高效液相色谱-质谱联用技术分析甘草及其提取物中黄酮类成分

本文运用高效液相色谱-质谱联用技术分析不同产地的甘草药材及其提取物中黄酮类成分.研究表明不同产地的甘草生药中黄酮类成分的种类和含量有着明显的差别,其高效液相色谱的指纹图谱存在显著差异.     

胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立胡芦巴提取物黄酮类成分的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为339 nm。以牡荆苷为参照物,对10批胡芦巴提取物进行指纹图谱分析。结果:建立了胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有指纹峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为胡芦巴提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。     

苦参总黄酮HPLC指纹图谱研究

目的:建立苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为苦参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18柱(250mm×4.6mm,粒度5μm);流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速1ml·min-1;柱温30℃;检测波长280nm;进样量20μl。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次苦参总黄酮的HPLC图谱进行比较分析。结果:建立了苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,以苦参酮为参照峰,对10批苦参总黄酮成分进行指纹图谱分析,标定了13个共有峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:本研究所建立的分析方法具有良好的精密度和重现性,可为苦参提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。     

陈皮饮片高效液相指纹图谱研究

目的建立评价陈皮饮片质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长为300 nm,流速1.0 mL/min,柱温为25℃。结果测定了43批陈皮饮片的高效液相指纹图谱,建立了43批药材的总共有模式。结论利用陈皮高效液相指纹图谱分析法,可较全面地反映陈皮饮片的内在质量,可用于陈皮饮片的质量控制。     

陈皮脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法。方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式。结果:10批样品中含有右旋柠檬烯、α-罗勒烯、α-吡喃酮、α-荜澄茄烯、反式-石竹烯等27种共有成分,其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为陈皮的鉴定和质量评价依据。     

降香药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

目的建立评价降香药材质量的液相色谱指纹图谱分析方法，并采用液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法采用Phenomenex Luna C₁₈色谱柱，以乙腈-0.3%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为275 nm，测定了37批不同来源的降香药材的HPLC-UV指纹图谱以及其中3批代表性药材的HPLC-DAD-MS图谱。结果根据指纹图谱相似度分析结果，将降香药材分为3类；利用HPLC-DAD-MS技术分析了3类药材化学组成上的异同，并分别在3类药材中指认了10个，7个和2个酚性成分。结论本方法可用于降香药材的指纹图谱测定，并为其质量评价提供可靠依据。     

蛇床子药材的高效液相色谱指纹图谱

采用液相色谱-质谱联用技术对蛇床子药材的活性成分进行定性分析，建立评价其质量的指纹图谱分析方法。采用Shimadzu C₁₈色谱柱，以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为245 nm和322 nm，测定了35批不同来源的蛇床子药材的HPLC-UV指纹图谱以及其中4批代表性药材的HPLC-DAD-MS图谱。根据指纹图谱相似度分析结果，将蛇床子药材分为4类；利用HPLC-DAD-MS技术分析了4类药材化学组成上的异同，分别在4类药材中指认了8个，7个，4个和2个香豆素类成分。提示本方法可用于蛇床子药材的指纹图谱测定，并可为其质量评价提供可靠依据。     

陈皮青皮和枳壳中黄酮类成分的指纹图谱研究进展

中药陈皮、青皮和枳壳为临床常用药，有理气健脾、舒肝散结、消积化滞的作用。因其同为芸香科植物，所以三者所含的主要黄酮类成分相似，且陈皮和青皮为同一植物不同采收期的干燥果皮，所含成分可能更加相近。目前3种药材各自的黄酮类成分的指纹图谱研究均有报道，但未在相同条件下对三者指纹图谱进行比较研究的，因此本文将对3种药材黄酮类成分的化学研究、指纹图谱研究和指纹图谱相似度的评价方法作一综述如下。     

薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱研究

目的应用高效液相（HPLC）法对不同产地薜荔果药材中黄酮类成分进行指纹图谱研究。方法Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 0.5%冰醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量为1 mL•min 1;检测波长为254 nm;柱温：40 ℃。结果根据选择的色谱条件建立不同产地薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱。结论该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于控制薜荔果药材的内在质量。     

叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究。方法采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱。结果在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准。结论指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据。