正交函数分光光度法测定小儿速效感冒冲剂中扑热息痛的含量

以二次正交多项式为特征多项式，波长为２５０￣２７０ｎｍ，其间隔为４ｍｍ，采用正交函数分光光度法直接测定小儿速效感冒冲剂中的扑热息痛，平均回收率为１００．６±０．５（ｘ±ＳＤ，Ｎ＝６）。     

正交函数分光光度法测定复方地卡因注射液中盐酸麻黄碱的含量

复方地卡因注射液由盐酸地卡因、盐酸麻黄碱、葡萄糖组成。各种成分的浓度随用法不同而有差异。本制剂的含量测定方法曾有报道。本实验采用正交函数分光光度法测定此制剂中盐酸麻黄碱的含量,选择五次正交多项式,波长区间248nm～263nm,波长间隔△λ=3nm,测试点N=6,获得较好的结果。 1 材料与方法 1.1 仪器和试药:日本岛津UV—210紫外分光光度计;751G型分光光度计上海分     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…     

分光光度法测定含有醋酸苯汞(Ⅱ)的硫酸阿托品注射液的含量

作者分析和比较了四种分光光度法测定含有醋酸苯汞(Ⅱ)的硫酸阿托品。即双波长分光光度法;吸收度最小二乘法;二正交函数系数法和正交函数系数最小二乘法。作者发现第一种方法结果有误差;第二种方法对合成混合物的结果满意。第四种方法最佳,尤其适用于有不相关吸收存在的情况。作者用后一种方法,选择对样品吸收光谱贡献最大的P_4或P_5作为待定系数,成     

正交函数分光光度法测定维生素E胶丸的含量

本文用正交函数分光光度法测定维生素E胶丸中的维生素E含量,选择二次正交多项式,波长区间250～300nm,波长间隔为4 nm,6个测试点,测得平均回收率为100.01%,CV=0.24%(n=5),结果满意.     

正交函数—分光光度法的应用

本文应用正交函数—分光光度法在磺胺脒存在下直接测定磺胺二甲基嘧啶,在盐酸麻黄碱存在下直接测定盐酸苯海拉明。以0.1 N HCI为溶剂,选择波长范围242～302 nm,间隔12nm,求六点二次正交多项式的d₂系数值,消除磺胺脒的干扰,测定磺胺二甲基嘧啶。在0.1 N H₂SO₄溶液中,选择波长范围239～249 nm,间隔2 nm,求六点二次正交多项式的系数或选择波长范围240.5～255.5nm,间隔3 nm,求复合多项式的d_w(=2 d₂-d₃)系数值,均可消除盐酸麻黄碱的干扰。本方法简单,结果准确。在应用复合多项式法时,可以省略归一化因子,以简化计算。     

用正交函数分光光度法测定多相脂质体中的氟尿嘧啶

用正交函数分光光度法可以同时消除尼泊金和基质的干扰,简单、快速地测定抗癌药物新剂型—多相脂质体口服三号中氟尿嘧啶的含量。经实验表明,选择二次正交多项式(j=2),波长点数N=7,波长间隔△λ=1nm,中间波长λm=265.5nm时,测定准确度最高,适用于一般常规分析。     

用导数分光光度法测定某些头孢菌素

已有报道用各种方法测定头孢菌素,如定碘量法是正式测定法,另外有差示分光光度法、荧光法,而差示脉冲极谱法可测定头孢菌素的降解产物。正交函数法可在碱降解产物存在下测定头孢菌素,这种方法虽然有用,但计算复杂,选定分析参数需特别注意。本文报道的导数分光光度法可简便、快速、准     

双波长测定新计算法测定氯霉素片含量

氯霉素片的含量测定方法有除去糖衣后分光光度法[1]、一阶导数分光光度法[2]、正交函数分光光度法[3]等。除去糖衣操作繁琐，且剥离糖衣不全或剥离过度均可导致测定结果误差；一阶导数分光光度法对仪器性能要求高，难以在基层普及，正交函数分光光度法测试点多，操作也较为繁琐。本文采用双波长测定新计算法[4]，不需剥离糖衣，通过在二个波长处测定混合物的吸收度，以数学手段消除了糖衣片芯赋形剂的干扰，分离出纯待测组分λmax处的吸收度，进而测得待测组分含量，具有方法简单、操作简捷、结果准确的优点。1仪器与药品：760－CRT紫外分…     

