妊娠高血压综合征并发hellp综合征

病例患者，27岁，女，维族，教师，已婚。第一胎第0产，妊娠32周，因“双下肢水肿20天，头疼7天，加重一天”于2003年3月12日8：00入院。患者平素月经规律，末次月经2002年8月6日，预产期：2003年5月13日，孕40^ 天自测尿HCG( )，无明显早孕反应，孕5^ 月自感胎动，在防疫站产检2次，无异常，孕7^ 月出现双下肢浮肿，逐渐至大腿。     

系统性红斑狼疮伴Evan综合征及肾病综合征1例

患者，女性，21岁。因头昏、皮疹5年，双下肢水肿半个月人院．患者于2000年2月无明显诱因出现头昏、双手背红色皮疹，在外院查血红蛋白（Hb）40g／L，诊断为“溶血性贫血”．予输血及泼尼松治疗好转。此次因上述症状再次发作伴全身水肿、尿量减少入院。体检：体温37．8℃，血压150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa），意识淡漠，贫血貌，巩膜黄染，两肺未闻及哕音，心律齐，无杂音，腹膨隆，肝脾未触及，移动性浊音阳性，     

HELLP综合征7例

1994年1月～1996年12月，我院共收治妊高征165例，其中合并HELLP综合征7例，均误诊，报道如下。1资料与方法1．1一般资料：本组7例，年龄28．2±4．5岁，其中初产妇4例，经产妇3例，平均孕周37＋1±3＋3周，产前发病5例，产后发病2例。1．2临床表现：2例轻度妊高征，5例中重度妊高征。7例HELLP综合征中，5例出现消化道症状如钢差、乏力、恶心、呕吐，右上腹痛或上腹痛及牙龈出血各4例，其中1例并发DIC，呕吐及皮肤粘膜瘀斑各3例，呕血2例，血尿1例。1．3误诊情况：7例中，2例疑诊HELLP综合征，误诊为上消化道出血2例，感染所致溶血…     

11例肾综合征出血热并发急性呼吸窘迫综合征临床分析

１１例肾综合征出血热并发急性呼吸窘迫综合征临床分析高晓玲１９９３～１９９６年３月，我院收治１０２例肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者，其中并发急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）１１例，报告如下。１临床资料１．１病例：ＨＦＲＳ患者１０２例，均按１９８６年全国（...     

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例郝长来王巨德韩淑芹患者，男，３８岁，于１９９４年８月１０日入院。１年前出现口腔粘膜及外阴溃疡，服用泼尼松后好转，但仍反复发作。２０天前再次复发，伴右膝关节疼痛、腰痛，无游走性，并伴腹泻、发热，无头痛、头晕。曾有青霉素、...     

原发性干燥综合征长期误诊一例

【病例】女，42岁。间歇性咯血5年，低热2个月，突发大咯血伴嗜睡2小时，于1995年10月入院。1990年因上呼吸道感染，咳嗽，咯痰、痰中带血就诊，诊断为支气管炎。经一般治疗后，仍有咯粘痰、痰中带血。1991年出现关节疼，且咯血增多，有时咯出满口鲜血。1992年又诊断为肺炎伴支     

Hellp综合征5例临床分析

我院2000年3月至2004年4月，收治的Hellp综合征5例，分析报告如下。     

布加综合征1例

布加综合征(Budd—Chiari，BCS)系由肝静脉和(或)隔段下腔静脉阻塞，引起门静脉高压和(或)下腔静脉高压临床表现的一种综合征，临床少见。1998年在我院体检时意外发现1例BCS患者并住院治疗，稳定3年后于2001年因病情恶化先后两次入院治疗，估计预后差，现将资料报告如下。     

疑难验案两则

余某，女，62岁。2003年8月21日初诊。患口腔、阴道、眼结膜等处溃疡反复发作半年，曾在某医学院附院诊为“白塞氏病”。就诊时口腔粘膜可见数处小米到黄豆大溃烂，腕、肘、膝关节肿痛，活动受限，皮肤多处脓疱疹，尤以关节附近多见。舌淡红苔黄腻，脉细滑数。诊断为“重叠综合征”。     

系统性红斑狼疮伴Evans综合征及肾病综合征的诊治

1．1 病史 患者女性，21岁，因头昏、皮疹6年，双下肢浮肿半月入院，患者于1998年2月无明显诱因出现头昏，双手背红色斑点，在外院查Hb40g／L，诊断为“溶血性贫血”，予输血及强的松等治疗好转。此次因上述症状再次发作伴全身浮肿、尿量减少至我院住院。     

兄妹均患Evans综合征二例

兄妹均患Ｅｖａｎｓ综合征二例周有宁，林宝爵亲属中二人同患Ｅｖａｎｓ综合征者甚为少见，我们先后收治２例（系兄妹），经内科治疗后均转入外科行切脾手术，并获得较好疗效，现报告如下。例１，男，３４岁，因头昏、乏力１５年，贫血加重伴皮肤、牙龈出血并断续黑便２０...     

