替吉奥治疗晚期消化道肿瘤的临床探究

目的对替吉奥治疗晚期消化道肿瘤的临床应用进行探究。方法资料选自2010年3月至2013年7月在我院救治的晚期消化道肿瘤患者84例。将所有患者随机分为研究组和对照组,对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上采用替吉奥胶囊治疗。分析两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况。结果分析两组患者的疗效情况,研究组的总有效率为45.24%,明显高于对照组的30.95%,两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05);分析两组患者不良反应的发生情况,研究组不良反应的发生率为35.71%;对照组不良反应的发生率为47.62%,两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用替吉奥治疗晚期消化道肿瘤患者,疗效显著,可有效的减少不良反应的发生率,值得在临床广泛应用。     

替吉奥联合常规化疗治疗胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合常规化疗治疗胃癌的临床效果。方法晚期胃癌患者60例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各30例,两组都给予常规化疗,在此基础上治疗组给予替吉奥辅助治疗。结果两组都无完全缓解患者,治疗组的有效率为40.0%,对照组为20.0%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的血液学毒性、消化道反应与感染等总体不良反应发生率与对照组对比差异无统计学(P>0.05)。结论替吉奥联合传统化疗方案治疗胃癌是一个安全有效的方案,值得推广应用。     

替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期患者临床疗效及凝血功能影响分析

目的 分析替吉奥但要化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者临床疗效,及对患者凝血功能的影响,为胃癌晚期患者治疗方案选择提供参考.方法 选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌晚期患者170例为研究对象.将其随机分为对照组和研究组,每组85例.对照组仅采用替吉奥单药化疗,研究组采用替吉奥联合华蟾素治疗.两组患者均治疗4个...     

替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗的疗效观察

目的对替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗中的疗效进行观察。方法选取我院2016年8月~2017年8月收治的晚期大肠癌维持治疗患者共计76例,按照随机数字表法分为观察组和参照组,每组患者各38例,参照组患者常规化疗,观察组患者在常规化疗结束后使用替吉奥进行维持治疗,对比分析不同组别患者的疾病控制率和不良反应发生率。结果在治疗效果对比中,观察组患者疾病控制率为71.05%,参照组患者疾病控制率为65.78%,差异无统计学意义(P0.05);在不良反应发生率对比中,观察组患者不良反应发生率为7.89%,参照组患者不良反应发生率为34.21%,经统计学比较分析差异有统计学意义(P0.05)。结论尽管晚期大肠癌患者使用替吉奥进行维持治疗的疾病控制情况相比于常规化疗来说并不明显,但患者的不良反应发生率较低,安全性更高,具有临床应用价值,可予以使用和推广。     

醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用观察

目的观察醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用效果。方法选取本院2016年1月至2017年1月接诊的消化道肿瘤患者45例,将其随机分为观察组与对照组,对照组(22例)患者进行常规化疗,明察组(23例)患者在化疗的基础上联合使用醋酸甲地孕酮,对比两组患者治疗后不良反应和生活质量改善情况。结果研究组相对对照组在控制消化道反应和恶心呕吐效果明显,P<0.01;在急性呕吐的控制上两组没有差异,P>0.05;研究组在饮食、体质量、疲劳以及KPS评分方面明显改善,P<0.01,没有不良反应出现。结论在消化道肿瘤患者化疗中联合使用醋酸甲地孕酮能够减少患者的不良反应,改善生活质量,值得推广使用。     

替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的探讨在局部晚期直肠癌患者治疗过程中联合应用替吉奥化疗及三维适形放疗的临床效果。方法将2015年2月至2017年10月我院接诊的68例局部晚期直肠癌患者纳入本次研究,将局部晚期直肠癌患者依照随机数字表法分成希罗达联合组(n=34)和替吉奥联合组(n=34),68例局部晚期直肠癌患者均接受三维适形放疗,在此基础上,希罗达联合组患者额外接受希罗达口服化疗;替吉奥联合组患者额外接受替吉奥口服化疗。比较观察两组局部晚期直肠癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果希罗达联合组局部晚期直肠癌患者的手足综合征发生率与替吉奥联合组相比,差异有统计学意义(P <0.05),且替吉奥联合组优于希罗达联合组;两组局部晚期直肠癌患者的治疗总有效率及其他不良反应发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论与三维适形放疗+希罗达相比,在局部晚期直肠癌患者治疗过程中联合应用三维适形放疗与替吉奥化疗的临床效果具有一定相似性,但是不良反应更小,临床价值更高。     

