卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。     

56例老年支气管哮喘的临床治疗分析

目的：分析老年支气管哮喘的临床治疗方法及效果。方法收集本院2012年1月~2013年12月间收治的56例老年支气管哮喘患者临床资料，按照治疗方案分对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予布地奈德并孟鲁司特钠，比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，患者症状缓解时间明显短于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论老年支气管哮喘治疗中在常规治疗基础上加用布地奈德并孟鲁司特钠可有效提高治疗效果，缩短患者症状缓解时间，值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

孟鲁司特在儿童轻中度支气管哮喘急性发作中的效果分析

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作的效果。方法 选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为研究组和对照组,每组各35例,两组均按急性哮喘标准流程给予常规治疗．研究组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,观察两组的症状体征消失时间及治疗效果。结果 研究组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿哕音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对于轻中度支气管哮喘急性发作患儿．在常规急性哮喘治疗的基础上,初始治疗时加用孟鲁司特可促进哮喘症状缓解,值得应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠对成人支气管哮喘疗效及安全性。方法 98例支气管哮喘患者分为两组,对照组给予氨茶碱和沙美特罗替卡松,观察组加服孟鲁司特钠,观察临床疗效,并对哮喘控制评价,监测治疗前后呼气流量峰值（PEF）情况。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组（63.8%）（P〈0.05）,观察组血浆ACT评分、PEF、IFN-γ水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IFN-γ水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,副作用小,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

孟鲁司特预防儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察孟鲁司特预防儿童哮喘发作的临床疗效。方法将186例患儿随机分为两组,观察组100例,对照组86例。两组均给予常规治疗,观察组每晚加服孟鲁司特。结果两组患儿哮喘的急性发作频率和临床疗效比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）;两组症状缓解时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后两组患儿PEFR数据比较,观察组PEFR值差异有显著统计学意义（P〈0.01）,对照组PEFR值差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规治疗基础上加服孟鲁司特预防儿童哮喘急性发作,疗效明显。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法选取本院2009年5月～2011年1月收治的支气管哮喘患者180例,随机分为两组,其中对照组90例,单用孟鲁司特治疗;实验组90例,在对照组治疗基础上,加用匹多莫德治疗,0.5g/次,每天2次;疗程均为12周;随访6个月,比较两组患者临床治疗总有效率,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,治疗前后1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）等肺功能指标以及不良反应发生情况等。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组随访期间患者哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后FEV1、PEF较治疗前均显著改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;同时实验组患者治疗后FEV1、PEF改善明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者不良反应发生率为3.3%,实验组为5.6%,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘能够有效控制哮喘症状,改善肺功能,且不良反应较少。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析。方法选取本院从2013年2~12月收治的88例支气管哮喘患者,随机分为两组：对照组44例,给予舒利迭吸入治疗;治疗组44例,给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗。治疗12周之后,观察两组患者肺功能变化及疗效。结果治疗前后,治疗组和对照组组内比较,FEV1、FVC、PEF差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组总有效人为43例和38例,总有效率分别为97.7%和86.4%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能够有效的改善支气管哮喘患者肺功能、提高临床疗效,且安全性较好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效研究

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法：按照随机数字表法将95例患者随机分为观察组（47例）和对照组（48例）,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德吸入治疗,400μg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,10mg/次,每晚1次。结果：观察组总有效率（95.74%）显著高于对照组（77.08%）,P〈0.01。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘安全有效,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用分析

目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效。方法哮喘患儿200例,将其分为对照组与观察组,每组100例,对照组给予常规的治疗方法 ,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,哮喘反复发作情况明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05））;两组患儿不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠治疗哮喘的临床疗效好,可以减轻患儿痛苦、提高生活质量,值得临床推广。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%（40/44）,明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将90例支气管哮喘急性发作的患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组予抗生素、激素、多索茶碱等常规治疗;治疗组予0.9%氯化钠溶液3ml＋布地奈德1mg、0.9%氯化钠溶液3ml＋硫酸特布他林2.5mg,均2次/d,雾化吸入,孟鲁司特10mg,1次/d,睡前口服。每组均以7d为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组肺功能的各项指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组1s用力呼气容积占预计值百分比,最大呼气量流量占预计值百分比明显高于对照组（P〈0.05）,用力肺活量占预计值百分比,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果及安全性。方法将我院2009年5月至2012年1月收治的164例支气管哮喘患者随机均分为两组,观察组82例,常规治疗加硫酸镁与孟鲁司特;对照组82例,常规治疗。结果治疗组,显效50例（60.98%）,总有效率90.25%;对照组显效31例（37.80%）,总有效率69.51%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P〈0.05,差异显着有统计学意义。结论在常规治疗基础上,联合应用硫酸镁与孟鲁司特治疗支气管哮喘,疗效显着,副作用少,使用安全。     

孟鲁司特联合布地奈德在老年支气管哮喘中的应用观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者46例（〉60岁）,随机分成两组,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高治疗效果,是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘临床效果观察

目的探讨孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月-2012年8月收治的急性重症支气管哮喘患者90例,随机分为1、2、3组各30例,1组给予常规治疗,2组在1组的基础上加用孟鲁司特,3组在2组的基础上加用呋塞米雾化吸入,观察3组呼气流量峰值和第1秒用力呼气量以及临床效果。结果呼气流量峰值、第1秒用力呼气量2、3组与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后三组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2、3组总有效率高于1组,且3组高于2组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘效果更好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的:研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的临床疗效。方法:选择2015年1月~2017年9月某院收治的老年BA患者146例,按照随机数字表法分成联合组与对照组各73例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德吸入治疗;在对照组基础上,联合组给予孟鲁司特治疗。观察治疗前后两组肺功能、哮喘控制得分及不良反应。结果:治疗后,联合组PEF、FEV1/FVC等肺功能指标及哮喘得分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率(79.45%)高于对照组(95.89%),差异有统计学意义(P0.05);治疗期内两组均未见明显不良反应。结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗老年BA疗效显著。