肌氨肽苷注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察肌氨肽苷治疗急性脑梗死的疗效。方法选择金水区总医院住院的有肢体运动、感觉、语言、意识障碍、CT或MRI显示有相应病灶的急性脑梗塞患者61例,发病均在7d内。随机分为2组。治疗组采用肌氨肽苷注射液(利欣,2ml/支)8ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1天1次,静脉注射,疗程2周,两组的其他常规用药相同,均给予血栓通粉针0.5加入0.9%氯化钠250ml静脉滴注,每日1次;吡拉西坦注射液100ml静脉滴注,每日1次,疗程2周,依达拉奉针加入0.9%氯化钠100ml静脉滴注,每日2次。结果治疗前后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异(P<0.05),两组总有效率分别为治疗组87.10%;对照组73.3%。两组经Ridit分析有显著差异性(P<0.05)。结论肌氨肽苷治疗急性脑梗死有较好的疗效及安全性。     

血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将92例初发性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,应用血塞通500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,盐酸丁咯地尔100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。对照组46例,应用川芎嗪注射液80mg加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率67.39%,2组间有统计学差异（P〈0.05）。结论血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗急性后循环脑梗死的临床研究

目的观察盐酸法舒地尔与低分子肝素钠联合治疗急性后循环脑梗死(POCI)的治疗效果。方法随机将95例急性后循环脑梗死病人分为两组:治疗组50例,对照组45例。在常规治疗基础上,治疗组用盐酸法舒地尔注射液60mg加入250ml生理盐水静脉点滴每日1次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d;对照组用依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉点滴每日2次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d。治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)、日常生活能力(ADL)和常规检查,以治疗第14d ESS增分率和第90d ADL(Barthe1)评分作为主要疗效判断标准。结果治疗14d后,ESS增分率分别为(42.5±10.2,28.3±7.8),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),ADL评分治疗组与对照组相比也有极显著性差异(P<0.01)。结论盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗后循环脑梗死临床疗效显著,安全可靠,可在后循环脑梗死的急性期应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

急性脑梗死的诊治体会

目的观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床价值。方法两组患者在采用20％甘露醇降低颅内压，抗血小板聚集，纠正水电解质平衡的基础上，治疗组用脑苷肌肽10ml加入5％GS 250ml中静脉滴注，1次／d，14d为1疗程；对照组用葛根素500mg加入5％GS 250 ml（如有糖尿病改用生理盐水）中静脉滴注，1次／d，14d为1疗程。结果治疗组总有效率为92．6％，对照组总有效率为75．9％。两者差异具有显著性（P〈0．05）。结论脑苷肌肽注射液的疗效明显优于葛根素，而且无明显毒副作用，值得推广。     

注射用肌氨肽苷治疗急性脑梗死32例临床观察

目的探讨注射用肌氨肽苷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将62例确诊为急性脑梗死的患者随机分为治疗组32例、对照组30例,治疗组给予注射用肌氨肽苷治疗,对照组给予香丹注射液治疗,连续治疗2周。治疗后根据患者临床症状体征的变化程度按基本治愈、显效、有效和无效4种标准评定临床疗效。结果治疗组32例,基本治愈率为37.50%,显效率为28.13%,有效率为28.13%,总有效率为93.75;对照组30例,基本治愈率为26.67%,显效率为23.33%,有效率为30.00%,总有效率为80.00%。治疗组的基本治愈率、显效率和总有效率均明显高于对照组。结论注射用肌氨肽苷治疗急性脑梗死的临床疗效好,且没有副作用,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2011年12月至2013年1月间收治的急性脑梗死患者84例,将其随机分为观察组和对照组,每组各42例,观察组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/天,对照组采用复方丹参30 mL加入250 mL生理盐水静脉点滴,1次/天,均以14 d为一疗程,比较两组患者治疗后神经功能缺损评分、不良反应的发生率及临床疗效。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分小于对照组,两组比较差异明显(P<0.01),不良反应发生率为2.3%,亦明显低于对照组(P<0.05),且观察组治疗总有效率为92.9%,对照组为73.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照的方法,90例脑梗死患者随机分成2组,观察组采用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次／d,15d一个疗程,对照组采用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次／d,15d为一疗程。常规脱水剂,脑细胞活化剂等基础治疗相同,结果观察组和对照组的有效率分别为95．5％和71．11％,观察组与对照组比较P〈0．05差异有统计学意义。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液在急性脑梗死治疗中的临床探讨

目的探讨单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选出152例急性脑梗死患者分为两组,治疗组用单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液40mg加入NS 250ml静脉滴注,1次／d,21d为1个疗程。对照组用胞二磷胆碱注射液0．75加入NS 250ml静脉滴注,疗程及用法同治疗组。结果采用治疗组基本治愈率（30．5％）、总有效率（84．2％）,明显高于对照组基本治愈率（18．6％）、总有效率（65．6％）,两者有统计学差异（P〈0．05）。结论早期应用单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后。     