替吉奥治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法将我院2010年1月至2011年1月之间收录的48例晚期消化道肿瘤患者随机的分为两组,对照组的24例患者给予常规的药物进行治疗,观察组24例患者在常规的治疗基础上加用替吉奥进行治疗,观察两组的治疗效果。结果通过两组的治疗效果分析,观察组的治疗有效率明显的优于对照组的治疗有效率,数据的比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义;观察组的不良反应发生率明显的低于对照组的不良反应发生率,数据的比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论晚期消化道肿瘤患者给予替吉奥治疗具有较好的临床治疗效果,出现的不良反应少,值得临床中应用与推广。     

分析醋酸甲地孕酮在50例消化道肿瘤化疗中的应用效果

目的:探讨对化疗中的50例消化道肿瘤患者采用醋酸甲地孕酮的临床效果.方法:将我院收治的50例消化道肿瘤患者平均分为25例一组的两组(2013年2月~2014年2月),即对照组和研究组.给予对照组常规化疗进行治疗,研究组采用化疗+醋酸甲地孕酮进行治疗,观察两组治疗后的生活质量评分、食欲、体重及不良反应情况.结果:研究组生活质量评分、体重、食欲及不良反应情况均优于对照组,两组存在显著差异,P<0.05,具有统计学意义.结论:醋酸甲地孕酮可以降低消化道肿瘤患者化疗中产生的不良反应,提高生活质量,值得临床推广.     

替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的疗效及对VEGF、MMP-9水平的影响

目的观察替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及对患者血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取2017年1月-2019年1月江西省新余市万载诚济医院收治的晚期消化道肿瘤患者90例,根据治疗方法不同分为研究组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用替吉奥胶囊治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后VEGF、MMP-9水平。结果研究组患者总有效率为55.6%高于对照组的31.1%(P<0.05)。治疗后,2组患者的VEGF及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的效果较好,且可有效降低患者VEGF及MMP-9水平,改善患者预后。     

替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性分析

目的:观察替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性.方法:选取我院2015年1月～2016年1月收治的胃癌患者36例,随机编号并分为两组,各18例.对照组直接进行外科手术治疗,研究组应用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗,待病情稳定后进行手术治疗,观察两组临床疗效以及研究组药物不良反应发生情况.结果:研究组总有效率83.33％明显高于对照组的44.44％,差异有统计学意义(P<0.05),研究组药物不良反应发生率为33.33％.结论:替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌临床疗效显著,药物不良反应发生率低,安全性高,可作为临床治疗参考.     

艾迪注射液联合替吉奥对晚期高龄消化道肿瘤的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合替吉奥对晚期高龄消化道肿瘤的治疗效果.方法 将66例晚期消化道肿瘤高龄患者随机分为替吉奥组、艾迪＋替吉奥组,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 艾迪＋替吉奥组的有效率（显著缓解CR＋部分缓解PR、生活质量）高于替吉奥组,差异有统计学意义（P＜0.05）,艾迪＋替吉奥组的副反应小于替吉奥组（P＜0.05）.结论 艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期高龄消化道肿瘤患者,两者相结合,使攻补兼施,攻补平衡,达到中西医结合治疗的最佳效果.     

替吉奥单药治疗老年进展期胃癌的临床研究

<正>胃癌是消化道常见恶性肿瘤,患病人群以中老年为主。在老年肿瘤患者中胃癌的发病率和病死率均居前三位,且确诊时中晚期较多,多数失去手术机会,以化疗为主的综合治疗已成为重要治疗手段。替吉奥是新一代的口服氟尿嘧啶类药物,其独特的药物组成及配比,使得胃肠反应低且在肿瘤组织中浓度较高,本研究2013年8月至2015年8月通过替吉奥胶囊单药化疗在老年晚期胃癌患者应用,分析替吉奥的疗效及不良反应,为老年胃癌患者的口服化疗积累更多临床     

奥沙利铂与替吉奥合并用于晚期胆道肿瘤70例临床治疗的效果观察

目的:探究奥沙利铂与替吉奥合并用于晚期胆道肿瘤患者的临床疗效。方法:将某院2016年1月~2017年1月期间接收的70例晚期胆道肿瘤患者分为两组,对照组行奥沙利铂联合吉西他滨治疗,研究组行奥沙利铂与替吉奥联合治疗,对比治疗效果。结果:研究组治疗后,患者不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在晚期胆道肿瘤患者中,采用奥沙利铂与替吉奥联合治疗,安全性较高,可在临床上推广与应用。     

榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应

目的探究分析对晚期胃癌患者采取榄香烯乳注射液联合替吉奥进行治疗的临床效果。方法 56例晚期胃癌患者作为临床研究对象,随机分为研究组（29例）和对照组（27例）,对照组患者给予替吉奥治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上给予榄香烯乳注射液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对晚期胃癌患者采用榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,降低不良反应发生情况,进一步提升患者生活质量,值得临床应用推广。     

