α-菠菜甾醇的抗炎作用

α-菠菜甾醇对动物角叉菜胶和热烫性足肿胀、巴豆油气囊肿肉芽组织增生均有明显抑制作用,其抗炎作用机理可能抑制PGE_2、缓激肽的合成或释放。明显抑制PGE_2、缓激肽、组胺、5-HT等炎症介质的致炎作用,抑制白细胞游走。并证明其抗炎作用不依赖于肾上腺垂体系统,但对肾上腺皮质功能也有明显的促进作用。     

白蚁菌圃抗炎机制的研究

目的 探讨白蚁菌圃抗炎的作用机制。方法 采用角叉菜胶致正常及切除双侧肾上腺小鼠足肿胀;角叉菜胶致大鼠胸膜炎;蛋清致小鼠足肿胀的炎症模型。分别用酶联免疫吸附法、紫外分光光度法和荧光分光光度法测炎性渗出液中白三烯(LTB4)、前列腺(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)及组胺的水平。结果 角叉菜胶致正常组及去肾上腺组小鼠足肿胀炎症组织及血清中PGE2含量与阴性对照组比有显著性差异;在蛋清致足肿胀中的组胺和5-羟色胺的含量与阴性对照组比有显著性差异;在角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白三烯含量与阴性对照组比有显著性差异。结论 白蚁菌圃的抗炎作用可能与其抑制炎症部位PGE2、LTB4、5-HT及组胺的水平有关,其抗炎作用不依赖下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的调节。     

白蚁菌圃抗炎机制的研究

目的 探讨白蚁菌圃抗炎的作用机制。方法 采用角叉菜胶致正常及切除双侧肾上腺小鼠足肿胀;角叉菜胶致大鼠胸膜炎;蛋清致小鼠足肿胀的炎症模型。分别用酶联免疫吸附法、紫外分光光度法和荧光分光光度法测炎性渗出液中白三烯(LTB4)、前列腺(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)及组胺的水平。结果 角叉菜胶致正常组及去肾上腺组小鼠足肿胀炎症组织及血清中PGE2含量与阴性对照组比有显著性差异;在蛋清致足肿胀中的组胺和5-羟色胺的含量与阴性对照组比有显著性差异;在角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白三烯含量与阴性对照组比有显著性差异。结论 白蚁菌圃的抗炎作用可能与其抑制炎症部位PGE2、LTB4、5-HT及组胺的水平有关,其抗炎作用不依赖下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的调节。     

α-菠菜甾醇的抗炎作用

α-菠菜甾醇对动物角叉菜胶和热烫性足肿胀、巴豆油气囊肿肉芽组织增生均有明显抑制作用,其抗炎作用机理可能抑制PGE₂、缓激肽的合成或释放。明显抑制PGE₂、缓激肽、组胺、5-HT等炎症介质的致炎作用,抑制白细胞游走。并证明其抗炎作用不依赖于肾上腺垂体系统,但对肾上腺皮质功能也有明显的促进作用。     

前列宁片抗前列腺增生与抗炎镇痛实验研究

目的:研究前列宁片抗前列腺增生及抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠实验性前列腺增生模型,二甲苯致耳廓肿胀法、角叉菜、5-HT致炎法、热板法、扭体法等多种模型。结果:前列宁片对小鼠实验性前列腺增生有预防和治疗作用;对二甲苯引起的耳廓肿胀及角叉菜、5-HT所致的大鼠足肿胀有抑制作用;可抑制5-HT和组胺所致大鼠毛细血管通透性增加;对小鼠热板法和醋酸扭体法诱发的疼痛有明显的抑制作用。结论:前列宁片具有抗前列腺增生及抗炎镇痛作用     

细辛油的抗炎作用

腹腔注射细辛油0.24 ml/kg对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有抑制作用。此作用在切除肾上腺的大鼠亦能看到。细辛油能降低炎症组织及其渗出液中组胺含量,对组胺或PGE₂引起的大鼠足肿胀有抑制作用,并能对抗组胺或PGE₂引起的毛细血管通透性增加,本品能抑制大鼠胸腔因注射角叉菜胶后引起的白细胞游走;对大鼠棉球肉芽肿有抑制作用,并使胸腺萎缩,还降低正常大鼠肾上腺内维生素C含量。     