Meige综合征2例

例1，男，68岁。因双眼睑、口、舌、面及颈部肌肉阵发抽搐1年于2005年11月15日入院。既往有一过性血糖升高史，余无特殊病史。体检：血压140／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），一般情况可，慢性病容，步入病房，步态正常。自动体位，神清合作，言语欠流畅。体检时可见双眼睑、口唇、舌及颈部肌肉阵发抽搐。发作时双眼睁眼困难呈挤眉弄眼状，龇牙、噘嘴。双侧鼻唇沟对称。颈软。心肺未见异常。四肢肌力、肌张力正常。共济运动协调。感觉功能正常。生理反射存在，病理反射未引出。     

Vernet症候群1例报告

Vernet症候群（颈静脉孔症候群）由Vernet氏1916年首先描述，是多颅神经损害的一种，临床上较少见，我院发现1例，报告如下。l病例介绍患者女，8岁。因坠跌伤致头痛呕吐17小时于1996年7月31日人院。代诉17小时前患儿从2．5m高楼梯跌下，伤后无不省人事，诉头痛，约1小时后出现频频呕吐，吐出物为胃内容物，即在当地卫生院诊治，症状无好转，于7月31日晚11时送我院急诊。CT检查示：颅骨无骨折，左额顶部俊形硬膜外血肿5cm×3cm×5cm，中线无偏移。查体：神清、对答切题，自啜饮料。头皮无裂伤无血肿，左眼眶明显肿胀瘀黑，双瞳孔等圆等大，…     

妊娠合并多器官功能障碍综合征14例分析

妊娠合并多器官功能障碍综合征（MODS）严重威胁着母子的生命，是孕产妇死亡的重要原因。现将我院1998年12月-2005年12月收治的14例妊娠合并MODS患者的临床资料进行回顾性分析，旨在探讨孕产妇伴MODS的诱因及防治策略。     

Fisher综合征1例

患者，男性，56岁。因头晕、四肢发麻8天，口角歪斜3天，于2006年3月16日至河北医科大学第二医院就诊。患者于10天前出现咳嗽、鼻塞，无发热，8天前出现头晕、手指尖发麻、行走不稳（可自行行走），并渐感到双手及双足底发麻，呈“手套”、“袜套样”感觉异常，5天前逐渐出现左侧眼睑下垂，不能睁眼，3天前出现口角歪斜，左侧颊齿问有食物潴留，不能自行行走（需要他人搀扶），左腹部肌肉疼痛，后脊背发凉，无吞咽困难、声音嘶哑及饮水呛咳，无二便功能障碍，曾就诊于当地医院，查头颅MRI未见明显异常，按“脑血管病”治疗2天未见好转而至河北医科大学第二医院就诊。     

高IgE综合征的研究进展

高IgE综合征(HIES)，又称．Job综合征，是一种临床少见的原发性免疫缺陷病。本病以皮肤、肺等多器官复发性感染、嗜中性白细胞趋化障碍、血清IgE升高为特征。1966年，Davis等首先报告了2例以复发性金黄色葡萄球菌的寒性脓肿为主要表现的红发少女，并借用圣经中那位全身长脓疮的人物Job的名字，将这种疾病称之为Job     

62例综合征出血热的早期诊断与治疗

肾综合征出血热的早期诊断与治疗是减轻病情，降低病死率的关键。作者对1999年9月～2001年11月收治的62例早期肾综合症出血热患者进行了临床观察，以期对早期诊断提供一个有价值的依据，同时对早期治疗提供一个有效的方法，现报告如下：     

预激综合征合并心律失常36例诊治体会

预激综合征的发生率为1．5‰，男性居多，预激综合征合并心律失常以阵发性室上速最常见，其次为心房颤动及心房扑动。现把本院1995年3月～2003年3月收治预激综合征合并心律失常36例报道如下。     

POEMS综合征13例临床分析

POEMS综合征，又称为Crow-Fukase综合征或Takatsuki综合征，于1956年首次被报道，是一种与浆细胞瘤有关的多系统损害性疾病。其命名由5个主要临床表现的英文首字母组成，即多发性神经病（polyneuropathy，P），脏器肿大（organomegaly，O），内分泌系统病变（endocrinopathy，E），M蛋白（M-Protein，M）及皮肤改变（skinchanges，S）等症状。现就我院2001年7月至2006年5收治的13例患者进行临床回顾性分析，探讨其临床表现及诊疗进展，具体介绍如下。     

下丘脑综合征2例报告

下丘脑综合征２例报告汕头大学医学院第二附属医院内分泌科郑惠纯下丘脑综合征临床较少见，现将所见２例报告如下：例１：男性，１７岁，因口渴、多饮、多尿，生长停滞１０年于１９９３年２月１１日入院。患者７岁前生长发育良好，与同龄儿童无异。１０年前因患＂急性痢疾...