肌氨肽苷针联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨肌氨肽苷针联合低分子肝素对不稳定心绞痛的疗效。方法82例不稳定心绞痛患者随机分为两组,对照组给予低分子肝素钙3200U皮下注射,12h／次,7d后改为1次／d,共用药10d,治疗组在对照组用药基础上加用肌氨肽苷针8ml,1次／d,15d一疗程。结果治疗组总有效率95．0％,对照组80．4％,两组比较P〈0．05。结论肌氨肽苷针联合低分子肝素更有效的改善不稳定心绞痛患者的症状、心电图缺血和心功能。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠与依达拉奉治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠与依达拉奉的临床治疗效果。方法 116例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组58例。对照组：常规给予血塞通0.4 g加入250 ml生理盐水静脉滴注,1次/d;胞二磷胆碱1.0 g加入100 ml生理盐水静脉滴注,1次/d;奥扎格雷注射液100 ml（内含奥扎格雷80 mg）静脉滴注,2次/d;依达拉奉注射液30 mg加入100 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程。治疗组在对照组用药基础上48 h内给予尤瑞克林0.15 PNA加入100 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d。结果治疗后治疗组显效率、总有效率及神经功能恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠与依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

血府逐瘀汤治疗冠心病50例疗效观察

目的讨论血府逐瘀汤加减治疗冠心病。中医以胸痹心痛之瘀血痹痛型为主。方法将100例冠心患者随机分成治疗组及对照组各50例。治疗组口服血府逐瘀汤治疗10d为一疗程,1～2个疗程。对照组每天静脉点滴桔炳酯180mg加入5%生理盐水250ml中静脉点滴,一个月为一个疗程。结果两组治疗间差别有统计学意义P<0.05。结论采用血府逐瘀汤治疗冠心病有效、安全、不良反应小。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组各30例。对照组给予血栓通注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,奥扎格雷钠80mg加入生理盐水500ml静脉滴注,1次/d,连用14d;治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,2次/d静脉滴注,连用14d。观察两组患者治疗前后的疗效和临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有统计学意义,（P〈0.01）,两组均无明显不良反应。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效确切,无不良反应。     

银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的观察银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将85例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均按常规治疗,治疗组加用银杏叶注射液与肌氨肽苷注射液,1个疗程后进行疗效评定。结果经治疗后治疗组有效率为95.6%,对照组有效率为72.5%。结论银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效肯定。     

奥吉格丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的 观察奥吉格联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机将住院脑梗死患者171例分为两组,治疗组86例,对照组85例.在常规治疗基础上,治疗组给予奥吉格80～160 mg加生理盐水500ml静滴,丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静滴,每日一次,14日一疗程.对照组应用复方丹参20ml加血塞通500mg静滴,一日一次,14天一疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率90.7%,对照组64.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两组药联合应用治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用.     

肌氨肽苷联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死53例

目的 探讨肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2012年7月至2014年3月急性脑梗死患者110例,随机分为观察组53例和对照组57例。在常规支持疗法基础上,观察组联合使用肌氨肽苷注射液与丹红注射液,对照组单用丹红注射液,疗程均为14 d,对比两组患者治疗前后血液黏度、日常生活活动能力(ADL)评分与神经功能缺损程度评分。结果 治疗14 d后,两组患者全血与血浆黏度均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组全血黏度为(3.84±0.23)m Pa·s,血浆黏度为(1.78±0.17)m Pa·s,均明显低于对照组的(3.99±0.27)m Pa·s和(1.92±0.20)m Pa·s(u=3.070,P=0.003;u=3.872,P<0.01)。两组患者ADL评分与神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后ADL评分为(75.4±9.4)分,神经功能缺损程度评分为(16.3±4.6)分,显著优于对照组的(70.8±8.2)分和(18.5±5.0)分(u=2.666,P=0.009;u=2.348,P=0.021)。两组临床疗效总体构成差异有统计学意义(Z=1.982,P=0.047),观察组总有效率为88.68%,高于对照组的82.46%(χ2=0.856,P=0.355)。结论 肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死,能发挥协同作用,较单用丹红注射液能明显改善血液循环、减轻神经功能缺损程度,并进一步提高临床疗效。     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

七叶皂甙钠治疗急性脑梗死临床疗效

目的观察七叶皂甙钠治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后对血液流变学的影响.方法58例诊断明确的患者随机分为两组,治疗组30例,用七叶皂甙钠20～30mg加0.9%生理盐水500ml静脉滴注,每天1次;对照组28例,用丹参注射液16ml加0.9%生理盐水500ml静脉滴注,每天1次;疗程均为14天.结果治疗组总有效率为87%,对照组为71%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论七叶皂甙钠是治疗急性脑梗死的有效药物.     

镁剂佐治急性脑梗死的疗效观察

目的 观察镁剂佐治急性脑梗死的疗效.方法 将128例确诊的急性脑梗死患者随机分成两组,观察组68例,对照组60例.观察组在对照组治疗的基础上加用25%硫酸镁10～20ml静脉点滴,1次/d,15d为1个疗程,共用两个疗程.结果 观察组总有效率达92.65%,对照组总有效率达75.00%.结论 镁剂佐治急性脑梗死的疗效好,且无不良反应.     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16ml加入生理盐水250ml中静脉滴主.2组治疗2周后综合判定疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物.