替吉奥与卡培他滨在老年晚期胃癌患者治疗中的药物经济学分析

目的评价替吉奥胶囊与卡培他滨片治疗老年晚期胃癌患者的成本-效果,为临床合理用药提供指导。方法选取老年晚期胃癌患者(年龄>65岁)76例(替吉奥组40例,卡培他滨组36例),比较口服用药6周期后的疗效、不良反应及治疗成本,并进行成本-效果分析。结果替吉奥组与卡培他滨组的治疗肿瘤控制率分别为53%、56%,两组间疗效无显著差异(P>0.05);成本/效果比(C/E)分别为411.91和517.24;卡培他滨组的口腔炎及手足综合征不良反应发生率较替吉奥组高(P<0.05),其他不良反应发生率无显著差异。结论替吉奥与卡培他滨用于治疗晚期胃癌的近期疗效相似,替吉奥治疗老年晚期胃癌患者在药物经济学上优于卡培他滨。     

替吉奥单药口服化疗在胃癌手术后治疗中的应用

目的：分析胃癌患者术后行替吉奥单药口服化疗的效果。方法：从我院收治的胃癌手术患者中随机抽选60例，抽样分组后实施不同疗法：对照组30例行卡培他滨疗法，实验组30例行替吉奥单药疗法，评定化疗效果。结果：实验组病症缓解26例，对照组缓解18例，两组病症缓解情况差异显著；实验组不良反应4例，对照组12例，两组不良反应情况差异显著。结论：临床于胃癌患者术后实施替吉奥单药口服化疗作用显著，可预防不良反应、病症复发，延长生存期限。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效分析

目的分析洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效。方法选取我院2015年3月至2017年4月收治的116例晚期胃癌患者作为研究对象,按照数字表法分为对照组(58例)和治疗组(58例),对照组选择常规化疗方案治疗,治疗组选择洛铂联合替吉奥治疗,对比2组临床治疗效果和不良反应的差异。结果治疗组疾病控制率与对照组比较,对照组显著低于治疗组,组间具有明显的统计学差异(P <0.05)。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果优于常规化疗方案,值得临床采纳和全面推广。     

替吉奥与信迪利单抗在晚期胃癌治疗中的临床疗效和安全性研究

目的 探讨替吉奥与信迪利单抗联合用于晚期胃癌的治疗效果并评估其安全性。方法 选取2020年1月至2022年8月于茂名市人民医院肿瘤科住院的晚期胃癌患者84例,依据是否联合使用PD-1/L1抑制剂将患者分成观察组（n=36）和对照组（n=48）。观察组接受替吉奥口服+信迪利单抗联合治疗,对照组仅给予替吉奥口服。比较两组患者一般资料、肿瘤治疗效果、不良反应率、治疗前后肿瘤标志物变化。结果 观察组与对照组在性别、年龄、病理类型及TNM分期比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖链抗原199(CA199)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 替吉奥与信迪利联合用于晚期胃癌的化疗,可取得较好的抗肿瘤效果,值得临床进一步推广。     

替吉奥与氟尿嘧啶治疗晚期消化道肿瘤预后分析

目的探讨晚期消化道肿瘤应用替吉奥与氟尿嘧啶治疗的临床预后对比。方法本次共选择100例晚期消化道肿瘤患者作研究对象,均为本院2012年10月～2013年10月收治,采用数字表抽取法随机划分,就替吉奥治疗（A组,n=50）与氟尿嘧啶治疗（B组,n=50）效果进行比较。结果两组6、12、18、24个月总生存率及无病生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。A组中性粒细胞减少率明显少于B组（P〈0．05）。结论晚期消化道肿瘤患者采用替吉奥治疗,可避免中性粒减少等不良反应的发生,虽不具延长生存期疗效,但使患者生存质量明显改善,具较高应用价值。     

替吉奥维持治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的本课题拟研究替吉奥维持治疗转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法将62例患者分2组,替吉奥组(31例)患者口服替吉奥维持治疗,对照组(31例)患者仅随诊观察。每2个周期化疗后评效。结果替吉奥组的中位疾病进展时间(time to progression,TTP)为13个月,对照组的TTP为7个月,两组有统计学差异(P<0.05)。替吉奥组有效率为19.4%,肿瘤控制率为77.4%。其不良反应有手足综合征、骨髓抑制、胃肠道反应等,均较轻,耐受性好。结论替吉奥维持治疗转移性乳腺癌耐受性和安全性好,是转移性乳腺癌维持治疗的新选择。