作用.方法 选取2018年1月至2020年6月于本院开展2HRZE/4HR治疗的肺结核患者84例作为研究对象,根据奇偶数法分为对照组(莫西沙星治疗,n=42)与研究组(莫西沙星联合抗痨丸治疗,n=42).治疗后随访6个月,比较两组血清指标与痰菌转阴率.结果 研究组血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与降钙素原(PCT)水平均明显低于对照组(P<0.05).研究组痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05).结论 莫西沙星联合抗痨丸治疗肺结核的效果显著,可有效改善炎症反应,促进痰菌转阴,值得临床进一步推广运用.     

力克肺疾与莫西沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效

目的评价力克肺疾与莫西沙星联合方案对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法100例MDR-TB患者随机分为两组,每组50例。治疗组用莫西沙星0.4 g/d,力克肺疾1.0 g/d。对照组用左氧氟沙星0.4 g/d,丁胺卡那霉素0.6 g/d,疗程12个月,同时辅以其他抗结核药。结果第3个月末,治疗组痰菌转阴率为74%,明显优于对照组的43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组痰菌转阴率为96%,明显优于对照组的70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以力克肺疾与莫西沙星联合其他抗结核药物组成的化疗方案对MDR-TB疗效肯定,痰菌转阴速度快,值得继续临床探索。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的:观察分析应用莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核(MDR-TB)患者的临床效果。方法:采用随机数字表法,将我院收治的已确诊为MDR-TB的患者100例分为两组。治疗组的治疗方案为6MDThZC/18MDZTh,对照组为6MDThZAM/18MDZTh。结果:治疗组患者在整个治疗过程中的痰菌阴转率比对照组高,P<0.05,差异具有统计学意义。疗程结束时治疗组和对照组的结核病灶吸收率分别为92.0%和60.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:联合应用莫西沙星和卷曲霉素治疗MDR-TB患者,能够提高治疗结束后的痰菌阴转率、结核病灶吸收率、空洞闭合率,治疗效果好,安全可靠,值得推广。     

莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用效果探究

目的分析莫西沙星治疗耐多药肺结核的效果。方法研究对象选自本院2015年1月至2018年1月收治的耐多药肺结核患者共计60例。将全部患者分组:观察组与对照组,每组患者有30例。给对照组患者应用左氧氟沙星治疗,给观察组患者应用莫西沙星治疗。结果比较两组患者的治疗效果,观察组显著优于对照组患者,经比较,差异有显著的统计学意义(P0.05)。比较两组患者在不同时间段的痰菌转阴率,观察组均明显高于对照组,经比较,差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者的不良反应发生率,观察组低于对照组,经比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于耐多药肺结核患者应用莫西沙星进行治疗,治疗效果显著。     

莫西沙星和左氧氟沙星用于治疗耐多药结核病的临床分析

目的研究探讨莫西沙星和左氧氟沙星用于治疗耐多药结核病的临床分析。方法选取本院在2017年6月至2018年6月间收治的耐多药结核病患者共76例,将其进行分组研究实验,38例患者作为研究组采取莫西沙星药物治疗,对照组为另外的38例进行左氧氟沙星治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组38例患者显示莫西沙星治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组左氧氟沙星治疗(76.32%),且不良反应发生率研究组(7.89%)均低于对照组患者(26.32%),两组患者的临床统计资料显示具有较为显著的统计学性质(P0.05)。结论相较于左氧氟沙星,莫西沙星用于治疗耐多药结核病患者具较好的临床疗效,有效缓解病症,并减少不良反应的发生,帮助患者尽早康复,值得推广。     

探讨莫西沙星和左氧氟沙星用于耐多药肺结核患者治疗中的临床效果

目的对莫西沙星方案、左氧氟沙星方案应用于耐多药肺结核患者治疗中的可行性进行分析。方法随机选择鄂尔多斯市第二人民医院2013年01月至2014年06月接收的65例耐多药肺结核患者,分成2个组,其中治疗组有33例患者,在组内实施莫西沙星方案治疗;对照组有32例患者,在组内实施左氧氟沙星方案治疗,对所有入选对象疗效进行评定及比对。结果配合、结束治疗程序后,治疗组有效率96.97%,对照组71.88%,2组疗效对照有差距(P0.05)。结论在耐多药肺结核患者治疗中,推行莫西沙星方案可取得显著疗效,除了可提升患者疗效外,还能避免不良症状出现,促进患者康复,值得推广。