甘草次酸钠的抗炎作用机理

甘草次酸钠(SGA)对多种急性炎症有抑制作用,其抗炎作用不依赖于垂体—肾上腺皮质系统,而和抑制炎症组织中PGE_2生成、拮抗炎症介质组胺、5羟色胺等的作用有关。SGA还抑制蛋白致炎小鼠炎足中PG内过氧化物降解产物丙二醛的生成,此作用可被外源性花生四烯酸拮抗。     

了哥王素抗炎症作用的研究

了哥王素对二甲苯所致小鼠耳部炎症及5-HT引起的大鼠足蹠肿胀的抑制作用非常显著。对大鼠蛋清性、角叉菜胶与甲醛性足蹠肿胀以及对大鼠的巴豆油气囊肿肉芽组织增生,也显示明显的抑制作用。此外,并能显著降低大鼠肾上腺内维生素C含量,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。     

新疆阿魏的抗炎和免疫药理作用

阿魏挥发油水乳剂10mg/kg对于动物角叉菜胶和完全福氏佐剂所致足跖肿胀有明显的抑制作用,亦能明显抑制组胺或5-HT引起的血管通透性增加。它还能明显抑制DTH反应及降低由PHA诱导的淋巴细胞转化反应,使[~3H]-TdR的掺入量显著减少。     

鹅不食草挥发油抗炎作用及机制研究

目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用小鼠棉球肉芽肿、蛋清致大鼠足肿胀模型,结合荧光分光技术,观察鹅不食草挥发油对急、慢性炎症及炎症介质的影响。结果:鹅不食草挥发油对小鼠棉球肉芽肿和蛋清致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,能明显减少大鼠炎症组织中组胺的含量。结论:鹅不食草挥发油对急、慢性炎症有明显的抑制作用,其机理与抑制炎症介质组胺和5-羟色胺的释放有关。     

齐墩果酸对免疫复合物型变态反应的影响

致敏前后灌胃给药（d1-d5,d11-d17）齐墩果酸（OA）对Arthus反应无明显影响攻击前48，24，1小时给药则有显著抑制作用，对可逆性被动Arthus反应有明显抑制作用，且显著抑制白细胞游走反应。OA能显著稳定红细胞膜，抑制制霉菌素引起的足肿胀，减少其炎症渗出物中酸性磷酸酶含量。OA明显抑制PGE、组织胺、LTB4、激肽的合成或释放，PGE2、组织胺、5－HT和激肽的致炎作用，明显减少酒精中毒小鼠肝组织中丙二醛（MDA）含量，提高小鼠肝组织中过氧化氢酶（CAT）活性，但对大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性无明显影响。对Arthus反应大鼠血清中免疫复合物含量，巨噬细胞清除免疫复合物，单核－巨噬细胞系统蚕噬功能及对总补体活性均无明显影响。     

松果腺切除及褪黑素对炎症反应的影响

采用角叉菜诱导大鼠足肿和佐剂性关节炎（ＡＡ）模型，观察了大鼠松果腺切除（ＰＸ）及褪黑素（ＭＴ）对急、慢性炎症的影响。结果表明：ＰＸ能加强角叉菜诱导的足肿及ＡＡ大鼠继发性炎症，ＭＴ作用则与此相反并能使上述炎症指标部分或全部恢复；致炎前３０ｍｉｎｉＰＭＴ对足肿有明显的抑制作用；不同剂量的ＭＴ（１０，２００，４０００μｇ·ｋｇ－１）对足肿的影响无显著性差异。     

异谷树碱的抗炎作用

异谷树碱400mg/kg灌胃给药,可显著抑制毛细血管通透性增加,二甲苯、角叉菜胶、鸡蛋清和甲醛等致炎剂产生的水肿,白细胞游走和棉球肉芽肿增生。异谷树碱对酵母发热大鼠有明显解热作用。结果表明,异谷树碱具有抗炎效应。     

