双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸小檗碱的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm。结果平均回收率分别为 97 81% (RSD =1.88% ,n =5)和 98 87% (RSD =0 .31% ,n =5)。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

复替硝唑褥疮膜的研制

本文报道研制褥疮膜制剂的处方,工艺,采用双波长等吸收消去法测定含量。结果表明：该膜剂符号中国药典要求,替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ,参比波长为３５７ｎｍ;盐酸黄连素的测定波长为３２８．５ｎｍ,参比波长为３０５．５ｎｍ;处方中其它附加剂地测定未见干扰,适合医疗单位使用。     

双波长法测定口腔溃疡膜中金霉素和达克罗宁的含量

报道双波长法测定口腔溃疡膜中二组分的含量。盐酸金霉素的测定波长为230nm，参比波长为307nm；盐酸达克罗宁的测定波长为283nm，参比波长为264．5nm。方法回收率101．5％±0．64％（盐酸金霉素），101．6％±0．44％（盐酸达克罗宁）。     

双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

应用双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,测定波长为277.0 nm,参比波长为223.8 nm,其平均回收率为99.75%,RSD为0.35%.     

倍率减差法测定复方甲硝唑含漱剂的含量

应用倍率减差法消除了附加剂的干扰吸收，直接测定了甲硝唑含漱剂的含量。测定波长为319nm，参比波长为300nm，平均回收率为100．57％（n＝5），相对标准偏差（RS）为1．11。     

黄芩苷壳聚糖膜剂的制备工艺

目的:研究黄芩苷壳聚糖膜剂的处方筛选和制备工艺。方法:实验以壳聚糖为成膜材料,加入黄芩苷制备出中药黄芩苷膜剂;用紫外分光光度法测定其含量,同时进行电子拉力、溶解时间、黏附性、黏附时间及释放性能测试。结果:优选出壳聚糖、海藻酸钠、聚乙烯醇的处方配比,含量测定波长为278 nm。结论:制成的黄芩苷膜剂易成膜、透明度高、均匀性良好。     

双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量

采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量,测定波长和参比波长分别为276nm和257nm,平均回收率为98．3％,RSD＝0．90％。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

齐墩果酸5种含量测定方法的比较研究

目的比较5种分析方法测定齐墩果酸的含量。方法①酸碱滴定法;②可见分光光度法（Vis）：香草醛-冰醋酸-高氯酸溶液为显色剂,在548 nm波长处测定;③紫外分光光度法（U V ）：溶剂为甲醇,测定波长为215 nm ;④薄层扫描测定法（T LC ）：展开剂为氯仿-丙酮（4∶1）,以100 g · L -1硫酸乙醇溶液为显色剂,测定波长λS为525 nm ,参比波长λR为700 nm ;⑤高效液相色谱法（HPLC）：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇为流动相,检测波长为220 nm。结果分别用不同的分析方法测定同一样品,测量值彼此之间进行方差分析,P＜0．05,即差异无统计学意义,结果基本一致。结论5种分析方法均能有效地测定齐墩果酸的含量,适用于齐墩果酸的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方水杨酸酊的含量

目的建立用分光光度法测定复方水杨酸酊中苯酚和水杨酸含量的方法。方法采用双波长分光光度法,消除组分干扰,直接测定。苯酚的测定波长为269.5nm,参比波长为327.5nm;水杨酸的测定波长为302.5nm,无需参比波长。结果苯酚的平均回收率为100.4%,RSD为0.93%,相关系数r=0.9995;水杨酸的平均回收率为99.7%,RSD为0.37%,相关系数r=0.9998。结论本法快速、简便,结果满意。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛的限度检查

目的:测定替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛(5 HMF)的限度.方法:采用双波长分光光度法测定.5 HMF的测定波长为284.0 nm,参比波长为349.3 nm.结果: 5 HMF的平均回收率为99.74%,RSD为0.92%.结论:该方法简便,快速,准确可靠.     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱,,地塞米松磷酸钠的含量。盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm。参比波长227.8nm。平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm。平均回收率102.3%,RSD0.04%。本法快捷简单,结果准确。适用于该制剂的质量控制。     

氯强油搽剂的制备与含量测定

目的制备氯强油搽剂,并用差式分光光度法测定氯强油搽剂中氯霉素和泼尼松含量.方法分别选择238 nm为泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在292 nm处直接测定氯霉素的吸光度.结果氯霉素在5～16 μg·ml-1、泼尼松在0.3～0.9μg·ml-1范围内吸光度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 5,r=0.999 4),两种组分的平均回收率和RSD值分别为99.74%、0.83%和99.59%、1.45%.结论用差式分光光度法测定氯强油搽剂中的泼尼松和氯霉素含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定.     

双波长分光光度法测定萘唑啉滴鼻剂的含量

采用双波长分光光度法,不经分离直接测定萘唑啉滴鼻剂中盐酸萘甲唑啉的含量,消除了羟苯乙酯的干扰,测定波长为221nm,参比波长为230nm;平均回收率为100．70％,RSD为0．27％。     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.