用正交函数分光光度法测定枳术丸中橙皮甙的含量

用正交函数分光光度法，可不经分离直接测定积术九中橙皮甙的含量。经计算机筛选测量条件，选择波长范围２３８～２５２ｎｍ，间隔１ｎｍ，求１５点二次正交多项式系数，可消除制剂中其它成分对橙皮甙含量测定的影响。其平均回收率和相对标准偏差分别为１０１．０４，０．６４％，本法简便、准确。     

浅谈计算分光光度法在含量测定中的应用

中国药典1990年版,在紫外分光光度法中新增加了计算分光光度法。以前我们应用的不多,对于什么叫计算分光光度法,它常用的有哪些方法,这些方法的原理是什么?笔者试谈一点粗浅的学习体会,以期和广大药学工作者做进一步的讨论。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

三波长分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖含量

溴咖合剂又称巴氏合剂，系由溴化钾、安钠咖、羟苯乙酯组成的复方制剂。处方中安钠咖的含量测定方法有紫外分光光度法正交函数分光光度法或通过碘量法测定咖啡因含量来控制安钠咖含量。紫外分光光度法不能消除处方中羟苯乙酯的干扰，使测定结果偏高。正交函数分光光度法更换仪器时对实验数据的校正繁多复杂。碘量法操作繁琐。本文根据处方中各组方的紫外吸收特性，选用三波长分光光度法进行含量测定，结果满意。1．仪器与药品：UV－760CRT分光光度计，上海第三分析仪器厂。安钠咖、羟苯乙酯、溴化钾，药用规格。2．方法与结果；2．l测试波…     

用转换曲线分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍转换曲线分光光度法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧 苄啶含量的方法,方法：按配以ｔ实验设计,考察了转换曲互分光光度法和撮分光光度法对测定复方庆孢氨苄胶囊含量的影响。结果：头孢氨苄与甲氧苄喧的配对ｔ值分别为０．５４８和０．１２４１,说明两种分析方法的测定结果无统计学差异（Ｐ〉０．５）,但转换曲线分光光度法可显著提高分析速度。结论：转换曲线分光光度法可代替提取分光光度法用于复方 孢氨     

浅谈计算分光光度法在含量测定中的应用

中国药典1900年版，在紫外分光光度法中新增加了计算分光光度法。以前我们应用的不多，对于什么叫计算分光光度法，它常用的有哪些方法，这些方法的原理是什么?笔试谈一点粗浅的学习体会．以期和广大药学工作做进一步的讨论。     

甲苯磺丁脲片的分光光度测定法

本文提出用两种分光光度法-Glenn氏正交函数法和碱性染料比色法测定片剂中的甲苯磺丁脲。赋形剂没有干扰。与传统的紫外分光光度法比较,本文所提方法吏准确,更灵敏。     

正交函数分光光度法测定混合氨基酸的含量

本文将正交函数分光光度法和茚三酮比色法联用测定混合氨基酸溶液中苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)和天门冬氨酸(Aspartate,Asp)的含量。选用一次正交多项式为特征多项武,波长区间为263～269nm,△λ=2nm的4点法测定Phe的含量,再用比色法测定混合氨基酸的总量,减去Phe的量,可得Asp的量。其平均回收率分别为99.9%,99.3%,变异系数分别为0.5%,0.7%.     

鹅不食草总皂苷提取工艺研究

目的研究鹅不食草总皂苷的提取工艺并测定其含量。方法对比微波、超声、回流等3种鹅不食草总皂苷提取方法,并采用正交实验优化所确定提取方法的最佳提取工艺条件,同时用分光光度法测定总皂苷含量。结果回流提取法为鹅不食草总皂苷最佳提取方法,正交实验确定总皂苷最优提取条件:80%乙醇提取2次,每次1.5h,溶剂用量为14倍量。分光光度法测定总皂苷含量达到69.7%。结论回流提取法提取鹅不食草总皂苷的方法可行,分光光度法测定总皂苷含量简便、灵敏。     

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量黄一（浙江省平阳县药品检验所，平阳３２５４００）１仪器与药品７５２０型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）氯霉素（符合中国药典９０年版）、水杨酸、甘油（均为分析纯）。２方法与结果２．１实验条件的选...     

正交函数分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖的含量

本文应用正交函数分光光度法，不经分离直接测定溴咖合剂中安纳咖的含量.以271．4nm为中间波长，采用6点的二次多项式，间隔波长为4nm，通过二次项系数P2计算，得平均回收率为100.88％，RSD=0.57％，n=14。