The modes of anti-inflammatory and analgesic actions of 2-[4-(3-methyl-2-butenyl) phenyl] propionic acid (TA-60) and 2-[4-(2,2-dichlorovinyl) phenyl] propionic acid (TA-668) and effect of TA-60 on the gastrointestinal tract

TA-668 and TA-60, potent anti-inflammatory compounds, showed no inhibition against the dextran-, the serotonin- and the carrageenin + prostaglandin E2 (PGE2)-induced hind paw edemas in rats and neither did typical acidic non-steroidal anti-inflammatory drugs (ANSAIDs) such as indomethacin. On the other hand, salicylic acid, mepirizole and tiaramide X HCl inhibited the hind paw edema induced by carrageenin + PGE2 in rats. TA-668 and TA-60 as well as other ANSAIDs inhibited the arachidonic acid (AA)-induced erythema, but did not inhibit the PGE2-induced erythema. Mepirizole and tiaramide X HCl showed no inhibition against both the AA- and the PGE2-induced erythemas. TA-668 and TA-60 showed analgesic activities in the adjuvant-induced hind paw edematous rats. The analgesic activities of these compounds disappeared when PGE2 was injected into the inflamed paw as well as indomethacin and ibuprofen. It is concluded that anti-inflammatory and analgesic activities of both TA-668 and TA-60 were based on the inhibition of cyclo-oxygenase. TA-60 showed a protective effect against gastric necrosis induced by necrotizing agents such as HCl, NaOH or NaOH + EtOH. TA-60 showed about a 4 times less potent activity than ibuprofen in delay of occurring time of castor oil-induced diarrhea in rats. These results suggest that the slight ulcerating effect of TA-60 on the gastrointestinal tract might be attributed to its gastric protective effect and slight decreasing effect on the gastrointestinal level of PGE2.     

合成鱼腥草素的抗炎作用及其机制

目的进一步研究合成鱼腥草素的抗炎作用及其机制。方法正常大鼠及去肾上腺大鼠足肿胀的测定;大鼠胸膜炎模型炎症渗出和白细胞游走的测定;大鼠巴豆油气囊肿测定;大鼠肾上腺重量和维生素C含量的测定;炎症渗出物中PGE含量的测定;SRS-A致豚鼠离体回肠收缩测定。结果合成鱼腥草素（HOU）ig对角叉菜胶致正常大鼠及去肾上腺大鼠足肿胀、大鼠白细胞游走和巴豆油所致向芽组织增生都有显著抑制作用;明显降低炎症渗出物中PGE含量;体外给药可以拮抗SRS-A（LTC4、LTD4、LTE4三者混和物）所致豚鼠离体回肠收缩，其IC50为6×10-6mol·L-1;对肾上腺重量及肾上腺中维生素C的含量无明显影响。结论HOU对炎症3种不同时相都有不同程度的抑制作用，其抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统，而和抑制炎症介质PGE、SRS-A有关。     

复方鱼腥草胶囊抗炎作用及机制实验研究

目的研究复方鱼腥草胶囊 (FYC)的抗炎作用并探讨其作用机制。方法采用组胺致大鼠皮肤渗透性增高模型、蛋清足肿胀模型研究FYC的抗炎作用 ,同时采用去双侧肾上腺小鼠耳肿胀模型 ,测定大鼠肾上腺中Vc含量及小鼠炎性渗出物中PGE2 、MDA含量研究FYC的抗炎机制。结果FYC可显著降低组胺所致的皮肤通透性增高 ,减轻蛋清足肿胀 ,使肾上腺中Vc含量降低 ,对去肾上腺小鼠不拮抗二甲苯所致小鼠耳肿胀 ,降低炎性渗出物中PGE2 和MDA含量。结论FYC具有明显抗炎作用 ,其机制可能与激动下丘脑 垂体 肾上腺轴 ,减少PGE2 和MDA含量增加有关